Właściwości farmakokinetyczne
Ibuprom Rapid 200 mg

Charakterystyka właściwości farmakokinetycznych

Ibuprofen zawarty w produkcie Ibuprom Rapid charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, a następnie ulega szybkiej dystrybucji w organizmie. Metabolizm ibuprofenu zachodzi w wątrobie, a wydalanie przez nerki przebiega szybko i całkowicie.¹

Wchłanianie

Maksymalne stężenie ibuprofenu w osoczu krwi występuje po upływie 1-2 godzin od podania substancji w postaci kwasu. Należy zaznaczyć, że obecność pokarmu może opóźnić proces wchłaniania, a czas osiągnięcia maksymalnego stężenia może różnić się w zależności od zastosowanej postaci farmaceutycznej.²

Dystrybucja

Ibuprofen wiąże się z białkami osocza w około 99%, co świadczy o wysokim stopniu wiązania z białkami i może mieć znaczenie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków silnie wiążących się z białkami.³

Badania wykazały, że ibuprofen przenika do mleka matki, jednak w bardzo małych stężeniach, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku kobietom karmiącym piersią.⁴

Metabolizm

Metabolizm ibuprofenu zachodzi głównie w wątrobie poprzez procesy hydroksylacji, karboksylacji oraz sprzęgania, w wyniku których powstają farmakologicznie nieaktywne metabolity.⁵

Eliminacja

Metabolity ibuprofenu są całkowicie eliminowane, głównie przez nerki (90% wydalania), a pozostała część jest wydalana z żółcią. Okres półtrwania ibuprofenu wynosi około 2 godzin, natomiast u zdrowych osób oraz u pacjentów z chorobami wątroby i nerek może wynosić od 1,8 do 3,5 godziny.⁶

Farmakokinetyka w populacjach specjalnych

W badaniach nie zaobserwowano znaczących różnic odnośnie profilu farmakokinetycznego ibuprofenu u osób w podeszłym wieku w porównaniu z populacją ogólną.⁷

Specyficzne właściwości preparatu Ibuprom Rapid

Ibuprom Rapid zawiera ibuprofen w postaci dwuwodnej soli sodowej (256 mg soli sodowej ibuprofenu, co odpowiada 200 mg kwasu ibuprofenowego). Ta forma leku zapewnia szybsze wchłanianie z przewodu pokarmowego w porównaniu do tradycyjnej formy kwasowej.⁸

Po podaniu 1 tabletki Ibuprom Rapid, maksymalne stężenie ibuprofenu w osoczu krwi występuje już po około 31 minutach, co stanowi znaczące przyspieszenie w porównaniu do tradycyjnej formy kwasowej.⁹

Porównanie z tradycyjną formulacją ibuprofenu

Badania porównawcze wykazały, że po podaniu 2 tabletek zawierających 256 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego (Ibuprom Rapid) w porównaniu do 2 tabletek zawierających 200 mg ibuprofenu w postaci kwasu, maksymalne stężenie leku w osoczu było osiągane ponad 3 razy szybciej w przypadku produktu z solą sodową (31 minut vs 100 minut dla formy kwasowej).¹⁰

Dzięki tej właściwości, Ibuprom Rapid może działać co najmniej 3 razy szybciej niż preparaty zawierające ibuprofen w postaci kwasu, co jest istotną korzyścią w leczeniu stanów wymagających szybkiego działania przeciwbólowego.¹¹