laurylosiarczan sodu
Laurylosiarczan sodu (SLS, Sodium Lauryl Sulfate) to syntetyczny związek powierzchniowo czynny, szeroko stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pieniący i myjący. W dermatologii i farmakologii znany jest z silnych właściwości oczyszczających, które wynikają z jego zdolności do emulgowania tłuszczów i usuwania zanieczyszczeń.
Z punktu widzenia medycznego, laurylosiarczan sodu może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami dermatologicznymi takimi jak egzema czy łuszczyca. Związek ten narusza naturalną barierę lipidową skóry, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia objawów suchości skóry.
W badaniach klinicznych wykazano, że laurylosiarczan sodu jest często wykorzystywany jako modelowy środek drażniący w testach skórnych, służących do oceny skuteczności preparatów łagodzących i ochronnych. Lekarze dermatolodzy zalecają pacjentom z wrażliwą skórą unikanie produktów zawierających SLS lub wybór łagodniejszych alternatyw, takich jak laurylosiarczan etery sodu (SLES) czy surfaktanty pochodzenia naturalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam Intima Vag 500 mg
Produkt leczniczy PIROLAM INTIMA Vag to tabletka dopochwowa zawierająca 500 mg klotrymazolu jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwgrzybicze. Tabletka ma charakterystyczny, wydłużony kształt o wymiarach 24,5 mm na 10,0 mm, jest obustronnie wypukła i biała, co ułatwia aplikację dopochwową. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz skrobię ziemniaczaną i kukurydzianą, które stabilizują pH, poprawiają właściwości tabletki oraz wspomagają uwalnianie substancji czynnej w środowisku pochwy.
działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, krzemionka koloidalna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek buforujący, środowisko pochwy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka dopochwowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban APC 20 mg
Produkt leczniczy Rivaroxaban APC zawiera 20 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym ceglastobrązowym kolorze i średnicy 8,3 mm. Tabletki zawierają 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera makrogol, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, przechowywanych w temperaturze pokojowej, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glipizide BP 5 mg
GLIPIZIDE BP to lek w postaci tabletek zawierających 5 mg glipizidu, należącego do pochodnych sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie ze ściętą krawędzią i posiadają linię łamania umożliwiającą podział dawki na 2,5 mg lub 5 mg. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia węglan, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, talk, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz biodostępność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz atorwastatyny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg (w postaci soli wapniowej trójwodnej). Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem oraz kolorem w zależności od dawki, a także składem otoczki, która zawiera m.in. laktozę jednowodną w ilościach od 2,74 mg do 5,81 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, żelaza tlenek żółty, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i farmakotechniczne produktu.
atorwastatyna, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursopol 150 mg
Produkt leczniczy Ursopol zawiera kwas ursodeoksycholowy w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek. Ursopol 150 mg charakteryzuje się żółto-brązową kapsułką wypełnioną jasnokremowym proszkiem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (30 mg) oraz azorubina (E 122) w ilości 0,07 mg na kapsułkę. Ursopol 300 mg posiada jasnozielono-brązową kapsułkę z jasnokremowym proszkiem, a jedyną substancją pomocniczą o znanym działaniu jest azorubina (E 122) w dawce 0,88 mg na kapsułkę. Oba preparaty zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, talk oraz barwniki (m.in. żółcień chinolinowa E 104, tytanu dwutlenek E 171). Preparaty pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 20 lub 50 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
azorubina, błękit patentowy V, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygokarmin, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 2 mg
Risperon to lek zawierający substancję czynną rysperydon, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Tabletki różnią się kształtem w zależności od dawki (1 mg i 2 mg – okrągłe, 3 mg – owalne, 4 mg – podłużne) i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na połowy, co ułatwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Każda dawka zawiera odpowiednio 35 mg, 70 mg, 105 mg lub 140 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, guma ksantan).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, rysperydon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilizator otoczki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medical Valley 20 mg
Atorvastatin Medical Valley to lek w formie tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg atorwastatyny (trójwodna sól wapniowa). Każda tabletka zawiera odpowiednio 48,23 mg, 96,45 mg, 192,9 mg lub 385,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różne rozmiary i wytłoczenia odpowiadające dawkom (średnice od 7 mm do 13 mm), a linia podziału służy jedynie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia dawki. Składniki pomocnicze obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rifampicyna TZF 150 mg
Rifampicyna TZF jest dostępna w postaci twardych kapsułek żelatynowych o charakterystycznym czerwonym kolorze, wynikającym z obecności tlenku żelaza czerwonego (E 172) w otoczce. Preparat występuje w dwóch dawkach: 150 mg (kapsułka nr 2) oraz 300 mg (kapsułka nr 0), zawierających odpowiednio 150 mg i 300 mg ryfampicyny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak talk, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają właściwości farmaceutyczne leku. Opakowania to polipropylenowe pojemniki o pojemności 125 ml (dla dawki 150 mg) i 180 ml (dla dawki 300 mg), zawierające po 100 kapsułek, zabezpieczone wieczkiem polietylenowym z plombą. Preparat przeznaczony jest do podawania doustnego, kapsułki należy przyjmować w całości, popijając odpowiednią ilością wody.
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, niewykorzystany produkt leczniczy, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, podanie doustne, pojemnik polipropylenowy, postać farmaceutyczna, ryfampicyna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, talk, tlenek żelaza czerwonego, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 10 mg
Produkt leczniczy Atorvastatin Krka zawiera atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, podawany doustnie w formie tabletek powlekanych o białym kolorze i okrągłym kształcie. Każda dawka różni się rozmiarem: 6 mm (10 mg), 8 mm (20 mg) oraz 10 mm (40 mg). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 56,9 mg, 113,8 mg i 227,6 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 i talk.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, podanie doustne, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja alkalizująca, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Argosulfan 20 mg/g
Sulfatiazol srebrowy, substancja czynna kremu Argosulfan w stężeniu 20 mg/g, jest sulfonamidem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmującym bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, ze szczególnym uwzględnieniem Pseudomonas aeruginosa. Mechanizm działania polega na konkurencyjnym antagonizmie wobec kwasu p-aminobenzoesowego, co hamuje syntezę kwasu foliowego i tym samym biosyntezę nukleotydów purynowych niezbędnych do namnażania bakterii. Ponadto, sulfatiazol srebrowy wykazuje aktywność przeciwwirusową wobec wirusów opryszczki pospolitej, ospy wietrznej i półpaśca, co rozszerza jego zastosowanie w leczeniu infekcji skórnych. Argosulfan, stosowany miejscowo, tworzy na ranie oparzeniowej warstwę ochronną, zabezpieczającą przed wtórnym zakażeniem i utrzymującą optymalną wilgotność, co sprzyja regeneracji tkanek i przyspiesza gojenie.
aktywność przeciwwirusowa, alkohol cetostearylowy, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, działanie przeciwbakteryjne, kwas foliowy, kwas p-aminobenzoesowy, laurylosiarczan sodu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, Pseudomonas aeruginosa, rana oparzeniowa, regeneracja tkanki, sulfatiazol srebrowy, sulfonamid, wilgotność rany, wirus opryszczki pospolitej, wirus ospy wietrznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 125 mg
Zinnat to lek zawierający cefuroksym aksetyl w dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, glikolu propylenowego oraz Opaspray białego M-1-7120J, zawierającego dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211). Zawartość benzoesanu sodu różni się w zależności od dawki: 0,00152 mg w 125 mg, 0,00203 mg w 250 mg oraz 0,00506 mg w 500 mg tabletce. Charakterystyczne oznaczenia na tabletkach (GX ES5, GX ES7, GX EG2) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
benzoesan sodu, blister aluminiowy, cefalosporyny, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, diagnostyka laboratoryjna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, próba krzyżowa krwi, tabletka powlekana, test Coombsa, uwodorniony olej roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo to tabletki powlekane zawierające stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zróżnicowane dawki atorwastatyny w postaci soli wapniowej trójwodnej: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Warianty o niższych dawkach atorwastatyny zawierają odpowiednio 2,74 mg, 3,76 mg oraz 5,81 mg laktozy, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, z zastosowaniem laktozy w niższych dawkach i barwników (żółty tlenek żelaza) w dawce 80 mg atorwastatyny, co ułatwia identyfikację preparatu.
atorwastatyna, biodostępność, blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polisorbat, powidon, sól wapniowa trójwodna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, talk, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Aurovitas 15 mg; 20 mg
Rivaroxaban Aurovitas to doustny lek przeciwzakrzepowy w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 15 mg i 20 mg, zawierający rywaroksaban – bezpośredni inhibitor czynnika Xa. Tabletki 15 mg zawierają 23,25 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 20,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki 15 mg są czerwone, okrągłe, z oznaczeniem „M” i „15”, natomiast 20 mg mają kolor ciemnoczerwony do brązowo-czerwonego, owalny kształt i oznaczenia „M” oraz „20” (wielkość 8,1 x 4,6 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie przeciwzakrzepowe, okres ważności, podanie doustne, podanie przez zgłębnik, rywaroksaban, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin 200 mg
Valerin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L, radix) o stosunku surowca do ekstraktu 3-6:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe tabletki o ciemnobrązowym zabarwieniu, wynikającym z obecności barwnika Brąz HT E 155. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 30, 60 lub 90 tabletek.
ekstrakt roślinny, etanol farmaceutyczny, guma arabska, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka cukrowa, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk karnauba, wyciąg suchy z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus dostępny jest w trzech dawkach, każda zawiera stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (w postaci soli wapniowej). Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wielkością i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne 15×7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe o średnicy 11 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość maleje wraz ze wzrostem dawki rozuwastatyny (od 231,7 mg do 216,9 mg), co jest ważne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Quator 5 mg
Quator to lek zawierający tadalafil w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: odpowiednio 41,9 mg (2,5 mg), 83,8 mg (5 mg), 167,7 mg (10 mg) oraz 335,4 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, sodu laurylosiarczan, powidon K-12, krospowidon typ B oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich rozpoznanie i dawkowanie, a tabletki 20 mg posiadają rowki umożliwiające podział na połowy lub ćwiartki.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearylofumaran sodu, substancja smarująca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Medical Valley 320 mg
Valsartan Medical Valley w dawce 320 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 320 mg walsartanu jako substancji czynnej. Tabletki mają szarawo-fioletowy kolor i wydłużony kształt z linią podziału. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to sorbitol (37,0 mg), laktoza jednowodna (4,3 mg) oraz sód (1,28 mg, 0,06 mmol) na tabletkę. Rdzeń zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną (E 460), krzemionkę koloidalną bezwodną (E 551), magnezu węglan (E 504), skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-25 (E 1201), a także środki poślizgowe i powierzchniowo czynne. Otoczka zawiera laktozę, hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony i brunatny (E 172) oraz indygokarmin (E 132), nadające charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, węglan magnezu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Eupirin Cardio
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawkach konwencjonalnych (1000-3000 mg/dobę) wiąże się z licznymi ostrzeżeniami i środkami ostrożności, które należy uwzględnić również przy stosowaniu niskich dawek (75 mg) preparatu Eupirin Cardio. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów w ciąży (I i II trymestr), karmiących piersią, z nadwrażliwością na NLPZ, chorobami przewodu pokarmowego (owrzodzenia, krwawienia), zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także u osób z chorobami reumatologicznymi (młodzieńcze RZS, toczeń układowy). Kwas acetylosalicylowy może nasilać ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, a także wydłużać czas krwawienia podczas zabiegów chirurgicznych – zaleca się odstawienie leku na 5 dni przed planowanym zabiegiem. Ponadto, preparat może wywołać reakcje alergiczne, w tym skurcz oskrzeli u osób z astmą, przewlekłymi chorobami układu oddechowego i polipami nosa.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dna moczanowa, działanie przeciwpłytkowe, hemofilia, heparyna, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, kwas moczowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwzakrzepowy, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, napad astmy, niedobór laktazy, niedobór witaminy K, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, owrzodzenie żołądka, polipy nosa, prostaglandyny, przewlekła choroba układu oddechowego, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, toczeń układowy, wkładka antykoncepcyjna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fordiab 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Fordiab dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawce 50 mg oraz metforminę (chlorowodorek) w dawce 850 mg lub 1000 mg, w zależności od wariantu dawkowania. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, a ich wymiary wynoszą około 20,5 mm x 9,5 mm (różowe, 50 mg + 850 mg) oraz 21,5 mm x 10 mm (brązowe, 50 mg + 1000 mg). Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, a otoczka powlekana różni się barwnikami: różowy kolor uzyskano dzięki tlenkowi żelaza czerwonego, natomiast brązowy – poprzez dodanie tlenku żelaza czarnego w wyższej dawce metforminy. Oznaczenia na tabletkach to odpowiednio „S476” i „S477”.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer makrogolu, laurylosiarczan sodu, metformina, otoczka tabletki, pierścień zabezpieczający, pochłaniacz wilgoci, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Direct 500 mg
Apap Direct to lek w formie granulatu w saszetkach, zawierający 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej, wykazujący działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Preparat charakteryzuje się wygodną formą podania, niewymagającą popijania wodą. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (801 mg/saszetka), sacharoza (0,14 mg/saszetka) oraz glukoza (1,4 mg/saszetka), które mogą mieć wpływ na kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą oraz działanie przeczyszczające przy większych dawkach sorbitolu. Produkt zawiera także substancje poprawiające rozpuszczalność, wiążące, poślizgowe, aromaty oraz barwniki, co wpływa na stabilność i akceptację sensoryczną leku.
Apap Direct, cukrzyca, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeczyszczające, glikemia, glikol propylenowy, glukoza, granulat w saszetkach, guma arabska, hypromeloza, karmeloza sodowa, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, paracetamol, sacharoza, sorbitol, stearynian magnezu, stężenie cukru we krwi, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek magnezu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Argosulfan 20 mg/g
Argosulfan, krem zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrowego, stosowany miejscowo, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Miejscowa aplikacja ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne. Produkt ma postać jednolitej emulsyjnej masy, zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy, propylu i metylu parahydroksybenzoesan oraz sodu laurylosiarczan, które mogą potencjalnie wywołać reakcje alergiczne, co należy uwzględnić podczas konsultacji.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja psychoruchowa, laurylosiarczan sodu, miejscowe stosowanie leku, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, sulfatiazol srebrowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, przy stałej dawce ezetymibu 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg
Rutinoscorbin Witamina C Forte to lek w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg kwasu askorbinowego (Acidum ascorbicum) w każdej kapsułce. Forma ta umożliwia stopniowe uwalnianie witaminy C, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej w organizmie przez dłuższy czas. Produkt zawiera również 40,57 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. szelak (powłoka dojelitowa), skrobię kukurydzianą, talk, kwas winowy oraz kwas stearynowy, natomiast osłonka kapsułki składa się z żelatyny, wody, ryboflawiny (barwnik) i sodu laurylosiarczanu (substancja powierzchniowo czynna).
kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemian magnezu, kwas askorbowy, kwas stearynowy, kwas winowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, ryboflawina, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, szelak, talk, witamina B2, żelatyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 3 mg
Risperon to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i białym zabarwieniu. Tabletki są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, lecytynę sojową (ważną dla pacjentów z alergią na soję) oraz gumę ksantan.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, rysperydon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zovirax Intensive 50 mg/g
Analiza bezpieczeństwa stosowania kremu Zovirax Intensive (50 mg/g acyklowiru) wskazuje, że działania niepożądane występują głównie miejscowo w obrębie skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane są reakcje niezbyt częste (0,1% do 1% pacjentów), takie jak łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry, przemijające uczucie pieczenia, kłucia lub mrowienia oraz świąd o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Rzadziej (0,01% do 0,1%) pojawiają się rumień i kontaktowe zapalenie skóry, przy czym testy wrażliwości wskazują, że reakcje te są częściej wywoływane przez składniki podłoża kremu (np. glikol propylenowy 400 mg/g, alkohol cetostearylowy 67,5 mg/g, sodu laurylosiarczan 7,5 mg/g) niż przez sam acyklowir. Działania ogólnoustrojowe, takie jak nagłe reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka), są bardzo rzadkie (<0,01%).
acyklowir, alkohol cetostearylowy, desquamacja naskórka, glikol propylenowy, hiperkeratoza, kontaktowe zapalenie skóry, laurylosiarczan sodu, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, suchość skóry, świąd, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skórne, zapalenie skóry, złuszczenie skóry, Zovirax Intensive - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 18 mg
Konaten jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek żelatynowych zawierających atomoksetynę w postaci chlorowodorku, oferowanym w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę atomoksetyny oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350, które pełnią funkcje wypełniacza, poprawiają właściwości technologiczne oraz działają przeciwpieniąco. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich wizualną identyfikację, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny oraz glikol propylenowy. Kapsułki mają standaryzowany rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm) i różnią się kolorem wieczka i korpusu w zależności od dawki.
atomoksetyna, blister, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Bluescience 5 mg
Tadalafil Bluescience to produkt leczniczy zawierający 5 mg substancji czynnej – tadalafilu, dostępny w formie jasnobrązowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm × 4 mm. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Produkt jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i przeznaczony jest do podania doustnego.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran Comfort 50 mg/g
Preparat Heviran Comfort w postaci kremu zawiera 50 mg acyklowiru na gram i wykazuje przede wszystkim miejscowe działania niepożądane, które występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) lub rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęstszych objawów należą łagodne wysuszenie lub złuszczenie skóry, przemijające uczucie pieczenia, kłucia lub mrowienia oraz świąd w miejscu aplikacji. Rzadziej obserwuje się rumień oraz kontaktowe zapalenie skóry, które jest częściej wywołane przez składniki podłoża kremu niż przez sam acyklowir. Substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), glikol propylenowy (400 mg/g) i sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g) mogą również przyczyniać się do występowania działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów predysponowanych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kimoks 400 mg
Lek Kimoks zawiera moksyfloksacynę w dawce 400 mg w postaci chlorowodorku moksyfloksacyny, podawaną w formie tabletek powlekanych o wymiarach około 20 mm × 8 mm. Tabletki mają charakterystyczną bladopomarańczową barwę, uzyskaną dzięki obecności żółcieni pomarańczowej (E 110) w otoczce, która zawiera także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi kukurydzianej żelowanej, hydroksypropylocelulozy niskopodstawionej, sodu laurylosiarczanu oraz sodu stearylofumaranu, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie oraz poprawę biodostępności substancji czynnej. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 7 lub 10 tabletek, wraz z ulotką dla pacjenta.
Okres ważności leku Kimoks wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, choć zaleca się ochronę przed światłem poprzez przechowywanie w oryginalnym opakowaniu. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur dotyczących utylizacji niewykorzystanego leku lub odpadów. Skład i forma farmaceutyczna leku zapewniają stabilność i odpowiednią jakość produktu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i skuteczności terapii moksyfloksacyną.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laurylosiarczan sodu, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nobaxin 500 mg
Nobaxin to preparat zawierający 500 mg azytromycyny w postaci tabletek powlekanych o białej do kremowej barwie, podłużnym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 4,788 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia żelowana i kukurydziana, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, które odpowiadają za odpowiednią strukturę i wygląd tabletki.
azytromycyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarsime 250 mg
Tarsime to lek zawierający cefuroksym w formie cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt i barwę od białej do kremowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan oraz wapnia węglan w rdzeniu, a także hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce. Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10 lub 14 tabletek, w zależności od dawki.
blister, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Crosuvo Plus to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę rozuwastatyny wapniowej (5, 10, 20 lub 40 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200,5 mg (równoważnik laktozy bezwodnej około 190,5 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 10 mm i różnią się kolorem oraz oznaczeniem w zależności od dawki: od jasnożółtej (5 mg + 10 mg) do białej (40 mg + 10 mg). Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, laktozę jednowodną oraz hypromelozę 2910.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 200 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierający substancję czynną pregabalinę. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (w ilościach zależnych od dawki, np. 34,2 mg w dawce 25 mg do 30,4 mg w dawce 300 mg), skrobia kukurydziana i talk. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a w wyższych dawkach (75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg) zastosowano dodatkowo tlenek żelaza czerwony (E 172). Kapsułki są oznaczone nadrukiem „RDY” oraz numerem odpowiadającym dawce, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminiowy, dwutlenek tytanu, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, regulator pH, skrobia kukurydziana, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxydyna 60 mg
Produkt leczniczy Coxydyna zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka, są obustronnie wypukłe, co ułatwia ich połykanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, glicerolu monostearynian oraz barwniki takie jak indygotyna, lak aluminiowy i żelaza tlenek żółty, zależnie od dawki. Wymiary tabletek wahają się od 5,8 x 5,9 mm (30 mg) do 8,9 x 9,2 mm (120 mg) z tolerancją ±7,5%.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, Coxydyna, dwutlenek tytanu, dysfagia, etorykoksyb, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, monostearynian glicerolu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Bluefish 10 mg
Rivaroxaban Bluefish dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg rywaroksabanu, o charakterystycznym jasnoczerwonym kolorze i średnicy około 6 mm. Tabletki zawierają 26 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH 101 i PH 102, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także makrogol 3350, hypromelozę 15 cPs, tytanu dwutlenek i żelaza tlenek czerwony w powłoce. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a tabletki można przechowywać w standardowych warunkach. Po rozgnieceniu i przygotowaniu zawiesiny wodnej lub z przecierem jabłkowym, preparat można przechowywać do 4 godzin.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, rywaroksaban, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie rywaroksabanu, zawiesina wodna, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil Polpharma to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnobrązowy kolor, podłużny kształt o wymiarach 7,9-8,3 mm długości i 3,9-4,3 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (76,9 mg/tabletkę), powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz pigmenty tlenku żelaza żółtego i czerwonego (E172), które nadają charakterystyczny kolor i właściwości mechaniczne tabletce.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 50 mg benfotiaminy – rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1. Substancja ta jest stosowana w terapii wspomagającej w schorzeniach związanych z niedoborem tiaminy. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Składniki pomocnicze podzielono na dwie grupy: rdzeń tabletki (m.in. skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (m.in. krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek E171, syrop glukozowy).
benfotiamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka drażowana, węglan wapnia, witamina B1, wosk Montana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum GSK 100 mg
Clotrimazolum GSK to preparat przeciwgrzybiczy w postaci tabletek dopochwowych, zawierający 100 mg klotrymazolu w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Tabletki mają charakterystyczny, wydłużony kształt z jednej strony zaokrąglony, z drugiej prosty i ścięty, co ułatwia aplikację dopochwową i minimalizuje dyskomfort. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister, folia polichlorowinylowa, klotrymazol, krzemionka koloidalna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, skrobia ziemniaczana, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwgrzybicza, tabletka dopochwowa, utylizacja produktów leczniczych, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Aurovitas 300 mg
Gabapentin Aurovitas jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg gabapentyny, stosowanej jako lek przeciwpadaczkowy oraz w terapii bólu neuropatycznego. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 100 mg (biało-białe, rozmiar 3), 300 mg (żółto-żółte, rozmiar 1) oraz 400 mg (pomarańczowo-pomarańczowe, rozmiar 0), każda zawiera biały lub prawie biały krystaliczny proszek. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i talk w proszku oraz różne barwniki w otoczce, takie jak tlenki tytanu i żelaza (E 171, E 172), a także żelatynę i sodu laurylosiarczan. Nadruki wykonane są czarnym tuszem spożywczym zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny i potasu wodorotlenek.
ból neuropatyczny, dwutlenek tytanu, gabapentyna, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, lek przeciwpadaczkowy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Polopiryna C Plus to lek w postaci proszku musującego dostępny w saszetkach, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w formie wapnia laktoglukonianu (1,55 g). Substancje pomocnicze obejmują m.in. 20 mg aspartamu i 178 mg sodu na saszetkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Proszek należy rozpuścić w szklance wody, tworząc klarowny, musujący roztwór doustny. Produkt zawiera także sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, aromat cytrynowy, sodu laurylosiarczan, β-karoten oraz powidon K-25, które pełnią funkcje regulatorów kwasowości, substancji powierzchniowo czynnych, barwników i substancji wiążących.
aspartam, beta-karoten, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, reakcja musowania, regulator kwasowości, roztwór doustny, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, wapń laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sagalix 10 mg
Sagalix to preparat zawierający omeprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych dostępnych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki (np. 10 mg – zielone wieczko i biały korpus, 40 mg – białe wieczko i szary korpus), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Kapsułki zawierają sacharozę w ilościach odpowiednio około 6 mg, 12 mg i 24 mg, co jest istotne dla pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu wodorotlenek (bufor chroniący omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku), skrobię kukurydzianą, disodu fosforan, hypromelozę, oraz powłokę dojelitową z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, zapewniającą uwalnianie omeprazolu w jelicie.
błękit brylantowy, dwutlenek tytanu, fosforan disodu, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas żołądkowy, laurylosiarczan sodu, omeprazol, powłoka dojelitowa, przewód pokarmowy, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek magnezu, zaburzenie gospodarki węglowodanowej