Właściwości farmakodynamiczne
Nystatyna Teva 2 400 000 j.m./5 g
Nystatyna jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, produkowanym przez Streptomyces noursei, stosowanym głównie w leczeniu zakażeń jelitowych (kod ATC: A07A A02). Mechanizm działania nystatyny opiera się na wiązaniu z ergosterolem w błonie cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do tworzenia porów i kanalików, zaburzenia integralności błony, utraty składników komórkowych oraz śmierci komórki grzyba. Lek wykazuje aktywność wobec szerokiego spektrum drożdży, zwłaszcza Candida albicans, jednak nie działa na dermatofity ani bakterie, co ogranicza jego zastosowanie do terapii przeciwgrzybiczej ukierunkowanej na drożdżaki. Minimalne stężenia hamujące (MIC) nystatyny mieszczą się w zakresie 1,5–6,5 µg/ml, co jest istotne dla ustalenia skutecznego dawkowania. Nystatyna Teva dostępna jest w formie granulatu do sporządzenia zawiesiny doustnej o stężeniu 100 000 j.m./ml, co zapewnia efektywne działanie miejscowe. W 5,8 g granulatu znajduje się 2 784 000 j.m. nystatyny, a preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak sód (80,66 mg/5,8 g), sacharozę (4,3636 g/5,8 g), kwas benzoesowy (0,1169 g/5,8 g), metylu parahydroksybenzoesan (0,0557 g/5,8 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0139 g/5,8 g). Obecność tych składników pomocniczych wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancjami lub chorobami współistniejącymi. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i przewodzie pokarmowym, co pozwala na osiągnięcie terapeutycznych stężeń przeciwgrzybiczych w miejscu infekcji.
Właściwości farmakodynamiczne leku Nystatyna Teva
Nystatyna jest antybiotykiem polienowym, który wykazuje aktywność przeciwgrzybiczą i należy do grupy farmakoterapeutycznej leków stosowanych w zakażeniach jelitowych (kod ATC: A07A A02). Substancja jest produkowana przez Streptomyces noursei i charakteryzuje się podwójnym mechanizmem działania – zarówno grzybostatycznym (hamującym wzrost grzybów), jak i grzybobójczym (prowadzącym do zniszczenia komórek grzybów).1
Mechanizm działania
Nystatyna działa poprzez specyficzny mechanizm polegający na wiązaniu się ze składnikami sterolowymi błony cytoplazmatycznej wrażliwych grzybów, ze szczególnym uwzględnieniem ergosterolu. To wiązanie prowadzi do utworzenia porów i kanalików w błonie komórkowej, co zaburza jej ochronną funkcję. Konsekwencją tego procesu jest:
- Wydostanie się składników komórkowych na zewnątrz komórki grzyba
- Przerwanie istotnych procesów metabolicznych
- Obumarcie komórki patogenu
Mechanizm ten jest kluczowy dla skuteczności leku w leczeniu infekcji grzybiczych.2
Spektrum działania przeciwgrzybiczego
Nystatyna wykazuje aktywność wobec szerokiego spektrum drożdży i grzybów drożdżakopodobnych. Szczególnie wysoką skuteczność obserwuje się wobec drożdżaków z rodzaju Candida, w tym najbardziej rozpowszechnionego gatunku patogennego – Candida albicans. Należy podkreślić, że Nystatyna Teva nie wykazuje aktywności wobec dermatofitów (grzybów wywołujących zakażenia skóry, włosów i paznokci) oraz nie posiada działania przeciwbakteryjnego, co ogranicza jej zastosowanie wyłącznie do terapii przeciwgrzybiczej ukierunkowanej na określone patogeny.3
Minimalne stężenia hamujące
Minimalne stężenia hamujące (MIC – Minimal Inhibitory Concentration) nystatyny, określające najniższe stężenie leku niezbędne do zahamowania wzrostu mikroorganizmów, mieszczą się w zakresie od 1,5 µg/ml do 6,5 µg/ml. Wartości te są kluczowe dla ustalenia odpowiedniego dawkowania leku, aby osiągnąć stężenia terapeutyczne w miejscu infekcji, przekraczające minimalne stężenia hamujące dla patogenów wywołujących zakażenie.4
Dawkowanie i skład preparatu
Nystatyna Teva jest dostępna w postaci granulatu do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej. Każde 5,8 g granulatu zawiera 2 784 000 j.m. nystatyny, co po sporządzeniu zawiesiny daje stężenie 100 000 j.m. nystatyny w 1 ml gotowego preparatu. To stężenie zapewnia skuteczne działanie przeciwgrzybicze w miejscu aplikacji.5
| Składnik | Zawartość w 5,8 g granulatu | Zawartość w 1 ml zawiesiny |
|---|---|---|
| Nystatyna | 2 784 000 j.m. | 100 000 j.m. |
| Sód | 80,66 mg | 2,88 mg |
| Sacharoza | 4,3636 g | 155 mg |
| Kwas benzoesowy (E 210) | 0,1169 g | 4,17 mg |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) | 0,0557 g | 1,98 mg |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) | 0,0139 g | 0,49 mg |
Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, co należy uwzględnić przy stosowaniu leku u pacjentów z określonymi nietolerancjami lub chorobami współistniejącymi.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania