Skład i postać leku
Trittico CR 75 mg

Pełen skład leku Trittico CR

Lek Trittico CR występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dwóch dostępnych dawkach: 75 mg oraz 150 mg. Substancją czynną preparatu jest chlorowodorek trazodonu, przy czym każda tabletka o mocy 75 mg zawiera 75 mg chlorowodorku trazodonu, co odpowiada 68,3 mg trazodonu. Natomiast tabletka o mocy 150 mg zawiera odpowiednio 150 mg chlorowodorku trazodonu, co przekłada się na 136,6 mg trazodonu.¹

Substancje pomocnicze

W skład leku Trittico CR, oprócz substancji czynnej, wchodzą następujące substancje pomocnicze:

• Sacharoza – 42 mg w tabletce 75 mg oraz 84 mg w tabletce 150 mg (substancja pomocnicza o znanym działaniu)
• Powidon – polimer poprawiający właściwości fizykochemiczne tabletki
• Wosk Carnauba – substancja stosowana do powlekania tabletek
• Magnezu stearynian – związek zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej do matrycy

²³

Postać farmaceutyczna leku

Trittico CR jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki charakteryzują się białym do żółtawobiałego kolorem i mają dwustronnie wypukły kształt. Na obu stronach każdej tabletki znajdują się linie podziału, które ułatwiają podział na 3 równe dawki. Taka konstrukcja tabletki umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki leku do indywidualnych potrzeb pacjenta.⁴

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Lek Trittico CR jest pakowany w blistry Aluminium/PVC, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań zależnie od dawki leku:⁵

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁶

Warunki przechowywania

Preparat Trittico CR należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji. Informacja o terminie ważności znajduje się na opakowaniu.⁷

Specjalne środki ostrożności

Przy stosowaniu produktu leczniczego Trittico CR nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanych resztek produktu. Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁸