Skład i postać leku
Ceclor MR 500 mg
Ceclor MR to preparat zawierający cefaklor w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Tabletki cechuje charakterystyczny niebieski kolor oraz specjalna matryca uwalniająca substancję czynną stopniowo, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol (wypełniacz i słodzik), metylhydroksypropyloceluloza i hydroksypropyloceluloza (substancje wiążące i modyfikujące uwalnianie), kopolimer kwasu metakrylowego (wpływający na profil uwalniania), a także stearynowy kwas i magnezu stearynian jako substancje poślizgowe. Otoczka zawiera barwnik „Dark Blue YS-1-4273”, glikol propylenowy oraz talk.
Pełny skład leku Ceclor MR, jego postać oraz forma podania
Ceclor MR jest dostępny na rynku farmaceutycznym w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu w trzech różnych dawkach: 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Każda z tych tabletek zawiera jako substancję czynną cefaklor (Cefaclorum) w odpowiedniej ilości: 375 mg, 500 mg lub 750 mg. Produkt charakteryzuje się specyficznym niebieskim kolorem tabletki powlekanej.1
Skład jakościowy i ilościowy
Głównym składnikiem aktywnym leku Ceclor MR jest cefaklor (Cefaclorum), który występuje w trzech dostępnych dawkach: 375 mg, 500 mg lub 750 mg w jednej tabletce powlekanej o przedłużonym uwalnianiu.2
Postać farmaceutyczna
Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, które charakteryzują się niebieskim kolorem. Forma ta zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co przekłada się na przedłużone działanie leku w organizmie pacjenta.3
Substancje pomocnicze
W skład preparatu Ceclor MR, oprócz substancji czynnej – cefakloru, wchodzą również substancje pomocnicze, które można podzielić na dwie grupy:4
| Część tabletki | Substancje pomocnicze | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Mannitol | Substancja wypełniająca, słodzik |
| Metylohydroksypropyloceluloza | Substancja pomocnicza, modyfikująca uwalnianie | |
| Hydroksypropyloceluloza | Substancja wiążąca, tworzy matrycę o przedłużonym uwalnianiu | |
| Hydroksypropyloceluloza EF (Extra Fine) | Odmiana substancji wiążącej o drobniejszej granulacji | |
| Kopolimer kwasu metakrylowego (typ C) | Polimer wpływający na profil uwalniania substancji czynnej | |
| Stearynowy kwas | Substancja poślizgowa | |
| Magnezu stearynian | Substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję | |
| Otoczka tabletki | Mieszanina barwna „Dark Blue YS-1-4273” | Substancja nadająca tabletce charakterystyczny niebieski kolor |
| Glikol propylenowy | Rozpuszczalnik, nośnik | |
| Talk | Substancja poślizgowa, poprawiająca wygląd tabletki |
Opakowanie i przechowywanie leku
Ceclor MR jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry PVC/polietylen/Aclar/Aluminium, które są umieszczone w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są dwie wielkości opakowań: 10 tabletek (1 blister po 10 sztuk) oraz 14 tabletek (1 blister po 14 sztuk). Należy jednak zwrócić uwagę, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.5
W celu zachowania odpowiedniej jakości i stabilności leku, produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu.67
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Ceclor MR nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które miałyby wpływ na jego stosowanie.8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku leku Ceclor MR nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanych resztek produktu leczniczego. Jednakże, zgodnie z dobrą praktyką farmaceutyczną, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania