kalcyparyna
Kalcyparyna to preparat heparyny wapniowej, stanowiący antykoagulant (lek przeciwzakrzepowy) stosowany w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Mechanizm jej działania polega na wiązaniu się z antytrombiną III, co powoduje zahamowanie aktywności czynników krzepnięcia, głównie czynnika Xa i trombiny.
W praktyce klinicznej kalcyparyna znajduje zastosowanie w zapobieganiu zakrzepom żył głębokich i zatorowości płucnej, szczególnie u pacjentów po zabiegach chirurgicznych, długotrwale unieruchomionych czy w trakcie hemodializy. W przeciwieństwie do heparyny niefrakcjonowanej, kalcyparyna charakteryzuje się mniejszym ryzykiem wywoływania trombocytopenii indukowanej heparyną.
Kalcyparyna podawana jest głównie podskórnie, a jej działanie można monitorować poprzez oznaczanie czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT). Stosowanie leku wymaga okresowej kontroli parametrów układu krzepnięcia oraz monitorowania liczby płytek krwi. Do najczęstszych działań niepożądanych należą krwawienia, reakcje alergiczne oraz miejscowe odczyny w miejscu wstrzyknięcia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Vascotazin 35 mg
Na podstawie dostępnych danych klinicznych i farmakologicznych, trimetazydyna dichlorowodorku (substancja czynna produktu Vascotazin 35 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu) nie wykazuje istotnych interakcji z innymi lekami stosowanymi w kardiologii. W szczególności brak jest interakcji z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, kalcyparyna, antagoniści witaminy K), lekami hipolipemizującymi, kwasem acetylosalicylowym, beta-blokerami, blokerami kanałów wapniowych oraz glikozydami naparstnicy. Poziom ważności tych interakcji oceniono jako niski, co wskazuje na bezpieczne stosowanie trimetazydyny w politerapii, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi i osób starszych.
antagonista witaminy K, beta-bloker, bloker kanału wapniowego, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba współistniejąca, farmakokinetyka, glikozyd naparstnicy, heparyna, interakcja lekowa, kalcyparyna, kwas acetylosalicylowy, lek hipolipemizujący, lek przeciwzakrzepowy, politerapia, receptor beta-adrenergiczny, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zaburzenie gospodarki lipidowej