Skład i postać leku
Ibupar forte 400 mg

Produkt leczniczy Ibupar forte dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor, okrągły kształt oraz obustronnie wypukły profil. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, alkohol poliwinylowy, sodu laurylosiarczan oraz sodu stearylofumaran. Otoczka zawiera makrogol (4000), hypromelozę (E 5 i E 15), hydroksypropylocelulozę oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110) i czerwień koszenilową (E 124). Obecność tych barwników i związków sodu może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.

Pobierz ChPL PDF Ibupar forte – Tabletki powlekane – 400 mg
  1. Skład i postać leku Ibupar forte
    1. Substancje pomocnicze o znanym działaniu
    2. Pełny skład substancji pomocniczych
    3. Skład otoczki tabletki
  2. Opakowanie i okres ważności
  3. Warunki przechowywania
  4. Niezgodności farmaceutyczne
  5. Postępowanie z niewykorzystanym produktem
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból głowy
  2. ból kości
  3. ból mięśni
  4. ból migrenowy
  5. ból pourazowy
  6. ból stawów
  7. ból towarzyszący grypie
  8. ból towarzyszący przeziębieniu
  9. ból zęba
  10. bolesne miesiączkowanie
  11. gorączka
  12. nerwoból
Substancja czynna
  1. ibuprofen
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwgorączkowe
  3. niesteroidowe leki przeciwzapalne

Skład i postać leku Ibupar forte

Produkt leczniczy Ibupar forte jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 400 mg. Każda tabletka zawiera 400 mg substancji czynnej – ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają barwę czerwoną, charakteryzują się jednorodną powierzchnią, okrągłym kształtem oraz obustronnym wypukłym profilem1.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie leku Ibupar forte znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne: żółcień pomarańczowa (E 110) lak, czerwień koszenilowa (E 124) oraz związki sodu2.

Pełny skład substancji pomocniczych

Poza substancją czynną, tabletka Ibupar forte zawiera następujące składniki3:

  • Celuloza mikrokrystaliczna (101) – substancja wypełniająca, poprawiająca spoistość tabletki
  • Skrobia ziemniaczana – wypełniacz i środek rozsadzający
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość proszków
  • Kroskarmeloza sodowa – środek rozsadzający, przyśpieszający rozpad tabletki
  • Alkohol poliwinylowy – substancja wiążąca
  • Sodu laurylosiarczan – surfaktant
  • Sodu stearylofumaran – substancja poślizgowa

Skład otoczki tabletki

Otoczka tabletki Ibupar forte zawiera4:

  • Makrogol (4000) – substancja zmiękczająca otoczkę
  • Hypromeloza (E 5) – tworzywo otoczki
  • Hypromeloza (E 15) – tworzywo otoczki
  • Hydroksypropyloceluloza – substancja poprawiająca właściwości otoczki
  • Żółcień pomarańczowa (E 110) lak – barwnik
  • Czerwień koszenilowa (E 124) – barwnik nadający czerwone zabarwienie

Opakowanie i okres ważności

Ibupar forte jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku5. Produkt dostępny jest w trzech wariantach opakowaniowych6:

Liczba tabletek Liczba blistrów Liczba tabletek w blistrze
10 sztuk 1 blister 10 sztuk
20 sztuk 2 blistry 10 sztuk
30 sztuk 3 blistry 10 sztuk

Okres ważności produktu leczniczego Ibupar forte wynosi 3 lata7.

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Ibupar forte należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem8.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Ibupar forte nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych9.

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

Nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami10.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl