podwyższone stężenie trójglicerydów
Podwyższone stężenie trójglicerydów (hipertrójglicerydemia) to stan, w którym poziom tych lipidów we krwi przekracza wartości referencyjne (>150 mg/dl). Jest to jeden z kluczowych czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, szczególnie gdy towarzyszy mu obniżone stężenie cholesterolu HDL i podwyższone stężenie cholesterolu LDL.
Hipertrójglicerydemia może być pierwotna (uwarunkowana genetycznie) lub wtórna – związana z otyłością, nieodpowiednią dietą bogatą w węglowodany proste, nadmiernym spożyciem alkoholu, cukrzycą, niedoczynnością tarczycy, niewydolnością nerek czy stosowaniem niektórych leków (np. kortykosteroidów, estrogenów, niektórych beta-blokerów).
Ciężka hipertrójglicerydemia (>1000 mg/dl) stanowi istotny czynnik ryzyka ostrego zapalenia trzustki. Długotrwale podwyższone stężenie trójglicerydów przyczynia się do rozwoju miażdżycy i jej powikłań, takich jak choroba wieńcowa, udar mózgu czy choroba tętnic obwodowych.
Leczenie obejmuje modyfikację stylu życia (redukcja masy ciała, aktywność fizyczna, ograniczenie spożycia węglowodanów prostych i alkoholu) oraz, w zależności od stopnia nasilenia i współistniejących czynników ryzyka, farmakoterapię (fibraty, kwas omega-3, statyny, ezetymib). W przypadku hipertrójglicerydemii wtórnej kluczowe jest leczenie choroby podstawowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvagen 10 mg
Atorwastatyna, dostępna w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA z grupy statyn, stosowanym w terapii hiperlipidemii. Profil działań niepożądanych jest dobrze udokumentowany i obejmuje częstość występowania od bardzo częstych (≥1/100) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęściej obserwowane działania niepożądane to podwyższenie aktywności aminotransferaz (0,8% pacjentów z >3-krotnym wzrostem GGN) oraz kinazy kreatynowej (2,5% z >3-krotnym wzrostem, 0,4% z >10-krotnym wzrostem GGN). Do poważnych powikłań należą rabdomioliza, immunozależna miopatia martwicza, niewydolność wątroby, ciężkie reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona) oraz anafilaksja. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hipoglikemia), neurologiczne (bóle głowy, neuropatia), żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka), skórne (wysypki, pokrzywka) oraz mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni, miopatia). Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe w 3-letniej obserwacji.
aminotransferaza w surowicy, anafilaksja, cholestaza, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miastenia, miastenia oczna, miopatia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, podwyższone stężenie trójglicerydów, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, tendinopatia, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny