Działania niepożądane
Asparaginian lek 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu

Asparaginian Lek w formie tabletek dostarcza 17 mg jonów magnezu (z 250 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego) oraz 54 mg jonów potasu (z 250 mg potasu wodoroasparaginianu półwodnego). Produkt jest generalnie dobrze tolerowany przy zalecanym dawkowaniu, jednak istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak hiperkaliemia (>5,5 mmol/l), która może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek lub stosujących leki oszczędzające potas. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) oraz uczucie metalicznego smaku w ustach występują rzadko, ale mogą wpływać na komfort pacjenta i przestrzeganie terapii.

Pobierz ChPL PDF Asparaginian lek – Tabletki – 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu
  1. Działania niepożądane leku Asparaginian Lek
    1. Potencjalne działania niepożądane
    2. Tabela działań niepożądanych
    3. Szczególne grupy ryzyka
    4. Monitorowanie bezpieczeństwa leku
    5. Uwagi dotyczące składu leku
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. choroba niedokrwienna serca
  2. nadpobudliwość serca
  3. niedobór magnezu
  4. niedobór potasu
  5. niemiarowość serca
  6. przeciwdziałanie niepożądanym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych
  7. przeciwdziałanie niepożądanym skutkom długotrwałego stosowania leków moczopędnych
  8. rekonwalescencja pozawałowa
  9. utrata magnezu i potasu po chorobach zakaźnych
  10. utrata magnezu i potasu po zabiegach chirurgicznych
  11. zagrożenie zawałem
Substancja czynna
  1. magnez wodoroasparaginian czterowodny
  2. potas wodoroasparaginian półwodny
Kategoria leku
  1. leki magnezowe
  2. leki potasowe
  3. leki uzupełniające niedobory elektrolitów

Działania niepożądane leku Asparaginian Lek

Produkt leczniczy Asparaginian Lek w postaci tabletek zawiera 17 mg jonów magnezu w postaci 250 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego oraz 54 mg jonów potasu w postaci 250 mg potasu wodoroasparaginianu półwodnego. Przy zalecanym dawkowaniu nie zgłaszano istotnych działań niepożądanych, jednak istnieje ryzyko wystąpienia określonych reakcji ubocznych, które wymagają uwagi personelu medycznego.1

Potencjalne działania niepożądane

Mimo że działania niepożądane występują rzadko przy zachowaniu zalecanych dawek, należy monitorować pacjentów pod kątem następujących objawów:2

  • Hiperkaliemia – podwyższony poziom potasu w surowicy krwi, który może prowadzić do zaburzeń rytmu serca. Jest to szczególnie niebezpieczne u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek, którzy mają ograniczoną zdolność wydalania nadmiaru potasu.
  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe – mogą obejmować nudności, wymioty oraz biegunkę, co może wpływać na komfort pacjenta i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
  • Uczucie metalicznego smaku – dyskomfort związany ze zmianą percepcji smaku, który może negatywnie wpływać na apetyt i ogólne samopoczucie pacjenta.

Tabela działań niepożądanych

Działanie niepożądane Opis Częstotliwość występowania Czynniki ryzyka
Hiperkaliemia Nadmierne stężenie potasu w surowicy krwi (>5,5 mmol/l), które może prowadzić do zaburzeń rytmu serca i innych powikłań kardiologicznych Rzadko przy zalecanym dawkowaniu Niewydolność nerek, jednoczesne stosowanie leków oszczędzających potas
Nudności Nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu z towarzyszącą potrzebą zwymiotowania Rzadko przy zalecanym dawkowaniu Wrażliwość przewodu pokarmowego
Wymioty Gwałtowne opróżnienie żołądka przez usta Rzadko przy zalecanym dawkowaniu Wrażliwość przewodu pokarmowego
Biegunka Zwiększona częstość wypróżnień i/lub luźna konsystencja stolca Rzadko przy zalecanym dawkowaniu Wrażliwość przewodu pokarmowego
Metaliczny smak Nieprzyjemne odczucie metalicznego posmaku w ustach Rzadko przy zalecanym dawkowaniu Indywidualna wrażliwość

Szczególne grupy ryzyka

Szczególną ostrożność podczas stosowania leku Asparaginian Lek należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek. Ta grupa chorych jest narażona na zwiększone ryzyko rozwoju hiperkaliemii z powodu ograniczonej zdolności wydalania jonów potasu przez nerki.3

Monitorowanie bezpieczeństwa leku

Ważnym elementem nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, nawet jeśli nie zostały one wymienione w charakterystyce produktu leczniczego. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu kluczowe jest ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka jego stosowania.4

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:5

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Telefon: +48 22 49 21 301
  • Faks: +48 22 49 21 309
  • Strona internetowa do zgłoszeń: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu.6

Uwagi dotyczące składu leku

Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera sacharozę (52,4 mg w jednej tabletce) jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl