pleocytoza płynu mózgowo-rdzeniowego
Pleocytoza płynu mózgowo-rdzeniowego oznacza zwiększoną liczbę komórek w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) powyżej wartości referencyjnych. W warunkach prawidłowych PMR zawiera mniej niż 5 komórek/μl, a pleocytoza wskazuje na proces zapalny w obrębie ośrodkowego układu nerwowego.
Pleocytoza może być limfocytarna (przewaga limfocytów), neutrofilowa (przewaga neutrofilów) lub mieszana, co pomaga w różnicowaniu etiologii. Limfocytarna pleocytoza występuje najczęściej w wirusowych zapaleniach opon mózgowo-rdzeniowych oraz w przebiegu chorób autoimmunologicznych, podczas gdy pleocytoza neutrofilowa jest charakterystyczna dla bakteryjnych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych.
Ocena pleocytozy stanowi kluczowy element diagnostyczny w neurologii. Jej interpretacja wymaga uwzględnienia danych klinicznych oraz innych parametrów PMR, takich jak stężenie białka, glukozy oraz badania mikrobiologiczne. Znaczna pleocytoza (>1000 komórek/μl) z przewagą neutrofilów wskazuje najczęściej na bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i wymaga natychmiastowego wdrożenia antybiotykoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Herpes noworodkowy – Patofizjologia i mechanizm
Herpes noworodkowy to rzadka, ale ciężka infekcja wirusowa wywoływana przez HSV-1 i HSV-2, z dominacją HSV-2 (70-85% przypadków). Zakażenie może nastąpić wewnątrzmacicznie (5%), okołoporodowo (85%) lub poporodowo (10%). Ryzyko transmisji zależy od rodzaju zakażenia matki (pierwotne zakażenie w III trymestrze wiąże się z 33% ryzykiem transmisji, nawrotowe tylko 3%), statusu immunologicznego matki, czasu pęknięcia błon płodowych oraz procedur położniczych. Patogeneza obejmuje wniknięcie wirusa przez błony śluzowe lub uszkodzoną skórę, replikację w komórkach nabłonkowych, wiremię i zakażenie narządów docelowych, w tym OUN, gdzie wirus może rozprzestrzeniać się drogą krwionośną lub transportem aksonalnym. Charakterystyczne zmiany histopatologiczne to martwica krwotoczna, ciałka wtrętowe i nacieki limfocytarne. Dysregulacja odpowiedzi zapalnej u noworodków przyczynia się do patogenezy, a mutacje w szlaku TLR3 mogą predysponować do ciężkich postaci choroby.
bezobjawowe siewstwo wirusa, czynnik regulacyjny interferonu, genom DNA, glikoproteina, herpes noworodkowy, Herpes Simplex Virus, Herpesviridae, hiperferrytynemia, HSV-1, HSV-2, limfohistiocytoza hemofagocytarna, martwica krwotoczna, opóźnienie rozwojowe, padaczka, pleocytoza płynu mózgowo-rdzeniowego, porażenie mózgowe, replikacja wirusa, sepsa noworodkowa, transport aksonalny wsteczny, wiremia, wirus opryszczki pospolitej, zakażenie okołoporodowe, zakażenie poporodowe, zakażenie wewnątrzmaciczne, zapalenie mózgu, zapalenie płuc, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba behçeta – Epidemiologia
Choroba Behçeta (BD) to przewlekłe, wieloukładowe zapalenie naczyń, obejmujące zarówno małe, jak i duże naczynia, z charakterystycznymi nawrotowymi zmianami błon śluzowych oraz zajęciem narządu wzroku, układu naczyniowego, neurologicznego, stawowego, żołądkowo-jelitowego i innych. Epidemiologia BD wykazuje wyraźną zmienność geograficzną i etniczną, z najwyższą częstością występowania w krajach wzdłuż dawnego Jedwabnego Szlaku (Turcja: 80-420/100 000; Iran: 68-80/100 000; Japonia, Korea, Chiny: 13,5-35/100 000). W krajach zachodnich częstość jest znacznie niższa (USA: 0,12-5,2/100 000; Wielka Brytania: 0,64-19,07/100 000). Choroba najczęściej dotyka młodych dorosłych (20-40 lat, średnio 25-30 lat), z cięższym przebiegiem u mężczyzn i osób młodszych. Silny związek genetyczny z antygenem HLA-B51 (częstość u pacjentów 44,5-82% w krajach Jedwabnego Szlaku, ok. 15% w Europie i USA) wskazuje na istotny udział czynników genetycznych w patogenezie, choć HLA-B51 odpowiada za mniej niż 20% ryzyka genetycznego.
antycypacja genetyczna, antygen HLA-B51, błona śluzowa, choroba Behçeta, choroba niedokrwienna serca, czynniki genetyczne, dysfagia, lek biologiczny, lek immunomodulujący, pleocytoza płynu mózgowo-rdzeniowego, pochodzenie etniczne, remisja, występowanie rodzinne, zajęcie narządu wzroku, zajęcie neurologiczne, zajęcie przewodu pokarmowego, zajęcie układu nerwowego, zakrzepica zatok żylnych mózgu, zakrzepica żylna, zanik nerwu wzrokowego, zapalenie błony naczyniowej oka, złe rokowanie