Właściwości farmakodynamiczne
Ursofalk 250 mg

Ursofalk, zawierający kwas ursodeoksycholowy (UDCA), jest lekiem z grupy farmakoterapeutycznej stosowanym w chorobach wątroby i lekach lipotropowych (kod ATC: A05AA02 i A05B). UDCA, naturalny kwas żółciowy, działa poprzez zmniejszenie wysycenia żółci cholesterolem, co osiągane jest przez zahamowanie jelitowego wchłaniania cholesterolu oraz redukcję jego wydzielania do żółci. Mechanizm ten prowadzi do rozpuszczania złogów cholesterolowych, prawdopodobnie poprzez rozpraszanie cholesterolu i tworzenie ciekłych kryształów. W chorobach wątroby UDCA wykazuje efekt substytucyjny, zastępując toksyczne kwasy żółciowe hydrofilnym i cytoprotekcyjnym UDCA, działanie hepatoprotekcyjne poprawiające funkcję hepatocytów oraz immunomodulujące regulujące procesy immunologiczne, co przekłada się na skuteczność kliniczną w różnych schorzeniach hepatologicznych.

Właściwości farmakodynamiczne leku Ursofalk 250 mg

Ursofalk, zawierający jako substancję czynną kwas ursodeoksycholowy (UDCA), należy do grupy farmakoterapeutycznej leków stosowanych w chorobach wątroby oraz leków lipotropowych (kod ATC: A05AA02 i A05B). UDCA jest naturalnie występującym kwasem żółciowym, który fizjologicznie stanowi niewielki procent składu żółci ludzkiej.1

Mechanizm działania

Mechanizm działania kwasu ursodeoksycholowego jest wielokierunkowy i obejmuje kilka podstawowych aspektów. Po doustnym podaniu UDCA następuje zmniejszenie wysycenia żółci cholesterolem, co wynika z dwóch głównych procesów:

  • zahamowanie wchłaniania cholesterolu w jelicie
  • zmniejszenie wydzielania cholesterolu do żółci

Konsekwencją tych procesów jest stopniowe rozpuszczanie złogów cholesterolowych, najprawdopodobniej na skutek rozpraszania się cholesterolu i tworzenia ciekłych kryształów.2

Zgodnie z najnowszą wiedzą, działanie kwasu ursodeoksycholowego w chorobach wątroby i dróg żółciowych opiera się na trzech głównych mechanizmach:

  1. Efekt substytucyjny – zastępowanie lipofilnych, detergentopodobnych, toksycznych kwasów żółciowych przez hydrofilny i nietoksyczny kwas ursodeoksycholowy o właściwościach cytoprotekcyjnych
  2. Działanie hepatoprotekcyjne – poprawa czynności wydzielniczej hepatocytów
  3. Działanie immunomodulujące – regulowanie procesów immunologicznych

Te złożone mechanizmy determinują skuteczność kliniczną UDCA w różnych schorzeniach hepatologicznych.3

Zastosowanie w populacji pediatrycznej

Zwłóknienie torbielowate (mukowiscydoza)

Wieloletnią skuteczność UDCA w populacji pediatrycznej potwierdzają liczne raporty kliniczne. Doświadczenie kliniczne obejmuje obserwacje długoterminowe, trwające 10 lat i dłużej, dotyczące stosowania kwasu ursodeoksycholowego u dzieci z zaburzeniami wątroby i dróg żółciowych w przebiegu zwłóknienia torbielowatego (ang. CFAHD, Cystic Fibrosis Associated Hepatobiliary Disorders).4

Leczenie UDCA w tej populacji przynosi szereg korzyści terapeutycznych, takich jak:

  • Zmniejszenie proliferacji w obrębie przewodu żółciowego
  • Zatrzymanie progresji uszkodzenia tkanek wątrobowych
  • Potencjalne odwrócenie zmian chorobowych w obrębie wątroby i dróg żółciowych

Należy podkreślić, że maksymalną skuteczność terapeutyczną uzyskuje się pod warunkiem wczesnego wdrożenia leczenia. Zaleca się rozpoczęcie podawania kwasu ursodeoksycholowego natychmiast po zdiagnozowaniu CFAHD, co pozwala na optymalizację efektów terapeutycznych.5

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl