kopolimer kwasu metakrylowego
Kopolimer kwasu metakrylowego to syntetyczny związek polimerowy, który powstaje w wyniku kopolimeryzacji kwasu metakrylowego z innymi monomerami. W medycynie i farmacji jest szeroko stosowany jako składnik powłok dojelitowych tabletek i kapsułek, zapewniających selektywne uwalnianie substancji leczniczych w określonych odcinkach przewodu pokarmowego.
Materiał ten charakteryzuje się pH-zależną rozpuszczalnością, co pozwala na ochronę substancji leczniczej przed kwaśnym środowiskiem żołądka oraz umożliwia jej uwolnienie w jelicie cienkim lub grubym. Kopolimery kwasu metakrylowego, znane pod nazwami handlowymi jak Eudragit, są wykorzystywane w formulacjach leków o modyfikowanym uwalnianiu, w tym preparatach dojelitowych stosowanych w chorobach zapalnych jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
W technologii farmaceutycznej kopolimery te występują w różnych postaciach, o zróżnicowanych właściwościach fizykochemicznych, co pozwala na precyzyjne projektowanie systemów dostarczania leków. Materiały te są biokompatybilne i nie wykazują toksyczności, co czyni je bezpiecznymi do zastosowań medycznych. Oprócz powłok dojelitowych, kopolimery kwasu metakrylowego znajdują również zastosowanie w systemach przedłużonego uwalniania leków oraz w inżynierii tkankowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 300 mg
Questax XR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg do 400 mg substancji czynnej, co umożliwia dawkowanie raz na dobę dzięki kontrolowanemu uwalnianiu leku. Tabletki różnią się rozmiarem i kształtem, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 50 mg są okrągłe o średnicy 7,1 mm, a 400 mg owalne o długości 20,7 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laktozę (w ilościach od 14 mg do 113 mg w zależności od dawki), magnez stearynian, maltozę i talk. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, Questax XR, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipertrofan 40 40 mg
IPERTROFAN 40 to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 40 mg mepartrycyny (Mepartricinum) jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, talk, magnezu stearynian oraz laktoza, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Otoczka tabletek składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego, trietylu cytrynianu, polisorbat 80, sodu laurylosiarczanu, talku, tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku (E 172), alkoholu poliwinylowego, pullulanu oraz makrogolu 6000, które zapewniają odpowiednią barwę, trwałość i właściwości rozpuszczania preparatu.
alkohol poliwinylowy, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, Ipertrofan, kopolimer kwasu metakrylowego, laktoza, laurylosiarczan sodu, makrogol 6000, mepartrycyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, pullulan, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abrea 75 mg
Preparat Abrea zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 160 mg w formie tabletek dojelitowych, które dzięki specjalnej powłoce uwalniają substancję czynną dopiero w jelicie cienkim, minimalizując podrażnienie żołądka. Skład pomocniczy różni się w zależności od dawki i obejmuje m.in. laktozę jednowodną (od 45 mg do 96 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E110) i lecytyna sojowa (E322), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar zależny od dawki: 75 mg (różowe, 7,2 mm), 100 mg (białe, 8,1 mm) oraz 160 mg (żółte, 9,2 mm). Formulacja obejmuje rdzeń z laktozą, celulozą mikrokrystaliczną, krzemionką koloidalną i skrobią ziemniaczaną oraz jedną lub dwie otoczki zapewniające dojelitowe uwalnianie i stabilność farmaceutyczną.
alergen sojowy, alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrogol, nietolerancja laktozy, otoczka dojelitowa, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia ziemniaczana, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, triacetyna, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polocard 150 mg
Produkt leczniczy Polocard zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg oraz 150 mg w formie tabletek dojelitowych, które charakteryzują się różową barwą, okrągłym kształtem oraz średnicą odpowiednio 6 mm i 8 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest czerwień koszenilowa, lak (E 124). Tabletki zawierają także skrobię kukurydzianą, celulozę, karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, dwutlenek tytanu (E 171), talk, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu wodorowęglan. Preparat jest pakowany w blistry z folii aluminium/PVC/PVDC i dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 tabletek.
blister, czerwień koszenilowa, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adatam 0,4 mg
Produkt leczniczy Adatam zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, twardych, o wymiarach 19,3 x 6,4 mm. Substancja czynna jest zawarta w białych lub białawej peletkach wewnątrz pomarańczowo-oliwkowej kapsułki. Formuła kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30% jako otoczkę modyfikującą uwalnianie, polisorbat 80 (emulgator), sodu laurylosiarczan (surfaktant), trietylu cytrynian (plastyfikator) oraz talk (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: indygokarmin (E 132), tytanu dwutlenek (E 171) oraz tlenki żelaza w kolorach żółtym, czerwonym i czarnym (E 172).
Adatam, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, indygokarmin, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletki, polisorbat, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ossmiq 100 mg
Ossmiq to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu, stosowany w terapii przeciwgrzybiczej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt kapsułki o wymiarach około 17,5 mm na 6,7 mm, z wytłoczonym napisem „100P” na jednej stronie. Formuła dojelitowa oparta jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), chroniąc substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Skład pomocniczy obejmuje m.in. triethylu cytrynian, ksylitol, hydroksypropylocelulozę, propylu galusan oraz substancje poprawiające właściwości fizyczne i farmaceutyczne tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kroskarmeloza sodowa i stearylofumaran sodu. Powłoka ochronna zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, ksylitol, kwas żołądkowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, propylu galusan, przeciwutleniacz, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oleomint 182 mg
Oleomint to preparat w postaci miękkich kapsułek dojelitowych, zawierających 182 mg olejku eterycznego z mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., aetheroleum) jako substancję czynną. Kapsułki mają jasnozielony kolor, wymiary około 7 mm x 11 mm i zawierają oleistą ciecz. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, barwników (dwutlenek tytanu E 171 i chlorofilina sodowo-miedziowa E 141) oraz wody oczyszczonej. Warstwa AquaPolish P, zabezpieczająca przed działaniem soku żołądkowego, zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu metylu (1:1), karboksymetylocelulozę sodową, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator. Dzięki tej powłoce uwalnianie olejku następuje dopiero w jelitach, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego.
działanie niepożądane, kapsułka dojelitowa miękka, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny, olejek eteryczny z mięty pieprzowej, plastyfikator farmaceutyczny, powłoka dojelitowa, przewód pokarmowy, sok żołądkowy, substancja czynna preparatu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, triglicerydy kwasów tłuszczowych, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naklofen Duo 75 mg
Naklofen Duo 75 mg to preparat w postaci kapsułek o zmodyfikowanym, dwufazowym uwalnianiu diklofenaku sodowego, zawierający 75 mg substancji czynnej podzielonej na 25 mg peletek dojelitowych oraz 50 mg peletek dojelitowych o przedłużonym uwalnianiu. Taka formuła zapewnia kontrolowane uwalnianie leku, co może wpływać na optymalizację działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Kapsułki zawierają również 88,32 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze w peletkach obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, magnezu węglan ciężki oraz kopolimery kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, które odpowiadają za odpowiednie uwalnianie i stabilizację leku.
cytrynian trietylu, diklofenak sodowy, dwufazowe uwalnianie, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amoniowego, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, peletka dojelitowa, regulator pH, sacharoza, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Marumax 0,5 mg + 0,4 mg
Marumax to lek w postaci kapsułek twardych zawierający dwie substancje czynne: dutasteryd 0,5 mg oraz tamsulosyny chlorowodorek 0,4 mg (odpowiadający 0,367 mg tamsulosyny). Produkt łączy w jednej formie farmaceutycznej peletki tamsulosyny o zmodyfikowanym uwalnianiu oraz miękką kapsułkę żelatynową z dutasterydem, co zapewnia kontrolowane i skuteczne uwalnianie obu składników. Kapsułka zewnętrzna zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, karagen, chlorek potasu oraz barwniki (E 110, E 171, E 172), natomiast miękka kapsułka dutasterydu zawiera glicerolu monokaprylokapronian i przeciwutleniacz butylohydroksytoluen (E 321). Peletki tamsulosyny zawierają m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, które odpowiadają za modyfikowane uwalnianie substancji czynnej.
butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, dutasteryd, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka miękka, kapsułka twarda, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego, lecytyna sojowa, monokaprylokapronian glicerolu, peletki tamsulosyny, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tamsulosyna, triacetyna, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wodorotlenek sodu, zmodyfikowane uwalnianie, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Gripex Duo to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających paracetamol 500 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 6,1 mg na tabletkę, co zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające błonę śluzową nosa. Tabletki mają wymiary około 20 mm x 8,8 mm, są żółte, owalne, dwuwypukłe z rowkiem dzielącym, który ułatwia połykanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. sorbitol (184 mg), tartrazyna (0,63 mg), glukoza (13,3 mg) oraz siarczyny, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być istotne u pacjentów z nietolerancją fruktozy i cukrzycą. Lek zawiera także złożony aromat cytrynowy oraz substancje poprawiające właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne, takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, sukraloza i kwas cytrynowy.
alkohol poliwinylowy, aromat cytrynowy, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, fenylefryny chlorowodorek, indygotyna, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, rowek dzielący, siarczyny, sorbitol, środek poślizgowy, stearynian magnezu, sukraloza, superdezintegrant, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazol Alugastrin 20 mg
Esomeprazol Alugastrin jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 20 mg ezomeprazolu (w formie soli sodowej). Kapsułki mają jasnoróżowy kolor, rozmiar 4 (~14 mm) i są oznaczone nadrukiem „ES” na wieczku oraz „20” na korpusie. Wewnątrz znajdują się sferyczne peletki zapewniające kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera około 20-22,9 mg sacharozy, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Preparat zawiera także liczne substancje pomocnicze, takie jak metyloceluloza, talk, polimery powlekające (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu), emulgatory i pigmenty, które wpływają na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne leku.
chlorek potasu, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, ezomeprazol, farmakokinetyka leku, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, karagen, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, metyloceluloza, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peletka sferyczna, polisorbat 80, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czerwony, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mezavant 1200 mg
Mezavant zawiera 1,2 g mesalazyny w innowacyjnym systemie MMX, który umożliwia opóźnione uwalnianie substancji czynnej w środowisku o pH około 7, co pozwala na precyzyjne dostarczenie leku do jelita grubego. Mesalazyna wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie cyklooksygenazy, redukcję produkcji prostaglandyn oraz inhibicję czynnika jądrowego kappa B (NFκB), co skutkuje zmniejszeniem produkcji cytokin prozapalnych. Dodatkowo, mechanizm działania może obejmować aktywację receptorów jądrowych PPAR-γ, które są zaangażowane w patogenezę wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG). Skuteczność Mezavantu potwierdzono w dwóch badaniach fazy III (SPD476-301 i SPD476-302) na 623 pacjentach z łagodnym do umiarkowanego WZJG, gdzie dawki 2,4 g/dobę i 4,8 g/dobę wykazały istotnie wyższy odsetek remisji (odpowiednio do 41,2%) w porównaniu do placebo (12,9-22,1%), ocenianej za pomocą UC-DAI z definicją remisji jako wynik ≤ 1.
agonista receptora PPAR-γ, badanie kliniczne fazy III, czynnik jądrowy kappa-B, działanie przeciwzapalne miejscowe, kopolimer kwasu metakrylowego, krwawienie z odbytnicy, kwas 5-aminosalicylowy, leczenie ostre, leczenie podtrzymujące, metabolit kwasu arachidonowego, odpowiedź kliniczna, przewlekła choroba zapalna jelit, receptor jądrowy PPAR-γ, system MMX, system multi-matrix, wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grofibrat S 160 mg
Grofibrat S to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 160 mg mikronizowanego fenofibratu jako substancji czynnej. Mikronizacja fenofibratu zwiększa jego rozpuszczalność i biodostępność po podaniu doustnym. Tabletki mają owalny kształt, są żółte, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 15 mm na 9 mm, z wytłoczonym napisem „160”. W skład preparatu wchodzą substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (222,44 mg), powidon, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz składniki otoczki, m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek i ryboflawina, które zapewniają odpowiednią strukturę i barwę tabletki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność leku, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fenofibrat mikronizowany, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, mikronizacja, niezgodność farmaceutyczna, ryboflawina, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – ValproLEK 500 500 mg
ValproLEK 500 to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 333 mg walproinianu sodu oraz 145 mg kwasu walproinowego, co łącznie odpowiada 500 mg walproinianu sodu na tabletkę. Preparat zawiera również 2,14 mmol (49,2 mg) sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Tabletki mają charakterystyczny kształt fasoli z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Formuła leku oparta jest na polimerach (etyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne przez dłuższy czas.
dieta z kontrolowaną zawartością sodu, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas walproinowy, makrogol, matryca kontrolująca uwalnianie, odpady farmaceutyczne, sacharyna sodowa, stabilność leku, stężenie terapeutyczne leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, technologia przedłużonego uwalniania, walproinian sodu, walproinian sodu i kwas walproinowy, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Landulosin 0,5 mg + 0,4 mg
Landulosin to lek w postaci twardych kapsułek zawierający dwie substancje czynne: 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadające 0,367 mg tamsulosyny) w każdej kapsułce. Formulacja obejmuje peletki tamsulosyny o zmodyfikowanym uwalnianiu oraz miękką kapsułkę żelatynową z dutasterydem. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (299,46 mg/kapsułkę, co odpowiada 4,27 mg/kg), lecytyna sojowa, oraz różne barwniki i plastyfikatory, tworzą złożony system dostarczania leku. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd (24,2 mm x 7,7 mm) z brązowym korpusem i beżowym wieczkiem z nadrukiem C001. Okres ważności wynosi 2 lata, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Dostępne są opakowania zawierające 7, 30 lub 90 kapsułek w butelkach HDPE z zamknięciem PP i pochłaniaczem wilgoci.
butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dibutylu sebacynian, dutasteryd, glikol propylenowy, glikolu propylenowego monokaprylan, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, modyfikowane uwalnianie, peletki tamsulosyny, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, tamsulosyny chlorowodorek, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Hasco Max 60 mg
Ambroksol Hasco Max to lek mukolityczny dostępny w postaci tabletek powlekanych, z maksymalną dawką chlorowodorku ambroksolu wynoszącą 60 mg na tabletkę. Tabletki mają owalny, biały kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają podziałkę umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 336 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3350, kwas metakrylowy kopolimer oraz sodu wodorowęglan, co zapewnia odpowiednie właściwości farmaceutyczne i estetyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek ambroksolu, dwutlenek tytanu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podziałka tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, właściwości mukolityczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nystatyna Teva 500 000 j.m.
Nystatyna Teva dostępna jest w postaci tabletek dojelitowych o dawce 500 000 j.m. nystatyny, charakteryzujących się białym, okrągłym i dwustronnie wypukłym kształtem. Tabletki zawierają 0,85 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Formuła dojelitowa zapewnia uwalnianie substancji czynnej w jelitach, co jest kluczowe dla skuteczności terapii przeciwgrzybiczej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodowy glikolan skrobi, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki. Tabletki są pakowane w blistry po 16 sztuk, przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią. Okres ważności produktu wynosi 3 lata. Otoczka dojelitowa składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego typ C oraz innych składników, które zapewniają rozpuszczalność zależną od pH i odpowiednie uwalnianie nystatyny w przewodzie pokarmowym. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania leku, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, nystatyna, otoczka dojelitowa, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, sodowy glikolan skrobi, środek alkalizujący, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroDulox 30 mg
Duloxetine Apotex dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 30 mg oraz 60 mg, zawierających odpowiednio 30 mg lub 60 mg duloksetyny w formie chlorowodorku. Kapsułki posiadają powłokę dojelitową wykonaną z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), która chroni substancję czynną przed degradacją w środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie leku dopiero w jelitach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, talk, sacharozę (59,6-67,8 mg w kapsułce 30 mg oraz 119,2-135,6 mg w kapsułce 60 mg), a także barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) i indygokarmin (E 132). Kapsułki 30 mg charakteryzują się białym korpusem i niebieską nakrętką, natomiast kapsułki 60 mg mają zielony korpus i niebieską nakrętkę, co ułatwia ich identyfikację.
blister Aluminium/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, cytrynian trietylu, duloksetyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas żołądkowy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, otoczka dojelitowa, sacharoza, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, szelak, talk, tlenek żelaza czarnego, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna, ziarenka sacharozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna Max 500 mg
Polopiryna MAX 500 mg to lek w formie tabletek dojelitowych zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum) jako substancji czynnej. Tabletki są różowe, okrągłe i obustronnie wypukłe, zawierają barwnik czerwień koszenilową (E124) oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, talk, tytanu dwutlenek (E171), trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan i sodu laurylosiarczan. Postać dojelitowa zapewnia uwalnianie kwasu acetylosalicylowego w jelicie cienkim, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.
blister aluminiowy, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie błony śluzowej, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana modyfikowana, tabletka dojelitowa, uwalnianie substancji czynnej, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutilox 60 mg
Dutilox jest lekiem zawierającym duloksetynę w formie chlorowodorku, dostępnym w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 30 mg lub 60 mg substancji czynnej oraz sacharozę jako substancję pomocniczą w ilości około 59,6-67,8 mg dla dawki 30 mg i 119,2-135,6 mg dla dawki 60 mg. Kapsułki 30 mg mają około 15 mm, z niebieskim wieczkiem i białym korpusem (nadruk cap E/body 127), natomiast kapsułki 60 mg są większe (około 19 mm), z niebieskim wieczkiem i zielonym korpusem (nadruk cap E/body 129). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, trietylu cytrynian oraz żelatynę, a także barwniki takie jak indygotyna (E 132) i żelaza tlenki (E 172). Kapsułki są powlekane dla ochrony przed sokiem żołądkowym i zapewnienia kontrolowanego uwalniania substancji czynnej.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek, chlorowodorek duloksetyny, cytrynian trietylu, duloksetyna, Dutilox, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor MR 750 mg
Ceclor MR to antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji, zawierający cefaklor w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Formulacja leku umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym, co wydłuża czas działania i pozwala na rzadsze dawkowanie w porównaniu do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, metylocelulozy oraz kopolimer kwasu metakrylowego, które kontrolują uwalnianie i stabilizują preparat.
blistry PVC, cefaklor, cefalosporyny II generacji, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza EF, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas stearynowy, mannitol, metylohydroksypropyloceluloza, niezgodności farmaceutyczne, przedłużone uwalnianie substancji czynnej, stearynian magnezu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stomezul 20 mg
Lek Stomezul zawiera ezomeprazol magnezowy dwuwodny jako substancję czynną w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek dojelitowych. Tabletki 20 mg zawierają 12,90–14,76 mg sacharozy i 0,81 mg glukozy, natomiast tabletki 40 mg zawierają 25,81–29,52 mg sacharozy i 1,61 mg glukozy, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją cukrów. Skład tabletki obejmuje liczne substancje pomocnicze, w tym skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, a także barwniki takie jak tlenki żelaza. Tabletki 40 mg są powlekane, różowe, owalne i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach i butelkach HDPE, z określonymi warunkami przechowywania (temperatura do 25°C lub 30°C w zależności od opakowania) oraz okresem ważności do 2 lat, z wyjątkiem blistrów Aclar/Aluminium (18 miesięcy). Po otwarciu butelki okres ważności wynosi 6 miesięcy, przy konieczności szczelnego zamknięcia w celu ochrony przed wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, dysfagia, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, sonda żołądkowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, Stomezul, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol CR 200 200 mg
Lek Tegretol CR zawiera karbamazepinę w dawkach 200 mg oraz 400 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co zapewnia kontrolowane i przedłużone działanie substancji czynnej. Tabletki Tegretol CR 200 mają jednolitą barwę od beżowego do pomarańczowego, owalny kształt, są lekko obustronnie wypukłe i oznaczone wytłoczeniami „H/C” oraz „C/G” z linią podziału po obu stronach. Wersja 400 mg cechuje się barwą od brązowego do pomarańczowego, podobnym kształtem i wypukłością, z oznaczeniami „ENE/ENE” oraz „CG/CG” i również posiada linie podziału. Opakowania zawierają odpowiednio 50 tabletek 200 mg lub 30 tabletek 400 mg, przechowywane w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, etyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, modyfikowane uwalnianie leku, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, Tegretol CR, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Pancreatinum Forte 10000 j.m. lipazy
NEO-PANCREATINUM FORTE to lek w postaci kapsułek dojelitowych zawierających pankreatynę o określonej aktywności enzymatycznej: lipaza 10 000 j.Ph.Eur., amylaza 8 000 j.Ph.Eur. oraz proteazy 500 j.Ph.Eur. Jednostki aktywności enzymatycznej według Farmakopei Europejskiej (j.Ph.Eur.) są równoważne jednostkom Międzynarodowej Federacji Farmaceutycznej (j.FIP), co zapewnia standaryzację i porównywalność aktywności enzymów. Kapsułki zawierają peletki z pankreatyną pokryte kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co umożliwia dojelitowe uwalnianie enzymów, chroniąc je przed inaktywacją w kwaśnym środowisku żołądka i zapewniając ich aktywność w dwunastnicy. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak trietylu cytrynian, talk i symetykon, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
aktywność enzymatyczna, amylaza, biodostępność, dwunastnica, enzym trzustkowy, inaktywacja, kapsułka dojelitowa, kopolimer kwasu metakrylowego, lipaza, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pankreatyna, proteaza, środowisko żołądka, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, symetykon, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relumo 20 mg
Lek Relumo dostępny jest w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 20 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 4 (około 14,3 mm ± 0,3 mm) i składają się z niebieskiego wieczka oraz białego korpusu, wypełnionych białymi do kremowych peletkami. Formuła zawiera około 12 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu wodorotlenek (środek alkalizujący chroniący omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka), disodu fosforan (regulator pH), hypromelozę 2910 (lepik i kontrola uwalniania), a także składniki powłoki dojelitowej, które zabezpieczają omeprazol przed działaniem kwasu żołądkowego, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie.
dwutlenek tytanu, fosforan disodu, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, polisorbat, powłoka dojelitowa, regulator pH, sacharoza, środek alkalizujący, środek powierzchniowo czynny, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja wypełniająca, wodorotlenek magnezu, żel krzemionkowy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Bluefish 20 mg
Pantoprazole Bluefish w dawce 20 mg to tabletki dojelitowe zawierające 20 mg pantoprazolu w postaci 22,55 mg półtorawodnej soli sodowej pantoprazolu. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, są gładkie i żółte, o wymiarach szerokość 5,85 mm (±0,29 mm) i długość 8,35 mm (±0,42 mm). Specjalna powłoka dojelitowa chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając jej uwolnienie w jelicie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. disodu fosforan bezwodny, mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, hypromelozę, trietylu cytrynian, karboksymetyloskrobię sodową, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu oraz żółty barwnik (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan bezwodny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, powłoka dojelitowa, sól sodowa pantoprazolu, substancja buforująca, substancja rozsadzająca, tabletki dojelitowe, trietylu cytrynian, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duspatalin retard 200 mg
Duspatalin retard to preparat zawierający 200 mg mebeweryny chlorowodorku w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w organizmie. Kapsułki są nieprzezroczyste, białe, twarde, o rozmiarze 1, z nadrukiem „245” dla jednoznacznej identyfikacji. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, talk, poliakrylanu dyspersję 30%, hypromelozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) dyspersję 30%, które regulują uwalnianie i właściwości fizykochemiczne leku. Kapsułka żelatynowa zawiera żelatynę i barwnik tytanu dwutlenek (E171), a nadruk wykonano tuszem z szelaku, glikolu propylenowego, regulatorów pH i barwnika żelaza tlenku czarnego (E172).
amonowy wodorotlenek, blister PVC/Al, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, magnezu stearynian, mebeweryny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, poliakrylanu dyspersja, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, trójoctan glicerolu, tytanu dwutlenek, wodorotlenek potasu, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asamax 500 500 mg
Asamax jest dostępny w formie tabletek dojelitowych w dwóch dawkach: 250 mg oraz 500 mg mesalazyny na tabletkę. Postać dojelitowa zapewnia uwalnianie substancji czynnej bezpośrednio w jelicie, co jest kluczowe dla skuteczności terapeutycznej. Tabletki zawierają szereg substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), powidon K25 i K90 (substancje wiążące), krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający), krospowidon (substancja rozsadzająca), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz składniki otoczki dojelitowej, w tym kopolimery kwasu metakrylowego Typ A i B, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie leku w jelicie.
blister Al/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, mesalazyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bupropion Neuraxpharm 300 mg
Bupropion Neuraxpharm 300 mg to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierające 300 mg bupropionu chlorowodorku, co odpowiada 260,40 mg substancji czynnej bupropionu. Tabletki posiadają dwuwarstwowy system powłok kontrolujących stopniowe uwalnianie leku po podaniu doustnym. Rdzeń tabletki zawiera m.in. powidon K 90 jako spoiwo, cysteiny chlorowodorek jednowodny jako przeciwutleniacz oraz krzemionkę koloidalną bezwodną poprawiającą właściwości przepływowe. Powłoka wewnętrzna składa się z etylocelulozy 100 mPas, natomiast powłoka zewnętrzna zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, powidon K 90, krzemionkę koloidalną uwodnioną, makrogol 1450 oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator. Nadruk na tabletce umożliwia identyfikację produktu.
bupropion chlorowodorek, cysteiny chlorowodorek, etyloceluloza, glicerolu dibehenian, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, profil farmakokinetyczny, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powłok, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panaprex 500 mg
Panaprex to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt o wymiarach około 17,7 mm na 7,85 mm i są koloru białego lub prawie białego. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, podzielone na składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokryształkowa, powidon K90, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran) oraz otoczki (m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, talk, makrogol 3350, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, sodu węglan). Powlekana forma tabletki ułatwia podanie doustne oraz maskuje smak preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, paracetamol, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Renazol 15 mg
Renazol 15 mg to preparat w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 15 mg lanzoprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki są żółte, żelatynowe, rozmiaru 3, zawierają mikrogranulki zabezpieczone kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), co umożliwia dojelitowe uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Każda kapsułka zawiera również 109 mg sacharozy oraz inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, hypromeloza, makrogol 6000, talk i polisorbat 80. Produkt jest pakowany w blistry po 7 kapsułek, a opakowanie zawiera 14 kapsułek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioprazol 40 mg
BIOPRAZOL 40 mg to lek w postaci kapsułek dojelitowych twardych, zawierający 40 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki są odporne na działanie kwaśnego środowiska żołądka, co umożliwia uwalnianie omeprazolu dopiero w jelicie cienkim, zapobiegając jego rozkładowi. Peletki wypełniające kapsułkę ulegają rozkładowi w roztworach o odczynie obojętnym i zasadowym, dlatego mechaniczne uszkodzenie kapsułki może prowadzić do przedwczesnego uwolnienia substancji czynnej i zmniejszenia skuteczności terapii. Produkt zawiera do 81 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
disodu fosforan dwuwodny, hypromeloza, jelito cienkie, kapsułki dojelitowe twarde, kopolimer kwasu metakrylowego, omeprazol, polisorbat, potasu wodorotlenek, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, sok żołądkowy, środowisko żołądka, substancja czynna, szelak, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Twinpros 0,5 mg + 0,4 mg
Lek Twinpros w dawce 0,5 mg dutasterydu i 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,367 mg tamsulosyny) jest wskazany w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Preparat ma unikalną konstrukcję kapsułki twardej o wymiarach 24,2 mm × 7,7 mm, zawierającej peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu tamsulosyny oraz kapsułkę miękką z dutasterydem, co zapewnia optymalne uwalnianie obu substancji czynnych w przewodzie pokarmowym. Każda kapsułka zawiera 299,46 mg glikolu propylenowego, co odpowiada 4,27 mg/kg masy ciała pacjenta, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów, zwłaszcza z chorobami metabolicznymi. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 7, 30 lub 90 kapsułek twardych w butelkach HDPE z zamknięciem PP i pochłaniaczem wilgoci.
butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dibutylu sebacynian, dutasteryd, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, polietylen wysokiej gęstości, powłoka dojelitowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian wapnia, szelak, tamsulosyny chlorowodorek, triglicerydy nasycone, uwalnianie substancji czynnych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lanzul S 15 mg
Lanzul S to preparat zawierający 15 mg lanzoprazolu w formie kapsułek żelatynowych o charakterystycznym wyglądzie: wieczko czerwonobrązowe, denko białe, a wewnątrz kapsułki peletki od białych do jasnobrązowych lub lekko różowych. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza w ilości 74,56 mg na kapsułkę. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują hydroksypropylocelulozę, magnezu węglan ciężki, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, talk, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Kapsułka składa się z dwóch części różniących się składem pigmentów i żelatyny.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, lanzoprazol, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, peletki, powłoka dojelitowa, sacharoza, skrobia kukurydziana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heligen Neo 20 mg
Heligen Neo to lek zawierający omeprazol w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 20 mg lub 40 mg omeprazolu oraz sacharozę w ilości 37,60–43,01 mg (dla dawki 20 mg) lub 75,20–86,01 mg (dla dawki 40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hypromelozę, talk, dwutlenek tytanu, disodu fosforan dwuwodny, sodu laurylosiarczan, polisorbat 80 oraz składniki powłoki dojelitowej. Kapsułki różnią się rozmiarem (#3 dla 20 mg, około 16,1 mm; #1 dla 40 mg, około 19,8 mm) oraz oznaczeniem („OM 20” lub „OM 40”).
cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fosforan disodu dwuwodny, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka, polisorbat 80, sacharoza, skrobia kukurydziana, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor MR 500 mg
Ceclor MR to preparat zawierający cefaklor w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Tabletki cechuje charakterystyczny niebieski kolor oraz specjalna matryca uwalniająca substancję czynną stopniowo, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol (wypełniacz i słodzik), metylhydroksypropyloceluloza i hydroksypropyloceluloza (substancje wiążące i modyfikujące uwalnianie), kopolimer kwasu metakrylowego (wpływający na profil uwalniania), a także stearynowy kwas i magnezu stearynian jako substancje poślizgowe. Otoczka zawiera barwnik „Dark Blue YS-1-4273”, glikol propylenowy oraz talk.
blister PVC, cefaklor, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza EF, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas stearynowy, mannitol, metylohydroksypropyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone działanie leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omeprazol Medreg 10 mg
Omeprazol Medreg dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 6 mg, 12 mg i 24 mg sacharozy jako substancji pomocniczej. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem: 10 mg (zielone wieczko, biały korpus, rozmiar 4, ok. 14,3 mm), 20 mg (niebieskie wieczko, biały korpus, rozmiar 4, ok. 14,3 mm) oraz 40 mg (białe wieczko, szary korpus, rozmiar 3, ok. 15,9 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu wodorotlenek, disodu fosforan, hypromelozę, mannitol, karboksymetyloskrobię sodową oraz polimery zapewniające dojelitowe uwalnianie. Skład osłonki kapsułki jest zróżnicowany w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
barwnik farmaceutyczny, disodu fosforan, emulgator, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, magnezu wodorotlenek, makrogol, mannitol, omeprazol, peletka, polisorbat, sacharoza, sacharoza ziarenka, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja buforująca, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole STADA 100 mg
Posaconazole STADA to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 100 mg pozakonazolu, substancji czynnej o działaniu przeciwgrzybiczym. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, żółtą otoczkę oraz wymiary około 17,5 mm na 6,7 mm. Otoczka dojelitowa, zbudowana m.in. z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, chroni substancję czynną przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie pozakonazolu dopiero w jelicie cienkim. Skład tabletki obejmuje także substancje pomocnicze takie jak trietylu cytrynian, ksylitol, hydroksypropyloceluloza, propylu galusan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kroskarmeloza sodowa oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, ksylitol, kwas żołądkowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pH, pozakonazol, propylu galusan, sodu stearylofumaran, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polprazol Max 20 mg
Polprazol Max to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 20 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają mikrogranulki o działaniu dojelitowym, zabezpieczające omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (80,02 mg/kapsułkę), sód w ilości <1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje produkt jako "wolny od sodu", oraz erytrozynę (E127). Otoczka kapsułki jest dwukolorowa (niebiesko-pomarańczowa), wykonana z substancji takich jak żelatyna, barwniki (E127, E132, E104) oraz tytanu dwutlenek (E171). Formuła zawiera także polimery i regulatory pH, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność omeprazolu.
biodostępność, erytrozyna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, omeprazol, peletka dojelitowa, poliwinylopirolidon, powidon, powłoka dojelitowa, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, trietylu cytrynian, trisodu fosforan, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salaza 1000 mg
Salaza to lek dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających 1000 mg mesalazyny jako substancję czynną. Tabletki mają podłużny kształt (22 mm długości, 11 mm średnicy) i są pokryte pomarańczową otoczką odporną na działanie kwasu solnego w żołądku, co umożliwia uwalnianie mesalazyny dopiero w jelicie cienkim, gdzie pH jest wyższe. Każda tabletka zawiera 4,26 mmol sodu (98 mg), co jest istotne dla pacjentów z restrykcyjną dietą sodową. Skład rdzenia obejmuje m.in. węglan sodu jako środek alkalizujący oraz substancje wiążące i wypełniające, natomiast otoczka zawiera kopolimery kwasu metakrylowego i akrylanu etylu/metakrylanu metylu, które zapewniają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w jelicie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dieta sodowa, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, kwas solny, mesalazyna, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, przewód pokarmowy, środek alkalizujący, środek rozsadzający, środowisko kwaśne żołądka, stearynian wapnia, substancja czynna, tabletka dojelitowa, węglan sodu, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranozek 375 mg
Produkt leczniczy Ranozek zawiera ranolazynę w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej (typ 101), kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialnego za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, wodorotlenku sodu regulującego pH, hypromelozy E50 jako substancji wiążącej oraz magnezu stearynianu jako środka smarującego. Otoczka AquaPolish P white 014.58C zawiera hypromelozę E5 i E15, hydroksypropylocelulozę, makrogol 8000 oraz dwutlenek tytanu (E171) nadający białą barwę. Tabletki mają kształt podłużny, wypukły, różnią się wymiarami i oznaczeniami: 375 mg (15 mm x 7,2 mm, oznaczenie „375”), 500 mg (16,5 mm x 8,0 mm, oznaczenie „500”) oraz 750 mg (19 mm x 9,2 mm, oznaczenie „750”).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, przedłużone uwalnianie leku, ranolazyna, regulator pH, stearynian magnezu, substancja powlekająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panzol 40 mg
Lek Panzol 40 mg występuje w formie tabletek dojelitowych zawierających 40 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki mają żółty kolor i owalny kształt. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 76,85 mg maltitolu (E 965) oraz 0,69 mg lecytyny sojowej (E 322) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub specyficznymi schorzeniami. Rdzeń tabletki zawiera maltitol, krospowidon typ B, karmelozę sodową, węglan sodu i stearynian wapnia, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku, makrogolu 3350, lecytyny sojowej, tlenku żelaza żółtego, węglanu sodu, kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz trietylu cytrynianu. Otoczka pełni funkcję ochronną i dojelitową, zapewniając uwalnianie substancji czynnej w odpowiednim miejscu przewodu pokarmowego.
alkohol poliwinylowy, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, lecytyna sojowa, makrogol, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy, stearynian wapnia, substancja higroskopowa, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol Aurovitas 40 mg
Pantoprazol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających 40 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Formulacja obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak sodu węglan (bufor pH), mannitol, krospowidon, hydroksypropyloceluloza oraz wapnia stearynian, które wspierają stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne tabletki. Otoczka dojelitowa składa się z hypromelozy, żółtego tlenku żelaza (E172), kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, sodu laurylosiarczanu, polisorbatu 80 oraz trietylu cytrynianu, co zapewnia ochronę pantoprazolu przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwia uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim, gdzie pH jest wyższe. Tabletki mają owalny kształt, żółtą barwę i gładką powierzchnię bez nacięć, co ułatwia identyfikację i podanie leku.
Lek dostępny jest w opakowaniach blistrowych (7 do 500 tabletek) oraz w butelkach HDPE (14 do 500 tabletek), co pozwala na elastyczne dawkowanie i przechowywanie. Blistry wykonane są z poliamidu, aluminium i PVC, zapewniając optymalną ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, natomiast butelki HDPE są nieprzezroczyste i szczelne. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza ochroną przed wilgocią i światłem. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, unikając wyrzucania do kanalizacji lub domowych pojemników na odpady.
cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, laurylosiarczan sodu, mannitol, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środowisko kwaśne, stearynian wapnia, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu, żołądek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol OLIMP 500 mg
Paracetamol OLIMP to lek w formie tabletek powlekanych, zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają podłużny kształt o wymiarach około 17,7 mm na 7,85 mm, co ułatwia ich podanie doustne. Skład tabletki obejmuje precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią biodostępność, stabilność oraz właściwości fizykochemiczne preparatu. Rdzeń zawiera m.in. celulozę mikrokryształową, powidon K90, kroskarmelozę sodową i sodu stearylofumaran, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350 oraz kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanowego (1:1), co wpływa na trwałość i estetykę tabletki.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, podanie doustne, powidon, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktu farmaceutycznego, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma 0,5 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride León Farma to kapsułki twarde zawierające 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadającego 0,367 mg czystej tamsulosyny). Kapsułka ma złożoną konstrukcję, łączącą peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu tamsulosyny oraz miękką kapsułkę żelatynową z dutasterydem, co umożliwia synergistyczne działanie obu substancji czynnych. Preparat zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym 299,46 mg glikolu propylenowego na kapsułkę (4,27 mg/kg masy ciała) oraz lecytynę sojową, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (brązowy korpus, beżowe wieczko) i są oznaczone nadrukiem C001.
butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dibutylu sebacynian, dutasteryd-tamsulosyna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, monokaprylan glikolu propylenowego, peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, polisorbat, przeciwutleniacz farmaceutyczny, stearynian wapnia, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza, trójglicerydy, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrostad 20 mg
Gastrostad to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego, co odpowiada 20 mg pantoprazolu. Tabletki mają specjalną powłokę dojelitową, chroniącą substancję czynną przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka, co umożliwia uwalnianie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim. Rdzeń tabletki zawiera maltitol (38,425 mg) jako substancję wypełniającą i słodzik, krospowidon typ B jako środek rozpadowy, karmelozę sodową jako substancję wiążącą i dezintegrującą, sodu węglan bezwodny (część z 1,84 mg sodu) jako środek alkalizujący oraz wapnia stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, lecytynę sojową (0,345 mg), żelaza tlenek żółty (E 172), kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu oraz trietylu cytrynian, które odpowiadają za ochronę rdzenia i właściwości fizyczne tabletki.
alkohol poliwinylowy, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, plastyfikator, polimer dojelitowy, środek alkalizujący, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian wapnia, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerdin 40 mg 40 mg
Produkt leczniczy Gerdin 40 mg zawiera pantoprazol w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego, w dawce 40 mg na tabletkę dojelitową. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, owalny kształt oraz obustronnie wypukłą powierzchnię powlekaną. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, krospowidon (typ B), sodu węglan, hydroksypropylocelulozę o niskiej lepkości oraz wapnia stearynian. Otoczka dojelitowa składa się z hypromelozy (3cP), żelaza tlenku żółtego (E172), kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30% oraz trietylu cytrynianu, co zapewnia odporność na kwaśne środowisko żołądka i uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, gdzie pH jest wyższe.
blister farmaceutyczny, cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, kwas żołądkowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pH jelita cienkiego, postać farmaceutyczna, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Majamil PPH 25 mg
Produkt leczniczy Majamil PPH to tabletki dojelitowe zawierające 25 mg diklofenaku sodowego jako substancję czynną, charakteryzujące się żółtym kolorem i oznaczeniem „D25”. Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy jednowodnej oraz 4,03 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem spożycia sodu. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Otoczka dojelitowa zawiera polimery opóźniające uwalnianie diklofenaku w środowisku kwaśnym żołądka, co chroni substancję czynną przed przedwczesnym rozkładem i umożliwia uwalnianie w jelitach.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, dwutlenek tytanu, emulsja silikonowa, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas solny, laktoza jednowodna, otoczka dojelitowa, produkt leczniczy, profil uwalniania leku, skrobia żelowana, sok żołądkowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor MR 375 mg
CECLOR MR to antybiotyk cefalosporynowy II generacji, zawierający cefaklor w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Formuła leku zapewnia utrzymanie terapeutycznego stężenia substancji czynnej przez wydłużony czas, co może wpływać na poprawę skuteczności terapii i komfort pacjenta. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, hydroksypropyloceluloza), jak i w otoczce (m.in. kopolimer kwasu metakrylowego, stearynowy kwas, magnezu stearynian), które wspierają właściwości farmaceutyczne produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 50 mg
Questax XR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 14 mg do 113 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Formuła leku opiera się na polimerowym nośniku kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który kontroluje uwalnianie substancji czynnej, a także na substancjach pomocniczych takich jak laktoza, magnezu stearynian, maltoza krystaliczna i talk, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki. Otoczka zawiera ten sam kopolimer oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie kwetiapiny, umożliwiając utrzymanie stałego stężenia leku w osoczu i zmniejszenie częstotliwości podawania.
blister foliowy, cytrynian trietylu, farmakokinetyka, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, plastyfikator, środek poślizgowy, stearynian magnezu, stężenie kwetiapiny w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk