Skład i postać leku
Polocard 75 mg
Polocard jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych o dawkach 75 mg i 150 mg kwasu acetylosalicylowego, charakteryzujących się różową barwą, okrągłym kształtem oraz obustronnie wypukłą powierzchnią. Tabletki 75 mg mają średnicę 6 mm, natomiast 150 mg – 8 mm. Substancją czynną jest kwas acetylosalicylowy, a w składzie pomocniczym znajduje się m.in. czerwień koszenilowa (E 124), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub innymi przeciwwskazaniami. Tabletki zawierają składniki rdzenia (skrobia kukurydziana, celuloza, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz otoczki dojelitowej (hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, talk, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, sodu wodorowęglan), które chronią substancję czynną przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie w jelicie cienkim i minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.
Skład leku Polocard – tabletki dojelitowe
Lek Polocard dostępny jest w postaci tabletek dojelitowych w dwóch dawkach: 75 mg oraz 150 mg. Tabletki mają barwę różową, charakteryzują się okrągłym kształtem i obustronnie wypukłą powierzchnią o lekko chropowatej fakturze. Tabletki w dawce 75 mg mają średnicę 6 mm, natomiast tabletki w dawce 150 mg – 8 mm.1
Skład jakościowy i ilościowy
Substancją czynną preparatu jest kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum). Jedna tabletka dojelitowa zawiera odpowiednio 75 mg lub 150 mg substancji czynnej, w zależności od dawki leku.2
Wśród substancji pomocniczych występuje składnik o znanym działaniu: czerwień koszenilowa, lak (E 124), który może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi uwarunkowaniami zdrowotnymi.3
Substancje pomocnicze
Preparat Polocard zawiera szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na dwie główne grupy: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki dojelitowej.4
| Składnik | Umiejscowienie | Funkcja |
|---|---|---|
| Skrobia kukurydziana | Rdzeń | Wypełniacz, środek rozsadzający |
| Celuloza proszek | Rdzeń | Wypełniacz, stabilizator |
| Karboksymetyloskrobia sodowa | Rdzeń | Substancja rozsadzająca |
| Hypromeloza | Otoczka | Polimer powlekający, tworzy film |
| Kopolimer kwasu metakrylowego | Otoczka | Składnik otoczki dojelitowej, odpowiada za odporność na kwas żołądkowy |
| Trietylu cytrynian | Otoczka | Plastyfikator |
| Tytanu dwutlenek (E 171) | Otoczka | Barwnik |
| Talk | Otoczka | Środek przeciwzbrylający |
| Sodu laurylosiarczan | Otoczka | Surfaktant |
| Czerwień koszenilowa, lak (E 124) | Otoczka | Barwnik |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | Otoczka | Środek przeciwzbrylający |
| Sodu wodorowęglan | Otoczka | Regulator pH |
Postać farmaceutyczna i droga podania
Preparat Polocard jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych. Ta postać farmaceutyczna charakteryzuje się specjalną powłoką, która zabezpiecza przed rozpuszczeniem tabletki w środowisku kwaśnym żołądka i umożliwia uwolnienie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim. Dzięki temu zminimalizowane jest ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka, co jest szczególnie istotne przy długotrwałym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego.5
Lek podawany jest doustnie. Tabletki dojelitowe należy połykać w całości, bez rozgryzania ani dzielenia, aby nie uszkodzić otoczki dojelitowej, która zapewnia właściwe miejsce uwolnienia substancji czynnej.
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy Polocard pakowany jest w blistry z folii aluminium/PVC/PVDC, które wraz z ulotką informacyjną umieszczane są w pudełku tekturowym. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 tabletek dojelitowych.6
Warunki przechowywania
Lek Polocard należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Istotne jest, aby produkt był trzymany w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed szkodliwym wpływem światła i wilgoci.7
Okres ważności
Okres ważności leku wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.8
Postępowanie z niewykorzystanym lekiem
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi. Nie należy wyrzucać przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.9
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Polocard nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie zgodnie z przeznaczeniem.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania