przepuszczalność kapilarna
Przepuszczalność kapilarna (przepuszczalność naczyń włosowatych) odnosi się do zdolności naczyń włosowatych do umożliwienia przechodzenia substancji z krwi do płynu śródmiąższowego i odwrotnie. Jest to kluczowy mechanizm fizjologiczny odpowiedzialny za wymianę płynów, składników odżywczych, gazów i produktów przemiany materii między krwią a tkankami.
W warunkach fizjologicznych przepuszczalność kapilarna jest ściśle regulowana przez liczne czynniki, w tym ciśnienie hydrostatyczne, ciśnienie onkotyczne, czynniki neurohormonalne oraz integralność śródbłonka naczyniowego. Zaburzenia przepuszczalności kapilarnej mogą prowadzić do obrzęków, ucieczki płynów do przestrzeni trzeciej, a nawet zespołu przesiąkania włośniczek (CLS).
Ocena przepuszczalności kapilarnej ma istotne znaczenie kliniczne w stanach takich jak wstrząs, sepsa, oparzenia, choroby zapalne, zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) oraz w monitorowaniu efektywności terapii płynowej. Zwiększona przepuszczalność naczyń włosowatych może być także konsekwencją działania niektórych leków, toksyn lub być związana z procesami patologicznymi jak zapalenie czy nowotworzenie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dermatol LGO –
Dermatol LGO to preparat dermatologiczny w postaci żółtego proszku, zawierający 100 g bizmutu galusanu zasadowego (Bismuthi subgallas) na 100 g produktu. Wykazuje wielokierunkowe działanie miejscowe, obejmujące właściwości ściągające, hemostatyczne oraz odkażające. Mechanizm działania polega na obkurczeniu naczyń krwionośnych i zmniejszeniu przepuszczalności kapilarnej, co redukuje obrzęk i zaczerwienienie, a także na hamowaniu drobnych krwawień powierzchniowych. Dodatkowo, dzięki działaniu antyseptycznemu, preparat ogranicza namnażanie bakterii, co jest kluczowe w leczeniu zakażonych zmian skórnych.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z ziela tymianku – Właściwości farmakodynamiczne
Ekstrakt gęsty z ziela tymianku (Thymi herba) stanowi kluczowy składnik preparatu Mucosit, występujący w formie ekstraktu złożonego o stosunku 6-12:1, pozyskiwanego z 1,0 części surowca wyjściowego z użyciem metanolu 90% (v/v) i wody jako ekstrahentów. Substancja ta wykazuje wielokierunkowe działanie farmakologiczne, obejmujące właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne oraz ściągające, co jest istotne w terapii stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, takich jak gingivitis i stomatitis. Ekstrakt zmniejsza obrzęk i zaczerwienienie tkanek, hamuje rozwój flory bakteryjnej odpowiedzialnej za progresję zapalenia oraz redukuje miejscowe przekrwienie i przepuszczalność naczyń, wspomagając proces gojenia i regeneracji tkanek.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flectorgo 12,5 mg
Produkt leczniczy Flectorgo zawiera diklofenak w postaci diklofenaku epolaminy, odpowiadającej dawkom 12,5 mg i 25 mg diklofenaku potasowego, dostępny w kapsułkach miękkich. Diklofenak, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu octowego (kod ATC: M01AB05), działa głównie poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. Efekty terapeutyczne obejmują redukcję bólu zapalnego, obrzęku oraz gorączki, a także działanie przeciwagregacyjne na płytki krwi, co może mieć znaczenie w kontekście chorób układu sercowo-naczyniowego. Działanie diklofenaku obejmuje zarówno mechanizmy obwodowe, jak i ośrodkowe, wpływając na ośrodek termoregulacji i szlaki bólowe w ośrodkowym układzie nerwowym, co potęguje jego efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.
adenozynodifosforan, agregacja płytek krwi, ból zapalny, cyklooksygenaza, diklofenak epolaminy, diklofenak potasowy, hemostaza, kolagen, kwas arachidonowy, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy mechanizm działania, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna kwasu octowego, podwzgórze, prostaglandyna, przepuszczalność kapilarna, sorbitol