Skład i postać leku
Anapran EC 250 mg
Anapran EC to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, o średnicy około 10 mm (250 mg) lub 13 mm (500 mg). Substancje pomocnicze podzielone są na składniki rdzenia (powidon K 90, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu) oraz otoczki (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu 1:1, trietylu cytrynian, talk, emulsja symetykonu), co nadaje tabletkom właściwości dojelitowe, chroniąc je przed rozkładem w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiając uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim.
Skład i postać leku Anapran EC
Anapran EC jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych w dwóch dawkach: 250 mg oraz 500 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 250 mg lub 500 mg substancji czynnej – naproksenu. 1
Wygląd tabletek
Tabletki dojelitowe Anapran EC charakteryzują się następującymi cechami fizycznymi:
- Tabletki 250 mg – białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy około 10 mm 2
- Tabletki 500 mg – białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy około 13 mm 3
Substancje pomocnicze
Produkt leczniczy Anapran EC zawiera następujące substancje pomocnicze, które podzielone są na dwie kategorie: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki. 4
| Część tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Rdzeń tabletki |
|
| Otoczka tabletki |
|
Zastosowane w otoczce tabletki składniki, w szczególności kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, nadają tabletce właściwości dojelitowe, co oznacza, że tabletka jest odporna na działanie kwasu żołądkowego i rozpada się dopiero w jelicie cienkim. 5
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj opakowania
Anapran EC jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera 10 tabletek dojelitowych. 6
Dostępne wielkości opakowań
Produkt jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:
- Anapran EC 250 mg:
- 20 tabletek (2 blistry po 10 tabletek)
- 30 tabletek (3 blistry po 10 tabletek)
- 60 tabletek (6 blistrów po 10 tabletek)
- Anapran EC 500 mg:
- 20 tabletek (2 blistry po 10 tabletek)
- 60 tabletek (6 blistrów po 10 tabletek)
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie. 7
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy Anapran EC wymaga odpowiednich warunków przechowywania w celu zapewnienia jego stabilności i skuteczności terapeutycznej. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni tabletki przed światłem. 8
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Anapran EC wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania. 9
Specjalne środki ostrożności
Dla produktu leczniczego Anapran EC nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie ma również szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. 10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania