kopolimer kwasu metakrylowego
Kopolimer kwasu metakrylowego to syntetyczny związek polimerowy, który powstaje w wyniku kopolimeryzacji kwasu metakrylowego z innymi monomerami. W medycynie i farmacji jest szeroko stosowany jako składnik powłok dojelitowych tabletek i kapsułek, zapewniających selektywne uwalnianie substancji leczniczych w określonych odcinkach przewodu pokarmowego.
Materiał ten charakteryzuje się pH-zależną rozpuszczalnością, co pozwala na ochronę substancji leczniczej przed kwaśnym środowiskiem żołądka oraz umożliwia jej uwolnienie w jelicie cienkim lub grubym. Kopolimery kwasu metakrylowego, znane pod nazwami handlowymi jak Eudragit, są wykorzystywane w formulacjach leków o modyfikowanym uwalnianiu, w tym preparatach dojelitowych stosowanych w chorobach zapalnych jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
W technologii farmaceutycznej kopolimery te występują w różnych postaciach, o zróżnicowanych właściwościach fizykochemicznych, co pozwala na precyzyjne projektowanie systemów dostarczania leków. Materiały te są biokompatybilne i nie wykazują toksyczności, co czyni je bezpiecznymi do zastosowań medycznych. Oprócz powłok dojelitowych, kopolimery kwasu metakrylowego znajdują również zastosowanie w systemach przedłużonego uwalniania leków oraz w inżynierii tkankowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Genoptim 40 mg
Pantoprazole Genoptim to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 40 mg pantoprazolu (w formie 45,1 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki są żółte, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 11,2 mm x 5,5 mm, z gładką powierzchnią. Rdzeń tabletki zawiera mannitol (E 421), krospowidon typu A (E 1202), sodu węglan bezwodny oraz wapnia stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 5cP (E 464), powidonu K-25 (E 1201), glikolu propylenowego (E 1520), tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku żółtego (E 172), kopolimeru kwasu metakrylowego (1:1) w dyspersji 30% oraz trietylu cytrynianu (E 1505). Otoczka dojelitowa zapewnia ochronę substancji czynnej przed działaniem soku żołądkowego, co jest istotne dla skuteczności farmakologicznej leku. Lek dostępny jest w opakowaniach blistrowych (OPA/Aluminium/PVC i folia aluminiowa) w ilościach 14, 28, 30, 56, 60, 90 lub 100 tabletek. Zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami. Pantoprazole Genoptim stanowi standardową formę podania pantoprazolu, zapewniającą stabilność i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w środowisku jelitowym.
cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, powidon, powłoka dojelitowa, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salaza 500 mg
Preparat Salaza występuje w formie tabletek dojelitowych zawierających 500 mg mesalazyny jako substancji czynnej. Tabletki mają podłużny kształt (17,9 mm × 8,3 mm) i są pokryte pomarańczową powłoką odporną na działanie kwasu żołądkowego, co umożliwia uwalnianie mesalazyny dopiero w jelicie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu węglan bezwodny (regulator pH), glicynę, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz wapnia stearynian. Otoczka składa się z kopolimerów kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu, dibutylu sebacynianu, talku, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000, barwników tlenku żelaza oraz powidonu K30, co zapewnia dojelitowy charakter preparatu. Każda tabletka zawiera 2,13 mmol (49 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glicyna, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas żołądkowy, makrogol, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer dojelitowy, polimer wiążący, powidon, powłoka tabletki, regulator pH, Salaza, sebacynian dibutylu, środek zwiększający sypkość, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prazol 40 mg
Preparat Prazol w dawce 40 mg zawiera omeprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych, co umożliwia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Każda kapsułka zawiera 40 mg omeprazolu oraz 160,05 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Kapsułka składa się z pomarańczowego korpusu z nadrukiem „40” oraz niebieskiego wieczka z nadrukiem „O”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobię sodową, trisodu fosforan dwunastowodny, hypromelozę, trietylu cytrynian, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, sodu wodorotlenek, tytanu dwutlenek (E 171) oraz talk.
erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kwaśne środowisko żołądka, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, polimer dojelitowy, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, trisodu fosforan, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urimper 4 mg
Urimper to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 2 mg i 4 mg winianu tolterodyny (odpowiednio 1,37 mg i 2,74 mg tolterodyny). Formuła kapsułek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (32,70–34,50 mg w dawce 2 mg i 65,41–68,99 mg w dawce 4 mg), celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylowy octan oraz inne składniki odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie i stabilność leku. Kapsułki 2 mg są zielone, zawierają dwie białe tabletki powlekane, natomiast kapsułki 4 mg są jasnoniebieskie i zawierają cztery tabletki powlekane. Przedłużone uwalnianie zapewnia stabilne stężenie tolterodyny w organizmie, co zmniejsza częstotliwość podawania i poprawia komfort terapii.
barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, poliwinylowy octan, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja powierzchniowo czynna, tolterodyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexilant 60 mg
Dexilant to preparat zawierający dekslanzoprazol w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg są nieprzezroczyste, z niebieskim wieczkiem i szarym korpusem, natomiast kapsułki 60 mg mają niebieskie wieczko i korpus. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, obecna w ilości 68 mg w kapsułkach 30 mg oraz 76 mg w kapsułkach 60 mg. Formuła leku zawiera m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, magnezu węglan ciężki oraz kopolimery kwasu metakrylowego, które odpowiadają za stabilizację i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Osłonki kapsułek zawierają barwniki (indygotynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenki) oraz substancje stabilizujące i powlekające, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym pigmenty i emulgatory.
chlorek potasu, cytrynian trietylu, dekslanzoprazol, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, makrogol, mono-oleinian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, okres ważności leku, polisorbat, roztwór amoniaku, sacharoza, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, węglan magnezu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopiryna PRO 500 mg
Etopiryna PRO to preparat zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych, które dzięki specjalnej otoczce uwalniają substancję czynną dopiero w jelitach, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Tabletki mają charakterystyczne różowe zabarwienie, zawdzięczane obecności barwnika czerwień koszenilowa, lak (E 124), który może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana i jej modyfikowana forma, zapewniają odpowiednią strukturę i dezintegrację tabletki, natomiast składniki otoczki (hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, talk, tytanu dwutlenek, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna, sodu wodorowęglan i sodu laurylosiarczan) gwarantują stabilność i kontrolowane uwalnianie leku w środowisku jelitowym.
biodostępność substancji czynnej, czerwień koszenilowa, Etopiryna PRO, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podrażnienie błony śluzowej, sok żołądkowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja błonotwórcza, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zalanzo 30 mg
Zalanzo to lek zawierający lansoprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie twardych kapsułek dojelitowych. Kapsułki zawierają białe lub prawie białe mikrogranulki substancji czynnej, chronione otoczką dojelitową (Eudragit L30-D55), która zabezpiecza lansoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Kapsułki 15 mg są żółte dzięki obecności żółcieni chinolinowej (E 104), natomiast kapsułki 30 mg są białe i nie zawierają tego barwnika. Obie formy zawierają podobny zestaw substancji pomocniczych, takich jak sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, meglumina, mannitol, hypromeloza, makrogol 6000, talk, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Kapsułki są pakowane po 28 sztuk w blistrach Al/Al, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, dyspersja poliakrylanu, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, lansoprazol, makrogol, mannitol, meglumina, mikrogranulki, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, polisorbat, powłoka dojelitowa, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asamax 250 250 mg
Asamax to lek zawierający mesalazynę w dawkach 250 mg (Asamax 250) lub 500 mg (Asamax 500) w formie tabletek dojelitowych, które chronią substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając jej uwolnienie i działanie w jelitach. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K25 i K90, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, magnezu stearynian, talk oraz składniki powłoki dojelitowej (hypromeloza, makrogol 6000, kopolimery kwasu metakrylowego Typ A i B, trietylu cytrynian), które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność, rozpad i uwalnianie leku w miejscu docelowym. Barwniki tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172) nadają tabletkom charakterystyczny wygląd.
Asamax, blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, kwaśne środowisko żołądka, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, środek poślizgowy, środek rozpadowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anesteloc 40 mg 40 mg
Anesteloc 40 mg to tabletki dojelitowe zawierające 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest lecytyna sojowa w ilości 0,352 mikrogramów. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, pokryte lśniącą, przezroczystą otoczką dojelitową, która chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim. Rdzeń tabletki zawiera m.in. mannitol, krospowidon, hydroksypropylocelulozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z barwników, emulgatorów i polimerów dojelitowych, takich jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%.
alkohol poliwinylowy, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, guma ksantanowa, hydroksypropyloceluloza, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, monostearynian glicerolu, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat, środowisko żołądka, stearynian magnezu, system powłok, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoTiapina PR 400 mg
ApoTiapina PR to lek zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Substancje pomocnicze, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1, typ A), laktoza, maltoza krystaliczna, talk oraz stearynian magnezu, zapewniają kontrolowane uwalnianie i odpowiednie właściwości farmakokinetyczne preparatu. Zawartość laktozy bezwodnej w tabletkach wynosi odpowiednio 56,840 mg (200 mg), 85,260 mg (300 mg) oraz 113,680 mg (400 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza bezwodna, okres ważności leku, plastyfikator, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 50 mg
Kvelux SR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem, w tym zawartością laktozy bezwodnej odpowiednio 14,2 mg, 42,6 mg, 56,8 mg, 85,3 mg i 113,7 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a system przedłużonego uwalniania oparty jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, zapewniającym stabilne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co przekłada się na utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w osoczu i możliwość rzadszego dawkowania w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, matryca tabletki, nietolerancja laktozy, plastyfikator, postać o natychmiastowym uwalnianiu, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, stężenie terapeutyczne leku, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipancrea 8000 8 000 j.Ph. Eur. Lipazy
Produkt leczniczy Lipancrea 8000 to preparat zawierający pankreatynę pochodzenia wieprzowego, o precyzyjnie określonej aktywności enzymatycznej: lipazy 8000 j. Ph. Eur., amylazy 5750 j. Ph. Eur. oraz proteaz 450 j. Ph. Eur. (1 j. Ph. Eur. = 1 j. FIP). Kapsułki żelatynowe twarde, cylindryczne, czerwonobrązowe, zawierają peletki z kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, symetykonem 30%, trietylu cytrynianem oraz talkiem, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tlenku żelaza czerwonego (E172) i dwutlenku tytanu (E171). Preparat dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 50 kapsułek, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, chronionych przed wilgocią, co jest kluczowe dla zachowania aktywności enzymatycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sagalix 20 mg
Produkt leczniczy Sagalix dostępny jest w formie kapsułek dojelitowych twardych zawierających omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda kapsułka zawiera określoną ilość sacharozy: odpowiednio około 6 mg, 12 mg i 24 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu wodorotlenek jako środek alkalizujący, disodu fosforan buforujący, hypromelozę jako środek wiążący oraz kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) zapewniający ochronę omeprazolu przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i kontrolowane uwalnianie w jelicie cienkim. Kapsułki różnią się także składem otoczki żelatynowej i kolorem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
butelka HDPE, dwutlenek tytanu, fosforan disodu, granulki leku, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, polimer dojelitowy, polisorbat, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja wypełniająca, wodorotlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jaxteran 120 mg
JAXTERAN to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających fumaran dimetylu w dawkach 120 mg i 240 mg. Kapsułki zawierają minitabletki dojelitowe z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, krosopowidon, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz powłokę dojelitową z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1). Osłonka kapsułki wykonana jest z żelatyny i barwników (tlenek tytanu, błękit brylantowy FCF, tlenek żelaza żółty), a nadruk na kapsułkach zawiera czarny tusz z szelakiem i tlenkiem żelaza czarnym. Kapsułki 120 mg mają zielone wieczko i biały korpus o średnicy 21,4 mm z nadrukiem „DMF 120”, natomiast kapsułki 240 mg są całkowicie zielone, o średnicy 23,2 mm z nadrukiem „DMF 240”.
błękit brylantowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fumaran dimetylu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka dojelitowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krosopowidon, krzemionka koloidalna, minitabletka dojelitowa, plastyfikator powłoki, polimer dojelitowy, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, superdezintegrant, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, triacetyna, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urostad 0,4 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda 0,4 mg
Urostad 0,4 mg to lek w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku – selektywnego antagonisty receptorów α1-adrenergicznych. Preparat jest wskazany do leczenia objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). System uwalniania zapewnia stabilne stężenie tamsulosyny w osoczu, umożliwiając dawkowanie raz na dobę. Kapsułki zawierają peletki z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, które wspierają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki (indygotyna, tytanu dwutlenek, tlenki żelaza), nadające charakterystyczny pomarańczowo-oliwkowy kolor ułatwiający identyfikację leku.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, biodostępność, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dolne drogi moczowe, indygotyna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, łagodny rozrost gruczołu krokowego, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, stężenie leku w osoczu, system podawania leku, tamsulosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nolpaza control 20 mg
Nolpaza control to preparat zawierający 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego, dostępny w formie tabletek dojelitowych. Tabletki mają jasnobrązowożółty kolor, owalny kształt i są obustronnie lekko wypukłe. Specjalna otoczka dojelitowa, zawierająca kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim. Rdzeń tabletki zawiera m.in. mannitol, krospowidon (typ A i B), sodu węglan, sorbitol (18 mg/tabletkę) oraz wapnia stearynian. Obecność sorbitolu jest istotna dla pacjentów z nietolerancją niektórych cukrów. Otoczka zawiera również hypromelozę, powidon (K25), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), glikol propylenowy oraz substancje pomocnicze ułatwiające dyspersję i elastyczność powłoki, takie jak sodu laurylosiarczan, polisorbat 80, makrogol 6000 i talk.
dwutlenek tytanu, emulgator, glikol propylenowy, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, kwas żołądkowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, plastyfikator, polimer dojelitowy, polisorbat, powidon, sorbitol, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja alkalizująca, substancja błonotwórcza, surfaktant, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol Krka 40 mg
Pantoprazol Krka, 40 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 40 mg pantoprazolu (w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki mają jasnobrązowawożółty kolor, owalny kształt i obustronnie lekko dwuwypukłą powierzchnię. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest sorbitol (E 420) w dawce 36 mg na tabletkę, co należy uwzględnić przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją sorbitolu lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, krospowidon, węglan sodu, wapnia stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, powidon, tytanu dwutlenek i żelaza tlenek żółty.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, HDPE, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, polisorbat, powidon, sorbitol, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu