Właściwości farmakokinetyczne
Cynku chlorek

Produkt leczniczy Peditrace zawiera cynk w postaci chlorku cynku o stężeniu 521 μg/ml, co odpowiada 250 μg/ml jonów cynku (3,82 μmol/ml). Po podaniu dożylnym cynk jest bezpośrednio wprowadzany do krwiobiegu, omijając przewód pokarmowy, a następnie dystrybuowany do tkanek, gdzie uczestniczy w strukturach białek i enzymów zależnych od cynku. Wydalanie cynku odbywa się głównie przez nerki z moczem, co jest szczególnie istotne u pacjentów żywionych dożylnie. Preparat charakteryzuje się niskim pH (2,0) i niską osmolalnością (38 mOsm/kg wody), co zapewnia stabilność jonów cynku i wpływa na ich biodostępność po infuzji.

Właściwości farmakokinetyczne cynku chlorku

Cynk zawarty w postaci cynku chlorku (521 μg/ml, co odpowiada 250 μg/ml jonów cynku lub 3,82 μmol/ml) w produkcie leczniczym Peditrace podlega po podaniu dożylnym podobnym procesom metabolicznym jak cynk pochodzący z diety doustnej. Ten pierwiastek śladowy jest wychwytywany przez tkanki w różnym stopniu, w zależności od zapotrzebowania organizmu na utrzymanie lub uzupełnienie jego stężenia w tkankach, co jest ściśle związane z metabolizmem danej tkanki.1

Absorpcja i dystrybucja

Po podaniu dożylnym cynku chlorku zawartego w produkcie Peditrace, pierwiastek ten zostaje bezpośrednio wprowadzony do krwiobiegu, omijając etap wchłaniania z przewodu pokarmowego. Cynk jest następnie dystrybuowany do różnych tkanek organizmu, gdzie jest włączany w struktury białek i enzymów zależnych od cynku, pełniących kluczowe funkcje metaboliczne.2

Metabolizm i eliminacja

W przeciwieństwie do miedzi i manganu, które są wydalane głównie z żółcią, cynk podany w postaci cynku chlorku jest wydalany z organizmu głównie przez nerki z moczem. Zjawisko to jest szczególnie istotne u pacjentów żywionych dożylnie, gdzie droga nerkowa stanowi dominującą ścieżkę eliminacji tego pierwiastka.3

Specyfika farmakokinetyki cynku w żywieniu dożylnym

Podczas żywienia pozajelitowego z wykorzystaniem produktu Peditrace, cynk chlorek jest podawany w stężeniu umożliwiającym dostarczenie 250 μg jonów cynku w 1 ml koncentratu. Homeostaza cynku jest utrzymywana przez precyzyjną regulację procesów absorpcji i wydalania, przy czym u pacjentów otrzymujących żywienie dożylne wydalanie z moczem odgrywa kluczową rolę w regulacji stężenia tego pierwiastka w organizmie.4 5

Wpływ właściwości produktu Peditrace na farmakokinetykę cynku

Peditrace jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji charakteryzuje się niskim pH (2,0) oraz niską osmolalnością (38 mOsm/kg wody), co może wpływać na dystrybucję i biodostępność cynku chlorku po podaniu dożylnym. Niskie pH preparatu zapewnia stabilność jonów cynku w roztworze, co ma istotne znaczenie dla zachowania ich właściwości farmakologicznych podczas infuzji.6

Interakcje farmakokinetyczne z innymi pierwiastkami śladowymi

Peditrace zawiera, oprócz cynku chlorku, również inne pierwiastki śladowe jak miedź, mangan, selen, fluor i jod, które mogą wchodzić w interakcje farmakokinetyczne. Należy wziąć pod uwagę, że jednoczesne podawanie tych pierwiastków może wpływać na ich wzajemną absorpcję, dystrybucję i wydalanie. Szczególnie istotne są potencjalne interakcje między cynkiem a miedzią, które mogą konkurować o te same nośniki transportujące.7

Pierwiastek śladowy Związek chemiczny Zawartość w 1 ml Jednostka molar Główna droga eliminacji
Cynk (Zn) Cynku chlorek 250 μg 3,82 μmol Mocz (szczególnie u pacjentów żywionych dożylnie)
Miedź (Cu) Miedzi(II) chlorek dwuwodny 20 μg 0,315 μmol Żółć
Mangan (Mn) Manganu(II) chlorek czterowodny 1 μg 18,2 nmol Żółć
Selen (Se) Sodu selenin bezwodny 2 μg 25,3 nmol Mocz
Fluor (F) Sodu fluorek 57 μg 3,00 μmol
Jod (I) Potasu jodek 1 μg 7,88 nmol

8 9

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl