laurylosiarczan sodu
Laurylosiarczan sodu (SLS, Sodium Lauryl Sulfate) to syntetyczny związek powierzchniowo czynny, szeroko stosowany w produktach kosmetycznych i higienicznych jako środek pieniący i myjący. W dermatologii i farmakologii znany jest z silnych właściwości oczyszczających, które wynikają z jego zdolności do emulgowania tłuszczów i usuwania zanieczyszczeń.
Z punktu widzenia medycznego, laurylosiarczan sodu może wywoływać podrażnienia skóry i błon śluzowych, szczególnie u osób z wrażliwą skórą lub schorzeniami dermatologicznymi takimi jak egzema czy łuszczyca. Związek ten narusza naturalną barierę lipidową skóry, co może prowadzić do zwiększonej przeznaskórkowej utraty wody (TEWL) i nasilenia objawów suchości skóry.
W badaniach klinicznych wykazano, że laurylosiarczan sodu jest często wykorzystywany jako modelowy środek drażniący w testach skórnych, służących do oceny skuteczności preparatów łagodzących i ochronnych. Lekarze dermatolodzy zalecają pacjentom z wrażliwą skórą unikanie produktów zawierających SLS lub wybór łagodniejszych alternatyw, takich jak laurylosiarczan etery sodu (SLES) czy surfaktanty pochodzenia naturalnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 10 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 156,25 mg laktozy oraz 1,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są obustronnie wypukłe, w kształcie kapletki o wymiarach 11 mm x 5 mm, z wytłoczonym napisem „T 10” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na rozpad, rozpuszczalność i stabilność preparatu.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polisorbat, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Synthon 250 mg
Gefitinib Synthon jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg gefitynibu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 163,5 mg laktozy jednowodnej oraz 1,9 mg sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających diety niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki: tlenki żelaza E172). Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „Gefitinib Synthon 250” ułatwiającym identyfikację.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sód, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 20 mg
Atorvasterol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w formie soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 mm x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a tabletki zawierają także liczne substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 6000), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych i plastyfikatorów.
atorwastatyna sól wapniowa, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polimer farmaceutyczny, powidon, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 20 mg
Roxan to preparat zawierający 20 mg rywaroksabanu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym ceglastobrązowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z wytłoczoną cyfrą „20” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera również 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw, surfaktantów i środków poślizgowych. Otoczka powlekająca Aqua Polish P white składa się z hydroksypropylocelulozy, hypromelozy E5 i E15 oraz makrogolu 8000, a barwę nadają tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek czerwony (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) i 385,8 mg (80 mg). Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Średnica tabletek wynosi od 7 mm (10 mg) do 13 mm (80 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, kopowidon, krospowidon, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i talk, a otoczka zawiera m.in. glicerolu mono- i dikaprylokaprynian, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz kopolimer PEG i alkoholu poliwinylowego.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, kopolimer makrogolu, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja antyadhezyjna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tworzywo błonotwórcze, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1 ± 0,2 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz 116,3 mg laktozy jednowodnej i 1,1 mg sodu jako substancji pomocniczych o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, dwutlenku tytanu (E171), triacetyny, tlenku żelaza żółtego (E172) oraz talku. Tabletki pakowane są w blistry jednodawkowe z folii PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 4×1, 8×1 i 12×1 sztuk, z okresem ważności 3 lata, przy czym podzielone tabletki należy stosować do 4 tygodni od momentu podzielenia.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polisorbat 80, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acenocumarol WZF 4 mg
Acenocumarol WZF to lek w postaci tabletek zawierających 4 mg acenokumarolu, o charakterystycznym kształcie czterolistnej koniczyny i białej barwie. Tabletki są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału po obu stronach, umożliwiające precyzyjne podzielenie na cztery równe dawki po 1 mg każda, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, kopowidon, sodu laurylosiarczan oraz kwas stearynowy, co jest istotne w kontekście ewentualnej nietolerancji laktozy u pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Juzimette 50 mg + 850 mg
JUZIMETTE to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 50 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny) oraz 850 mg chlorowodorku metforminy (równoważne 660 mg metforminy). Tabletki mają różowy kolor, wymiary około 17,7 mm na 10,0 mm, są obustronnie wypukłe i oznaczone symbolem „AE3” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon K29/32, stearylofumaranu sodu oraz laurylosiarczan sodu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz pigmenty (dwutlenek tytanu i tlenki żelaza). Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum PPH 25 mg
Hydroxizine Genoptim to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierający chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki zawierają odpowiednio 10 mg lub 25 mg hydroksyzyny oraz istotne ilości laktozy jednowodnej: 56,12 mg w dawce 10 mg i 140,3 mg w dawce 25 mg, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek obejmuje także substancje pomocnicze takie jak wapnia fosforan, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i stabilność leku. Powłoka tabletek zawiera tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę oraz makrogol 400, co nadaje im charakterystyczny biały kolor i odpowiednią elastyczność powłoki.
- Leksykon substancji czynnych
Denotywir – Dawkowanie i sposób podawania
Denotywir, substancja czynna kremu Vratizolin w stężeniu 30 mg/g, jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń skóry wywołanych wirusem opryszczki (Herpes simplex). Terapia powinna być rozpoczęta natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów prodromalnych, takich jak świąd i pieczenie, co pozwala zapobiec rozwojowi pełnoobjawowej opryszczki z pęcherzykami. Preparat należy aplikować kilka razy na dobę (3-5 razy), w niewielkiej ilości, bez nadmiernego wcierania, na zmienione chorobowo miejsca skóry. Standardowy czas leczenia wynosi około 5 dni, co w większości przypadków zapewnia znaczącą poprawę kliniczną. Przed i po aplikacji kremu konieczne jest dokładne mycie rąk w celu zapobieżenia przeniesieniu zakażenia i wtórnym infekcjom.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, Denotivirum, denotywir, glikol propylenowy, herpes simplex, laurylosiarczan sodu, nawrót choroby, objaw prodromalny, opryszczka wargowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, świąd i pieczenie, terapia opryszczki, terapia przeciwwirusowa, Vratizolin, wirus opryszczki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vratizolin 30 mg/g
Krem Vratizolin zawiera denotywir w stężeniu 30 mg/g jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na denotywir lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowymi objawami skórnymi, takimi jak rumień, świąd czy obrzęk w miejscu aplikacji, które wykraczają poza typową reakcję na lek. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia, w tym alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g). Pacjenci z historią atopowego zapalenia skóry lub innych chorób alergicznych skóry są szczególnie narażeni na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na te składniki.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, choroba alergiczna skóry, denotywir, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, laurylosiarczan sodu, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, reakcja nadwrażliwości, rumień skórny, świąd skóry, test płatkowy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Maxigra 10 mg
Tadalafil Maxigra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg substancji czynnej tadalafil. Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, podłużny kształt o wymiarach 10,9-11,4 mm długości i 5,4-5,9 mm szerokości oraz obustronnie wypukły profil z linią podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. W składzie rdzenia znajduje się 153,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E172). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 2 lub 4 tabletki w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tadalafil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auroxetyn 40 mg
Produkt leczniczy Auroxetyn zawiera atomoksetynę chlorowodorek jako substancję czynną, dostępną w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Kapsułki wypełnione są białym lub białawym proszkiem, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana (wypełniacz), symetykon emulsja 30% (środek przeciwpieniący), tytanu dwutlenek (E 171) i różne barwniki (E 132, E 172) oraz surfaktant sodu laurylosiarczan, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i biodostępność atomoksetyny. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co minimalizuje ryzyko pomyłek podczas podawania leku. Nadruki wykonane są czarnym tuszem, zapewniającym czytelność oznaczeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholestil 200 mg
Produkt leczniczy Cholestil zawiera 200 mg hymekromonu w każdej tabletce, substancji o działaniu żółciopędnym, stosowanej w terapii zaburzeń funkcji wątroby i dróg żółciowych. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie płaską, białą lub z żółtawym odcieniem, z grawerem „Ch”. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, żelatyna typu A, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa, surfaktantu i substancji poślizgowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach: 50 tabletek w pojemniku polietylenowym lub w 5 blistrach po 10 tabletek, umieszczonych w tekturowym pudełku z ulotką.
drogi żółciowe, działanie żółciopędne, hymekromon, interakcja lekowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie oryginalne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 10 mg
Produkt leczniczy Roxan w postaci tabletek powlekanych zawiera rywaroksaban (Rivaroxabanum) jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę, wykazującą działanie przeciwzakrzepowe. Tabletki są jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „10” dla łatwej identyfikacji. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (25 mg/tabletkę), kroskarmeloza sodowa, hypromeloza E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, wiążących, powierzchniowo czynnych i poślizgowych. Otoczka powlekająca (Aqua Polish P white) składa się z polimerów hydroksypropylocelulozy, hypromelozy E5 i E15, makrogolu 8000 jako plastyfikatora oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku czerwonego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rywaroksaban, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Aurovitas 10 mg
Leflunomide Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 80,2 mg, 75,5 mg i 70,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, rozmiar około 7,2 mm i są oznakowane literami „LF” oraz numerem dawki po przeciwległych stronach. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 20 mg.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leflunomid, monokaprylokapronian glicerolu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Folacid 5 mg
Folacid to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 66 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i ułatwiają rozpad tabletki po podaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 20 mg + 10 mg
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny wapniowej, każda w połączeniu ze stałą dawką 10 mg ezetymibu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: dawka 5 mg + 10 mg to tabletka okrągła, płaska o średnicy 10 mm z oznaczeniami „E2” i „2”; dawka 10 mg + 10 mg to tabletka owalna, dwuwypukła 15×7 mm z oznaczeniami „E1” i „1”; dawka 20 mg + 10 mg to tabletka okrągła, dwuwypukła o średnicy 11 mm bez oznaczeń. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg na tabletkę) oraz 0,243 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna wapniowa, środek zwiększający rozpadliwość, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil PMCS 5 mg
Tadalafil PMCS jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg i 20 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 5 mg są żółte, okrągłe, o średnicy 6 mm; 10 mg żółte, okrągłe, z linią podziału i średnicą 8 mm; 20 mg żółte, podłużne, z linią podziału po obu stronach, o wymiarach 15×6 mm. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 63,88 mg w 5 mg, 127,75 mg w 10 mg oraz 255,5 mg w 20 mg tabletce. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon 25, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad i rozpuszczalność leku. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz pigmenty żelaza tlenkowego (E172), nadające charakterystyczny żółty kolor.
blister OPA, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 250 mg
Sumamed to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną, dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg, 500 mg lub 1000 mg azytromycyny, a także substancje pomocnicze, takie jak aspartam (od 19,5 mg do 78 mg w zależności od dawki), alkohol benzylowy (<1 mg) oraz glukozę (obecną w maltodekstrynie). Tabletki różnią się wielkością i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację, jednak linie podziału nie służą do dzielenia tabletek. Preparat jest przeznaczony do rozpuszczania w wodzie przed podaniem, co ułatwia podawanie leku pacjentom, zwłaszcza dzieciom lub osobom z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tokoferol, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 30 mg + 10 mg
Lek Ezehron Duo dostępny jest w formie niepowlekanych tabletek zawierających stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę rozuwastatyny wapniowej: 15 mg (15,60 mg rozuwastatyny wapnia), 30 mg (31,20 mg rozuwastatyny wapnia) lub 40 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapnia). Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kształtem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 99,5 mg, 133,5 mg oraz 156,1 mg, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – BiotinoZin 10 mg + 25 mg Zn2+
BiotinoZin to preparat w formie tabletek zawierających 10 mg biotyny oraz 25 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie mikroelementów niezbędnych dla prawidłowego funkcjonowania organizmu. Tabletki mają postać podłużnych, owalnych, obustronnie wypukłych białych tabletek o wymiarach 13,7 mm × 6,9 mm, z jednostronną linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (97,99 mg na tabletkę), kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji przy standardowych warunkach przechowywania (temperatura pokojowa, sucha, niedostępna dla dzieci).
biotyna, blistry PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glukonian cynku, jony cynku, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny (jako rozuwastatyna wapniowa) w połączeniu ze stałą dawką 10 mg ezetymibu. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej: odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wymiarami oraz oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Dawka 5 mg + 10 mg ma postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 10 mm z oznaczeniem „E2” i „2”, dawka 10 mg + 10 mg to tabletki owalne, obustronnie wypukłe, 15 mm x 7 mm, oznaczone „E1” i „1”, natomiast dawka 20 mg + 10 mg to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 11 mm bez oznakowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja tabletki, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, powidon, Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletki niepowlekane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo to preparat w formie tabletek zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, dostępny w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5, 10 lub 20 mg rozuwastatyny oraz stałą dawkę 10 mg ezetymibu. Warto zwrócić uwagę, że wszystkie warianty zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 228,29 mg do 243,89 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxazol 150 mg
Produkt leczniczy Fluxazol zawiera flukonazol, substancję przeciwgrzybiczą z grupy pochodnych triazolu, dostępną w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg flukonazolu oraz laktozę jednowodną w ilościach 49,1 mg, 98,2 mg, 147,3 mg i 196,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wspierają właściwości farmaceutyczne preparatu. Kapsułki różnią się barwą i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, pochodne triazolu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 1,5 mg
Produkt Rivastigmin Orion dostępny jest w formie twardych kapsułek doustnych zawierających 1,5 mg substancji czynnej – wodorowinianu rywastygminy. Kapsułki zawierają białawy do jasnożółtego proszek, a ich żółta, nieprzezroczysta osłonka ułatwia identyfikację dawki. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (lubrykant), hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacze), krzemionka koloidalna (poprawiająca przepływowość proszku), a także składniki osłonki: żelatynę, sodu laurylosiarczan, tlenek żelaza żółty (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28 lub 56 kapsułek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania doustna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lubrykant, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xiltess 15 mg
Produkt leczniczy Xiltess zawiera rywaroksaban w dawce 15 mg w postaci tabletek powlekanych o średnicy około 8,1 mm, charakteryzujących się czerwonobrązowym kolorem i oznaczeniem E843 na jednej stronie. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają odpowiednią strukturę, rozpad i rozpuszczalność leku. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę 2910, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz tlenek żelaza czerwony (E172), co zapewnia stabilność i charakterystyczny wygląd. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 42, 98 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, z pojedynczym blisterem zawierającym 10 lub 14 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, ekspozycja na substancję, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, okres ważności leku, podanie dojelitowe, rywaroksaban, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Krka 20 mg
Atorvastatin Krka to lek dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w postaci soli wapniowej. Tabletki różnią się średnicą: 6 mm (10 mg), 8 mm (20 mg) oraz 10 mm (40 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. sodu wodorotlenek, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, laktozę jednowodną (odpowiednio 56,9 mg, 113,8 mg i 227,6 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000 oraz talk. Obecność laktozy jednowodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, pigment, sól wapniowa, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaroxaban Reddy 2,5 mg
Rivaroxaban Reddy w dawce 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające selektywny inhibitor czynnika Xa – rywaroksaban. Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej oraz 30,1 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, średnicę około 6 mm i oznaczenie „2.5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce wpływają na konsystencję, rozpad i uwalnianie leku. Preparat dostępny jest w blistrach Aluminium/PVC/PVdC w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 196 tabletek) i ma okres ważności 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, inhibitor czynnika Xa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, rywaroksaban, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wchłanianie leku, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zgłębnik żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Larus 20 mg
Produkt leczniczy Larus zawiera atorwastatynę w dawce 20 mg (w postaci atorwastatyny wapniowej) i jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 9 mm. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon (K-30), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości mechaniczne oraz rozpuszczalność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E171) oraz makrogolu 6000, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – elmex Duraphat 1,1% w/w
Elmex DURAPHAT to pasta do zębów o wysokim stężeniu fluoru – 1,1% w/w, co odpowiada 5000 ppm fluoru (5 mg fluoru na 1 g pasty) w postaci sodu fluoru. Produkt jest przeznaczony do zastosowań terapeutycznych, szczególnie w profilaktyce i leczeniu nadwrażliwości zębiny oraz wzmocnieniu szkliwa. Pasta zawiera również benzoesan sodu (5 mg/g) jako konserwant oraz aromat miętowy (10 mg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Składniki pomocnicze obejmują m.in. sorbitol, krzemionkę stomatologiczną, makrogol 600, pirofosforan potasu, gumę ksantan, laurylosiarczan sodu, sacharynę sodową oraz barwnik błękit brylantowy (E133), które pełnią funkcje słodzące, nawilżające, abrazyjne, stabilizujące i nadające konsystencję oraz kolor pasty.
anetol, aromat miętowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, fluor, guma ksantan, kamień nazębny, karwon, krzemionka stomatologiczna, laurylosiarczan sodu, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, olejek mięty pieprzowej, olejek mięty zielonej, ppm fluoru, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Max Rapid 400 mg
Produkt leczniczy Ibuprom Max Rapid zawiera 400 mg ibuprofenu w postaci 512 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego w każdej tabletce powlekanej o charakterystycznym podłużnym kształcie i białej lub prawie białej barwie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 228 mg laktozy jednowodnej oraz 44,74 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają także składniki ułatwiające rozpuszczanie i rozpad, takie jak krospowidon i powidon, oraz substancje poślizgowe i wypełniające, a powłoka tabletek składa się m.in. z hypromelozy, laktozy jednowodnej i tytanu dwutlenku (E 171). Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (12 lub 24 tabletki) oraz w butelce HDPE (48 tabletek).
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, ibuprofen sodowy dwuwodny, krospowidon, krzemian potasowo-glinowy, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon chorób i schorzeń
Wrzody jamy ustnej – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Wrzody jamy ustnej, najczęściej w postaci aftowego zapalenia jamy ustnej, manifestują się bolesnymi owrzodzeniami o średnicy poniżej 1 cm (małe afty) lub powyżej 1 cm (duże afty), z charakterystycznym białym, żółtym lub szarym środkiem i czerwonym obwodem. Etiologia jest wieloczynnikowa, obejmująca urazy mechaniczne, niedobory witamin (B12, żelazo, kwas foliowy), stres, zaburzenia hormonalne, choroby autoimmunologiczne, infekcje wirusowe oraz leczenie przeciwnowotworowe (chemioterapia, radioterapia). Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym i wywiadzie, z ewentualnym wsparciem badań laboratoryjnych i biopsji w przypadkach przewlekłych lub atypowych zmian. Leczenie miejscowe obejmuje środki znieczulające (lidokaina, benzokaina), płukanki antyseptyczne (chlorheksydyna, nadtlenek wodoru), kortykosteroidy miejscowe (fluocinolid, beklometazon) oraz żele ochronne, natomiast w cięższych przypadkach stosuje się doustne kortykosteroidy, leki immunosupresyjne i suplementację witaminową. Kluczowa jest także odpowiednia higiena jamy ustnej, unikanie drażniących pokarmów i preparatów oraz wsparcie żywieniowe i kontrola bólu (paracetamol, ibuprofen).
aftowe zapalenie jamy ustnej, badanie krwi, biopsja, błona śluzowa, celiakia, chemioterapia, choroba autoimmunologiczna, choroba Behçeta, choroba Crohna, cukrzyca, infekcja wirusowa, kandydoza, kauteryzacja, kortykosteroid, kserostomia, laurylosiarczan sodu, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, leukoplakia, mucositis, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opieka paliatywna, owrzodzenie aftowe, płukanka do ust, płytka nazębna, proteza dentystyczna, radioterapia, terapia laserowa, toczeń, układ odpornościowy, wrzód jamy ustnej, zaburzenie przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asbima 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający połączenie amlodypiny (antagonista kanału wapniowego) oraz walsartanu (antagonista receptora angiotensyny II), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Każda tabletka zawiera również sorbitol (E-420) w ilościach odpowiednio 9,25 mg lub 18,5 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a linia podziału na tabletkach 10 mg + 160 mg nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, powidon, skrobia żelowana, sorbitol, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, walsartan, węglan magnezu