Skład i postać leku
Majamil PPH 25 mg
Produkt leczniczy Majamil PPH to tabletki dojelitowe zawierające 25 mg diklofenaku sodowego jako substancję czynną, charakteryzujące się żółtym kolorem i oznaczeniem „D25”. Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy jednowodnej oraz 4,03 mg sodu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem spożycia sodu. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Otoczka dojelitowa zawiera polimery opóźniające uwalnianie diklofenaku w środowisku kwaśnym żołądka, co chroni substancję czynną przed przedwczesnym rozkładem i umożliwia uwalnianie w jelitach.
- bóle po zabiegach chirurgicznych
- bolesne miesiączkowanie
- choroba przebiegająca z gorączką
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- ostry napad dny moczanowej
- pourazowe obrzęki
- pourazowe stany zapalne
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zespół bolesnego barku
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Skład leku Majamil PPH
Produkt leczniczy Majamil PPH jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających 25 mg diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum) jako substancję czynną. Każda tabletka ma charakterystyczny żółty kolor i zawiera wygrawerowane oznaczenie „D25” umożliwiające identyfikację produktu.1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
W składzie leku znajdują się dwie substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Każda tabletka zawiera:2
- Laktoza jednowodna – 50 mg
- Sód – 4,03 mg
Pełny skład leku
Skład leku Majamil PPH obejmuje zarówno substancję czynną, jak i szereg substancji pomocniczych, które podzielone są na komponenty rdzenia tabletki oraz otoczki tabletki.3
Rdzeń tabletki
Rdzeń tabletki Majamil PPH zawiera następujące substancje pomocnicze:4
- Skrobia kukurydziana – substancja wypełniająca o właściwościach rozsadzających
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca
- Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) – środek rozsadzający poprawiający rozpad tabletki
- Skrobia żelowana, kukurydziana – substancja wiążąca
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca poprawiająca spójność tabletki
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu do matryc tabletkujących
Otoczka tabletki
Otoczka tabletki dojelitowej Majamil PPH odgrywa kluczową rolę w uwalnianiu substancji czynnej we właściwym miejscu przewodu pokarmowego. W jej skład wchodzą:5
- Talk – substancja przeciwzbrylająca
- Makrogol 6000 – związek nadający elastyczność otoczce
- Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, dyspersja 30% – polimerowa substancja opóźniająca uwalnianie leku w środowisku kwaśnym żołądka
- Emulsja silikonowa złożona z:
- Dimetykonu
- Polisorbatu 80
- Kwasu sorbinowego
- Wody oczyszczonej
- Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik biały
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny żółty kolor
Postać farmaceutyczna i forma podania
Majamil PPH występuje w postaci tabletek dojelitowych. Ta specjalna forma farmaceutyczna charakteryzuje się obecnością otoczki dojelitowej, która zapewnia odporność tabletki na działanie soku żołądkowego i kwasu solnego, chroniąc tym samym substancję czynną (diklofenak sodowy) przed przedwczesnym uwolnieniem w żołądku.6
Tabletki dojelitowe powinny być przyjmowane doustnie, w całości, bez rozkruszania, dzielenia czy żucia, co mogłoby uszkodzić otoczkę dojelitową i zmienić profil uwalniania substancji czynnej. Tabletkę należy połykać w całości, najlepiej podczas posiłku lub bezpośrednio po nim, popijając odpowiednią ilością płynu.
Informacje o opakowaniu i przechowywaniu
Produkt leczniczy Majamil PPH jest dostępny w pudełku tekturowym zawierającym 30 tabletek dojelitowych.7
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać zgodnie z następującymi zaleceniami:8
- W temperaturze poniżej 25°C
- W oryginalnym opakowaniu
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Majamil PPH wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.9
Usuwanie resztek leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami farmaceutycznymi.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania