Dawkowanie i sposób podawania
Vimetso 50 mg + 850 mg
Vimetso to lek doustny zawierający wildagliptynę (maksymalna dawka dobowa 100 mg) oraz metforminę w dawkach 850 mg lub 1000 mg, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do aktualnego schematu terapii pacjenta, skuteczności i tolerancji leczenia. U pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na metforminie w monoterapii lub terapii skojarzonej (np. z sulfonylomocznikiem lub insuliną), zaleca się dawkę wildagliptyny 50 mg dwa razy na dobę wraz z aktualnie stosowaną dawką metforminy. W przypadku współstosowania sulfonylomocznika, należy rozważyć zmniejszenie jego dawki w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. Nie zaleca się stosowania wildagliptyny i metforminy w terapii potrójnej z tiazolidynodionem ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Vimetso
- Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min)
- Schematy dawkowania w zależności od wcześniejszego leczenia
- Szczególne populacje pacjentów
- Zaburzenia czynności nerek
- Tabela dawkowania w zależności od wskaźnika filtracji kłębuszkowej (GFR)
- Zaburzenia czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Vimetso
Dawkowanie leku Vimetso należy ustalać indywidualnie, z uwzględnieniem aktualnego schematu leczenia pacjenta, skuteczności i tolerancji stosowanej terapii. Istotne jest, aby nie przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej wynoszącej 100 mg wildagliptyny. Lek Vimetso występuje w dwóch postaciach: 50 mg + 850 mg oraz 50 mg + 1000 mg i jest przeznaczony do podawania doustnego.1
Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 mL/min)
Leczenie produktem Vimetso można rozpoczynać od dawki 50 mg + 850 mg lub 50 mg + 1000 mg podawanej dwa razy na dobę, stosując jedną tabletkę rano i jedną wieczorem. Wybór dawki początkowej powinien uwzględniać aktualne leczenie przeciwcukrzycowe pacjenta.2
Schematy dawkowania w zależności od wcześniejszego leczenia
- Pacjenci z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo maksymalnej tolerowanej dawki metforminy w monoterapii: dawka początkowa powinna zapewnić 50 mg wildagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz metforminę w dawce aktualnie przyjmowanej przez pacjenta.3
- Pacjenci stosujący jednocześnie wildagliptynę i metforminę w oddzielnych tabletkach: należy rozpocząć podawanie Vimetso od dawki wildagliptyny i metforminy aktualnie stosowanej przez pacjenta.4
- Pacjenci z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo terapii skojarzonej metforminą z sulfonylomocznikiem: dawka Vimetso powinna dostarczać 50 mg wildagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz metforminę w dawce zbliżonej do aktualnie stosowanej. Przy stosowaniu z sulfonylomocznikiem, w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii można rozważyć podanie mniejszej dawki sulfonylomocznika.5
- Pacjenci z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo stosowania insuliny z metforminą: dawka Vimetso powinna dostarczać 50 mg wildagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz metforminę w dawce zbliżonej do aktualnie przyjmowanej.6
Należy zaznaczyć, że nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności wildagliptyny i metforminy w trzylekowej terapii doustnej w skojarzeniu z tiazolidynodionem.7
Szczególne populacje pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat): Z uwagi na fakt, że metformina jest wydalana przez nerki, a u pacjentów w podeszłym wieku występuje tendencja do pogarszania się czynności nerek, u tych osób należy regularnie monitorować czynność nerek podczas stosowania produktu Vimetso.8
Zaburzenia czynności nerek
Przed rozpoczęciem leczenia produktem zawierającym metforminę należy oznaczyć wartość GFR (wskaźnik filtracji kłębuszkowej), a następnie kontrolować ją co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem dalszego pogorszenia czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek należy oceniać częściej – co 3 do 6 miesięcy.9
Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2 lub 3 dawki na dobę. Przed rozpoczęciem leczenia metforminą u pacjentów z wartością GFR < 60 mL/min, należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej.<sup data-drug="Vimetso" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Maksymalna dawka dobowa metforminy powinna być optymalnie podzielona na 2 lub 3 dawki na dobę. Przed rozważeniem rozpoczęcia leczenia metforminą u pacjentów z wartością GFR 10
Jeśli produkt leczniczy Vimetso o odpowiedniej mocy jest niedostępny, należy zastosować jego poszczególne składniki osobno zamiast produktu leczniczego złożonego o ustalonej dawce.11
Tabela dawkowania w zależności od wskaźnika filtracji kłębuszkowej (GFR)
| GFR (mL/min) | Metformina | Wildagliptyna |
|---|---|---|
| 60-89 |
|
|
| 45-59 |
|
|
| 30-44 |
|
|
| <30 |
|
Zaburzenia czynności wątroby
Nie należy stosować produktu leczniczego Vimetso u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, w tym u pacjentów, u których aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT) lub aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) przed zastosowaniem leczenia przekraczała ponad 3 razy górną granicę normy (ULN – ang. upper limit of normal).12
Dzieci i młodzież
Produkt leczniczy Vimetso nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Vimetso w tej grupie wiekowej.13
Sposób podawania
Vimetso należy przyjmować doustnie. Zaleca się stosowanie produktu podczas posiłku lub zaraz po posiłku, co może zmniejszyć objawy ze strony żołądka i jelit związane ze stosowaniem metforminy.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania