preparaty winorelbiny
Preparaty winorelbiny to leki cytotoksyczne należące do grupy alkaloidów barwinka (Vinca alkaloids). Działają przez wiązanie się z tubuliną, co prowadzi do zahamowania jej polimeryzacji, a w konsekwencji do zatrzymania procesu podziału komórkowego w fazie M. Wykazują selektywną cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych.
Winorelbina jest stosowana w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) oraz zaawansowanego raka piersi. Lek dostępny jest w postaci dożylnej oraz doustnej, co zwiększa komfort terapii dla pacjentów ambulatoryjnych.
Podczas stosowania preparatów winorelbiny należy monitorować morfologię krwi ze względu na ryzyko mielosupresji, szczególnie neutropenii. Inne istotne działania niepożądane obejmują neuropatię obwodową, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje w miejscu podania (przy formie dożylnej). Winorelbina wykazuje mniejszą neurotoksyczność w porównaniu do innych alkaloidów barwinka.
Dawkowanie winorelbiny jest indywidualizowane i zależy od wskazania, stanu pacjenta oraz stosowania innych leków przeciwnowotworowych. Typowa dawka w monoterapii dożylnej wynosi 25-30 mg/m² powierzchni ciała co tydzień, natomiast w formie doustnej 60-80 mg/m² co tydzień.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Winorelbina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Winorelbina, stosowana w lekach przeciwnowotworowych takich jak Navelbine, Navirel, Neocitec, Vinorelbine Accord oraz Vinorelbine Zentiva, wykazuje działanie embriotoksyczne i teratogenne potwierdzone badaniami na zwierzętach, co wskazuje na wysokie ryzyko uszkodzenia zarodków i poważnych wad wrodzonych przy stosowaniu w ciąży. Preparaty te są przeciwwskazane w okresie ciąży, chyba że korzyść terapeutyczna przewyższa ryzyko. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii oraz przez okres od 3 do 7 miesięcy po jej zakończeniu, w zależności od preparatu (Navelbine, Neocitec – do 7 miesięcy; Navirel, Vinorelbine Accord, Vinorelbine Zentiva – do 3 miesięcy). W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia konieczna jest ścisła obserwacja, informowanie pacjentki o ryzyku oraz rozważenie konsultacji genetycznej.
antykoncepcja, bank nasienia, działanie embriotoksyczne i teratogenne, działanie genotoksyczne, karmienie piersią, konsultacja genetyczna, lek przeciwnowotworowy, nieodwracalna niepłodność, płodność, poradnia genetyczna, preparaty winorelbiny, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie leku do mleka, uszkodzenie zarodka i płodu, wada wrodzona, winorelbina - Leksykon substancji czynnych
Winorelbina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Winorelbina, stosowana w chemioterapii w preparatach takich jak Navelbine, Navirel, Neocitec, Vinorelbine Accord oraz Vinorelbine Zentiva, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają dane farmakodynamiczne. Żaden z preparatów nie przeszedł jednak dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Producent preparatu Navirel wskazuje, że substancja czynna „nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ” na te zdolności, co jest najdalej idącym zapewnieniem bezpieczeństwa w tym zakresie. Mimo to, ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zmęczenie, osłabienie czy zaburzenia neurologiczne, które mogą negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chemioterapia, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, nasilenie działania niepożądanego, preparaty winorelbiny, profil farmakodynamiczny, stan kliniczny, stan psychofizyczny, substancja czynna, terapia winorelbiną, winorelbina, właściwość farmakodynamiczna, zaburzenie neurologiczne