zaburzenie perfuzji narządów
Zaburzenie perfuzji narządów to stan patologiczny, w którym dochodzi do nieprawidłowego przepływu krwi przez tkanki i narządy. Skutkuje to niewystarczającym dostarczaniem tlenu i substancji odżywczych do komórek, co prowadzi do ich dysfunkcji, a w skrajnych przypadkach do martwicy.
Przyczyny zaburzeń perfuzji narządów mogą być różnorodne, obejmując niewydolność serca, wstrząs, zatory, zakrzepy, miażdżycę, zaburzenia rytmu serca, ciężkie infekcje, uraz czy krwotok. Objawy kliniczne zależą od dotkniętego narządu i stopnia upośledzenia przepływu. Mogą obejmować ból, zmianę zabarwienia skóry, obniżenie temperatury tkanek, zaburzenia świadomości przy hipoperfuzji mózgu czy oligurię przy hipoperfuzji nerek.
Diagnostyka zaburzeń perfuzji obejmuje badania obrazowe (USG Doppler, angiografia, scyntygrafia perfuzyjna), badania laboratoryjne (markery niedokrwienia i martwicy tkanek) oraz ocenę parametrów hemodynamicznych. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować farmakoterapię (leki inotropowe, wazopresory, leki przeciwzakrzepowe), interwencje wewnątrznaczyniowe, a w ciężkich przypadkach leczenie operacyjne.
Wczesne rozpoznanie i leczenie zaburzeń perfuzji narządów ma kluczowe znaczenie dla zapobiegania nieodwracalnym uszkodzeniom tkanek i niewydolności narządów. W medycynie intensywnej terapii monitorowanie i optymalizacja perfuzji narządowej stanowi jeden z fundamentalnych celów terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Epilantin 100 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej leku Epilantin, prowadzi do poważnych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu pokarmowego. Dawki w zakresie 400-800 mg/dobę nie wykazują istotnych różnic klinicznych w porównaniu z dawkami terapeutycznymi, natomiast dawki przekraczające 800 mg/dobę wywołują objawy takie jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne oraz stany padaczkowe. W ostrych przedawkowaniach, przy dawkach rzędu kilku gramów, mogą wystąpić zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgony. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na ryzyko zagrożenia życia pacjenta.
arytmia, ciśnienie tętnicze, dezorientacja przestrzenna, faza kloniczna, faza toniczna, hemodializa, lakozamid, lek przeciwdrgawkowy, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudność, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doxazosin XR Genoptim 4 mg
Przedawkowanie doksazosyny, substancji czynnej leku Doxazosin XR Genoptim (tabletki o przedłużonym uwalnianiu 4 mg), stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego, które może prowadzić do zaburzeń perfuzji narządów i wstrząsu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast ułożyć pacjenta w pozycji Trendelenburga, zapewnić dostęp dożylny i podaż płynów oraz wdrożyć indywidualne postępowanie podtrzymujące. Monitorowanie parametrów życiowych, w tym ciśnienia tętniczego, tętna, stanu świadomości, diurezy godzinowej, saturacji krwi oraz równowagi elektrolitowej, jest kluczowe. Ze względu na wysoki stopień wiązania doksazosyny z białkami osocza, dializa nie jest skuteczna, a eliminacja leku odbywa się wyłącznie drogą naturalną.
białko osocza, centralizacja krążenia, ciśnienie tętnicze, diureza godzinowa, dostęp dożylny, hipoperfuzja mózgowa, hipotonia, niedociśnienie tętnicze, parametr hemodynamiczny, parametry życiowe, perfuzja mózgowa, pozycja Trendelenburga, przedłużone uwalnianie substancji, przepływ mózgowy krwi, receptor α1-adrenergiczny, równowaga elektrolitowa, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rytm serca, saturacja krwi, śpiączka, splątanie, tachykardia odruchowa, układ współczulny, utrata przytomności, wstrząs, zaburzenie perfuzji narządów, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tamsiger 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulozyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Tamsiger 0,4 mg, prowadzi do ciężkiej hipotensji, stanowiącej główne zagrożenie kliniczne. Mechanizm polega na blokadzie receptorów alfa-1 adrenergicznych, co skutkuje rozszerzeniem naczyń krwionośnych i znacznym spadkiem ciśnienia tętniczego, mogącym prowadzić do zaburzeń perfuzji narządów, tachykardii odruchowej, zawrotów głowy, omdleń, a w skrajnych przypadkach do wstrząsu hipowolemicznego. Dodatkowo, obniżona perfuzja nerkowa może skutkować zaburzeniami czynności nerek. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, a ich nasilenie jest zmienne i zależy od indywidualnej wrażliwości pacjenta.
hemodializa, hipotensja, lek wazopresyjny, obniżenie ciśnienia tętniczego, omdlenie, osmotyczny środek przeczyszczający, perfuzja nerek, płynoterapia, pozycja Trendelenburga, receptor alfa-1-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, siarczan sodu, tachykardia odruchowa, Tamsiger, tamsulozyna chlorowodorek, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wiązanie z białkami osocza, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie perfuzji narządów, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amisulpryd Holsten 200 mg
Przedawkowanie amisulprydu, szczególnie w dawkach przekraczających standardowe 200 mg na tabletkę, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się nasileniem działania sedatywnego, zaburzeniami świadomości (senność, śpiączka), niedociśnieniem tętniczym oraz objawami pozapiramidowymi takimi jak dystonie, akatyzja czy parkinsonizm polekowy. Istotnym aspektem jest również ryzyko wydłużenia odstępu QT i wystąpienia arytmii, co wymaga ciągłego monitorowania EKG. W przypadku przedawkowania często obserwuje się współistnienie innych leków psychotropowych, co zwiększa ryzyko zgonu i komplikacje terapeutyczne. Objawy te wskazują na konieczność natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłej obserwacji pacjenta, zwłaszcza w kontekście zaburzeń gospodarki elektrolitowej i chorób sercowo-naczyniowych.
akatyzja, amisulpryd, antidotum, arytmia, ciśnienie tętnicze, dystonia, działanie sedatywne, hemodializa, lek przeciwcholinergiczny, lek psychotropowy, monitorowanie EKG, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, parkinsonizm polekowy, śpiączka, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Terazosyna – Przedawkowanie
Terazosyna, alfa-adrenolityk stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego oraz nadciśnienia tętniczego, w przypadku przedawkowania wywołuje głównie objawy sercowo-naczyniowe, z dominującym niedociśnieniem tętniczym. Niedociśnienie to wynika z blokady receptorów alfa-adrenergicznych i rozszerzenia naczyń krwionośnych, co może prowadzić do hipoperfuzji narządów kluczowych, takich jak mózg, serce i nerki. Objawy przedawkowania obejmują również zaburzenia rytmu serca, dysfunkcję nerek oraz objawy neurologiczne (zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia świadomości) związane z niedostateczną perfuzją mózgową. Terazosyna wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza, co ogranicza skuteczność dializy jako metody eliminacji leku w zatruciu.
alfa-adrenolityk, białko osocza, czynność nerek, czynność układu krążenia, dializa, EKG, hipoperfuzja mózgowa, hipoperfuzja nerek, kurczenie naczyń krwionośnych, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek zwiększający ciśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność wielonarządowa, objętość osocza, omdlenie, receptor alfa-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, terazosyna, uszkodzenie nerek, wazopresor, wstrząs, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie rytmu, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kornam 5 mg
Przedawkowanie terazosyny, stosowanej w postaci produktu leczniczego Kornam, prowadzi do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, które może skutkować wstrząsem hipowolemicznym oraz zaburzeniami perfuzji narządów, w tym ośrodkowego układu nerwowego i nerek. Główne objawy kliniczne to znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, bradykardia, zaburzenia świadomości, omdlenia, osłabienie i zawroty głowy. Wartości ciśnienia tętniczego wymagają monitorowania w krótkich odstępach czasu, a także kontrolowania akcji serca, stanu neurologicznego oraz parametrów nerkowych, takich jak diureza, poziom kreatyniny i mocznika. Ze względu na silne wiązanie terazosyny z białkami osocza, dializa jest nieskuteczna, co podkreśla konieczność leczenia objawowego i podtrzymującego funkcje życiowe.
białko osocza, bradykardia, diureza, działanie niepożądane, funkcja nerek, hipoperfuzja mózgu, Kornam, lek chronotropowy dodatni, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie OUN, omdlenie, płynoterapia, równowaga wodno-elektrolitowa, terazosyna, układ sercowo-naczyniowy, właściwość farmakokinetyczna, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie świadomości, zawroty głowy, zwiększenie objętości osocza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ranigast Pro 75 mg
Przedawkowanie ranitydyny, substancji czynnej leku Ranigast PRO, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, w tym niedociśnienia tętniczego oraz zaburzeń chodu, które wynikają z neurotoksycznego działania leku w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne (75 mg/tabletka). W literaturze opisano przypadek zatrucia po przyjęciu 18 g ranitydyny, gdzie obserwowano nasilone, przemijające objawy podobne do typowych działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz zmiany skórne, jednak o znacznie większym nasileniu. Objawy te mogą stanowić zagrożenie szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nerwowego.
ataksja, ból głowy, dawka terapeutyczna, eliminacja leku, hemodializa, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, niedociśnienie tętnicze, przedawkowanie ranitydyny, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, spadek ciśnienia krwi, substancja czynna leku, zaburzenie chodu, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrucie lekiem, zawrót głowy, zmiana skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Plofed 1% 10 mg/ml
Przedawkowanie propofolu, substancji czynnej leku Plofed 1% (10 mg/ml, emulsja do wstrzykiwań), stanowi poważne zagrożenie dla układu krążenia i oddechowego. Objawy przedawkowania mają charakter dwufazowy, z dominującą depresją oddechową i krążeniową. Depresja oddechowa może prowadzić do zatrzymania oddechu i niedotlenienia tkanek, natomiast depresja krążeniowa objawia się spadkiem ciśnienia tętniczego, zmniejszeniem rzutu serca oraz zaburzeniami hemodynamicznymi. Każda fiolka preparatu zawiera 200 mg propofolu oraz 100 mg/ml oleju sojowego, co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście toksyczności.
ciężki przypadek, depresja krążeniowa, depresja oddechowa, intensywna terapia, intubacja dotchawicza, lek wazoaktywny, monitorowanie hemodynamiczne, niedotlenienie tkanek, oddech kontrolowany, płyn zwiększający objętość osocza, pozycja Trendelenburga, propofol, sinica, spadek ciśnienia tętniczego, wstrząs, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenie perfuzji narządów, zatrzymanie oddechu, zmniejszenie rzutu serca, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Reltebon 5 mg
Przedawkowanie oksykodonu chlorowodorku, substancji czynnej leku Reltebon (tabletki o przedłużonym uwalnianiu), stanowi zagrożenie życia, zwłaszcza przy dawkach doustnych 60-100 mg u osób bez tolerancji na opioidy. Objawy kliniczne obejmują miozę, depresję oddechową, senność, spadek napięcia mięśniowego, hipotensję, bradykardię, toksyczną leukoencefalopatię, zapaść krążeniową, otępienie, śpiączkę, niekardiologiczny obrzęk płuc oraz ryzyko zgonu. Symptomatologia może rozwijać się stopniowo ze względu na przedłużone uwalnianie oksykodonu z tabletek Reltebon, co wymaga długotrwałego monitorowania pacjenta. Leczenie przedawkowania opiera się na zabezpieczeniu drożności dróg oddechowych i adekwatnej wentylacji, często wspomaganej lub kontrolowanej. Kluczowym antidotum jest nalokson podawany dożylnie w dawkach 0,4-2 mg w bolusie co 2-3 minuty, a następnie we wlewie ciągłym 2 mg w 500 ml roztworu izotonicznego lub glukozy 5% (0,004 mg/ml), dostosowanym do odpowiedzi klinicznej. W przypadku przedawkowania do 1 godziny wskazane jest płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywowanego (50 g u dorosłych), a także zastosowanie środków przeczyszczających, np. roztworu glikolu polietylenowego (PEG). W razie wstrząsu krążeniowego stosuje się tlenoterapię, leki wazopresyjne, płynoterapię dożylną oraz resuscytację krążeniowo-oddechową zgodnie z wytycznymi. Ze względu na farmakokinetykę Reltebon konieczne jest przedłużone monitorowanie funkcji życiowych i równowagi wodno-elektrolitowej pacjenta.
antagonista receptorów opioidowych, bradykardia, depresja oddechowa, depresja OUN, działanie wazodylatacyjne, hipotensja, istota biała mózgu, izotoniczny roztwór soli, lek wazopresyjny, mioza, nalokson, niekardiologiczny obrzęk płuc, niewydolność oddechowa, obniżone napięcie mięśniowe, oksykodonu chlorowodorek, opioid, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, płukanie żołądka, płynoterapia dożylna, podanie dożylne w bolusie, rdzeń kręgowy, receptor opioidowy, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, równowaga wodno-elektrolitowa, spadek ciśnienia krwi, śpiączka, szpilkowata źrenica, sztuczne oddychanie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenoterapia, toksyczna leukoencefalopatia, tolerancja na opioidy, węgiel aktywowany, wiotkość mięśni, wlew ciągły, wstrząs krążeniowy, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lapixen 6 mg
Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych przypadków przedawkowania lacydypiny, substancji czynnej leku Lapixen, dostępnym w dawkach 2 mg, 4 mg i 6 mg. Przedawkowanie może prowadzić do charakterystycznych objawów wynikających z nadmiernego rozszerzenia naczyń obwodowych i wpływu na układ sercowo-naczyniowy, takich jak przedłużone rozszerzenie naczyń, niedociśnienie tętnicze, tachykardia, paradoksalna bradykardia oraz wydłużenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Mechanizmy te wynikają z blokady kanałów wapniowych w mięśniówce gładkiej naczyń oraz układzie przewodzącym serca, co prowadzi do hemodynamicznych zaburzeń i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.
antagonista kanału wapniowego, blok przedsionkowo-komorowy, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, elektrokardiogram, glukonian wapnia, konsekwencje hemodynamiczne, lacydypina, lek wazopresyjny, mięśniówka gładka naczyń krwionośnych, niedociśnienie tętnicze, ośrodek toksykologiczny, parametr hemodynamiczny, perfuzja obwodowa, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie naczyń obwodowych, tabletka powlekana, tachykardia, układ przewodzący serca, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Crealb 40 g/l 40 g/l
Crealb 40 g/l to roztwór do infuzji zawierający 40 g/l białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, dostępny w fiolkach 100 ml, 250 ml i 400 ml, zawierających odpowiednio 4 g, 10 g i 16 g albuminy. Preparat wykazuje działanie lekko hipoonkotyczne i zawiera 140 mmol/l sodu (3,2 g/l), co przekłada się na 320 mg, 800 mg oraz 1280 mg sodu w poszczególnych objętościach fiolki, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Stosowanie leku wiąże się z rzadkimi, zwykle łagodnymi działaniami niepożądanymi, takimi jak zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka i nudności, które ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub przerwaniu podawania.
albumina ludzka, bąbel pokrzywkowy, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik zakaźny, dieta niskosodowa, działanie hipoonkotyczne, działanie niepożądane, gorączka, leczenie ratunkowe, monitorowanie działań niepożądanych, naczynie krwionośne, niewydolność krążenia, nudności, pokrzywka, roztwór do infuzji, świąd, układ immunologiczny, wstrząs, wymioty, zaburzenie perfuzji narządów, zaczerwienienie twarzy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Arprenessa 5 mg
Stosowanie peryndoprylu, inhibitora ACE zawartego w leku Arprenessa, wiąże się z istotnymi ograniczeniami w okresie ciąży ze względu na ryzyko fetotoksyczności. W pierwszym trymestrze nie zaleca się stosowania ze względu na potencjalne, choć nie do końca potwierdzone, ryzyko teratogenne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży, gdyż ekspozycja może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych płodu, takich jak osłabienie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. U noworodków obserwuje się ryzyko niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego oraz hiperkaliemii. W przypadku rozpoznania ciąży podczas terapii Arprenessem, lek należy natychmiast odstawić i zastąpić bezpieczną alternatywą hipotensyjną.
badanie czynności nerek płodu, fetotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie nadciśnienia, małowodzie, nadzór położniczy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, ryzyko teratogenne, terapia hipotensyjna, terapia przeciwnadciśnieniowa, trymestr ciąży, zaburzenie kostnienia czaszki, zaburzenie perfuzji narządów - Leksykon substancji czynnych
Amlodypina – Przeciwwskazania stosowania
Amlodypina, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn, jest szeroko stosowana w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, jednak jej stosowanie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na amlodypinę lub inne dihydropirydyny, ciężkie niedociśnienie tętnicze, wstrząs (w tym kardiogenny), zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. ciężka stenoza aortalna, kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem drogi odpływu), a także hemodynamicznie niestabilną niewydolność serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. W tych sytuacjach mechanizm działania amlodypiny, polegający na rozszerzaniu naczyń obwodowych i obniżaniu ciśnienia tętniczego, może prowadzić do niebezpiecznego spadku rzutu serca, pogorszenia perfuzji narządowej oraz dekompensacji krążenia.
aminotransferaza, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, bezmocz, cholestaza, choroba niedokrwienna serca, dekompensacja krążenia, działanie inotropowe, enzym CYP3A4, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, marskość żółciowa wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na amlodypinę, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pochodna dihydropirydyny, preparat trójskładnikowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, spadek rzutu serca, stabilna niewydolność serca, stenoza aortalna, ujemne działanie inotropowe, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie perfuzji narządów, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy CoArprenessa zawiera 10 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 6,790 mg peryndoprylu) oraz 2,5 mg indapamidu, co determinuje jego specyficzny profil działań niepożądanych. Peryndopryl, jako inhibitor układu renina-angiotensyna-aldosteron, częściowo kompensuje hipokaliemię indukowaną przez indapamid, jednak ryzyko zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii, pozostaje istotne. Do najczęstszych działań niepożądanych peryndoprylu należą: zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), bóle głowy, parestezje, zaburzenia smaku, niedociśnienie tętnicze, kaszel suchy i uporczywy, duszność, bóle brzucha, zaparcia, nudności, wymioty, świąd, wysypki oraz kurcze mięśni i astenia. Indapamid najczęściej wywołuje hipokaliemię oraz reakcje nadwrażliwości, głównie skórne, w tym wysypki plamkowo-grudkowe, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi i astmatycznymi.
astenia, astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, duszność, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor układu renina-angiotensyna-aldosteron, kaszel, kurcz mięśni, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, parestezja, peryndopryl, reakcja alergiczna, szum uszny, utrata potasu, wymioty, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie funkcji serca, zaburzenie perfuzji narządów, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego