sytagliptyna fosforan jednowodny
Sytagliptyna fosforan jednowodny to substancja czynna należąca do grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2. Związek chemiczny występuje w postaci białego do białawego krystalicznego proszku, który jest rozpuszczalny w wodzie.
Mechanizm działania sytagliptyny polega na hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia aktywnych inkretyn (GLP-1 i GIP). Hormony inkretynowe zwiększają zależne od glukozy wydzielanie insuliny przez komórki beta trzustki oraz zmniejszają wydzielanie glukagonu przez komórki alfa, co w efekcie obniża poziom glukozy we krwi.
Sytagliptyna fosforan jednowodny jest stosowana w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi (np. metforminą, pochodną sulfonylomocznika, tiazolidynodionem). Wykazuje dobrą biodostępność po podaniu doustnym (około 87%) i długi okres półtrwania (około 12 godzin), co umożliwia dawkowanie raz na dobę.
Profil bezpieczeństwa sytagliptyny jest korzystny – nie wywołuje hipoglikemii w monoterapii i nie wpływa na masę ciała pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, ból głowy i zapalenie błony śluzowej nosa i gardła. W rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym zespół Stevensa-Johnsona.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sitagliptin Polpharma 50 mg
W terapii lekiem Sitagliptin Polpharma, zawierającym sytagliptynę fosforan jednowodny, nie obserwuje się istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co wynika z jego profilu farmakologicznego. Niemniej jednak, lekarz powinien zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i senność, które mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Szczególne znaczenie ma ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, które może prowadzić do zaburzeń świadomości, wydłużenia czasu reakcji, a nawet utraty przytomności. W takich przypadkach konieczna jest ścisła kontrola glikemii oraz edukacja pacjenta w zakresie rozpoznawania objawów hipoglikemii i postępowania w sytuacjach zagrożenia.
dawkowanie, działania niepożądane, funkcje psychomotoryczne, glikemia, hipoglikemia, insulina, interakcje lekowe, niedocukrzenie, objawy hipoglikemii, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne sulfonylomocznika, poziom glukozy, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów, samokontrola glikemii, senność, sytagliptyna, sytagliptyna fosforan jednowodny, tabletki powlekane, terapia skojarzona, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Polpharma 50 mg
Sitagliptin Polpharma to lek zawierający substancję czynną sytagliptynę fosforan jednowodny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym, dwuwypukłym, okrągłym kształcie i zróżnicowanym zabarwieniu (jasnoróżowa, jasnopomarańczowa, jasnobrązowa). Każda dawka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu” i jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu stearylofumaran, a powłoka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz barwników (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171).
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyna fosforan jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty