Skład i postać leku
Lirra Gem 5 mg
Lirra Gem to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, zawierający 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem liter „G” po jednej stronie oraz linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną oraz laktozę jednowodną w ilości 60,27 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E 464), tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które odpowiadają za właściwości powłoki i estetykę leku. Lirra Gem jest przeznaczona do podawania doustnego, z zaleceniem popijania wodą.
Skład leku Lirra Gem 5 mg, tabletki powlekane
Lek Lirra Gem dostępny jest w postaci białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Charakterystycznym elementem tabletek jest wytłoczenie po jednej stronie dwóch liter „G” rozdzielonych linią podziału, podczas gdy druga strona tabletki pozostaje gładka. Należy zaznaczyć, że linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podzieleniu tabletki na równe dawki.1
Substancja czynna
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Lewocetyryzyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, wykazującym działanie przeciwalergiczne.2
Substancje pomocnicze
Wśród substancji pomocniczych należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej – każda tabletka zawiera 60,27 mg tej substancji, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.3
Skład rdzenia tabletki obejmuje następujące substancje pomocnicze:
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, zapewniająca odpowiednią strukturę tabletki4
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca5
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej6
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletki do matrycy podczas procesu tabletkowania7
Skład otoczki tabletki
Otoczka tabletki składa się z substancji o nazwie Opadry White Y-1-7000, która zawiera:
- Hypromeloza (E 464) – pochodna celulozy stanowiąca główny składnik otoczki, tworząca film powlekający tabletkę8
- Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik nadający tabletce białą barwę9
- Makrogol 400 – substancja plastyfikująca, nadająca otoczce elastyczność10
Postać farmaceutyczna i sposób podania
Lirra Gem ma postać tabletek powlekanych przeznaczonych do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować drogą doustną, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej wody.11
Informacje dotyczące przechowywania i opakowania
Okres ważności
Okres ważności leku Lirra Gem wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest zaznaczona na opakowaniu.12
Warunki przechowywania
Dla leku nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach przechowywania leków – w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze pokojowej.13
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Lirra Gem dostępny jest w dwóch rodzajach blistrów:
- Blistry Aluminium/Aluminium14
- Blistry PVC/PVDC/Aluminium15
Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 7 lub 10 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.16
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Lirra Gem nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych.17
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Lirra Gem lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Zaleca się przekazanie przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, która zapewni ich właściwą utylizację.18
| Skład leku Lirra Gem 5 mg, tabletki powlekane | |
|---|---|
| Substancja czynna | Lewocetyryzyny dichlorowodorek 5 mg |
| Substancje pomocnicze rdzenia | Celuloza mikrokrystaliczna |
| Laktoza jednowodna (60,27 mg) | |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | |
| Magnezu stearynian | |
| Substancje pomocnicze otoczki (Opadry White Y-1-7000) |
Hypromeloza (E 464) |
| Tytanu dwutlenek (E 171) | |
| Makrogol 400 | |
| Okres ważności | 3 lata |
| Dostępne wielkości opakowań | 7 lub 10 tabletek powlekanych |
| Rodzaje blistrów | Aluminium/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania