zmiana atroficzna skóry
Zmiana atroficzna skóry (zanik skóry) to stan charakteryzujący się ścieńczeniem skóry z utratą jej prawidłowej struktury i funkcji. Atrofia skóry może dotyczyć naskórka, skóry właściwej lub obu tych warstw jednocześnie, prowadząc do zmniejszenia grubości skóry, utraty elastyczności i zwiększonej podatności na uszkodzenia.
Zmiany atroficzne mogą mieć charakter pierwotny (idiopatyczny) lub wtórny, występujący w przebiegu różnych chorób ogólnoustrojowych, chorób tkanki łącznej, procesów zapalnych, a także jako skutek długotrwałego stosowania miejscowych glikokortykosteroidów. Klinicznie objawia się ścieńczeniem, wygładzeniem skóry, widoczną siatką naczyń krwionośnych (teleangiektazje), zmniejszeniem grubości tkanki podskórnej i utratą przydatków skóry.
W diagnostyce zmian atroficznych istotną rolę odgrywa badanie histopatologiczne, które wykazuje zmniejszenie grubości naskórka, spłaszczenie granicy skórno-naskórkowej, zmniejszenie liczby melanocytów oraz zmiany w skórze właściwej, takie jak utrata włókien kolagenowych i elastycznych. Leczenie zależy od przyczyny atrofii i może obejmować eliminację czynnika wywołującego, stosowanie miejscowych retinoidów, zabiegów z użyciem laserów frakcyjnych oraz wypełniaczy.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Siarczek tetrametylotiuramu – Przeciwwskazania stosowania
Siarczek tetrametylotiuramu jest jednym z czterech składników mieszaniny tiuramów stosowanej w diagnostycznych plastrach TRUE Test 36, gdzie łączna zawartość mieszaniny wynosi 27 μg/cm² (22 μg/płatek). Produkt ten jest wykorzystywany w próbach prowokacyjnych w celu wykrywania alergii kontaktowej. Przed zastosowaniem testu konieczna jest dokładna ocena stanu skóry pacjenta oraz wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kierunku nadwrażliwości na składniki aktywne i pomocnicze. Test jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, aktywnymi dermatozami (np. wyprysk kontaktowy, łuszczyca, atopowe zapalenie skóry w fazie zaostrzenia) oraz infekcjami w miejscu aplikacji. W takich przypadkach wykonanie testu należy odłożyć do ustąpienia objawów.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza autoimmunologiczna, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, infekcja skórna, kontaktowa reakcja alergiczna, leczenie immunosupresyjne, leczenie objawowe, lek immunosupresyjny, lek przeciwzapalny, łuszczyca, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość na substancje, objawy nadwrażliwości, plaster do prób prowokacyjnych, reakcja alergiczna, siarczek tetrametylotiuramu, stan zapalny, TRUE Test, wyprysk kontaktowy, zapalenie skóry, zmiana atroficzna skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Veral 10 mg/g (1%)
Ocena wpływu miejscowego preparatu Veral w postaci żelu zawierającego diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g (1%) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wykazała brak negatywnego wpływu. Niskie wchłanianie ogólnoustrojowe diklofenaku po aplikacji na skórę ogranicza ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne. Żel, będący jednorodnym, bezbarwnym i przejrzystym preparatem z 15 g/100 g etanolu jako substancją pomocniczą, nie powoduje istotnego wchłaniania etanolu do krwiobiegu, co dodatkowo minimalizuje ryzyko upośledzenia zdolności neurologicznych. Wskazane jest, aby lekarz informował pacjenta o braku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, co sprzyja poprawie compliance i świadomej zgodzie na terapię.
aplikacja zewnętrzna, biodostępność ogólnoustrojowa, compliance terapeutyczny, diklofenak sodowy, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, forma doustna, forma parenteralna, funkcja neurologiczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, świadoma zgoda, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie przezskórne, zdolność psychofizyczna, zdolność psychomotoryczna, żel leczniczy, zmiana atroficzna skóry