laurylosiarczan sodu
Laurylosiarczan sodu (SLS, Sodium Lauryl Sulfate) to syntetyczny związek powierzchniowo czynny, szeroko stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pieniący i myjący. W dermatologii i farmakologii znany jest z silnych właściwości oczyszczających, które wynikają z jego zdolności do emulgowania tłuszczów i usuwania zanieczyszczeń.
Z punktu widzenia medycznego, laurylosiarczan sodu może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami dermatologicznymi takimi jak egzema czy łuszczyca. Związek ten narusza naturalną barierę lipidową skóry, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia objawów suchości skóry.
W badaniach klinicznych wykazano, że laurylosiarczan sodu jest często wykorzystywany jako modelowy środek drażniący w testach skórnych, służących do oceny skuteczności preparatów łagodzących i ochronnych. Lekarze dermatolodzy zalecają pacjentom z wrażliwą skórą unikanie produktów zawierających SLS lub wybór łagodniejszych alternatyw, takich jak laurylosiarczan etery sodu (SLES) czy surfaktanty pochodzenia naturalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 5 mg + 10 mg
Ezehron Duo to lek zawierający stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz rozuwastatynę wapniową w trzech wariantach: 5 mg, 10 mg i 20 mg. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 5 mg + 10 mg to tabletka okrągła, 10 mm średnicy; 10 mg + 10 mg – owalna, 15×7 mm; 20 mg + 10 mg – okrągła, 11 mm średnicy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, powidon, rozuwastatyna, środek przeciwadhezyjny, środek zwiększający rozpuszczalność, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Morfeo 10 mg
Produkt leczniczy Morfeo zawiera 10 mg zaleplonu w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym turkusowo-różowym kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Każda kapsułka zawiera 71,01 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność substancji czynnej. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tlenków żelaza (czarny i czerwony), erytrozyny, tytanu dwutlenku i indygokarminy, nadających kapsułce jej charakterystyczny kolor i właściwości fizyczne.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, indygokarmina, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, podanie doustne, rdzeń kapsułki, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, zaleplon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 80 mg
Atorvasterol jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 80 mg atorwastatyny wapniowej jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, owalny kształt i wymiary 10 mm x 19 mm. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000 w otoczce. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 4 do 500 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy – Interakcje
Chlorek cetylopirydyniowy, kationowy środek powierzchniowo czynny z grupy czwartorzędowych związków amoniowych, wykorzystywany jest w produktach leczniczych o działaniu antyseptycznym, takich jak Septolete ultra (aerozol i pastylki). W praktyce klinicznej istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania preparatów zawierających chlorek cetylopirydyniowy z innymi antyseptykami ze względu na wysokie ryzyko zmniejszenia skuteczności terapeutycznej oraz potencjalnych reakcji chemicznych. Ponadto, produkty te nie powinny być przyjmowane jednocześnie z mlekiem, które znacząco obniża aktywność przeciwbakteryjną chlorku cetylopirydyniowego. W aerozolu Septolete ultra zawartość etanolu wynosi 267,60 mg/ml (26,76 mg na jedno naciśnięcie), co może nasilać miejscowe podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz wpływać na mikroflorę jamy ustnej, dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii.
anionowy detergent, anionowy środek powierzchniowo czynny, benzoesan sodu, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, czwartorzędowy związek amoniowy, działanie antyseptyczne, etanol substancja pomocnicza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, kationowy środek powierzchniowo czynny, laurylosiarczan sodu, podrażnienie błony śluzowej, produkt antyseptyczny, reakcja chemiczna, skuteczność przeciwbakteryjna, środek powierzchniowo czynny, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Polpharma 15 mg/20 mg
Rivaroxaban Polpharma to doustny antykoagulant dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających rywaroksaban w dawkach 15 mg (tabletki różowe, średnica 6,1±0,2 mm) oraz 20 mg (tabletki brązowo-czerwone, średnica 7,1±0,2 mm). Każda tabletka 15 mg zawiera 31,63 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 20 mg – 42,17 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się składem barwników i plastyfikatorów, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium//PVC/PVDC, w opakowaniach zawierających 42 tabletki 15 mg oraz 7 tabletek 20 mg, co odpowiada terapii na pierwsze 4 tygodnie leczenia. Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
antykoagulant doustny, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, podanie dojelitowe, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine Max 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Solpadeine Max dostępny jest w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu, 30 mg kofeiny oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego na tabletkę. Tabletki są białe, mają ścięte brzegi oraz linię podziału, która nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 24 mmol (427 mg) sodu oraz 50 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie lub nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, a tabletki musujące przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Droga podania jest doustna.
dimetykon, droga podania leku, interakcja lekowa, kodeina fosforan półwodny, kofeina, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja sorbitolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 40 mg
Calipra 40 mg to lek hipolipemizujący zawierający atorwastatynę w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej, dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości 40 mg substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 11 mm, są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 183,26 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kopowidon VA 64, krospowidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, działanie hipolipemizujące, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetimibe Aurovitas 10 mg
Ezetimibe Aurovitas to lek zawierający 10 mg ezetymibu w każdej tabletce, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki są białe, dwuwypukłe, o wymiarach 8,1 mm x 4,1 mm, z oznaczeniami „E Z” i „10”. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (62 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i biodostępność leku.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, ezetymib, hypromeloza, interakcja międzylekowa, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Argosulfan 20 mg/g
Argosulfan to krem zawierający 20 mg/g sulfatiazolu srebrnego, stosowany miejscowo na skórę. Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, istnieje ryzyko wchłaniania substancji czynnej przez uszkodzoną skórę, co może prowadzić do ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla sulfonamidów. Szczególną ostrożność należy zachować przy aplikacji na rozległe powierzchnie uszkodzonej skóry lub przy długotrwałym stosowaniu. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze (m.in. alkohol cetostearylowy 84,12 mg/g, propylu parahydroksybenzoesan 0,33 mg/g, metylu parahydroksybenzoesan 0,66 mg/g, sodu laurylosiarczan 10 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne.
alkohol cetostearylowy, Argosulfan, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, laurylosiarczan sodu, leczenie objawowe, monitorowanie działań niepożądanych, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, sulfatiazol srebrowy, sulfonamidy, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, uszkodzenie skóry, wchłanianie przez skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Sandoz 100 mg
Dasatinib Sandoz jest lekiem onkologicznym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 26,2 mg, 65,6 mg, 104,9 mg, 131,1 mg oraz 183,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glicerolu monostearynian i sodu laurylosiarczan, co zapewnia ochronę i odpowiednie właściwości farmaceutyczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytostatyk, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie onkologiczne, monostearynian glicerolu, opakowanie kalendarzowe, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każdy wariant zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 85,50 mg do 180,89 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki, natomiast skład otoczki różni się w zależności od wariantu, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 80 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Valarox dostępny jest w formie tabletek powlekanych, łączących dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz walsartan, w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio rozuwastatynę wapniową w dawkach 10 lub 20 mg oraz walsartan w dawkach 80 lub 160 mg. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach waha się od 85,50 mg do 180,89 mg w zależności od wariantu. Tabletki różnią się między sobą kształtem, wymiarami oraz kolorem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian czy mannitol, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramve 10 mg 10 mg
Ramve 10 mg to lek w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 10 mg ramiprylu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebiesko-biały kolor i rozmiar „4”, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułki obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, natomiast otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki: błękit brylantowy (E133), karmoizynę (E122), erytrozynę (E127) i tytanu dwutlenek (E171). Dodatkowo obecne są substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu laurylosiarczan, metylu parahydroksybenzoesan (E218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216). Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC/PVDC po 14 kapsułek, a opakowanie zewnętrzne zawiera 28 kapsułek (2 blistry).
Lek Ramve 10 mg należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem. Okres ważności preparatu wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między ramiprylem a substancjami pomocniczymi lub opakowaniem, co potwierdza stabilność leku. Niewykorzystane lub przeterminowane kapsułki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi usuwania produktów farmaceutycznych.
błękit brylantowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, kapsułka twarda, karmoizyna, laurylosiarczan sodu, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, ramipryl, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Bonacard
Kwas acetylosalicylowy w dawce 150 mg (Bonacard) wykazuje mniejsze ryzyko działań niepożądanych niż dawki konwencjonalne (1000-3000 mg/dobę), jednak wymaga ostrożności u pacjentów z określonymi schorzeniami i stanami klinicznymi. Szczególną uwagę należy zwrócić u kobiet w ciąży (I i II trymestr), karmiących piersią, osób z nadwrażliwością na NLPZ, stosujących leki przeciwzakrzepowe lub ibuprofen, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, chorobą wrzodową, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem układowym, nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca. Kwas acetylosalicylowy może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli, szczególnie u pacjentów z astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami układu oddechowego oraz polipami nosa. Produkt zawiera sodu laurylosiarczan, który może powodować rzadkie, ciężkie reakcje alergiczne.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dna moczanowa, hemofilia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas moczowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwzakrzepowy, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, niedobór laktazy, niedobór witaminy K, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, owrzodzenie żołądka, polipy błony śluzowej nosa, prostaglandyny, toczeń układowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 30 mg
Apo-Atorva jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Tabletki 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 10,1 mm, z oznaczeniem „N” i „30”, natomiast tabletki 60 mg mają kształt owalny (17,6 mm × 9,3 mm) i oznaczenia „N” oraz „60”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to laktoza jednowodna (131,25 mg w dawce 30 mg i 262,5 mg w dawce 60 mg) oraz lecytyna sojowa (odpowiednio 0,183 mg i 0,366 mg). Skład leku obejmuje także mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), talk, gumę ksantan, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, podzielone na składniki rdzenia i otoczki tabletki.
alkohol poliwinylowy, Apo-Atorva, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Richter 500 mg
Abiraterone Richter dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg octanu abirateronu, co odpowiada 446 mg substancji czynnej abirateronu. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (ok. 19 mm x 11 mm) oraz oznakowanie „A7TN” i „500”. Każda tabletka zawiera 240,5 mg laktozy jednowodnej oraz 12 mg sodu, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z kompleksu Opadry II 85F90093 Purple, zawierającego alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz tlenki żelaza (E172), które nadają fioletowy kolor.
abirateron, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Dr. Max 400 mg
Ibuprofen Dr. Max w postaci tabletek powlekanych zawiera 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej, co zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe u dorosłych i młodzieży. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt z linią podziału umożliwiającą dostosowanie dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa i talk, które zapewniają odpowiednią trwałość, spójność, rozpad i właściwości fizykochemiczne. Otoczka Opadry (white) zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171), nadające tabletce białą barwę i ochronę.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, folia PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Legalon 140 140 mg
Legalon 140 to lek w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym brązowym kolorze otoczki, zawierający wyciąg suchy z owocu ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) jako substancję czynną. Każda kapsułka zawiera 173,0-186,7 mg wyciągu standaryzowanego w stosunku 36-44:1, z zawartością sylimaryny (obliczanej jako sylibinina) na poziomie 58,0-62,5%. Skład kapsułki obejmuje również substancje pomocnicze takie jak mikrokrystaliczna celuloza, skrobia kukurydziana, sodu karboksymetyloskrobia, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka kapsułki zawiera barwniki (żelaza tlenek czerwony i czarny, tytanu dwutlenek) oraz żelatynę i sodu laurylosiarczan, co nadaje jej odpowiednią strukturę i kolor.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekstrakt z ostropestu plamistego, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, sylibinina, sylimaryna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wyciąg z ostropestu plamistego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
Produkt leczniczy Microlax to roztwór doodbytniczy o objętości 5 ml, zawierający sorbitol ciekły (4,4650 g), sodu cytrynian (0,4500 g) oraz sodu laurylosulfooctan 70% (0,0645 g) jako substancje czynne. Preparat jest dostarczany w pojemnikach jednodawkowych z LDPE, wyposażonych w kaniulę i zamknięcie typu „twist-off”. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. kwas sorbinowy (5 mg/5 ml), który należy uwzględnić podczas stosowania. Microlax charakteryzuje się okresem ważności 3 lat, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co podnosi bezpieczeństwo i wygodę jego stosowania.
cytrynian sodu, glicerol, kwas sorbinowy, laurylosiarczan sodu, napięcie powierzchniowe, opróżnienie jelita, pasaż mas kałowych, podanie doodbytnicze, polietylen niskiej gęstości, roztwór doodbytniczy, sorbitol ciekły, środek osmotyczny, środek powierzchniowo czynny, środek przeczyszczający, środek zmiękczający stolec, wlew doodbytniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Adamed 10 mg
Tadalafil Adamed w dawce 10 mg to inhibitor fosfodiesterazy typu 5, stosowany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn. Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg substancji czynnej tadalafil oraz 153,80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat zawiera również celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, surfaktantów, substancji rozsadzających i smarujących, zapewniając odpowiednią integralność i rozpuszczalność tabletki. Otoczka tabletek składa się z kompozycji Opadry II Orange 85F230012, zawierającej alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171) i tlenki żelaza (E 172), nadające charakterystyczny jasnopomarańczowy kolor i właściwości fizyczne powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Razarxo 20 mg
Razarxo to doustny antykoagulant zawierający 20 mg rywaroksabanu, będącego bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa. Tabletki powlekane mają charakterystyczny różowy kolor i średnicę około 7 mm, z oznaczeniem „20” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, makrogol 8000, poloksamer 188, kroskarmelozę sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 4000 oraz pigmenty tytanu dwutlenku i żelaza tlenku czerwonego. Produkt jest dostępny w różnych wariantach opakowań blisterowych (PVC/PVDC/PVC/Aluminium) o pojemnościach od 10 do 100 tabletek, z okresem ważności 3 lat od daty produkcji i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
bezpośredni inhibitor czynnika Xa, celuloza mikrokrystaliczna, doustny antykoagulant, dwutlenek tytanu, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, rywaroksaban, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie substancji czynnej, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon chorób i schorzeń
Afty – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Afty (afty małe poniżej 1 cm, duże powyżej 1 cm oraz afty opryszczkowate) to powierzchowne, bolesne owrzodzenia jamy ustnej, które nie są zakaźne ani nowotworowe, ale mogą znacząco utrudniać funkcje takie jak jedzenie, picie i mówienie. Typowy czas gojenia wynosi 7-14 dni dla aft małych i do 3 tygodni dla aft dużych, które mogą pozostawiać blizny. Diagnostyka obejmuje ocenę liczby, rozmiaru i lokalizacji zmian, identyfikację czynników wywołujących (stres, urazy, niedobory witaminowe) oraz monitorowanie objawów towarzyszących. Kluczowe jest utrzymanie prawidłowej higieny jamy ustnej, unikanie past z laurylosiarczanem sodu (SLS) oraz stosowanie miękkich szczoteczek, a także regularne kontrole stomatologiczne. Leczenie miejscowe obejmuje środki znieczulające (benzokaina, lidokaina), przeciwzapalne NLPZ (ibuprofen, naproksen), płukanki z soli, sody oczyszczonej, chlorheksydyny oraz preparaty osłaniające (Orabase). W cięższych przypadkach stosuje się miejscowe steroidy (triamcynolon, fluocinonid), antybiotyki (tetracyklina) oraz doustne steroidy (prednizon, deksametazon).
afta, afta duża, afta mała, afta opryszczkowata, błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyna, czynnik wywołujący, diagnoza pielęgniarska, fotobiomodulacja, ibuprofen, infekcja wtórna, kauteryzacja, konsultacja lekarska, laseroterapia, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwzapalny, lidokaina, nadtlenek wodoru, naproksen, objaw ogólnoustrojowy, paracetamol, płukanka do jamy ustnej, podniebienie miękkie, probiotyk, proces gojenia, steroid miejscowy, technika relaksacyjna, uszkodzenie błony śluzowej, wodorotlenek magnezu, wosk ortodontyczny, wysięk ropny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 20 mg
Olanzapina Viatris jest dostępna w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki zawierają substancję czynną olanzapinę oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, aspartam (E 951) oraz sodu laurylosiarczan. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi odpowiednio 1,975 mg w dawce 5 mg, 3,950 mg w dawce 10 mg, 5,925 mg w dawce 15 mg oraz 7,900 mg w dawce 20 mg, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Tabletki są łatwe do identyfikacji dzięki wytłoczonym oznaczeniom („M” oraz „OE1”–„OE4”) i charakteryzują się szybkim rozpadem w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, forma farmaceutyczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, objawy negatywne, olanzapina, olanzapina viatris, pacjent psychiatryczny, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletki jasnożółte, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivacor 6,25 mg
Vivacor to lek zawierający karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki: tabletki 6,25 mg zawierają laktozę jednowodną (50 mg), sacharozę (12,5 mg) oraz żółcień chinolinową (E 104), natomiast tabletki 12,5 mg i 25 mg zawierają laktozę jednowodną (odpowiednio 62,5 mg i 125 mg) oraz sód. Tabletki różnią się wyglądem i kształtem, ale wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na równe dawki. Opakowania różnią się w zależności od dawki, stosując różne materiały blisterów (OPA/Al/PVC/Al dla 6,25 mg oraz PVC/Al dla 12,5 mg i 25 mg).
blister, blister PVC, karwedylol, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancje pomocnicze, tabletka, warunki przechowywania leków, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Intas 10 mg
Rivaroxaban Intas to lek przeciwzakrzepowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg rywaroksabanu. Tabletki zawierają również 27,90 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także makrogol 4000, hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „IL4”. Dostępne są w różnych opakowaniach, w tym blistry PVC/Aluminium oraz butelki HDPE, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwzakrzepowy, makrogol, nietolerancja cukrów, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie leku, zaburzenia wchłaniania, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 10 mg
Auroxetyn to lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających atomoksetynę w formie chlorowodorku, oferowany w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana oraz symetykon emulsja 30%, pełniące funkcje wypełniacza i środka przeciwpieniącego. Osłonki kapsułek różnią się składem barwników i dodatków w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak (E 904) i tlenki żelaza (E 172), a kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od zawartości atomoksetyny.
atomoksetyna, atomoksetyna chlorowodorek, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwpieniący, substancja pomocnicza, symetykon, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone G.L. Pharma 500 mg
Produkt leczniczy Abiraterone G.L. Pharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 500 mg, zawierających 500 mg abirateronu octanu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny fioletowy kolor, owalny kształt (19 mm x 11 mm) i oznakowanie „A7TN” oraz „500”. W składzie pomocniczym każdej tabletki znajduje się 241 mg laktozy jednowodnej oraz 12 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz barwników: tlenku żelaza czerwonego i czarnego (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, octan abirateronu, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, sód, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Mylan 200 mg
Sorafenib Mylan to doustny lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 200 mg, zawierający sorafenib w formie tozylanu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, są dwuwypukłe, o średnicy 12,0 mm (±5%) i posiadają wytłoczony napis „200”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan), jak i w otoczce (hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, makrogol, żelaza tlenek czerwony E172), które pełnią funkcje spoiwa, środka rozsadzającego, wypełniacza, środka poślizgowego, surfaktantu oraz składników powłoki zapewniających barwę i elastyczność.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefalgin Migraplus 250 mg + 150 mg + 50 mg
Cefalgin Migraplus to lek w formie tabletek zawierających trzy substancje czynne: paracetamol (250 mg), propyfenazon (150 mg) oraz kofeinę (50 mg). Kombinacja ta jest stosowana w celu łagodzenia bólu, wykorzystując synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne paracetamolu i propyfenazonu oraz właściwości stymulujące kofeiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe z żółtawym odcieniem, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i oznakowaniem „-” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpuszczalność i stabilność tabletki.
alkohol poliwinylowy, kofeina, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propyfenazon, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Runaplax 10 mg
Runaplax w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg rywaroksabanu jako substancji czynnej w każdej tabletce o średnicy 6 mm, z charakterystycznym oznaczeniem ’10’. Tabletki mają skład pomocniczy obejmujący m.in. laktozę jednowodną (46,050 mg), sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kroskarmelozę sodową oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110). Produkt jest dostępny w różnych formach opakowań, w tym blistrach standardowych i jednodawkowych oraz pojemnikach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rywaroksaban, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żółcień pomarańczowa, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabagine 300 mg
Tabagine to lek zawierający pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,0 do 21,8 mm) oraz kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują mannitol i talk, a osłonka kapsułki zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę. Wewnątrz kapsułek znajduje się biały do prawie białego proszek. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistry z folii OPA/Aluminium/PCV/Aluminium oraz PCV/Aluminium, a także butelki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub zakrętką, w ilościach od 14 do 500 kapsułek.
blister farmaceutyczny, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, okres ważności leku, osłonka kapsułki, pregabalina, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tusz do nadruku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus w dawce 40 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu występuje w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 10 mm, z wytłoczonym napisem „EL2”. Substancje czynne działają synergistycznie, zapewniając kompleksowe działanie hipolipemizujące. Każda tabletka zawiera 195,27 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, powidon, sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku i jego rozpuszczalność.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipolipemizujące, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rozuwastatyna, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, surfaktant, Suvardio Plus, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 4 mg
Produkt leczniczy Orizon zawiera substancję czynną rysperydon w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki: od 22,5 mg w dawce 0,5 mg do 180,5 mg w dawce 4 mg. Tabletki różnią się kolorem, kształtem oraz obecnością linii podziału, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), żółcień pomarańczowa (E 110), żółcień chinolinowa (E 104) oraz indygotynę (E 132), różniące się w zależności od dawki.
blister PVC/LDPE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, pochłaniacz wilgoci, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żel krzemionkowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 20 mg
Torvalipin to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 6000. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie przez lekarza.
atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvazin Plus 20 mg + 10 mg
Torvazin Plus to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację atorwastatyny i ezetymibu, stosowany w terapii zaburzeń lipidowych. Dostępny jest w trzech dawkach: 10 mg atorwastatyny + 10 mg ezetymibu, 20 mg atorwastatyny + 10 mg ezetymibu oraz 40 mg atorwastatyny + 10 mg ezetymibu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 13 mg, 26 mg lub 51,5 mg sacharozy jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia ich identyfikację. Lek zawiera peletki atorwastatyny o natychmiastowym uwalnianiu oraz tabletkę ezetymibu 10 mg, a także szereg substancji pomocniczych, takich jak wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, kroskarmeloza sodowa i inne.
atorwastatyna i ezetymib, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, peletki atorwastatyny, polisorbat, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, węglan wapnia, zaburzenie lipidowe, ziarenka sacharozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 80 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Valarox to preparat łączący rozuwastatynę wapniową (10 mg lub 20 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), stosowany w terapii hiperlipidemii i nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi od 85,50 mg do 180,89 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, mannitol, powidon K25 oraz laurylosiarczan sodu, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
alkohol poliwinylowy, antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna wapniowa, statyna, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zentasta 10 mg + 80 mg
Zentasta to lek doustny w formie tabletek niepowlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz atorwastatynę wapniową trójwodną w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg. Preparat jest przeznaczony do kompleksowego leczenia zaburzeń lipidowych. Każdy wariant różni się zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 145 mg, 170 mg, 219 mg oraz 317 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają kształt kapsułki, biały lub białawy kolor, różnią się wymiarami (od 12,7 x 5,1 mm do 17,0 x 8,0 mm) oraz oznaczeniem (cyfry od 1 do 4), co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, powidon K30, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian oraz polisorbat 80, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, węglan wapnia, zaburzenia lipidowe, Zentasta - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vivacor 25 mg
Produkt leczniczy Vivacor zawiera karwedylol w dawkach 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg, dostępny w formie tabletek o różnym składzie pomocniczym i wyglądzie. Tabletki Vivacor 6,25 mg zawierają 50 mg laktozy jednowodnej i 12,5 mg sacharozy, natomiast dawki 12,5 mg i 25 mg zawierają odpowiednio 62,5 mg i 125 mg laktozy jednowodnej oraz śladowe ilości sodu. Składniki pomocnicze różnią się w zależności od dawki, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek – od jasnożółtych, podłużnych (6,25 mg) po białe, obustronnie wypukłe (12,5 mg i 25 mg). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cepan –
Preparat leczniczy Cepan w formie kremu zawiera wyciąg etanolowy z cebuli (20,0 g/100 g), nalewkę z rumianku (5,0 g/100 g), heparynę sodową (5000 IU/100 g) oraz alantoinę (1,0 g/100 g). Aktualne dane kliniczne nie wskazują na negatywny wpływ stosowania tego preparatu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ani na rozwijający się płód czy dziecko. Produkt nie posiada przeciwwskazań do stosowania w tych okresach, jednak ze względu na zawartość etanolu do 160 mg/g kremu, należy zachować ostrożność przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry. Składniki aktywne wykazują ograniczoną penetrację ogólnoustrojową, co minimalizuje ryzyko przenikania do mleka matki i potencjalnego wpływu na niemowlę.
alantoina, alkohol cetostearylowy, Cepan, działanie niepożądane, heparyna sodowa, karmienie piersią, laktacja, laurylosiarczan sodu, nalewka z rumianku, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, penetracja ogólnoustrojowa, podrażnienie skórne, reakcja alergiczna, reakcja skórna, wyciąg z cebuli