działanie grzybobójcze
Działanie grzybobójcze (fungicydalne) to zdolność substancji lub preparatu do niszczenia grzybów patogennych poprzez hamowanie ich wzrostu lub zabijanie komórek grzybiczych. Jest to kluczowa właściwość leków przeciwgrzybiczych stosowanych w terapii zakażeń grzybiczych powierzchniowych (skóry, błon śluzowych, paznokci) oraz układowych.
Mechanizmy działania grzybobójczego obejmują najczęściej: zaburzanie syntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzyba (azole, allilamininy), bezpośrednie uszkadzanie błony komórkowej (polienowe antybiotyki przeciwgrzybicze), hamowanie syntezy β-1,3-glukanu ściany komórkowej (echinokandyny) lub zaburzanie podziałów komórkowych poprzez interakcję z mikrotubulami (gryzeofulwina).
W praktyce klinicznej siła działania grzybobójczego jest oceniana poprzez określenie minimalnego stężenia grzybobójczego (MFC) lub minimalnego stężenia hamującego (MIC) dla danego szczepu grzyba. Niektóre substancje wykazują działanie grzybobójcze w wyższych stężeniach, a grzybostatyczne (hamujące wzrost, ale nie zabijające) w niższych, co ma znaczenie w planowaniu skutecznej terapii przeciwgrzybiczej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nyscandin 100 000 IU/ml
Nystatyna, aktywny składnik preparatu Nyscandin, jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, klasyfikowanym w systemie ATC pod kodem A07AA02, stosowanym głównie w zakażeniach jelitowych. Mechanizm jej działania polega na specyficznym wiązaniu z ergosterolem błony cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do tworzenia porów w błonie komórkowej, zaburzenia integralności błony, utraty składników wewnątrzkomórkowych oraz przerwania procesów metabolicznych, skutkując obumarciem komórki grzyba. Nystatyna wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze, szczególnie skuteczne wobec drożdżaków z rodzaju Candida, w tym Candida albicans, natomiast nie działa na dermatofity ani bakterie. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla nystatyny mieszczą się w zakresie 1,5-6,5 µg/mL, co potwierdza jej skuteczność przeciwko wrażliwym szczepom grzybów w warunkach in vitro.
antybiotyk polienowy, Candida, Candida albicans, dermatofity, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, kandydoza przewodu pokarmowego, MIC, minimalne stężenie hamujące, Nyscandin, nystatyna, Streptomyces noursei, zakażenie jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Undofen Max 10 mg/g
Terbinafina, zawarta w preparacie Undofen MAX w postaci chlorowodorku terbinafiny o stężeniu 10 mg/g, jest miejscowym lekiem przeciwgrzybiczym z grupy ATC D01AE15. Mechanizm jej działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i akumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Brak wpływu na układ cytochromu P450 minimalizuje ryzyko interakcji farmakologicznych, co jest istotne w terapii skojarzonej. Terbinafina wykazuje silne działanie fungicydalne wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), pleśni oraz niektórych grzybów dimorficznych, a także działanie grzybostatyczne lub fungicydalne wobec drożdżaków, zależnie od gatunku.
biosynteza steroli, chlorowodorek terbinafiny, cytochrom P450, dermatofit, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenu, ergosterol, grzyb dimorficzny, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, interakcja farmakologiczna, lek przeciwgrzybiczny, Microsporum canis, skwalen, terbinafina, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Spitaderm to złożony środek antyseptyczny i dezynfekujący o kodzie ATC D08AC02, zawierający 70 g izopropanolu, 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu oraz 1,5 g 30% nadtlenku wodoru w 100 g roztworu. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, skutecznie eliminując bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby oraz wirusy, w tym HBV i HIV. Skuteczność przeciwko HBV została potwierdzona testem MADT, który ocenia morfologiczne zmiany wirusa pod wpływem działania preparatu. Izopropanol działa bakteriobójczo poprzez denaturację białek, chloroheksydyna zapewnia długotrwałe działanie antyseptyczne przez zaburzenie przepuszczalności błon komórkowych, a nadtlenek wodoru wykazuje działanie sporobójcze, zapobiegając ponownemu zakażeniu roztworu.
chloroheksydyna diglukonian, denaturacja białek, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, działanie sporobójcze, działanie wirusobójcze, grzyby chorobotwórcze, HIV, izopropanol, nadtlenek wodoru, prątki gruźlicy, przepuszczalność błon komórkowych, przetrwalniki bakterii, środek antyseptyczny, środek antyseptyczny i dezynfekujący, wirus HBV, wirus niedoboru odporności, zapalenie wątroby typu B - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oktaseptal (0,1 g + 2 g)/100 g
Oktaseptal to aerozol na skórę zawierający oktenidyny dichlorowodorek (0,10 g/100 g) oraz fenoksyetanol (2,00 g/100 g), klasyfikowany jako lek dezynfekujący i antyseptyczny (ATC: D08AJ57). Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie (w tym Chlamydium i Mycoplasma), grzyby, drożdżaki, pierwotniaki (Trichomonas) oraz wirusy (Herpes simplex, HBV, HIV). Działanie bakteriobójcze, grzybobójcze i wirusobójcze jest widoczne już po 1 minucie od aplikacji i utrzymuje się przez 1 godzinę, co zapewnia skuteczną ochronę podczas procedur medycznych, w tym diagnostycznych, terapeutycznych i operacyjnych, nawet w warunkach obciążenia białkiem błony śluzowej.
drożdżaki, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, fenoksyetanol, lek dezynfekujący i antyseptyczny, obciążenie białkiem, oktenidyny dichlorowodorek, pierwotniaki, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, Trichomonas, wirus HBV, wirus herpes simplex, wirus HIV, związek kationowo-czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voriconazol Polpharma 200 mg
Vorikonazol Polpharma, będący pochodną triazolu (kod ATC: J02AC03), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmujące zarówno efekt grzybostatyczny, jak i grzybobójczy, zależnie od gatunku patogenu. Mechanizm działania opiera się na selektywnej inhibicji cytochromu P450 grzybów, co prowadzi do zahamowania demetylacji 14-alfa-lanosterolu i utraty ergosterolu w błonie komórkowej. Farmakokinetyka leku charakteryzuje się medianą średnich stężeń w osoczu na poziomie 2425 ng/ml (IQR 1193–4380 ng/ml) oraz medianą maksymalnych stężeń 3742 ng/ml (IQR 2027–6302 ng/ml). Nie stwierdzono jednoznacznej korelacji między stężeniami worykonazolu a skutecznością terapeutyczną, natomiast wyższe stężenia wiązały się z ryzykiem hepatotoksyczności i zaburzeń widzenia.
badanie czynności wątroby, biosynteza ergosteroli, błona komórkowa grzybów, cytochrom P450, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, lek przeciwgrzybiczny, odpowiedź na leczenie, oporność na flukonazol, patogen grzybiczny, pochodne triazolu, stężenie worykonazolu w osoczu, terapia przeciwgrzybicza, worykonazol, zaburzenia widzenia, zakażenie Aspergillus, zakażenie Candida, zakażenie Fusarium, zakażenie Scedosporium - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g
Nystatyna jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, produkowanym przez Streptomyces noursei, stosowanym głównie w leczeniu zakażeń jelitowych (kod ATC: A07A A02). Mechanizm działania nystatyny opiera się na wiązaniu z ergosterolem w błonie cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do tworzenia porów i kanalików, zaburzenia integralności błony, utraty składników komórkowych oraz śmierci komórki grzyba. Lek wykazuje aktywność wobec szerokiego spektrum drożdży, zwłaszcza Candida albicans, jednak nie działa na dermatofity ani bakterie, co ogranicza jego zastosowanie do terapii przeciwgrzybiczej ukierunkowanej na drożdżaki. Minimalne stężenia hamujące (MIC) nystatyny mieszczą się w zakresie 1,5–6,5 µg/ml, co jest istotne dla ustalenia skutecznego dawkowania. Nystatyna Teva dostępna jest w formie granulatu do sporządzenia zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 j.m./ml, co zapewnia efektywne działanie miejscowe. W 5,8 g granulatu znajduje się 2 784 000 j.m. nystatyny, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sód (80,66 mg/5,8 g), sacharozę (4,3636 g/5,8 g), kwas benzoesowy (0,1169 g/5,8 g), metylu parahydroksybenzoesan (0,0557 g/5,8 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0139 g/5,8 g). Obecność tych składników pomocniczych wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancjami lub chorobami współistniejącymi. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i przewodzie pokarmowym, co pozwala na osiągnięcie terapeutycznych stężeń przeciwgrzybiczych w miejscu infekcji.
aktywność przeciwgrzybicza, antybiotyk polienowy, błona cytoplazmatyczna, Candida, Candida albicans, choroba współistniejąca, dermatofit, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, ergosterol, grzyby drożdżakopodobne, jama ustna, MIC, minimalne stężenie hamujące, Streptomyces noursei, substancja pomocnicza, zakażenia skóry, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Viatris 50 mg
Kaspofungina, półsyntetyczny lipopeptyd z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX04), działa poprzez hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. Wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwko gatunkom Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. niger) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym izolatów opornych na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę, związana z mutacjami genów FKS1/FKS2, jest rzadka, ale klinicznie istotna, zwłaszcza u C. glabrata. Metody oceny wrażliwości opierają się na standardach CLSI i EUCAST, przy czym brak jest jeszcze ustalonych wartości granicznych MIC dla kaspofunginy; wrażliwość na inne echinokandyny jest przyjmowana jako wskaźnik wrażliwości na kaspofunginę.
Aspergillus, beta-D-glukan, Candida, deoksycholan amfoterycyny B, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, infekcja OUN, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna drożdżyca, inwazyjna kandydoza, kandydemia, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mechanizm oporności, neutropenia, nowotwory układu krwiotwórczego, patogeny grzybicze, przeszczep komórek macierzystych, przeszczep szpiku kostnego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum Amara 10 mg/g
Klotrymazol, będący pochodną imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC), jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo, zawartym w preparacie Clotrimazolum Amara w stężeniu 10 mg/g kremu. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów i ich eliminacji. Działanie klotrymazolu może być grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od lokalnego stężenia. W badaniach in vitro MIC dla wrażliwych gatunków grzybów wynosi od 0,062 do 8,0 µg/ml podłoża, przy czym substancja działa głównie na formy proliferacyjne grzybów, a zarodniki wykazują niską wrażliwość. Spektrum działania obejmuje dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz pleśnie.
badanie in vitro, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa grzyba, Candida, corynebacterium, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, Enterococcus, Gardnerella vaginalis, grzyb strzępkowy, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, pleśń, pochodna imidazolu i triazolu, spektrum przeciwgrzybicze, synteza ergosterolu, zarodnik - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Desderman N (79 g + 0,10 g)/100 g
Desderman N to alkoholowy produkt leczniczy w postaci płynu na skórę, zawierający 79 g etanolu 96% na 100 g płynu (skażony 1% metyloetyloketonem) oraz 0,10 g 2-bifenylolu na 100 g płynu. Preparat jest przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk personelu medycznego, eliminując mikroorganizmy przejściowe i trwałe rezydujące na skórze. Jego zastosowanie obejmuje szeroki zakres placówek medycznych, w tym oddziały szpitalne, bloki operacyjne, gabinety zabiegowe, stomatologiczne, laboratoria diagnostyczne, domy opieki oraz karetki pogotowia. Konsystencja przejrzystego płynu umożliwia łatwą i szybką aplikację, co jest kluczowe w warunkach intensywnej opieki zdrowotnej.
antyseptyka, bifenylol, blok operacyjny, dezynfekcja chirurgiczna rąk, dezynfekcja higieniczna rąk, drobnoustroje chorobotwórcze, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie wirusobójcze, etanol, gabinet zabiegowy, płyn na skórę, procedura medyczna, zakażenia szpitalne, zespół operacyjny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pirolam Intima Vag 500 mg
Pirolam Intima Vag to lek dopochwowy zawierający 500 mg klotrymazolu, należący do pochodnych imidazolu (kod ATC: G01AF02), stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych układu moczowo-płciowego. Klotrymazol działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń błon komórkowych grzybów i ich śmierci. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego obejmujące dermatofity (np. Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp.), drożdżaki (głównie Candida spp.) oraz pleśnie (np. Coccidioides immitis). Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla tych patogenów mieszczą się w zakresie 0,062-8,0 μg/ml, co potwierdza wysoką skuteczność leku. Działanie klotrymazolu jest grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od stężenia, jednak spory grzybów wykazują ograniczoną wrażliwość.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa patogenu, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, infekcja grzybicza, infekcja układu moczowo-płciowego, klotrymazol, lek przeciwzakaźny, minimalne stężenie hamujące, oporność na lek, pochodna imidazolu, synteza ergosterolu, Trichomonas vaginalis, zakażenie grzybicze, zarodnik grzyba - Leksykon substancji czynnych
Propanol – Właściwości farmakodynamiczne
Propanol, w formach 1-propanolu i 2-propanolu, jest kluczową substancją czynną w preparatach dezynfekujących i antyseptycznych, klasyfikowanych w grupie ATC D08AX53. Mechanizm działania opiera się na denaturacji białek mikroorganizmów, co prowadzi do uszkodzenia błony komórkowej patogenów. W zależności od stężenia i kombinacji z innymi składnikami, propanol wykazuje szerokie spektrum aktywności bakteriobójczej, grzybobójczej i wirusobójczej. Skutecznie eliminuje bakterie Gram-dodatnie (w tym MRSA), Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) oraz mykobakterie (Mycobacterium tuberculosis). Ponadto, wykazuje działanie przeciwgrzybicze wobec drożdżaków Candida albicans oraz dermatofitów Trichophyton i Microsporum, a także aktywność wirusobójczą wobec istotnych klinicznie wirusów, takich jak HIV-1, HBV, herpes simplex czy rotawirusy.
aktywność przeciwgrzybicza, alkohol izopropylowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa patogenu, Candida albicans, denaturacja białek, dezynfekcja skóry, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie wirusobójcze, Escherichia coli, HBV, Klebsiella pneumoniae, lek dezynfekujący, MRSA, Mycobacterium tuberculosis, oporność na antybiotyki, pole operacyjne, preparat antyseptyczny, profilaktyka zakażeń, propanol, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, wirus bezotoczkowy, wirus otoczkowy, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie związane z opieką zdrowotną - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Orofar Junior 1 mg + 1 mg
Orofar Junior to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający 1 mg benzoksoniowego chlorku oraz 1 mg lidokainy chlorowodorku, stosowany w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła (kod ATC: R02AA). Benzoksoniowy chlorek, będący czwartorzędową solą amoniową, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, grzyby oraz niektóre wirusy otoczkowe, takie jak wirusy grypy, paragrypy i herpeswirusy. Dodatkowo hamuje tworzenie płytki nazębnej, co wspomaga terapię stanów zapalnych. Jego kationowa struktura zapewnia dobrą penetrację do tkanek, zwiększając skuteczność miejscową.
aktywność powierzchniowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, benzoksoniowy chlorek, blokowanie kanałów sodowych, czwartorzędowe sole amoniowe, dysfagia bólowa, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie grzybobójcze, herpeswirus, lidokainy chlorowodorek, opryszczka wargowa, płytka nazębna, środek miejscowo znieczulający, stan zapalny jamy ustnej i gardła, tabletka do ssania, wirus grypy, wirus otoczkowy, wirus paragrypy, właściwości przeciwwirusowe, zapalenie górnych dróg oddechowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml
Maxiseptic to aerozol na skórę zawierający 1 mg/ml oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/ml fenoksyetanolu, wykazujący szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Oktenidyna, jako związek kationowo-czynny, uszkadza ściany i błony komórkowe mikroorganizmów, natomiast fenoksyetanol zwiększa przepuszczalność błony dla jonów potasu, co prowadzi do zaburzenia homeostazy komórkowej patogenów. Produkt wykazuje bakteriobójcze działanie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, grzybobójcze wobec drożdżaków (w tym Candida albicans) oraz aktywność przeciw pierwotniakom, np. Trichomonas. W badaniach in vitro bez obciążenia białkowego osiągnięto logarytmiczny współczynnik redukcji (RF) >4-5 już po 5 minutach ekspozycji, a skuteczność utrzymuje się także w obecności erytrocytów (RF >5 dla bakterii po 5 minutach, RF >4 dla Candida albicans po 15 minutach) oraz albuminy bydlęcej (0,3 g/l) z zachowaniem wysokiej efektywności po 5 minutach.
aerozol na skórę, aktywność przeciwdrobnoustrojowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Candida albicans, drobnoustrój, drożdżaki i grzyby, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, fenoksyetanol, homeostaza komórkowa, logarytmiczny współczynnik redukcji drobnoustrojów, obciążenie białkowe, oktenidyna dichlorowodorek, oporność pierwotna, oporność wtórna, pierwotniak, środek dezynfekujący i antyseptyczny, Trichomonas - Leksykon substancji czynnych
Terbinafina – Właściwości farmakodynamiczne
Terbinafina, będąca alliloaminą, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, głównie poprzez selektywne hamowanie enzymu epoksydazy skwalenowej, co prowadzi do deficytu ergosterolu i kumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Mechanizm ten nie wiąże się z układem cytochromu P450, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Terbinafina jest skuteczna zwłaszcza wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Microsporum canis, Epidermophyton floccosum) z minimalnymi stężeniami hamującymi (MIC) w zakresie 0,0001–0,15 µg/ml, a także wykazuje aktywność wobec drożdżaków (Candida spp., Malassezia) oraz pleśni i grzybów dimorficznych. Po podaniu doustnym kumuluje się w skórze, włosach i paznokciach, utrzymując stężenia grzybobójcze przez 15-20 dni po zakończeniu terapii, co umożliwia krótsze schematy leczenia.
alliloamina, Alternaria, Aspergillus, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida, Cryptococcus neoformans, cytochrom P450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenowa, Fusarium, grzyb dimorficzny, grzybica owłosionej skóry głowy, kandydoza skórna, Malassezia, Microsporum, minimalne stężenie hamujące, onychomykoza, oporność krzyżowa, oporność na leki przeciwgrzybicze, skwalen, Sporothrix, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, Trichophyton - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canesten Control 10 mg/g
Klotrymazol, substancja czynna w kremie Canesten Control (10 mg/g), jest pochodną imidazolu i triazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmującym dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz pleśnie. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do osłabienia błony cytoplazmatycznej grzybów i zahamowania ich wzrostu lub śmierci komórek. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla wrażliwych patogenów mieszczą się w zakresie 0,062–8,0 µg/ml podłoża. Działanie klotrymazolu może mieć charakter grzybostatyczny lub grzybobójczy, zależnie od stężenia w miejscu zakażenia, przy czym zarodniki wykazują ograniczoną wrażliwość na lek.
Bacteroides, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona cytoplazmatyczna, błona komórkowa grzyba, Candida, Corynebacteria, dermatofit, drożdżak, dysfagia, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, enterokok, Gardnerella vaginalis, gronkowiec, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, paciorkowiec, patogen grzybiczny, pleśń, pochodne imidazolu, przypadek kliniczny, spektrum działania przeciwgrzybiczego, synteza ergosterolu, zarodnik, ziarenkowiec Gram-dodatni - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kodan Tinktur Forte barwiony (45 g + 10 g + 0,2 g)/100 g
Kodan Tinktur forte barwiony to preparat dezynfekujący w postaci płynu na skórę, zawierający 2-propanol (45 g/100 g), 1-propanol (10 g/100 g) oraz 2-difenylol (0,2 g/100 g). Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie (w tym MRSA i paciorkowce), Gram-ujemne (m.in. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae) oraz mykobakterie, w tym Mycobacterium tuberculosis. Ponadto preparat działa grzybobójczo na drożdżaki (Candida albicans) oraz dermatofity (Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum). W zakresie działania przeciwwirusowego skuteczny jest wobec HIV-1, wirusa zapalenia wątroby typu B, rotawirusów, adenowirusa typu 2, wirusa herpes simplex oraz wirusa grypy azjatyckiej.
1-propanol, 2-difenylol, 2-propanol, adenowirus, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Candida albicans, denaturacja białka, dermatofit, drożdżak, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, gruźlica, grzyb dermatofitowy, grzybica skóry, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, herpes simplex, HIV-1, infekcja dróg oddechowych, kandydoza skóry, Klebsiella pneumoniae, lek dezynfekujący i antyseptyczny, metycylinooporny Staphylococcus aureus, Microsporum gypseum, MRSA, Mycobacterium tuberculosis, mykobakteria, opryszczka pospolita, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, rotawirus, Trichophyton mentagrophytes, wirus grypy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zakażenie oportunistyczne, zakażenie układu moczowego, zapalenie płuc, zespół nabytego niedoboru odporności - Leksykon substancji czynnych
Nadtlenek wodoru – Właściwości farmakodynamiczne
Nadtlenek wodoru, będący składnikiem preparatów takich jak Peroxygel 3,0, Skinsept mucosa oraz Spitaderm, wykazuje silne działanie antyseptyczne i dezynfekujące oparte na uwalnianiu aktywnego tlenu atomowego. Mechanizm ten prowadzi do mechanicznego usuwania drobnoustrojów, niszczenia komórek krwi oraz oczyszczania tkanek uszkodzonych. W stężeniu 3,0% (Peroxygel) nadtlenek wodoru wykazuje bakteriobójcze działanie wobec Staphylococcus aureus i Pseudomonas aeruginosa już po 1 minucie ekspozycji. W produktach złożonych, takich jak Skinsept mucosa, preparat wykazuje skuteczność wobec szerokiego spektrum bakterii (m.in. Lactobacillus, Corynebacterium, Enterococcus, Streptococcus, Escherichia coli) oraz grzybów (Candida albicans, Aspergillus niger) w czasie 30 sekund, nawet przy obecności 0,2% roztworu albuminy, 20% krwi lub 5% mucyny. Ponadto, preparaty te wykazują działanie przeciwwirusowe wobec wirusów otoczkowych, w tym HSV-2, HIV oraz HBV, a także aktywność przeciw prątkom gruźlicy i pierwotniakom.
Aspergillus niger, aspergiloza, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, chloroheksydyna, corynebacterium, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, Enterococcus, Escherichia coli, HBV, HIV, katalaza, Lactobacillus, nadtlenek wodoru, paciorkowce beta-hemolizujące, patogen drożdżakowy, pierwotniaki, prątki gruźlicy, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, Staphylococcus aureus, synergizm farmakologiczny, tkanki martwicze, tlen atomowy, wirus opryszczki, wirus otoczkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gynoxin Uno 600 mg
Gynoxin Uno zawiera azotan fentikonazolu w dawce 600 mg w postaci miękkiej kapsułki dopochwowej, należący do pochodnych imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Fentikonazol wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum) oraz drożdżaków, zwłaszcza Candida albicans. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymów utleniających w komórkach grzybów, co prowadzi do kumulacji nadtlenków i śmierci komórki grzyba, a także na bezpośrednim uszkodzeniu błony komórkowej. Dodatkowo, lek hamuje produkcję kwaśnej proteinazy przez Candida albicans, co może zwiększać jego skuteczność w zwalczaniu zakażeń grzybiczych. Badania in vivo na modelach zwierzęcych potwierdziły skuteczność leczenia grzybic skórnych w ciągu 7 dni terapii.
azotan fentikonazolu, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, enzymy utleniające, grzybica skórna, infekcja pochwy, kwaśna proteinaza, leki przeciwzakaźne i antyseptyczne, Microsporum, patogen grzybiczny, pochodne imidazolu, spektrum przeciwgrzybicze, Trichomonas vaginalis, Trichophyton, zakażenie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Spirytus skażony hibitanem 0,5% Amara 0,5%
Spirytus skażony Hibitanem 0,5% Amara to preparat antyseptyczny z grupy D08AC52, zawierający chloroheksydynę (0,5 g/100 g w postaci diglukonianu) oraz etanol w stężeniu 67-73% (v/v). Chloroheksydyna wykazuje działanie bakteriostatyczne i bakteriobójcze, silniejsze wobec bakterii Gram-dodatnich niż Gram-ujemnych, poprzez uszkodzenie błony cytoplazmatycznej i zaburzenie równowagi osmotycznej komórek bakteryjnych. Etanol w stężeniu 70% działa szerokospektralnie, denaturując białka mikroorganizmów i wykazując aktywność bakteriobójczą, grzybobójczą oraz wirusobójczą. Synergistyczne połączenie tych substancji zwiększa skuteczność przeciwbakteryjną, szczególnie wobec szczepów Staphylococcus aureus opornych na penicylinę, przewyższając działanie chloroheksydyny w roztworach wodnych.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona cytoplazmatyczna, denaturacja białek, diglukonian chloroheksydyny, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie wirusobójcze, efekt przeciwbakteryjny, etanol, odkażanie ran, oporność na penicylinę, prątki kwasoodporne, równowaga osmotyczna, środek antyseptyczny, Staphylococcus aureus - Leksykon substancji czynnych
Itrakonazol – Właściwości farmakodynamiczne
Itrakonazol, syntetyczny triazol, działa przeciwgrzybiczo poprzez hamowanie enzymu 14α-demetylazy, co prowadzi do niedoboru ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, zaburzając jej integralność i funkcję. W badaniach in vitro wykazuje skuteczność przeciw dermatofitom, drożdżakom (w tym Candida spp.), Aspergillus spp. oraz innym patogenom, zwykle w stężeniach ≤1 μg/ml. Farmakokinetyka i farmakodynamika itrakonazolu pozostają słabo poznane, co utrudnia optymalizację dawkowania. Oporność rozwija się powoli i jest związana z mutacjami w genie ERG11, nadekspresją enzymu lub nośników leku, a także opornością krzyżową w obrębie azoli. Szczególnie istotne klinicznie są szczepy oporne Aspergillus fumigatus.
14-alfa demetylaza, Aspergillus, Aspergillus fumigatus, Blastomyces dermatitidis, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, CLSI, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, dermatofity, drożdżaki, dysfagia, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, EUCAST, farmakokinetyka i farmakodynamika, Fusarium, gen ERG11, grzyb chorobotwórczy, grzyb nitkowaty, grzyb strzępkowy, Histoplasma capsulatum, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwgrzybiczny ogólnoustrojowy, lipidy błony komórkowej, minimalne stężenie hamujące, mutacja punktowa, niedobór ergosterolu, oporność grzybów, oporność krzyżowa, oporność nabyta, oporność naturalna, pochodna triazolu, powierzchowne zakażenie grzybicze, stężenie graniczne, stężenie leku w osoczu, wartość graniczna wrażliwości, wrażliwość in vitro, związek triazolowy, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nystatyna Teva 500 000 j.m.
Nystatyna jest antybiotykiem polienowym produkowanym przez Streptomyces noursei, wykazującym szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, szczególnie skutecznym wobec drożdżaków z rodzaju Candida, w tym Candida albicans. Mechanizm jej działania polega na wiązaniu się z ergosterolem błony cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do zaburzenia integralności błony poprzez tworzenie porów i kanalików, skutkując utratą składników wewnątrzkomórkowych i śmiercią komórki grzyba. Nystatyna wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze, jednak nie jest aktywna wobec dermatofitów ani bakterii. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla wrażliwych szczepów grzybów mieszczą się w zakresie 1,5–6,5 µg/ml, co jest kluczowe dla optymalizacji dawkowania i oceny skuteczności terapeutycznej.
antybiotyk polienowy, Candida, Candida albicans, dermatofit, drożdże i grzyby drożdżakopodobne, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, grzybica skóry, MIC, minimalne stężenie hamujące, nystatyna, Streptomyces noursei, tabletka dojelitowa, zakażenie jelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fungotac 10 mg/ml
Fungotac 10 mg/ml to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy zawierający klotrymazol, pochodną imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC01). Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do uszkodzenia błony komórkowej grzybów i ich eliminacji. Klotrymazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczny wobec dermatofitów, drożdżaków (w tym Candida) oraz pleśni. W badaniach in vitro minimalne stężenia hamujące (MIC) dla różnych grzybów mieszczą się w zakresie <0,062-8,0 µg/ml, co potwierdza wysoką aktywność substancji. Działanie może być grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od stężenia w miejscu zakażenia, przy czym zarodniki wykazują mniejszą wrażliwość.
badanie in vitro, badanie in vivo, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa grzyba, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, ergosterol, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, patogen grzybiczny, pleśń, pochodne imidazolu i triazolu, zakażenie grzybicze, zarodnik grzyba - Leksykon substancji czynnych
Olejek melisy lekarskiej – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek melisy lekarskiej (Melissae officinalis aetheroleum) w stężeniu 0,340 g/100 g jest kluczowym składnikiem aktywnym produktu leczniczego ARGOL®ESSENZA BALSAMICA, wykazującym szerokie spektrum działania farmakodynamicznego. W badaniach in vitro potwierdzono jego aktywność bakteriobójczą i grzybobójczą wobec patogenów odpowiedzialnych za infekcje górnych dróg oddechowych, jamy ustnej oraz przewodu pokarmowego. Ponadto olejek melisy wykazuje właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe, co jest istotne w terapii stanów zapalnych błony śluzowej tych okolic. Preparat zawiera również inne olejki eteryczne, takie jak mentol (1,500 g/100 g), olejek cynamonowca chińskiego (0,465 g/100 g) oraz olejek goździkowy (0,290 g/100 g), które synergistycznie wzmacniają działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciwzapalne i przeciwbólowe.
działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczowe, działanie wykrztuśne, efekt synergistyczny, infekcja górnych dróg oddechowych, inhalacja parowa, olejek cynamonowca chińskiego, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek kolendry siewnej, olejek melisy lekarskiej, olejek miętowy, olejek osnówki muszkatołowca, olejek tymianku pospolitego, stan zapalny błony śluzowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Canespor 10 mg/g
Canespor to krem zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/g, należący do grupy leków przeciwgrzybiczych z pochodnych imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC10). Bifonazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając dermatofity (np. Trichophyton spp.), drożdżaki (np. Candida spp.), pleśnie oraz Malassezia furfur, a także wykazuje aktywność przeciwko Corynebacterium minutissimum. Mechanizm działania bifonazolu polega na hamowaniu syntezy ergosterolu na dwóch poziomach metabolicznych, co prowadzi do zaburzeń błony cytoplazmatycznej i śmierci komórki grzybiczej. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla patogenów mieszczą się w zakresie od <0,062 do 16 μg/ml, co świadczy o wysokiej skuteczności leku.
bifonazol, błona cytoplazmatyczna, Candida, Corynebacteria, Corynebacterium minutissimum, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia furfur, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, pleśń, pochodna imidazolu, spektrum działania przeciwgrzybiczego, synteza ergosterolu, Trichophyton, wartość MIC, ziarniaki Gram-dodatnie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Day Zero 50 mg
Mykafungina, substancja czynna preparatu Micafungin Day Zero, jest echinokandyną działającą poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. Preparat dostępny jest w dawkach 50 mg i 100 mg do infuzji dożylnej. W badaniach farmakodynamicznych wykazano, że skuteczność mykafunginy koreluje z parametrem AUC/MIC, z wartościami około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata, co jest osiągalne w zalecanych dawkach. EUCAST określił progi MIC dla różnych gatunków Candida, np. 0,016 mg/L dla C. albicans i 0,03 mg/L dla C. glabrata, z zauważalnym wzrostem MIC dla C. tropicalis, C. krusei i C. guilliermondii. Opisano również mechanizmy oporności, w tym mutacje w genach Fks1 i Fks2, które mogą powodować zmniejszoną wrażliwość na echinokandyny i oporność krzyżową w tej grupie leków.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, dysfagia, działanie grzybobójcze, echinokandyny, flukonazol, Fusarium, infekcja Aspergillus, inwazyjne zakażenia grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, syntaza glikanu, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lamisil 125 mg
Terbinafina, będąca alliloaminą z grupy leków przeciwgrzybiczych ogólnoustrojowych (kod ATC: D01BA02), wykazuje szerokie spektrum działania przeciw dermatofitom (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), drożdżakom (Candida spp., Malassezia) oraz niektórym grzybom dimorficznym. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i kumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Terbinafina charakteryzuje się wysoką biodostępnością w tkankach takich jak skóra, włosy i paznokcie, gdzie osiąga stężenia grzybobójcze. W leczeniu grzybicy paznokci doustna terapia terbinafiną (Lamisil) wykazała w badaniach klinicznych skuteczność mikologiczną na poziomie 70% (paznokcie stóp) i 79% (paznokcie rąk), z czasem leczenia odpowiednio około 10 miesięcy i 4 miesiące. Wskaźnik nawrotów klinicznych po roku od zakończenia terapii wyniósł około 15%.
badanie mikologiczne, biosynteza steroli, Candida albicans, cytochrom P450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenu, ergosterol, gryzeofulwina, grzybica obrębna pachwin, grzybica owłosionej skóry głowy, grzybica paznokci, grzybica stóp, grzybica tułowia, kandydoza skórna, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia, Microsporum, skwalen, spektrum działania przeciwgrzybiczego, terbinafina, tinea corporis, tinea cruris, Trichophyton, wyleczenie mikologiczne, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Zentiva 50 mg
Kaspofungina, półsyntetyczny lipopeptyd z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX04), działa poprzez selektywne hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co prowadzi do ich śmierci. Wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej in vitro, skutecznie zwalczając gatunki Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. niger) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym szczepy oporne na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Wartości MIC kaspofunginy przekraczające 2 mg/l wskazują na oporność, związaną z mutacjami w genach FKS1/FKS2, co koreluje ze złymi wynikami klinicznymi. Oporność na kaspofunginę jest jednak rzadko obserwowana w praktyce klinicznej i może zależeć od gatunku oraz regionu geograficznego.
aktywność przeciwgrzybicza, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, CLSI, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, EUCAST, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna drożdżyca, inwazyjna kandydoza, kandydemia, kaspofungina, lek przeciwgrzybiczny, neutropenia, neutropenia z gorączką, oporność na flukonazol, przeszczep komórek macierzystych, terapia ratunkowa, wlew dożylny, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Interakcje leku – Ancotil 10 mg/ml
Produkt leczniczy Ancotil (flucytozyna) wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest monitorowanie hematologiczne ze względu na ryzyko leukopenii, zwłaszcza neutropenii, oraz trombocytopenii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków cytostatycznych. Flucytozyna jest wydalana głównie przez nerki, dlatego leki zmniejszające przesączanie kłębuszkowe mogą wydłużać jej biologiczny okres półtrwania, co wymaga regularnej kontroli klirensu kreatyniny i dostosowania dawkowania. Niezgodność chemiczna flucytozyny z amfoterycyną B wymaga podawania tych leków w oddzielnych infuzjach. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie Ancotilu z brywudyną, sorywudyną i ich analogami ze względu na ryzyko kumulacji toksycznego metabolitu fluorouracylu.
amfoterycyna B, Ancotil, arabinozyd cytozyny, brywudyna, dehydrogenaza dihydropirymidynowa, działanie grzybobójcze, fenytoina, flucytozyna, fluorouracyl, hepatotoksyczność, klirens kreatyniny, krew obwodowa, leukopenia, neutropenia, okres półtrwania biologiczny, parametry hematologiczne, przesączanie kłębuszkowe, terapia przeciwgrzybicza, trombocytopenia, zaburzenia hematologiczne, zatrucie fenytoiną - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Viatris 70 mg
Kaspofungina, będąca półsyntetycznym lipopeptydem z grupy echinokandyn, działa poprzez hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia jej selektywność wobec patogenów grzybiczych bez wpływu na komórki ssaków. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, potwierdzone in vitro wobec licznych gatunków Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. niger) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym szczepów opornych na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę, związana z mutacjami w genach FKS1 i FKS2, jest rzadka, ale klinicznie istotna, wiążąc się z gorszymi wynikami leczenia. Metody oceny wrażliwości opierają się na wytycznych CLSI (M38-A2 dla Aspergillus, M27-A3 dla Candida), przy braku ustalonych wartości granicznych EUCAST ze względu na zmienność MIC (minimalnego stężenia hamującego).
3)-D-glukan, beta-(1, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, echinokandyna, gorączka neutropeniczna, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna drożdżyca, inwazyjna kandydoza, kandydemia, lek przeciwgrzybiczny ogólnoustrojowy, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, neutropenia, przeszczep allogeniczny szpiku kostnego, przeszczep komórek macierzystych, ściana komórkowa, zakażenie grzybicze z przełamania, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g
Klotrymazol, substancja czynna preparatu Clotrimazolum Aflofarm (10 mg/g), jest pochodną imidazolu i triazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Wykazuje efekt grzybostatyczny w stężeniach do 10 µl/ml oraz grzybobójczy powyżej 10 µl/ml, porównywalny z amfoterycyną B, nystatyną i gryzeofulwiną. Skuteczność klotrymazolu potwierdzono in vitro wobec dermatofitów (Epidermophyton floccosum, Microsporum spp., Trichophyton spp., Mallassezia furfur), drożdżaków i pleśni (Candida spp., Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp.), grzybów dimorficznych (Blastomyces dermatidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum) oraz promieniowców z rodzaju Nocardia. Ponadto klotrymazol wykazuje działanie przeciwbakteryjne na ziarniaki Gram-dodatnie oraz przeciwpierwotniakowe na Trichomonas spp., co czyni go efektywnym w terapii złożonych zakażeń skóry i błon śluzowych.
14-alfa demetylaza, amfoterycyna B, błona komórkowa patogenu, cytochrom P-450, dermatofit, destabilizacja błony komórkowej, drożdżaki, dysfagia, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwpierwotniakowe, gryzeofulwina, grzyb dimorficzny, grzybica międzypalcowa, grzybica stóp, infekcja systemowa, lek przeciwgrzybiczy miejscowy, łupież pstry, nystatyna, oporność krzyżowa, oporność patogenów grzybiczych, oporność pierwotna, oporność wtórna, patogeny grzybicze, pochodna imidazolu, przepuszczalność błony komórkowej, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amorolak 50 mg/ml
Amorolfina, substancja czynna preparatu Amorolak (50 mg/ml lakier do paznokci leczniczy), jest pochodną morfoliny o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, klasyfikowaną jako lek miejscowy (kod ATC: D01AE16). Mechanizm jej działania polega na zaburzeniu biosyntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co prowadzi do licznych uszkodzeń struktur komórkowych, takich jak zaburzenie metabolizmu, ograniczenie funkcji białek błonowych, nieprawidłowe magazynowanie chityny, pogrubienie ściany komórkowej, plazmoliza oraz ostateczne obumieranie komórek grzybów. Amorolfina wykazuje działanie grzybostatyczne, grzybobójcze oraz sporobójcze, co przekłada się na wysoką skuteczność terapeutyczną wobec różnych form rozwojowych patogenów grzybiczych, w tym drożdżaków (Candida, Malassezia, Cryptococcus), dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), pleśni (Alternaria, Hendersonula, Scopulariopsis), dematiaceów (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella) oraz grzybów dimorficznych (Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix).
amorolfina, badanie in vitro, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, chityna, dematiacea, dermatofit, drożdżak, działanie addytywne, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie sporobójcze, działanie synergistyczne, ergosterol, flukonazol, grzyb dimorficzny, grzybica paznokci, itrakonazol, lek przeciwgrzybiczny, patogen grzybiczny, płytka paznokciowa, pochodna morfoliny, postać farmaceutyczna, terbinafina - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Teva 50 mg
Mykafungin Teva, lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn, działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność i bezpieczeństwo stosowania u ludzi. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg. W badaniach klinicznych wykazano skuteczność mykafunginy w leczeniu kandydemii i inwazyjnej kandydozy, z powodzeniem terapeutycznym około 89,6% u dorosłych i 72,9% u dzieci, porównywalnym do liposomalnej amfoterycyny B, ale z lepszym profilem tolerancji, m.in. mniejszym spadkiem przesączania kłębuszkowego (p<0,001) oraz rzadszymi reakcjami związanymi z podawaniem dożylnym (p=0,001). Wartości graniczne MIC ustalone przez EUCAST dla Candida albicans i Candida glabrata wynoszą odpowiednio 0,016 mg/L i 0,03 mg/L, co jest istotne przy ocenie wrażliwości szczepów i planowaniu terapii.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, Fusarium, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Teva 100 mg
Mykafungina, lek przeciwgrzybiczy z grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), działa poprzez niekompetycyjne hamowanie syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. Wykazuje szerokie spektrum działania, obejmujące grzybobójcze efekty wobec większości gatunków Candida oraz hamowanie wzrostu Aspergillus. W badaniach farmakokinetyczno-farmakodynamicznych wykazano, że stosunek AUC/MIC dla Candida albicans wynosi około 2400, a dla Candida glabrata około 1300, co jest osiągalne w zalecanych dawkach. EUCAST określił kliniczne wartości graniczne MIC dla mykafunginy: dla C. albicans i C. glabrata wynoszą one odpowiednio 0,016 mg/L i 0,03 mg/L, z uwzględnieniem obszaru niepewności technicznej (ATU) na poziomie 0,03 mg/L. Zgłaszano przypadki oporności związane z mutacjami w genach Fks1 i Fks2, co może powodować oporność krzyżową z innymi echinokandynami.
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, echinokandyny, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza, kandydoza przełyku, leczenie pierwszego rzutu, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, MIC, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, profilaktyka zakażeń grzybiczych, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, syntaza glikanu, Zygomycetes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Peroxygel 3,0 30 mg/g
Peroxygel 3,0 to preparat antyseptyczny zawierający nadtlenek wodoru w stężeniu 30 mg/g w formie żelu. Mechanizm działania opiera się na rozkładzie nadtlenku wodoru przez katalazy obecne w tkankach i bakteriach, co prowadzi do uwolnienia aktywnego tlenu atomowego. Proces ten jest przyspieszany w obecności krwi, ropy lub tkanek martwiczych, co jest korzystne w leczeniu ran. Uwalniany tlen atomowy mechanicznie usuwa drobnoustroje, niszczy komórki krwi oraz oczyszcza uszkodzoną skórę, a także wykazuje działanie odwaniające, wybielające i bakteriobójcze, co rozszerza spektrum terapeutyczne preparatu.
Aspergillus niger, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Candida albicans, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, grzyb pleśniowy, kandydoza, katalaza, nadtlenek wodoru, postać żelowa, proces gojenia, Pseudomonas aeruginosa, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, środek antyseptyczny i dezynfekujący, Staphylococcus aureus, tkanka martwicza, tlen atomowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Terbiderm 10 mg/g
Terbinafina, substancja czynna leku Terbiderm (10 mg/g), jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, stosowaną miejscowo. Mechanizm jej działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, enzymu niepowiązanego z układem cytochromu P-450, co eliminuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z hormonami i innymi lekami. Blokada tego enzymu prowadzi do niedoboru ergosterolu w błonie komórkowej grzybów oraz toksycznej kumulacji skwalenu wewnątrzkomórkowo, co skutkuje śmiercią komórek grzybiczych. Terbinafina wykazuje działanie grzybobójcze wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), pleśni (Aspergillus, Scopulariopsis) oraz niektórych grzybów dimorficznych (Blastomyces, Histoplasma).
Aspergillus, biosynteza steroli, Blastomyces, Candida, cytochrom P-450, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton, epoksydaza skwalenu, ergosterol, grzyb dimorficzny, Histoplasma, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia, Microsporum, pleśń, Scopulariopsis, skwalen, spektrum działania przeciwgrzybiczego, terbinafina, Trichophyton, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Micafungin Viatris 100 mg
Mykafungina, należąca do grupy echinokandyn (kod ATC: J02AX05), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, szczególnie wobec Candida spp. i Aspergillus spp. Mechanizm działania polega na niekompetycyjnym hamowaniu syntezy 1,3-β-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. W badaniach przedklinicznych wykazano korelację ekspozycji (AUC/MIC) z efektywnością terapeutyczną, z wartościami około 2400 dla C. albicans i 1300 dla C. glabrata. Według EUCAST, stężenia graniczne MIC dla mykafunginy wynoszą m.in. 0,016 mg/l dla C. albicans i 0,03 mg/l dla C. glabrata, przy czym oporność wiąże się z mutacjami w genach FKS1 i FKS2. W badaniach klinicznych mykafungina (100 mg/dobę lub 2 mg/kg mc./dobę) wykazała równoważną skuteczność wobec liposomalnej amfoterycyny B (3 mg/kg mc.) w leczeniu kandydemii i inwazyjnej kandydozy, z lepszym profilem tolerancji i mniejszym wpływem na funkcję nerek (p<0,001).
3-β-D-glukan, Aspergillus, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, Fusarium, gen Fks1, gen Fks2, grzybica układowa, HSCT, infekcja Aspergillus, infekcja Candida, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kandydoza przełyku, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, mechanizm działania leku, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, oporność krzyżowa, przesączanie kłębuszkowe, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, ściana komórkowa grzyba, zakażenie oportunistyczne, Zygomycetes - Leksykon substancji czynnych
Kaspofungina – Właściwości farmakodynamiczne
Kaspofungina, półsyntetyczny lipopeptyd z grupy echinokandyn, działa poprzez selektywne hamowanie syntezy beta-(1,3)-D-glukanu w ścianie komórkowej grzybów, co prowadzi do ich śmierci. Wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej wobec gatunków Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. niger) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym szczepów opornych na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę jest rzadka i związana głównie z mutacjami w genach FKS1/FKS2. Wartości MIC dla opornych izolatów Candida mogą przekraczać 2 mg/l, co koreluje z gorszymi wynikami klinicznymi. Standaryzowane metody badania wrażliwości opierają się na wytycznych CLSI (M38-A2 dla Aspergillus, M27-A3 dla Candida), natomiast wartości graniczne EUCAST dla kaspofunginy nie zostały jeszcze ustalone ze względu na zmienność wyników MIC.
3)-D-glukan, 5-flucytozyna, amfoterycyna B, anidulafungina, Aspergillus, Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, beta-(1, Candida, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, clinical and laboratory standards institute, deoksycholan amfoterycyny B, drożdżak, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, gen Fks1, gen Fks2, glarea lozoyensis, grzyb strzępkowy, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna kandydoza, kandydemia, lek przeciwgrzybiczny, liposomalna amfoterycyna B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, ściana komórkowa, spektrum przeciwgrzybicze, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Steper pro 10 mg/g
Steper pro to krem przeciwgrzybiczy zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/g, należący do pochodnych imidazolu i triazolu (kod ATC: D01AC10). Bifonazol wykazuje unikalny, podwójny mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy ergosterolu na dwóch poziomach, co prowadzi do uszkodzenia błony cytoplazmatycznej grzybów i ich eliminacji. Preparat jest skuteczny wobec dermatofitów (szczególnie Trichophyton spp.), drożdżaków (Candida spp.), pleśni, Malassezia furfur oraz bakterii Corynebacterium minutissimum. Wartości minimalnego stężenia hamującego (MIC) bifonazolu dla grzybów mieszczą się w zakresie 0,062-16 μg/ml, a dla bakterii Gram-dodatnich od 0,5 do 16 μg/ml, co potwierdza szerokie spektrum i wysoką aktywność przeciwpatogenną.
bifonazol, Candida, Corynebacteria, Corynebacterium minutissimum, dermatofity, drożdżaki, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, Malassezia furfur, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, pleśnie, Trichophyton, zakażenie grzybicze skóry, ziarniaki Gram-dodatnie - Leksykon substancji czynnych
Fenoksyetanol – Właściwości farmakodynamiczne
Fenoksyetanol, stosowany często w połączeniu z oktenidyny dichlorowodorkiem, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, grzyby (w tym Candida albicans), wirusy lipofilne (np. HSV, HBV, HIV) oraz pierwotniaki (np. Trichomonas sp.). Mechanizm działania fenoksyetanolu polega na zwiększaniu przepuszczalności błony komórkowej dla jonów potasu, co prowadzi do śmierci komórki drobnoustroju. W przeciwieństwie do oktenidyny, fenoksyetanol penetruje głębsze warstwy skóry i błon śluzowych, co umożliwia kompleksowe działanie preparatu. Antyseptyczne działanie rozpoczyna się już po 1 minucie od aplikacji i utrzymuje przez około 1 godzinę, a w badaniach laboratoryjnych wykazano redukcję bakterii na poziomie 6-7 log po 1 minucie ekspozycji. Preparaty zachowują wysoką skuteczność nawet w obecności obciążenia białkiem, np. 10% krwi owczej i 10% albuminy wołowej, oraz przy rozcieńczeniach do 50-75% roztworu.
albumina wołowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, chlamydium, dysfagia, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwpierwotniakowe, działanie przeciwwirusowe, fenoksyetanol, jony potasu, mucyna, Mycoplasma, obciążenie białkiem, oktenidyny dichlorowodorek, oporność drobnoustrojów, oporność pierwotna, oporność wtórna, przepuszczalność błony komórkowej, rzęsistek, wirus opryszczki pospolitej, wirus zapalenia wątroby typu B, związek kationowo-czynny - Leksykon substancji czynnych
Ketokonazol – Właściwości farmakodynamiczne
Ketokonazol, syntetyczna pochodna imidazolu, jest lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, stosowanym zarówno ogólnie (ATC: J02AB02), jak i miejscowo (ATC: D01AC08). Jego mechanizm polega na hamowaniu syntezy ergosterolu poprzez blokadę lanosterolo-14-alfademetylazy, enzymu cytochromu P450, co prowadzi do utraty integralności błony komórkowej grzybów i ich obumarcia. W przypadku Candida spp. ketokonazol zaburza transformację w formę micelarną, ograniczając zdolność fagocytarną komórek. W badaniach in vitro wykazuje działanie grzybobójcze przy stężeniu 1 mg/ml oraz grzybostatyczne już przy 1 ng/ml, z utrzymaniem efektu grzybostatycznego przez co najmniej 14 dni. Spektrum działania obejmuje dermatofity (Microsporum spp., Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp.), drożdżaki (Candida spp., Cryptococcus neoformans, Malassezia spp.), grzyby dimorficzne (Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis) oraz inne patogeny (Sporothrix schenckii, Phialophora spp., Blastomyces dermatiditis).
Blastomyces dermatitidis, Candida, Candida albicans, chromomikoza, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, cytochrom P450, dermatofity, drożdżaki, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica paznokci, grzybica powierzchniowa, grzybica układowa, grzyby dimorficzne, Histoplasma capsulatum, histoplazmoza, kandydoza błony śluzowej, kandydoza pochwy, kandydoza układowa, kokcydioidomikoza, lanosterolo-14-alfademetylaza, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łupież pstry, łupież skóry głowy, Malassezia, Microsporum, Paracoccidioides brasiliensis, parakokcydioidomikoza, Pityrosporum, pochodna imidazolu, postać micelarna, synteza ergosterolu, Trichophyton - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Anidulafungina Accord 100 mg
Anidulafungina, będąca półsyntetyczną echinokandyną, działa poprzez selektywne hamowanie syntazy beta-(1,3)-D-glukanu, co prowadzi do zahamowania syntezy ściany komórkowej grzybów. Wykazuje działanie grzybobójcze wobec gatunków Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. tropicalis, C. krusei, C. parapsilosis) oraz przeciwko Aspergillus fumigatus. Wartości graniczne MIC dla Candida albicans wynoszą ≤0,03 mg/l (wrażliwe) i >0,03 mg/l (oporne), natomiast dla C. parapsilosis odpowiednio ≤0,004 mg/l i >4 mg/l. Mutacje w genie docelowym mogą powodować oporność krzyżową na echinokandyny, w tym anidulafunginę. W badaniach na modelach zwierzęcych anidulafungina skutecznie redukowała obciążenie grzybicze i przedłużała przeżycie zwierząt z zakażeniami Candida, w tym szczepami opornymi na flukonazol.
anidulafungina, Aspergillus fumigatus, bezwzględna liczba neutrofili, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, drogi żółciowe, drożdżaki Candida, działanie grzybobójcze, echinokandyna, eradykacja, grzybica rozsiana, jama opłucna, jama otrzewnowa, kandydemia, kandydoza inwazyjna, lek przeciwgrzybiczny, lipopeptyd, minimalne stężenie hamujące, mutacja genu, neutropenia, niewydolność immunologiczna, oporność krzyżowa, oporność na echinokandyny, populacja MITT, ropień wewnątrzbrzuszny, skala APACHE II, stężenie graniczne, syntaza beta-D-glukanu, zakażenie tkanek głębokich, zapalenie kości i szpiku, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wsierdzia - Leksykon substancji czynnych
Nystatyna – Właściwości farmakodynamiczne
Nystatyna jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, produkowanym przez Streptomyces noursei, wykazującym zarówno efekt grzybostatyczny, jak i grzybobójczy. Mechanizm jej działania polega na wiązaniu z ergosterolem błony cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do powstania porów i utraty integralności błony, skutkując śmiercią komórki grzyba. Spektrum działania nystatyny obejmuje drożdżaki Candida spp., w tym Candida albicans, oraz inne grzyby takie jak Cryptococcus spp., Coccidioides spp., Histoplasma spp., Blastomyces spp. i Aspergillus spp., jednak nie wykazuje aktywności przeciw dermatofitom. Minimalne stężenia hamujące (MIC) nystatyny wahają się od 1,5 μg/ml do 6,5 μg/ml, a w przypadku preparatu Nystatin TZF od 3,7 IU/ml do 7,4 IU/ml. Nystatyna nie wpływa na florę bakteryjną, co jest istotne w zachowaniu równowagi mikrobiologicznej podczas terapii.
antybiotyk polienowy, bakterie beztlenowe, bakteryjna waginoza, błona cytoplazmatyczna, Candida albicans, dermatofit, drożdżak Candida, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie synergistyczne, ergosterol, flora fizjologiczna, grzyb drożdżakopodobny, Lactobacillus, minimalne stężenie hamujące, nifuratel, nystatyna, oporność krzyżowa, patogen grzybiczny, Streptomyces noursei, system ATC, Trichomonas vaginalis, zakażenie grzybicze, zakażenie układu moczowo-płciowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tersilat 10 mg/g
Terbinafina chlorowodorek, substancja czynna leku Tersilat, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, klasyfikowaną w grupie innych leków przeciwgrzybiczych do stosowania miejscowego (kod ATC: D01AE15). Mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu epoksydazy skwalenu, enzymu kluczowego w biosyntezie steroli grzybów, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i akumulacji skwalenu, skutkując śmiercią komórek grzybów. Terbinafina wykazuje działanie fungicydalne wobec pleśni, dermatofitów oraz niektórych grzybów dimorficznych, natomiast w przypadku drożdżaków jej efekt może być fungicydalny lub fungistatyczny, zależnie od gatunku. Brak wpływu na układ cytochromu P450 minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami i hormonami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa terapii.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alliloamina, biosynteza steroli, cytochrom P450, dermatofity, drożdżaki, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, epoksydaza skwalenu, ergosterol, farmakokinetyka, grzyby dimorficzne, lek przeciwgrzybiczny, postać farmaceutyczna, skwalen, spektrum przeciwgrzybicze, terbinafina chlorowodorek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Neo-Angin bez cukru 1,2 mg + 0,6 mg + 5,7 mg
Neo-angin bez cukru, zawierający 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, 0,6 mg amylometakrezolu oraz 5,72 mg lewomentolu, jest preparatem o szerokim spektrum działania miejscowego w leczeniu zapaleń gardła (kod ATC: R02AA20). W badaniach in vitro wykazano jego wielokierunkowe działanie przeciwdrobnoustrojowe, obejmujące aktywność przeciwwirusową (hamowanie neuraminidazy wirusa grypy H1N1), przeciwbakteryjną (silne działanie wobec Mycoplasma pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, MRSA oraz umiarkowane wobec Klebsiella pneumoniae) oraz przeciwgrzybiczą (Candida albicans). Synergistyczne działanie składników preparatu potwierdzono zarówno w zakresie skuteczności przeciwdrobnoustrojowej, jak i długotrwałego efektu antyseptycznego utrzymującego się do 5 godzin po zastosowaniu. Ponadto, Neo-angin bez cukru wykazuje silne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, hamując indukowane przez IL-1 uwalnianie IL-6, IL-8 oraz PGE2, a także stymulując receptory TRPM8, co przekłada się na szybkie (już po 5 minutach) i długotrwałe (do 3 godzin) łagodzenie objawów bólu gardła.
bradykinina, Candida albicans, cyklooksygenaza-2, dysfagia, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, działanie wirusobójcze, interleukina, Klebsiella pneumoniae, mediator zapalenia, Moraxella catarrhalis, MRSA, mycoplasma pneumoniae, neuraminidaza, ostra choroba dróg oddechowych, ostre zapalenie gardła, prostaglandyna, receptor TRPM8, środek antyseptyczny, Streptococcus pyogenes - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Caspofungin Fresenius Kabi 70 mg
Kaspofungina, dostępna w dawkach 50 mg i 70 mg jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest półsyntetyczną echinokandyną o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy beta-(1,3)-D-glukanu, kluczowego składnika ściany komórkowej grzybów, co zapewnia selektywność wobec patogenów grzybiczych. Wykazuje szerokie spektrum aktywności in vitro przeciwko gatunkom Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. terreus) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), w tym szczepom opornym na flukonazol, amfoterycynę B i 5-flucytozynę. Oporność na kaspofunginę, związana z mutacjami w genach FKS1 i FKS2, jest rzadka, ale klinicznie istotna, szczególnie u pacjentów z inwazyjną kandydozą i aspergilozą. Badania wrażliwości prowadzi się zgodnie z wytycznymi CLSI (M38-A2 dla Aspergillus, M27-A3 dla Candida) oraz EUCAST, choć brak jest ustalonych wartości granicznych MIC dla kaspofunginy ze względu na zmienność wyników.
3)-D-glukan, 5-flucytozyna, amfoterycyna B, anidulafungina, Aspergillus, Aspergillus fumigatus, beta-(1, Candida, Candida albicans, deoksycholan amfoterycyny B, drożdżyca przełyku, działanie grzybobójcze, echinokandyna, flukonazol, gen Fks1, gorączka neutropeniczna, infekcja ośrodkowego układu nerwowego, inwazyjna aspergiloza, inwazyjna kandydoza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydemia, kaspofungina, leczenie empiryczne, lek przeciwgrzybiczny, liposomalny preparat amfoterycyny B, minimalne stężenie hamujące, mykafungina, neutropenia, nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego, octan kaspofunginy, oporność nabyta, przeszczep allogeniczny szpiku kostnego, przeszczep komórek macierzystych, terapia ratunkowa, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku kostnego, zapalenie wsierdzia - Leksykon substancji czynnych
Chlorek benzoksoniowy – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorek benzoksoniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, jest kluczowym składnikiem preparatu Orofar Total Action, wykazującym szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Substancja ta posiada właściwości bakteriostatyczne i bakteriobójcze wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także działanie grzybobójcze oraz słabe przeciwwirusowe, szczególnie wobec wirusów otoczkowych, takich jak wirusy grypy, paragrypy oraz herpeswirusy. Jako kationowo czynny środek antyseptyczny o właściwościach powierzchniowo czynnych, chlorek benzoksoniowy zapewnia efektywną penetrację tkanek jamy ustnej i gardła, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia stanów zapalnych tych obszarów.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, ból gardła, chlorek benzoksoniowy, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie grzybobójcze, działanie przeciwwirusowe, herpeswirus, infekcja jamy ustnej, lek stosowany w chorobach gardła, lidokaina, opryszczka wargowa, Orofar Total Action, środek antyseptyczny, środek miejscowo znieczulający, stan zapalny błony śluzowej, stan zapalny gardła, wirus grypy, wirus paragrypy, wirus z otoczką lipidową, zakażenie grzybicze jamy ustnej, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mykodermina 60 mg/g
Mykodermina, zawierająca monoetanoloamid kwasu undecylenowego w stężeniu 60 mg/g maści, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo w leczeniu powierzchownych grzybic skóry, paznokci, włosów oraz błon śluzowych. Substancja czynna wykazuje działanie grzybostatyczne i grzybobójcze, szczególnie wobec grzybów Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp. oraz Microsporum audouini, a także słabsze działanie przeciwko drożdżakom Candida spp. Mechanizm działania obejmuje hamowanie proliferacji komórek grzybów, zakłócanie biosyntezy kwasów tłuszczowych oraz zmiany pH cytoplazmy, co prowadzi do zahamowania przekształcania drożdżaków w formy strzępkowe. W badaniach in vitro wykazano skuteczność monoetanoloamidu kwasu undecylenowego w stężeniach od 100 µg/ml do 1000 µg/ml w zależności od drobnoustroju, z działaniem grzybobójczym wobec np. Trichophyton mentagrophytes przy 100 µg/ml (0,01%) oraz Candida albicans przy 1000 µg/ml (0,1%).
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, biosynteza kwasów tłuszczowych, Candida, Candida albicans, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, Epidermophyton floccosum, grzyb drożdżakopodobny, grzybica pachwin, grzybica powierzchniowa, grzybica rąk, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, grzybica twarzy, łupież pstry, mechanizm działania leku, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Pitysporan ovale, strzępki grzybni, Trichophyton, Trichophyton mentagrophytes