Skład i postać leku
Vimetso 50 mg + 850 mg
Lek Vimetso jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania, różniących się zawartością metforminy chlorowodorku przy stałej dawce wildagliptyny 50 mg. Pierwszy wariant zawiera 850 mg metforminy, a drugi 1000 mg metforminy chlorowodorku na tabletkę powlekaną. Tabletki mają owalny kształt, są brązowawożółte i różnią się wymiarami oraz oznaczeniem (V1 dla dawki 50 mg + 850 mg oraz V2 dla dawki 50 mg + 1000 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, mannitol, hypromelozę oraz barwniki takie jak tlenek żelaza żółty (E 172).
Skład jakościowy i ilościowy leku Vimetso
Lek Vimetso dostępny jest w dwóch wariantach dawkowania, które różnią się zawartością metforminy chlorowodorku przy niezmiennej dawce wildagliptyny. Każda tabletka powlekana zawiera dwie substancje czynne w następujących dawkach:1
- Vimetso 50 mg + 850 mg – zawiera 50 mg wildagliptyny oraz 850 mg metforminy chlorowodorku
- Vimetso 50 mg + 1000 mg – zawiera 50 mg wildagliptyny oraz 1000 mg metforminy chlorowodorku
Postać farmaceutyczna
Lek Vimetso występuje w postaci tabletek powlekanych, które różnią się wyglądem w zależności od dawki:2
Tabletki Vimetso 50 mg + 850 mg
Tabletki powlekane o brązowawożółtym kolorze, owalne, obustronnie wypukłe z oznakowaniem V1 po jednej stronie. Wymiary tabletki wynoszą około 20 mm × 11 mm.3
Tabletki Vimetso 50 mg + 1000 mg
Tabletki powlekane o brązowożółtym kolorze, owalne, obustronnie wypukłe z oznakowaniem V2 po jednej stronie. Wymiary tabletki wynoszą około 21 mm × 11 mm.4
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych lek Vimetso zawiera następujące substancje pomocnicze:5
| Część tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka tabletki |
|
Przechowywanie leku
Lek Vimetso należy przechowywać zgodnie z określonymi warunkami, aby zapewnić jego stabilność i skuteczność. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C oraz chronić przed wilgocią, pozostawiając go w oryginalnym opakowaniu.6
Okres ważności
Okres ważności leku Vimetso wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.7
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Vimetso jest pakowany w blistry wykonane z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, które umieszczone są w tekturowym pudełku. Dostępne są następujące wielkości opakowań:8
- Opakowania jednostkowe zawierające 10, 30, 60, 120 lub 180 tabletek powlekanych
- Opakowania zbiorcze zawierające:
- 120 tabletek powlekanych (2 opakowania po 60 tabletek)
- 180 tabletek powlekanych (3 opakowania po 60 tabletek)
Należy zauważyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.9
Utylizacja leku
W odniesieniu do usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego Vimetso lub materiałów odpadowych nie ma specjalnych wymagań. Produkt należy utylizować zgodnie z ogólnymi zasadami dotyczącymi usuwania produktów leczniczych.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania