zaburzenie skóry
Zaburzenia skóry to szeroka kategoria schorzeń dermatologicznych, obejmująca wiele różnych jednostek chorobowych dotykających największego narządu ludzkiego ciała. Mogą mieć one podłoże genetyczne, autoimmunologiczne, infekcyjne, alergiczne, nowotworowe lub wynikać z czynników środowiskowych.
Do najczęstszych zaburzeń skóry należą: atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, trądzik, pokrzywka, egzema, liszaj płaski, twardzina, bielactwo, grzybice skóry oraz różnego rodzaju nowotwory skóry jak czerniak czy rak podstawnokomórkowy. Częstym problemem są także zaburzenia rogowacenia, świąd skóry oraz zmiany barwnikowe.
Diagnostyka zaburzeń skóry opiera się głównie na badaniu klinicznym, a w trudniejszych przypadkach wymaga wykonania badań histopatologicznych, mikrobiologicznych, immunologicznych czy genetycznych. Leczenie jest uzależnione od rodzaju schorzenia i może obejmować terapię miejscową (maści, kremy), ogólnoustrojową (leki doustne), fototerapię, leczenie biologiczne lub interwencje chirurgiczne.
Wiele zaburzeń skóry ma charakter przewlekły i wymaga długotrwałej opieki dermatologicznej. Niektóre schorzenia, jak łuszczyca czy atopowe zapalenie skóry, mogą znacząco wpływać na jakość życia pacjentów, powodując nie tylko dolegliwości fizyczne, ale także problemy psychologiczne i społeczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Rosa 1 mg/ml
Lek Tantum Rosa w postaci roztworu dopochwowego o stężeniu 1 mg/ml zawiera benzydaminę chlorowodorek jako substancję czynną. Profil bezpieczeństwa tego preparatu opiera się na danych z monitorowania klinicznego, gdzie wszystkie działania niepożądane sklasyfikowano jako występujące z nieznaną częstością, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą miejscowe reakcje w obrębie pochwy i sromu, takie jak uczucie pieczenia, które ma charakter przemijający i ustępuje samoistnie. Ponadto, obserwowano reakcje skórne, w tym wysypkę fotoalergiczną indukowaną ekspozycją na światło słoneczne oraz pokrzywkę, będącą reakcją alergiczną skóry z bąblami i świądem.
bąbel pokrzywkowy, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa, chlorek benzalkoniowy, działanie drażniące, działanie niepożądane, nadwrażliwość na benzydaminę, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór dopochwowy, system MedDRA, Tantum Rosa, tkanka podskórna, uczucie pieczenia, wysypka fotoalergiczna, zaburzenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Amorolfina – Działania niepożądane
Amorolfina, stosowana miejscowo w formie lakieru do paznokci w terapii grzybicy paznokci, charakteryzuje się niską częstością działań niepożądanych, które głównie mają charakter miejscowy i ograniczają się do obszaru aplikacji. Do rzadkich (≥1/10 000 do <1/1 000) zaburzeń płytki paznokciowej należą zmiany barwy, łamliwość (onychoclasis) oraz nadmierna kruchość z rozwarstwianiem się paznokci (onychorrhesis). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się uczucie pieczenia skóry. Częstość występowania reakcji nadwrażliwości, takich jak obrzęk twarzy, ust, języka, gardła, trudności w oddychaniu czy ciężka wysypka skórna, jest nieznana, jednak stanowią one poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, amorolfina, grzybica paznokci, kontaktowe zapalenie skóry, kruchość paznokci, lakier do paznokci leczniczy, łamliwość paznokci, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, onychoclasis, onychorrhesis, pęcherz skórny, pieczenie skóry, płytka paznokciowa, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, trudność z oddychaniem, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenie skóry, zaburzenie tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambrolytin max 30 mg
Ambrolytin max, zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które dotyczą głównie układu immunologicznego, przewodu pokarmowego oraz skóry i tkanki podskórnej. Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd i wysypka, występują rzadko (≥1/10000 do <1/1000), natomiast poważne reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Ze strony przewodu pokarmowego najczęściej obserwuje się nudności (≥1/100 do <1/10), a rzadziej wymioty, biegunkę, niestrawność i ból brzucha (≥1/1000 do <1/100). Skórne działania niepożądane obejmują wysypkę i pokrzywkę (≥1/10000 do <1/1000), a także ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu zespoły dermatologiczne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, których częstość jest nieznana.
adrenalina, ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, ciężkie działanie niepożądane, dyspepsja, działanie niepożądane, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, tlenoterapia, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Debridat 100 mg
Trimebutyna maleinian, substancja czynna leku Debridat w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i charakterze, sklasyfikowane według układów i narządów oraz kategorii CIOMS III. Najczęściej obserwuje się reakcje nadwrażliwości skórnej, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, świąd, pokrzywka oraz wysypka o umiarkowanym nasileniu (częstość nieznana lub niezbyt często, tj. ≥0,1% do <1%). Szczególnie istotne klinicznie są ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy, toksyczne wykwity skórne oraz złuszczające zapalenie skóry, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Ponadto, stany przedomdleniowe i omdlenia obserwowano głównie po dożylnym podaniu leku, a nie po doustnej formie.
ciężka reakcja skórna, kontaktowe zapalenie skóry, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, osutka krostkowa, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień wielopostaciowy, stan przedomdleniowy, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, toksyczny wykwit skórny, trimebutyna maleinian, wysypka, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Afronis –
W praktyce klinicznej lek Afronis, zawierający kwas borowy (3 g/100 g), rezorcynol (2 g/100 g), lewomentol (0,2 g/100 g) oraz tymol (0,05 g/100 g), może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, dotyczące głównie skóry i tkanki podskórnej oraz układu immunologicznego. Do najczęstszych objawów należą podrażnienie skóry manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem i dyskomfortem w miejscu aplikacji, a także reakcje alergiczne, które mogą obejmować miejscowy obrzęk, rumień i świąd, a w cięższych przypadkach uogólnione reakcje alergiczne. Czynniki ryzyka obejmują długotrwałe stosowanie, aplikację na uszkodzoną lub wrażliwą skórę oraz indywidualną nadwrażliwość na składniki preparatu.
absorpcja ogólnoustrojowa, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane leku, klasyfikacja MedDRA, kwas borowy, leczenie przeciwalergiczne, lewomentol, nadwrażliwość, obrzęk miejscowy, płyn na skórę, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rezorcynol, rumień, świąd, tymol, uogólniona reakcja alergiczna, uszkodzona skóra, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina ludzka anty-D – Działania niepożądane
Immunoglobulina ludzka anty-D, stosowana w preparatach takich jak GAMMA anty-D 50 czy Rhesonativ, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, zarówno miejscowe (obrzęk, ból, rumień, stwardnienie, świąd, wysypka, zasinienie), jak i ogólnoustrojowe. Szczególnie istotne są reakcje alergiczne i anafilaktyczne, które choć bardzo rzadkie, mogą zagrażać życiu pacjenta i wymagać natychmiastowej interwencji. Wśród innych działań niepożądanych odnotowano ból głowy (rzadko), tachykardię (bardzo rzadko), spadek ciśnienia tętniczego (rzadko), nudności i wymioty (sporadycznie), a także reakcje hemolityczne i świszczący oddech o nieznanej częstości występowania. Miejscowe reakcje można częściowo ograniczyć przez rozdzielenie większych dawek na kilka miejsc iniekcji.
ból głowy, ból lędźwiowo-krzyżowy, ból stawów, dreszcze, dyskomfort w klatce piersiowej, immunoglobulina ludzka anty-D, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja skórna, rumień, spadek ciśnienia tętniczego, stwardnienie tkanek, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zasinienie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Akamprozat – Działania niepożądane
Akamprozat, stosowany w leczeniu uzależnienia od alkoholu (produkt Campral, 333 mg tabletki powlekane dojelitowe), wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunka (bardzo często, ≥1/10 pacjentów), ból brzucha, nudności, wymioty oraz wzdęcia (często, ≥1/100 do <1/10 pacjentów). Działania te mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami współistniejącymi. Ponadto, często występują reakcje skórne, takie jak świąd i wysypka plamisto-grudkowa (często, ≥1/100 do <1/10), a także rzadziej wykwity pęcherzykowo-pęcherzowe o nieznanej częstości, które mogą wskazywać na poważniejsze powikłania dermatologiczne. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje anafilaktyczne, stanowiące zagrożenie życia i wymagające natychmiastowej interwencji.
adrenalina, akamprozat, biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, impotencja, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, oziębłość płciowa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, spadek ciśnienia tętniczego, świąd skóry, tabletki powlekane dojelitowe, toksyczna nekroliza naskórka, uzależnienie od alkoholu, wstrząs anafilaktyczny, wykwit pęcherzykowo-pęcherzowy, wymioty, wysypka plamisto-grudkowa, wzdęcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszone libido, zwiększone libido - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klacid 500 mg
Klacid (klarytromycyna) 500 mg, jako antybiotyk makrolidowy, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla tej grupy leków, z dominującymi działaniami niepożądanymi ze strony układu pokarmowego, takimi jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku, które występują bardzo często (≥1/10). U pacjentów dorosłych stosujących wysokie dawki 1000 mg/dobę obserwuje się również często wysypkę, wzdęcia, ból głowy, zaparcia, zaburzenia słuchu oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych AspAT i AlAT. Rzadziej występują duszność, bezsenność i suchość w jamie ustnej. U pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza z AIDS, mogą pojawić się istotne nieprawidłowości laboratoryjne, takie jak leukopenia, trombocytopenia oraz wzrost stężenia azotu mocznikowego we krwi (2-3% przypadków). Działania niepożądane u dzieci są porównywalne z tymi u dorosłych.
AIDS, AlAT, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk makrolidowy, AspAT, azot mocznikowy, bezsenność, białe krwinki, biegunka, ból brzucha, drogi moczowe, drogi żółciowe, duszność, dysfagia, klarytromycyna, nudności, obniżona odporność, płytki krwi, reakcja alergiczna, suchość jamy ustnej, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenie flory jelitowej, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie nerek, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie skóry, zaburzenie słuchu, zaburzenie smaku, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie wątroby, zakażenie Mycobacterium, zakażenie prątkowe, zespół nabytego niedoboru odporności - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus delbrueckii – Działania niepożądane
Lactobacillus delbrueckii, stosowany w preparatach probiotycznych takich jak Lacteol Fort 340 mg oraz Trilac, charakteryzuje się niskim potencjałem wywoływania działań niepożądanych. Preparat Trilac zawiera 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, w tym 25,0% Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), i nie wykazuje zgłoszonych działań niepożądanych po dopuszczeniu do obrotu. Natomiast Lacteol Fort 340 mg, zawierający 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, wiąże się z rzadkimi, spontanicznie zgłaszanymi działaniami niepożądanymi, takimi jak reakcje nadwrażliwości (zaburzenia układu immunologicznego) oraz pokrzywka (zaburzenia skóry i tkanki podskórnej). Częstość tych działań nie jest precyzyjnie określona ze względu na charakter zgłoszeń.
bąbel pokrzywkowy, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, działanie niepożądane, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza, nietolerancja laktozy, podłoże namnażające, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, trilac, zaburzenie skóry, zaburzenie tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Krople żołądkowe forte –
Produkt leczniczy Krople żołądkowe forte, zawierający 65%-75% (V/V) etanolu oraz nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, liścia mięty pieprzowej, ziela dziurawca i nalewkę gorzką, wykazuje działania niepożądane sklasyfikowane według MedDRA. Do najważniejszych należą: uczucie niepokoju (częstość nieznana), ból głowy (częstość nieznana), tachykardia (rzadko), nudności, skurcze brzucha i zgaga (częstość nieznana). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość zaostrzenia refluksu żołądkowo-przełykowego oraz zgagi u pacjentów z wcześniej rozpoznaną chorobą refluksową. Dodatkowo, nalewka z dziurawca może wywoływać nadwrażliwość na światło słoneczne (fotosensytyzacja), zwłaszcza u osób o jasnej karnacji, a także reakcje alergiczne skórne i świąd (częstość nieznana). Uczucie zmęczenia również zostało zgłoszone jako działanie niepożądane o nieznanej częstości.
choroba refluksowa, choroba układu sercowo-naczyniowego, fotosensytyzacja, kołatanie serca, korzeń goryczki, kozłek lekarski, mięta pieprzowa, nadwrażliwość na światło słoneczne, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pomarańcza gorzka, promieniowanie UV, reakcja fotouczulająca, refluks żołądkowo-przełykowy, skórna reakcja alergiczna, skurcz brzucha, świąd, tachykardia, terminologia MedDRA, wymioty, zaburzenie lękowe, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądka i jelit, zgaga, ziele dziurawca - Leksykon substancji czynnych
Krwawnik – Działania niepożądane
Krwawnik (Achillea millefolium) jest składnikiem wielu preparatów farmaceutycznych, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, głównie o charakterze alergicznym. U pacjentów nadwrażliwych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae) mogą pojawić się reakcje skórne, takie jak wysypka, a także ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, astma, obrzęk twarzy, obrzęk Quinckego oraz zapaść naczyniowa. Szczególnie preparaty złożone, takie jak Nervosan fix (zawierający krwawnik i kwiat rumianku), Hepatosan fix czy Apetiherb, mogą wywoływać objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, skurcze brzucha, bóle w nadbrzuszu, refluks, zgaga, wzdęcia, biegunka) oraz układu oddechowego. Częstość występowania tych działań nie jest dokładnie określona, jednak reakcje ciężkie są bardzo rzadkie, lecz potencjalnie zagrażające życiu. Występuje także ryzyko reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny astrowatych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii preparatami zawierającymi krwawnik.
astma, astrowate, biegunka, ból nadbrzusza, klasyfikacja MedDRA, krwawnik pospolity, nudności, obrzęk Quinckego, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz brzucha, układ oddechowy, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, wzdęcie, zaburzenie immunologiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapaść naczyniowa, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Proursan 500 mg
Podczas terapii kwasem ursodeoksycholowym w dawce 500 mg (lek Proursan) najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak jasne stolce lub biegunka, występujące z częstością ≥ 1/100 do < 1/10. Bardzo rzadko (< 1/10 000) mogą pojawić się poważniejsze objawy, w tym silny ból w prawym górnym kwadrancie brzucha u pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Również bardzo rzadko notuje się zwapnienie kamieni żółciowych oraz nasilenie objawów marskości wątroby, które częściowo ustępują po przerwaniu leczenia, co sugeruje możliwy związek przyczynowo-skutkowy z terapią. Reakcje skórne, takie jak pokrzywka, również należą do bardzo rzadkich działań niepożądanych i mogą wskazywać na nadwrażliwość na lek.
bezpieczeństwo farmakoterapii, ból prawego górnego kwadrantu brzucha, działanie niepożądane, jasny stolec, kwas ursodeoksycholowy, marskość wątroby, nadwrażliwość na lek, pierwotna marskość żółciowa wątroby, pokrzywka, Proursan, reakcja nadwrażliwości, tabletka powlekana, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie skóry, zaburzenie układu pokarmowego, zaburzenie żołądka, zwapnienie kamieni żółciowych - Leksykon substancji czynnych
Atrakuriowy bezylan – Działania niepożądane
Atrakuriowy bezylan, stosowany jako środek zwiotczający mięśnie szkieletowe, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwuje się niedociśnienie tętnicze oraz zaczerwienienie skóry (częstość ≥ 1/100 do < 1/10), oba związane z uwalnianiem histaminy. Skurcz oskrzeli występuje niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100) i stanowi szczególne zagrożenie u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000) pojawia się pokrzywka, mogąca być wczesnym objawem reakcji alergicznej. Najpoważniejszym powikłaniem są bardzo rzadkie (< 1/10 000) ciężkie reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne, które mogą prowadzić do wstrząsu, niewydolności krążenia i zatrzymania akcji serca, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków znieczulających.
astma, atrakuriowy bezylan, blokada nerwowo-mięśniowa, drgawki, encefalopatia niedotlenienna, hipowolemia, kortykosteroid, laudanozyna, miopatia, mocznica, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążenia, obrzęk mózgu, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, środek zwiotczający, uraz głowy, uwalnianie histaminy, wirusowe zapalenie mózgu, wstrząs, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaczerwienienie skóry, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sustonit 6,5 mg
Podczas terapii glicerolem triazotanu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Sustonit 6,5 mg) obserwuje się szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Najczęstsze objawy dotyczą układu nerwowego, gdzie ból głowy występuje bardzo często (≥ 1/10), a zawroty głowy często (≥ 1/100 do < 1/10). Inne działania niepożądane obejmują tachykardię, zaczerwienienie twarzy i niedociśnienie ortostatyczne (często), a także nudności (często) i astenia (często). Rzadziej występują omdlenia, senność, bradykardia, nasilenie dławicy piersiowej, wysypka polekowa oraz obniżenie ciśnienia tętniczego. Bardzo rzadkie, ale poważne działania to methemoglobinemia, sinica, zapaść krążeniowa, niedokrwienie mózgowe oraz upośledzenie oddychania, które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
astenia, ból głowy, bradykardia, dławica piersiowa, glicerol triazotan, hemoglobina, methemoglobinemia, monitorowanie działań niepożądanych, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienie mózgu, niedotlenienie krwi, nieprzyjemny zapach z ust, niewydolność oddechowa, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, omdlenie, pęcherzyk płucny, senność, sinica, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, układ chłonny, układ nerwowy, upośledzenie oddychania, wymioty, wysypka polekowa, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zaczerwienienie twarzy, zapaść krążeniowa, zawrót głowy, zgaga, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml
Benzydamine neo-angin forte w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku na 1 ml roztworu, a pojedyncza dawka 0,17 ml dostarcza 0,51 mg substancji czynnej. Stosowanie leku może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, zależne od indywidualnej wrażliwości pacjenta. Do najpoważniejszych należą reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości o nieznanej częstości, które mogą wymagać natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Bardzo rzadko obserwowano skurcz krtani lub oskrzeli, stanowiące zagrożenie życia, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Rzadko występują objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak świąd i suchość w jamie ustnej, znieczulenie ust i gardła (działanie farmakologiczne), nudności i wymioty. Benzydamina może także powodować nadwrażliwość na światło (niezbyt często) oraz bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy, który może zagrażać życiu.
aerozol do jamy ustnej, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, działanie niepożądane, MedDRA, nadwrażliwość na światło, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, znieczulenie gardła, zwężenie dróg oddechowych