kopolimer kwasu metakrylowego
Kopolimer kwasu metakrylowego to syntetyczny związek polimerowy, który powstaje w wyniku kopolimeryzacji kwasu metakrylowego z innymi monomerami. W medycynie i farmacji jest szeroko stosowany jako składnik powłok dojelitowych tabletek i kapsułek, zapewniających selektywne uwalnianie substancji leczniczych w określonych odcinkach przewodu pokarmowego.
Materiał ten charakteryzuje się pH-zależną rozpuszczalnością, co pozwala na ochronę substancji leczniczej przed kwaśnym środowiskiem żołądka oraz umożliwia jej uwolnienie w jelicie cienkim lub grubym. Kopolimery kwasu metakrylowego, znane pod nazwami handlowymi jak Eudragit, są wykorzystywane w formulacjach leków o modyfikowanym uwalnianiu, w tym preparatach dojelitowych stosowanych w chorobach zapalnych jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
W technologii farmaceutycznej kopolimery te występują w różnych postaciach, o zróżnicowanych właściwościach fizykochemicznych, co pozwala na precyzyjne projektowanie systemów dostarczania leków. Materiały te są biokompatybilne i nie wykazują toksyczności, co czyni je bezpiecznymi do zastosowań medycznych. Oprócz powłok dojelitowych, kopolimery kwasu metakrylowego znajdują również zastosowanie w systemach przedłużonego uwalniania leków oraz w inżynierii tkankowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Acard 75 mg
Acard 75 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 75 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt serca, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe i pokryte specjalną otoczką dojelitową, która chroni kwas acetylosalicylowy przed działaniem soku żołądkowego, umożliwiając jego uwolnienie dopiero w jelitach. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. celuloza sproszkowana, skrobia kukurydziana i karboksymetyloskrobia sodowa, natomiast otoczka dojelitowa zawiera m.in. hypromelozę, kopolimer kwasu metakrylowego typ C oraz środki alkalizujące i plastyfikatory.
celuloza sproszkowana, emulgator, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, plastyfikator, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej żołądka, sok żołądkowy, środek alkalizujący, substancja błonotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonjesta 20 mg + 20 mg
Bonjesta to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: doksylaminę wodorobursztynian (20 mg) oraz pirydoksynę chlorowodorek (20 mg). Tabletka składa się z rdzenia z powłoką dojelitową zawierającego po 10 mg każdej substancji oraz wielowarstwowej otoczki o natychmiastowym uwalnianiu, również zawierającej po 10 mg doksylaminy i pirydoksyny. Taka konstrukcja umożliwia zarówno szybkie, jak i przedłużone uwalnianie składników aktywnych, co może wpływać na optymalizację efektu terapeutycznego. Tabletki mają różowy kolor, średnicę około 9 mm i grubość około 4 mm, a ich powłoka zawiera m.in. barwnik azowy czerwień Allura AC (E 129) w ilości 0,008 mg na tabletkę.
alkohol poliwinylowy, barwnik azowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, czerwień Allura, doksylamina, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, makrogol, natychmiastowe uwalnianie, pirydoksyna, plastyfikator, powłoka dojelitowa, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja rozsadzająca, surfaktant, szelak, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panrazol 40 mg
Panrazol w dawce 40 mg zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny, będący inhibitorem pompy protonowej, stosowany w formie tabletek dojelitowych. Formulacja leku obejmuje rdzeń z mannitolem, sodu węglanem, karboksymetyloskrobią sodową, kopolimerem metakrylanu butylu oraz wapnia stearynianem, które wspierają stabilność i rozpad tabletki. Tabletki posiadają dwuwarstwową otoczkę: podstawową z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171), talkiem, makrogolem 400 i sodu laurylosiarczanem oraz dojelitową z kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, glikolem propylenowym, tlenkiem żelaza żółtym (E172), tytanu dwutlenkiem i talkiem. Otoczka dojelitowa chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, co optymalizuje efekt terapeutyczny.
hypromeloza, inhibitor pompy protonowej, jelito cienkie, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu butylu, kwas żołądkowy, mannitol, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy, podanie doustne, środek alkalizujący, środek pochłaniający wilgoć, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka dojelitowa, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax 125 mg/5 ml 125 mg/5 ml
Klabax to preparat zawierający klarytromycynę w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 125 mg/5 ml oraz 250 mg/5 ml. Przed podaniem wymaga rekonstytucji poprzez dodanie odpowiedniej ilości wody (34 ml dla butelki 60 ml lub 55 ml dla butelki 100 ml) i energiczne wymieszanie, co prowadzi do uzyskania białej lub prawie białej zawiesiny. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze, w tym sacharoza (2928,5 mg w 5 ml dla wariantu 125 mg oraz 2508 mg w 5 ml dla wariantu 250 mg) oraz aspartam (20 mg/5 ml), a także liczne składniki zapewniające odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i smak preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach o pojemności od 50 do 140 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz akcesoria do precyzyjnego dawkowania (pipeta i łyżeczka).
Okres ważności granulatu wynosi 2 lata, natomiast po sporządzeniu zawiesiny preparat należy zużyć w ciągu 14 dni. Zawiesinę należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w szczelnie zamkniętej butelce, bez chłodzenia lub zamrażania. Brak szczególnych wymagań dotyczących przechowywania granulatu przed rekonstytucją. Klabax stanowi wygodną formę podania klarytromycyny, szczególnie przydatną w terapii pacjentów pediatrycznych lub osób z trudnościami w połykaniu tabletek, z uwzględnieniem konieczności prawidłowego przygotowania zawiesiny i przestrzegania warunków przechowywania dla zachowania stabilności i skuteczności leku.
aspartam, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karbomer, klarytromycyna, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas alginowy, makrogol, pipeta dozująca, rekonstytucja leku, sacharoza, sodu benzoesan, sodu cytrynian, tytanu dwutlenek, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polocard 75 mg
Polocard jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych o dawkach 75 mg i 150 mg kwasu acetylosalicylowego, charakteryzujących się różową barwą, okrągłym kształtem oraz obustronnie wypukłą powierzchnią. Tabletki 75 mg mają średnicę 6 mm, natomiast 150 mg – 8 mm. Substancją czynną jest kwas acetylosalicylowy, a w składzie pomocniczym znajduje się m.in. czerwień koszenilowa (E 124), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub innymi przeciwwskazaniami. Tabletki zawierają składniki rdzenia (skrobia kukurydziana, celuloza, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz otoczki dojelitowej (hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, talk, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, sodu wodorowęglan), które chronią substancję czynną przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie w jelicie cienkim i minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.
ASA, blister z folii aluminium, błona śluzowa żołądka, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, otoczka dojelitowa, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środowisko kwaśne żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pixigan 150 mg
Pixigan to lek w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 150 mg bupropionu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – kremowobiałe do jasnożółtych, okrągłe, o wymiarach około 7 mm średnicy i 5 mm grubości, z czarnym nadrukiem „GS 3” na jednej stronie. Formuła tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. Powidon K90, cysteina chlorowodorek jednowodny, glicerolu dibehenian, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz w otoczce odpowiedzialnej za kontrolowane uwalnianie (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu 1:1, etyloceluloza, krzemionka koloidalna uwodniona, Powidon K90, makrogol 1450, trietylu cytrynian). Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny (E172) oraz glikol propylenowy.
bupropion chlorowodorek, cysteiny chlorowodorek, etyloceluloza, forma farmaceutyczna, glicerolu dibehenian, glikol propylenowy, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator farmaceutyczny, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak farmaceutyczny, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ralik 750 mg
Ralik to lek zawierający ranolazynę w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i powolne uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: 375 mg (jasnoniebieskie, 14,9 × 7,1 × 6,9 mm), 500 mg (jasnoróżowe, 16,9 × 8,5 × 6,6 mm) oraz 750 mg (jasnozielone, 20,6 × 8,4 × 7,1 mm). Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik tartrazynę (E 102) w ilości 0,045 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, hypromelozę, wodorotlenek sodu oraz stearynian magnezu, które wspierają właściwości farmaceutyczne i kontrolę uwalniania ranolazyny.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, ranolazyna, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tartrazyna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anapran EC 500 mg
Produkt leczniczy Anapran EC zawiera naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, dostępny w postaci tabletek dojelitowych, co zapewnia ochronę substancji czynnej przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka i umożliwia uwolnienie leku w jelicie cienkim. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon K 90, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także polimerową otoczkę dojelitową z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), trietylu cytrynianu, talku i symetykonu, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmakotechniczne tabletek. Tabletki mają średnicę około 10 mm (250 mg) oraz 13 mm (500 mg), są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Opakowania zawierają blistry PVC/Aluminium po 10 tabletek, dostępne w różnych wielkościach (20, 30, 60 sztuk), z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
cytrynian trietylu, folia PVC/Aluminium, jelito cienkie, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, kwas żołądkowy, kwaśne środowisko żołądka, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pochodna kwasu propionowego, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, symetykon, tabletka dojelitowa, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lanzul 30 mg
Lanzul 30 mg to preparat w postaci kapsułek zawierających 30 mg substancji czynnej lanzoprazolu, stosowany w terapii schorzeń związanych z nadmierną sekrecją kwasu żołądkowego. Każda kapsułka zawiera również 149,11 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – wypełnione są białymi do jasnobrązowych lub lekko różowych peletkami, a ich wieczko i denko są białe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylocelulozę, węglan magnezu, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan oraz makrogol 6000, a kapsułka żelatynowa zawiera tytanu dwutlenek (E 171), wodę i żelatynę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Finlepsin 400 retard 400 mg
Finlepsin 400 retard to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 400 mg karbamazepiny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt z ściętymi brzegami i krzyżującymi się liniami podziału, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Formuła leku oparta jest na polimerach Eudragit RS 30 D i Eudragit L 30 D-55, które kontrolują uwalnianie substancji czynnej, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak triacetyna, talk, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 50 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności do 3 lat.
celuloza mikrokrystaliczna, forma farmaceutyczna, karbamazepina, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amonu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulcobis 5 mg
Dulcobis to preparat w postaci tabletek dojelitowych zawierających 5 mg bisakodylu jako substancji czynnej. Tabletki są zaprojektowane tak, aby substancja aktywna uwalniała się dopiero w jelicie, co optymalizuje skuteczność terapeutyczną. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (33,2 mg), sacharoza (23,4 mg), skrobia kukurydziana i jej rozpuszczalna forma, glicerol 85% oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, nawilżających i poślizgowych. Ze względu na obecność laktozy i sacharozy, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
bisakodyl, blistry PVC, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, kopolimer kwasu metakrylowego, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, otoczka dojelitowa, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana rozpuszczalna, stearynian magnezu, szelak, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Ranbaxy 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Ranbaxy dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg oraz 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,390 mg i 8,085 mg chlorowodorku iwabradyny. Tabletki 5 mg mają postać łososiowych, podłużnych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki (wymiary 8,6 mm x 4,5 mm), natomiast tabletki 7,5 mg są trójkątne, łososiowe, bez możliwości podziału (wymiary 7,6 mm x 7,1 mm). Obie formy zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,02 mg dla dawki 5 mg i 0,03 mg dla dawki 7,5 mg. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 112 tabletek powlekanych, pakowanych w blistry z kompozytu Aluminium/OPA/Aluminium/PVC.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, iwabradyna, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu, żółcień pomarańczowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panzol 20 mg
Panzol 20 mg to tabletki dojelitowe zawierające 20 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego, przeznaczone do ochrony substancji czynnej przed działaniem soku żołądkowego dzięki specjalnej otoczce z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak maltitol (38,425 mg), lecytyna sojowa (0,345 mg), krospowidon typ B, karmeloza sodowa, węglan sodu oraz wapnia stearynian, co jest istotne w kontekście alergii i nietolerancji pokarmowych. Otoczka zawiera dodatkowo barwniki (dwutlenek tytanu, tlenek żelaza żółty), alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, trietylu cytrynian oraz emulgator lecytynę sojową. Preparat dostępny jest w blistrach Al/Al (7-100 tabletek) oraz butelkach HDPE (14-100 tabletek), z okresem ważności 3 lata; po otwarciu butelki HDPE należy zużyć lek w ciągu 3 miesięcy.
alergia pokarmowa, alkohol poliwinylowy, blister, butelka HDPE, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, lecytyna sojowa, makrogol, maltitol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol sodowy półtorawodny, polimer dojelitowy, sok żołądkowy, stearynian wapnia, substancja czynna, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acecardin 75 mg
Acecardin 75 mg to tabletki dojelitowe zawierające 75 mg kwasu acetylosalicylowego, stosowane głównie w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki mają okrągły kształt, są obustronnie wypukłe i mają kolor od białego do kremowego. Formuła dojelitowa zapewnia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelitach, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Każda tabletka zawiera 0,42 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze podzielone są na rdzeń (celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kwas stearynowy), podotoczkę (hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol 3350, triacetyna) oraz otoczkę dojelitową (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu typ A, talk, trietylu cytrynian, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan), które chronią lek przed działaniem kwasu żołądkowego.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej żołądka, postać farmaceutyczna, profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekoklar 125 mg/5 ml
Produkt leczniczy Lekoklar to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający klarytromycynę w stężeniach 125 mg/5 ml oraz 250 mg/5 ml, co odpowiada odpowiednio 25 mg/ml i 50 mg/ml substancji czynnej. Zawiesina po przygotowaniu ma jednolitą, białą lub beżową konsystencję. Istotnym składnikiem pomocniczym jest sacharoza w ilości 2,4 g na 5 ml zawiesiny, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub innymi schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia cukrów. Lek zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak poloksamer 188, powidon K-30, hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, glicerolu monostearynian, polisorbat 80, maltodekstrynę, potasu sorbinian, krzemionkę koloidalną bezwodną, gumę ksantan oraz naturalne i sztuczne substancje smakowe.
cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hypromeloza, klarytromycyna, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, makrogol, maltodekstryna, monostearynian glicerolu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, polisorbat, poloksamer, powidon, produkt leczniczy, sacharoza, sorbinian potasu, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magvit B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Magvit B6 to lek w formie tabletek dojelitowych zawierający 48 mg jonów magnezu w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6) w każdej tabletce. Postać dojelitowa zapewnia uwalnianie substancji czynnych w jelitach, co chroni je przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i zmniejsza ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub na diecie bezglutenowej. Zawartość sodu jest niska (<1 mmol, tj. 23 mg na tabletkę), co kwalifikuje preparat jako "wolny od sodu".
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, dieta bezglutenowa, emulsja silikonowa, Eudragit, jon magnezu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pirydoksyny chlorowodorek, powidon, sacharoza, sodu wodorotlenek, tabletka dojelitowa, tytanu dwutlenek, witamina B6 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulfasalazin EN Krka 500 mg
Produkt leczniczy Sulfasalazin EN Krka zawiera 500 mg sulfasalazyny w formie granulatu z powidonem, co zapewnia odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Tabletki dojelitowe posiadają specjalną otoczkę z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), która chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie leku dopiero w jelitach. Skład otoczki uzupełniają barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenek żelaza żółty E172), talk, trietylu cytrynian, makrogol 6000 oraz karmeloza sodowa, nadając tabletkom charakterystyczne beżowe zabarwienie. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna, odpowiadają za odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, powidon, skrobia żelowana, środowisko żołądka, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, sulfasalazyna, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonacard 150 mg
Bonacard to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 150 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe do kremowych i posiadają specjalną otoczkę dojelitową, która chroni substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego, umożliwiając jej uwolnienie dopiero w jelitach. Taka forma podania minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka, co jest istotne w terapii kwasem acetylosalicylowym. Preparat zawiera również 0,84 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, kwas stearynowy, hypromelozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego typ C, który odpowiada za dojelitowe uwalnianie substancji czynnej w środowisku zasadowym jelit.
aktywność farmakologiczna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, otoczka dojelitowa, podrażnienie błony śluzowej, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, sok żołądkowy, środek rozsadzający, środowisko zasadowe, tabletka dojelitowa, tolerancja przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamsulosin Aristo 0,4 mg
Tamsulosin Aristo to lek w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancję czynną. Kapsułki mają dwuczęściową twardą otoczkę o wymiarach 15,9 mm ± 0,3 mm, z żółtym wieczkiem i białym korpusem, a wewnątrz znajdują się białe lub białawe peletki. Formulacja zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, który kontroluje stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, talk, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i gliceryny monostearynian, pełnią funkcje strukturalne i poprawiają proces uwalniania oraz stabilność farmaceutyczną produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peletka, polisorbat, postać farmaceutyczna, substancja czynna, tamsulosyny chlorowodorek, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finlepsin 200 retard 200 mg
Finlepsin 200 retard to preparat zawierający 200 mg karbamazepiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane dostarczanie substancji czynnej do organizmu. Tabletki mają charakterystyczny kształt liścia koniczyny z krzyżującymi się liniami podziału, pozwalającymi na precyzyjne dzielenie dawki. Formuła zawiera polimery Eudragit RS 30 D i L 30 D-55, które regulują uwalnianie karbamazepiny w zależności od pH, oraz substancje pomocnicze takie jak triacetyna, talk, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, Finlepsin, karbamazepina, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amonu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutrozen 0,5 mg + 0,4 mg
Dutrozen to preparat w formie twardych kapsułek zawierający 0,5 mg dutasterydu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (odpowiadającego 0,367 mg tamsulosyny) w postaci peletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (około 183,8 mg). Kapsułka składa się z miękkiej kapsułki żelatynowej z dutasterydem (16,5 x 6,5 mm, jasnożółta, wypełniona przezroczystym płynem) oraz peletek tamsulosyny, otoczonych powłoką dojelitową. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy monokaprylan (299,46 mg, co odpowiada 112,80 mg glikolu propylenowego), lecytynę sojową, tytanu dwutlenek (E171) i żelatynę. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7, 30 lub 90 kapsułek, z okresem ważności 2 lata i zaleceniem zużycia w ciągu 90 dni po otwarciu.
butylohydroksytoluen, dutasteryd i tamsulosyna, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka twarda, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, wchłanianie przezskórne, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Cardio 100 mg
Aspirin Cardio 100 mg to lek w formie tabletek dojelitowych zawierających 100 mg kwasu acetylosalicylowego (ASA), wykazującego działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz antyagregacyjne. Specjalna otoczka dojelitowa, zbudowana m.in. z kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu metylu, chroni substancję czynną przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka, umożliwiając jej uwolnienie dopiero w jelicie cienkim. Takie rozwiązanie minimalizuje ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka, co jest istotne w kontekście długotrwałej terapii przeciwzakrzepowej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak celuloza sproszkowana, skrobia kukurydziana oraz składniki otoczki dojelitowej, które zapewniają odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 28 do 98 tabletek (w blistrach po 10 lub 14 sztuk), przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności do 5 lat. Tabletki należy przyjmować w całości, bez kruszenia, łamania czy żucia, aby nie uszkodzić otoczki dojelitowej i uniknąć drażnienia błony śluzowej żołądka. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu. Aspirin Cardio jest zatem bezpiecznym i skutecznym preparatem do stosowania w profilaktyce przeciwzakrzepowej, szczególnie u pacjentów wymagających ochrony przewodu pokarmowego przed działaniem ASA.
agregacja płytek krwi, blister, błona śluzowa żołądka, celuloza sproszkowana, cytrynian trietylu, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas acetylosalicylowy, kwas żołądkowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, polisorbat, skrobia kukurydziana, tabletka dojelitowa, zakrzep - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symkinet MR 40 mg
Symkinet MR to preparat zawierający chlorowodorek metylofenidatu w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach nominalnych 10 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg, odpowiadających ekwiwalentom metylofenidatu odpowiednio 8,65 mg, 17,3 mg, 25,95 mg i 34,6 mg. Kapsułki zawierają również sacharozę w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 59,7 mg do 238,9 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Formuła leku opiera się na peletkach z substancjami pomocniczymi takimi jak amoniowy metakrylan kopolimer (typ B), kopolimer kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu (1:1), powidon K30, talk oraz trietylu cytrynian, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne przez dłuższy czas.
chlorowodorek metylofenidatu, dwutlenek tytanu, forma o natychmiastowym uwalnianiu, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer amoniowego metakrylanu, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, peletka, plastyfikator, powidon, profil uwalniania, sacharoza, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax 250 mg/5 ml 250 mg/5 ml
Klabax 250 mg/5 ml to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 250 mg klarytromycyny w 5 ml prawidłowo przygotowanej zawiesiny. Granulat ma postać białego lub prawie białego proszku, który po rozpuszczeniu w wodzie tworzy jednorodną zawiesinę o tej samej barwie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (2508 mg/5 ml), aspartam (20 mg/5 ml), celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, kwas alginowy, makrogol 1500, karbomer, krzemionkę koloidalną, gumę ksantan, regulator kwasowości (sodu cytrynian), konserwant (sodu benzoesan) oraz aromaty mięty pieprzowej i tutti frutti. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 50, 60, 70, 100 lub 140 ml, z dozownikami umożliwiającymi precyzyjne dawkowanie (pipeta i łyżeczka z podziałką). Do sporządzenia zawiesiny należy dodać odpowiednią objętość wody (np. 34 ml do butelki 60 ml, 55 ml do butelki 100 ml) i dokładnie wymieszać.
aspartam, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, granulat do zawiesiny doustnej, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karbomer, klarytromycyna, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas alginowy, regulator kwasowości, regulator osmolarności, sacharoza, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 150 mg
Questax XR to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg, z zawartością laktozy odpowiednio 14 mg, 42 mg, 56 mg, 85 mg i 113 mg na tabletkę. Preparat występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilny poziom substancji czynnej w osoczu. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) typ A, laktozę, magnezu stearynian, maltozę krystaliczną, talk oraz trietylu cytrynian, które wspierają kontrolowane uwalnianie i proces tabletkowania.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, cytrynian trietylu, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza, maltoza, plastyfikator, poziom leku w osoczu, przedłużone uwalnianie, Questax XR, stearynian magnezu, stopniowe uwalnianie substancji czynnej, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xonvea 10 mg + 10 mg
Xonvea to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 10 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku, stosowany w ustalonej dawce terapeutycznej. Tabletki są białe, okrągłe, powlekane, z charakterystycznym różowym nadrukiem kobiety w ciąży, co ułatwia identyfikację preparatu. Forma dojelitowa zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych w odpowiednim odcinku przewodu pokarmowego. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu trójkrzemian, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na strukturę, trwałość i właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka dojelitowa oparta jest na polimerach (hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu) oraz szeregu plastyfikatorów i substancji poprawiających stabilność i właściwości technologiczne preparatu.
blistry OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, czerwień Allura AC, doksylaminy wodorobursztynian, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygokarmin, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, symetykon, tabletka dojelitowa, wodorowęglan sodu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amarhyton 50 mg
Amarhyton to lek zawierający flekainidu octan w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Każda kapsułka zawiera mini-tabletki z substancjami pomocniczymi takimi jak powidon K-25, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku. Otoczka mini-tabletek zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu (1:2), makrogol 400 oraz talk, co umożliwia kontrolowane, stopniowe uwalnianie flekainidu, zmniejszając wahania stężenia leku w osoczu i pozwalając na rzadsze dawkowanie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flekainid octan, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mini-tabletka, powidon, przedłużone uwalnianie, środek rozluźniający, środek wiążący, stężenie leku we krwi, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tlenek żelaza czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Genoptim 20 mg
Pantoprazole Genoptim w dawce 20 mg w postaci tabletek dojelitowych zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny jako substancję czynną, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność leku. Formulacja obejmuje składniki rdzenia (m.in. mannitol, krospowidon, węglan sodu bezwodny, stearynian wapnia) oraz otoczki (m.in. hypromeloza, powidon, glikol propylenowy, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu), które gwarantują fizykochemiczne właściwości i dojelitowy charakter tabletki. Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt, wymiary około 8,45 mm x 4,20 mm i są zaprojektowane tak, aby uwalnianie pantoprazolu następowało dopiero w jelicie, co chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
biodostępność leku, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, emulgator, glikol propylenowy, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, otoczka tabletki, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, skuteczność terapeutyczna, środek poślizgowy, środek rozpadowy, środek wiążący, stabilność leku, stearynian wapnia, substancja alkalizująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioprazol 20 mg
Bioprazol 20 mg to lek w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających 20 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki są białe, żelatynowe, z oznaczeniami „OM” na wieczku i „20” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (47 mg), hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), disodu fosforan dwuwodny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (powłoka dojelitowa), trietylu cytrynian, żelatynę, szelak, potasu wodorotlenek oraz żelaza tlenek czarny (E 172). Mikrogranulki (peletki) w kapsułce ulegają rozkładowi w środowisku obojętnym i zasadowym, co wymaga unikania mechanicznego uszkodzenia peletek, aby nie zaburzyć uwalniania omeprazolu.
bioprazol, dwutlenek tytanu, fosforan disodu, higroskopijność, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, mikrogranulki, omeprazol, powłoka dojelitowa, rozkład leku, sacharoza, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, tlenek żelaza, trietylu cytrynian, uwalnianie substancji czynnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Tamis 0,4 mg
Apo-Tamis to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane dostarczanie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, wynikający z zastosowania barwników: tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenku czerwonego (E172) oraz żelaza tlenku żółtego (E172). Substancje pomocnicze, takie jak sodu alginian, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), glicerolu dibehenian oraz inne składniki, tworzą matrycę kontrolującą uwalnianie tamsulosyny oraz zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne kapsułki.
blistry PVC, glicerolu dibehenian, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polisorbat, przedłużone uwalnianie, sodu alginian, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancje pomocnicze, symetykon, tamsulosyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Goprazol 20 mg 20 mg
Goprazol 20 mg to preparat zawierający omeprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych, każda kapsułka zawiera 20 mg substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółtą, nieprzezroczystą otoczką, wewnątrz której znajdują się mikrogranulki o barwie od prawie białej do kremowo-białej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest sacharoza, której zawartość wynosi od 102 do 116 mg na kapsułkę. Formuła zawiera także inne składniki pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, disodu fosforan, mannitol, hypromeloza, makrogol 6000, talk, polisorbat 80 oraz barwniki (tlenek tytanu E171 i żółcień chinolinowa E104). Otoczka kapsułki zapewnia ochronę omeprazolu przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka, umożliwiając uwolnienie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim.
disodu fosforan, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, omeprazol, polisorbat, powłoka dojelitowa, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek osuszający, środowisko kwaśne, substancja czynna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tianesal 12,5 mg
Produkt leczniczy Tianesal dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających 12,5 mg soli sodowej tianeptyny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny bladożółty kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu żelaza tlenku żółtego (E172) w otoczce, która zawiera także hypromelozę (E464) i kwasu metakrylowego kopolimer, co zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Rdzeń tabletki zawiera mannitol, skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera dodatkowe substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy, talk, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych, przeciwzbrylających i regulatorów pH.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, podanie doustne, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sól sodowa tianeptyny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, uwalnianie substancji czynnej, warunki przechowywania, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loceryl 50 mg/ml
Produkt leczniczy Loceryl zawiera substancję czynną amorolfinę w postaci chlorowodorku, w stężeniu 50 mg/ml, wykazującą działanie przeciwgrzybicze. Preparat jest dostępny w formie lakieru do paznokci, umożliwiającej bezpośrednią aplikację na płytkę paznokciową. W skład produktu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak kopolimer kwasu metakrylowego (typ A) odpowiedzialny za tworzenie filmu na paznokciu, triacetyna jako plastyfikator oraz rozpuszczalniki: butylu octan, etylu octan i etanol bezwodny. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość etanolu, wynoszącą 552,0 mg/g (55,2% w/w), który pełni funkcję rozpuszczalnika i substancji pomocniczej o znanym działaniu.
amorolfina, amorolfiny chlorowodorek, aplikacja substancji czynnej, butylu octan, działanie przeciwgrzybicze, etanol bezwodny, etylu octan, izopropanol, kopolimer kwasu metakrylowego, lakier do paznokci leczniczy, plastyfikator, płytka paznokciowa, rozpuszczalnik organiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amarhyton 100 mg
Amarhyton to preparat zawierający flekainidu octan w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki 50 mg mają biały korpus i wieczko, natomiast kapsułki 100 mg charakteryzują się szarym korpusem i białym wieczkiem. Substancją czynną jest flekainidu octan, a każda kapsułka zawiera odpowiednio 50 mg lub 100 mg tej substancji. Mini-tabletki wewnątrz kapsułek zawierają substancje pomocnicze takie jak powidon K-25, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu, a ich otoczka składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu (1:2), makrogolu 400 oraz talku. Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich kolorystykę i skład, np. kapsułki 100 mg zawierają dodatkowo tlenek żelaza (E172).
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, flekainid, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, termin ważności leku, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anapran EC 250 mg
Anapran EC to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, o średnicy około 10 mm (250 mg) lub 13 mm (500 mg). Substancje pomocnicze podzielone są na składniki rdzenia (powidon K 90, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu) oraz otoczki (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu 1:1, trietylu cytrynian, talk, emulsja symetykonu), co nadaje tabletkom właściwości dojelitowe, chroniąc je przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiając uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Moreme 300 mg
Produkt leczniczy MOREME zawiera bupropion chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki mają kremowobiały do jasnożółtego kolor, są okrągłe, z nadrukiem „GS3” (150 mg) lub „GS2” (300 mg) na jednej stronie, a ich wymiary wynoszą odpowiednio około 7 mm średnicy i 5 mm grubości dla dawki 150 mg oraz 9 mm średnicy i 6 mm grubości dla dawki 300 mg. Skład tabletek obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, cysteiny chlorowodorek jednowodny, krzemionka koloidalna bezwodna, glicerolu dibehenian oraz magnezu stearynian, a otoczka składa się z dwóch warstw zawierających etylocelulozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister farmaceutyczny, bupropion chlorowodorek, cysteiny chlorowodorek, etyloceluloza, glicerolu dibehenian, glikol propylenowy, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, krzemionka koloidalna uwodniona, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, szelak, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, żelaza tlenek czarny, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grofibrat S 215 mg
Grofibrat S to lek dostępny w postaci powlekanych tabletek zawierających 215 mg mikronizowanego fenofibratu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, są pomarańczowe, o wymiarach około 17 mm na 9 mm, z wytłoczonym napisem „215”. Każda tabletka zawiera 298,91 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. powidon, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz makrogol 6000, które wspomagają wiązanie, rozpuszczalność i uwalnianie substancji czynnej. Powłoka tabletki składa się z polimerów, barwników (m.in. tlenek żelaza, czerwień Allura) oraz regulatorów kwasowości, co zapewnia stabilność i charakterystyczny wygląd preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, fenofibrat mikronizowany, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol Krka 20 mg
Pantoprazol Krka w dawce 20 mg, w postaci tabletek dojelitowych, zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowawożółty kolor, owalny kształt i są obustronnie lekko dwuwypukłe. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest sorbitol (E 420) w ilości 18 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do tej substancji. Rdzeń tabletki zawiera mannitol, krospowidon (typ A i B), sodu węglan, sorbitol oraz wapnia stearynian, natomiast otoczka dojelitowa składa się m.in. z hypromelozy, powidonu, tytanu dwutlenku (E 171), żelaza tlenku żółtego (E 172), glikolu propylenowego oraz kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co zapewnia uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, emulgator, glikol propylenowy, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, pantoprazol sodowy półtorawodny, plasyfikator, pojemnik HDPE, polisorbat, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, solubilizator, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arthrotec Forte 75 mg + 0,2 mg
ARTHROTEC Forte to preparat zawierający 75 mg diklofenaku sodowego oraz 0,2 mg mizoprostolu w każdej tabletce. Diklofenak stanowi rdzeń tabletki, który jest odporny na działanie soku żołądkowego, natomiast mizoprostol znajduje się w zewnętrznej otoczce. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (19,5 mg) oraz olej rycynowy uwodorniony (1,3 mg). Rdzeń zawiera dodatkowo celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, powidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka ochronna i zewnętrzna otoczka zawierają m.in. kwas metakrylowy kopolimer, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk. Tabletki są białe, okrągłe, z oznaczeniami „A 75” i „Searle 1421”.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, diklofenak sodowy, kopolimer kwasu metakrylowego, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, mizoprostol, obrót farmaceutyczny, olej rycynowy uwodorniony, otoczka tabletki, postać tabletki, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sok żołądkowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxazosin XR Genoptim 4 mg
Doxazosin XR Genoptim to preparat zawierający doksazosynę w postaci doksazosyny mezylanu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, każda zawierająca 4 mg substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z oznaczeniem „DL”. Formuła leku opiera się na mieszance tlenków polietylenu o masach cząsteczkowych 900 000 i 200 000, co wraz z kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu w otoczce zapewnia kontrolowane, stopniowe uwalnianie doksazosyny w przewodzie pokarmowym. Dzięki temu możliwe jest utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez 24 godziny i stosowanie leku raz na dobę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak butylohydroksytoluen (E 321), all-rac-α-tokoferol (E 307), celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, krzemionkę koloidalną oraz sodu stearylofumaran, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletki.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, biodostępność, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, dwutlenek tytanu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, makrogol, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearylofumaran sodu, stężenie leku w osoczu, stężenie terapeutyczne leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tokoferol - Leksykon leków
Skład i postać leku – ValproLEK 300 300 mg
ValproLEK 300 to tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawierające 200 mg walproinianu sodu oraz 87 mg kwasu walproinowego, co łącznie odpowiada 300 mg walproinianu sodu na tabletkę. Produkt zawiera 1,29 mmol (29,7 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Technologia przedłużonego uwalniania zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki mają biały kolor, kształt fasoli oraz linię podziału po obu stronach, co pozwala na precyzyjne dzielenie dawki.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas walproinowy, makrogol, przedłużone uwalnianie, regulator lepkości, sacharyna sodowa, środek przeciwzbrylający, stężenie terapeutyczne leku, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, walproinian sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamoptim 0,4 mg
Tamoptim 0,4 mg to lek w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowo-oliwkowozielonym kolorem i zawierają białe peletki, które umożliwiają kontrolowane uwalnianie leku. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i mechanizm uwalniania tamsulosyny. Dzięki technologii modyfikowanego uwalniania, Tamoptim zapewnia utrzymanie terapeutycznego stężenia leku przy wygodnym, zwykle dobowym schemacie dawkowania, co sprzyja adherencji pacjenta.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, modyfikowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stabilność leku, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ralik 375 mg
Ralik jest lekiem zawierającym ranolazynę w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie we krwi. Każda tabletka zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, hypromeloza, wodorotlenek sodu oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na kolorystykę tabletek (jasnoniebieski dla 375 mg, jasnoróżowy dla 500 mg, jasnozielony dla 750 mg) i zawiera m.in. barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132), błękit brylantowy (E133) oraz tartrazynę (E102, 0,045 mg w tabletce 750 mg). Tabletki mają różne wymiary i kształty, co ułatwia ich identyfikację.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, ranolazyna, stearynian magnezu, stężenie we krwi, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tartrazyna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eubiocard 150 mg
Preparat Eubiocard w dawce 150 mg zawiera kwas acetylosalicylowy jako substancję czynną, wykazującą działanie przeciwzakrzepowe przy niskich dawkach. Tabletki mają postać dojelitową o średnicy 8 mm, co umożliwia ochronę błony śluzowej żołądka i uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelitach. Każda tabletka zawiera 150 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 0,84 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje liczne substancje pomocnicze, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, hypromelozę oraz kopolimer kwasu metakrylowego typ C, które pełnią funkcje wypełniaczy, warstwy izolującej oraz otoczki dojelitowej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, błona śluzowa żołądka, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwzakrzepowe, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, skrobia żelowana, sok żołądkowy, środowisko jelitowe, substancja czynna, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depratal 60 mg
Depratal jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających duloksetynę w dawkach 30 mg oraz 60 mg (w formie chlorowodorku). Tabletki te charakteryzują się specjalnym powleczeniem chroniącym substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego, co umożliwia uwalnianie duloksetyny dopiero w jelicie cienkim. W skład tabletek wchodzą substancje pomocnicze, takie jak cukier prasowalny (do 100 mg w dawce 30 mg i do 200 mg w dawce 60 mg), skrobia kukurydziana, magnezu stearynian oraz składniki otoczki, w tym kwas metakrylowy i etylu akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian, talk, tytanu dwutlenek (E171) i symetykon. Morfologicznie tabletki 30 mg mają średnicę 7,0-7,5 mm, natomiast 60 mg – 10,0-10,5 mm.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol Towa Pharmaceutical Europe 40 mg
Pantogen 20 mg to tabletki dojelitowe zawierające 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtora wodnego, zabezpieczone specjalną powłoką chroniącą substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego, co umożliwia uwolnienie leku dopiero w jelicie cienkim. Każda tabletka zawiera 19,06 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a powłoka barwna składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, tytanu dwutlenku (E 171), talku, żelaza tlenku żółtego (E 172) i lak glinowego żółcieni chinolinowej (E 104). Otoczka dojelitowa zawiera m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, który rozpuszcza się w środowisku jelitowym, zapewniając selektywne uwalnianie substancji czynnej.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, kopolimer kwasu metakrylowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, otoczka dojelitowa, pantoprazol, polisorbat, stearynian magnezu, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unisol 0,5 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Unisol to twarde kapsułki żelatynowe o wymiarach około 24,2 mm x 7,7 mm, zawierające dwie substancje czynne: dutasteryd 0,5 mg oraz tamsulosyny chlorowodorek 0,4 mg (odpowiadający 0,367 mg tamsulosyny). Kapsułka składa się z wewnętrznej miękkiej kapsułki z dutasterydem oraz peletek o zmodyfikowanym uwalnianiu tamsulosyny, co zapewnia kontrolowane uwalnianie obu składników. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. glikol propylenowy w ilości 299,46 mg na kapsułkę (4,27 mg/kg masy ciała), lecytyna sojowa oraz barwniki (żelaza tlenek czarny, czerwony, żółty, tytanu dwutlenek). Konstrukcja kapsułki i składniki pomocnicze mają na celu stabilizację i optymalizację farmakokinetyki leku.
butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dutasteryd, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, monokaprylan glikolu propylenowego, peletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, polietylen wysokiej gęstości, sebacynian dibutylu, stearynian wapnia, tamsulosyny chlorowodorek, tlenek żelaza, triglicerydy, wchłanianie przez skórę - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisacodyl VP 5 mg
Bisacodyl VP to lek przeczyszczający dostępny w postaci tabletek dojelitowych o dawce 5 mg bisakodylu. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, biały przełom i okrągły, obustronnie wypukły kształt. Substancja czynna uwalniana jest dopiero w jelicie dzięki specjalnej otoczce chroniącej przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna (55 mg) oraz czerwień koszenilowa (E 124), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki.
barwnik, bisakodyl, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, emulgator, kopolimer kwasu metakrylowego, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, plastyfikator, podrażnienie żołądka, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek przeciwpieniący, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salofalk 1000 mg
Produkt leczniczy Salofalk dostępny jest w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, zawierającego mesalazynę w dawkach 1000 mg, 1,5 g oraz 3 g. Każda saszetka zawiera odpowiednio 1,86 g, 2 g lub 5,58 g granulatu, a substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (2-6 mg) i sacharozę (0,08-0,24 mg), których ilość zależy od dawki leku. Granulat charakteryzuje się szaro-białym zabarwieniem i jest otoczony polimerową powłoką chroniącą przed kwaśnym środowiskiem żołądka, co umożliwia kontrolowane uwalnianie mesalazyny. W skład otoczki wchodzą m.in. kwas metakrylowy, trietylu cytrynian oraz tytanu dwutlenek (E 171). Substancje pomocnicze granulatu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, uwalnianie i właściwości fizykochemiczne preparatu.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, granulat o przedłużonym uwalnianiu, hypromeloza, karmeloza sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mesalazyna, poliakrylanu dyspersja, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, symetykon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ralik 500 mg
Produkt leczniczy Ralik dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających ranolazynę w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg. Każda tabletka zawiera identyczny rdzeń z substancjami pomocniczymi, takimi jak celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typ A, hypromeloza, wodorotlenek sodu oraz stearynian magnezu, które odpowiadają za odpowiednią strukturę i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki o dawce 750 mg dodatkowo zawierają tartrazynę (E 102), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Różnice w składzie otoczki powodują odmienny wygląd tabletek, co ułatwia ich identyfikację: 375 mg – jasnoniebieskie, owalne (14,9 × 7,1 × 6,9 mm), 500 mg – jasnoróżowe, owalne (16,9 × 8,5 × 6,6 mm), 750 mg – jasnozielone, podłużne (20,6 × 8,4 × 7,1 mm).
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kopolimer kwasu metakrylowego, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, ranolazyna, środek ostrożności, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, tartrazyna, wodorotlenek sodu