Polocard – Tabletki dojelitowe

Polocard
Tabletki dojelitowe, 75 mg

Lek zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg lub 150 mg, który działa przeciwzakrzepowo poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. Tabletki mają postać dojelitową, co pomaga chronić żołądek przed działaniem substancji czynnej. Produkt stosowany jest w profilaktyce chorób układu krążenia, takich jak zawał serca oraz choroba niedokrwienna serca, zarówno stabilna, jak i niestabilna. Ponadto pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.

Pobierz ChPL PDF Polocard – Tabletki dojelitowe – 75 mg

Rozdziały

Dawkowanie i sposób podawania
Lek Polocard zawiera kwas acetylosalicylowy i jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych o dawkach 75 mg oraz 150 mg. Standardowe dawkowanie obejmuje 1-2 tabletki 75 mg na dobę lub 1 tabletkę 150 mg na dobę, przyjmowane doustnie w czasie lub po posiłku, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku świeżego zawału serca lub jego podejrzenia zaleca się jednorazową dawkę nasycającą 225-300 mg, przy czym tabletki należy rozgryźć, aby przyspieszyć wchłanianie i zahamowanie agregacji płytek. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia, z wyjątkiem specyficznych wskazań, takich jak choroba Kawasaki, gdzie stosowanie wymaga nadzoru specjalisty.

Podczas przepisywania Polocardu należy zwrócić uwagę na konieczność przyjmowania tabletek w całości (poza dawką nasycającą w zawale), unikanie dzielenia, kruszenia lub żucia, a także na właściwe dawkowanie i sposób podania. Tabletki mają różową barwę z powodu obecności barwnika czerwieni koszenilowej (E 124), co może być istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik pomocniczy. Wielkość tabletek wynosi 6 mm dla dawki 75 mg oraz 8 mm dla dawki 150 mg, co może pomóc w identyfikacji leku podczas wywiadu. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Polocard 75 mg

agregacja płytek krwi, choroba Kawasaki, czerwień koszenilowa, dawka nasycająca, działania niepożądane przewodu pokarmowego, hamowanie agregacji płytek, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość na substancje, nadzór lekarza specjalisty, podrażnienie przewodu pokarmowego, profilaktyka przeciwzakrzepowa, świeży zawał serca, tabletka dojelitowa, wchłanianie substancji czynnej, wywiad medyczny
Działania niepożądane
Kwas acetylosalicylowy, stosowany w dawkach 75 mg i 150 mg w postaci tabletek dojelitowych (Polocard), wykazuje liczne działania niepożądane, głównie związane z jego mechanizmem hamowania agregacji płytek krwi i działaniem przeciwzapalnym. Najczęściej obserwuje się zwiększone ryzyko krwawień (często ≥1/100 do <1/10), w tym krwawienia z przewodu pokarmowego, nosa oraz krwotok okołooperacyjny. Rzadziej występują trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, a także reakcje nadwrażliwości, w tym astma i wysypki (rzadko ≥1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się ciężkie reakcje anafilaktyczne. W obrębie układu nerwowego rzadko dochodzi do krwotoku mózgowego, szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem lub stosujących leki przeciwkrzepliwe. Objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy i bóle głowy, występują z nieznaną częstością, podobnie jak szumy uszne i zaburzenia słuchu, które mogą wskazywać na przedawkowanie.

Długotrwałe stosowanie kwasu acetylosalicylowego, zwłaszcza w dużych dawkach, wiąże się z ryzykiem uszkodzenia nerek (martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek) oraz wątroby (przemijające zaburzenia czynności, ogniskowa martwica komórek wątrobowych), szczególnie u pacjentów z chorobami reumatycznymi lub wątroby w wywiadzie. Niedokrwistość hemolityczna może wystąpić u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Wśród działań niepożądanych układu pokarmowego często obserwuje się objawy niestrawności, bóle brzucha, krwawienia z dziąseł oraz rzadziej chorobę wrzodową i perforację przewodu pokarmowego. Monitorowanie pacjentów pod kątem objawów niepożądanych oraz zgłaszanie ich do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii Polocardem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Polocard 75 mg

agranulocytoza, agregacja płytek krwi, aminotransferaza, białkomocz, bilirubina, choroba wrzodowa, czas krwawienia, czas protrombinowy, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, działanie przeciwzapalne, fosfataza alkaliczna, gorączka reumatyczna, kamień moczanowy, krwotok mózgowy, krwotok okołooperacyjny, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, perforacja wrzodu, śródmiąższowe zapalenie nerek, tabletka dojelitowa, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny
Interakcje leku
Kwas acetylosalicylowy (ASA) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które wynikają z mechanizmów takich jak wypieranie z połączeń z białkami osocza, zmiany farmakokinetyczne oraz modyfikacje działania farmakodynamicznego. Przeciwwskazane jest łączenie ASA z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydz. ze względu na ryzyko zwiększonej toksyczności szpikowej, wynikającej ze zmniejszonego klirensu nerkowego i wypierania metotreksatu z białek osocza. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu ASA z lekami przeciwzakrzepowymi (pochodne kumaryny, heparyna), NLPZ w dużych dawkach (≥3 g/dobę), glikokortykosteroidami systemowymi oraz lekami trombolitycznymi, ze względu na zwiększone ryzyko krwawień i wydłużenia czasu krwawienia. Ponadto ASA może nasilać działanie leków przeciwcukrzycowych oraz zwiększać stężenie digoksyny w osoczu, co wymaga monitorowania pacjentów pod kątem hipoglikemii i toksyczności kardiologicznej.

Interakcje ASA z lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE, kwasem walproinowym, inhibitorami anhydrazy węglanowej oraz lekami zobojętniającymi sok żołądkowy mogą prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapeutycznej lub zwiększenia działań niepożądanych, takich jak kwasica metaboliczna, uszkodzenie nerek czy zmiany farmakokinetyczne ASA. Spożycie alkoholu w trakcie terapii ASA znacząco podnosi ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z historią choroby wrzodowej. Zaleca się ograniczenie lub unikanie alkoholu. Dodatkowo ASA może wpływać na wyniki badań czynności tarczycy, co może prowadzić do błędów diagnostycznych. W praktyce klinicznej konieczne jest indywidualne dostosowanie terapii oraz monitorowanie parametrów hemostazy, funkcji nerek i ewentualnych objawów toksyczności w przypadku stosowania Polocardu w politerapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Polocard 75 mg

acetazolamid, agregacja płytek krwi, antagonista leukotrienów, badanie czynności tarczycy, benzbromaron, białko osocza, choroba Addisona, choroba wrzodowa żołądka, czas krwawienia, digoksyna, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie synergistyczne, fenytoina, filtracja kłębuszkowa, glikokortykosteroid systemowy, heparyna, inhibitor anhydrazy węglanowej, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, kanalik nerkowy, kaolin, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, kwasica, lek moczopędny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdnawy, lek przeciwwymiotny, lek przeciwzakrzepowy, lek trombolityczny, lek zobojętniający sok żołądkowy, metamizol, metoklopramid, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ototoksyczność furosemidu, owrzodzenie błony śluzowej żołądka, pochodna kumaryny, pochodna sulfonylomocznika, probenecyd, spironolakton, stężenie digoksyny, stężenie salicylanu, toksyczność OUN, toksyczność sulfonamidu, toksyczność szpiku kostnego, tyklopidyna, uszkodzenie nerek, właściwość antyagregacyjna, właściwość hipoglikemizująca, zafirlukast
Profil bezpieczeństwa leku
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (Polocard) u kobiet karmiących jest przeciwwskazane ze względu na przenikanie leku do mleka matki i ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a oraz zaburzeń czynności płytek krwi u niemowląt, szczególnie przy wyższych dawkach. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie mniejszych dawek i wydłużenie odstępów między podaniami, aby ograniczyć ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby konieczna jest ostrożność, a w ciężkiej niewydolności tych narządów Polocard jest przeciwwskazany ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i działań niepożądanych.

Brak jest danych dotyczących wpływu Polocard na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego nie można jednoznacznie ocenić bezpieczeństwa w tym zakresie. Podczas terapii kwasem acetylosalicylowym zaleca się unikanie spożywania alkoholu, gdyż zwiększa on ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, owrzodzeń oraz krwawień. Monitorowanie czynności wątroby u pacjentów z jej zaburzeniami jest wskazane, a długotrwałe stosowanie u osób starszych powinno być ograniczone ze względu na zwiększoną podatność na działania niepożądane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Polocard 75 mg
Przeciwwskazania
Lek Polocard, zawierający kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawkach 75 mg lub 150 mg w postaci tabletek dojelitowych, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Podstawowymi przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na ASA lub inne NLPZ, obecność astmy oskrzelowej, przewlekłych schorzeń układu oddechowego, czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, zaburzenia krzepnięcia krwi oraz ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca. ASA jest również przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz zwiększone ryzyko krwawień. Dodatkowo, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 16 roku życia z powodu ryzyka zespołu Reye’a oraz u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, gdyż może wywołać hemolizę. W przypadku jednoczesnego stosowania metotreksatu w dawkach ≥15 mg/tydzień istnieje ryzyko mielotoksyczności i supresji szpiku kostnego.

Stosowanie Polocardu u pacjentów z wymienionymi przeciwwskazaniami może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak wstrząs anafilaktyczny, napady astmy, obrzęk naczynioruchowy, krwawienia z przewodu pokarmowego, zaostrzenie choroby wrzodowej, nasilenie zaburzeń krzepnięcia, hemoliza, a także zaostrzenie objawów dny moczanowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko interakcji farmakokinetycznych i toksycznych, zwłaszcza w kontekście współistniejących chorób oraz stosowanych leków przeciwzakrzepowych i immunosupresyjnych. Decyzja o zastosowaniu Polocardu powinna być poprzedzona dokładną analizą historii choroby pacjenta oraz aktualnego leczenia, aby uniknąć potencjalnie zagrażających życiu działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Polocard 75 mg

astma oskrzelowa, choroba Kawasaki, choroba von Willebranda, choroba wrzodowa żołądka, dna moczanowa, dysfagia, działanie antyagregacyjne, gorączka sienna, hemofilia, hemoliza, heparyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, mielotoksyczność, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, pochodna kumaryny, przewlekła pokrzywka, przewód tętniczy, skurcz oskrzeli, supresja szpiku kostnego, tabletka dojelitowa, telangiektazja, trombocytopenia, trymestr ciąży, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia krwi, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Reye’a
Przedawkowanie
Przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy zatrucia salicylanami zależą od dawki i wieku pacjenta, obejmując wczesne symptomy takie jak nudności, wymioty, szumy uszne i przyspieszenie oddechu, a także późniejsze poważne zaburzenia neurologiczne (utrata słuchu, zaburzenia widzenia, drgawki, śpiączka) oraz metaboliczne (kwasica metaboliczna, odwodnienie, hipertermia). Dawki toksyczne klasyfikuje się jako łagodne/umiarkowane (150-300 mg/kg mc.), ciężkie (300-500 mg/kg mc.) oraz potencjalnie śmiertelne (>500 mg/kg mc.). Stężenia salicylanów w osoczu powyżej 350 mg/l (2,5 mmol/l) wskazują na zatrucie, a powyżej 700 mg/l (5,1 mmol/l) wiążą się z wysokim ryzykiem zgonu. U dzieci ≤4 lat dominuje kwasica metaboliczna z niskim pH, natomiast u starszych dzieci i dorosłych obserwuje się zasadowicę oddechową z kwasicą metaboliczną i prawidłowym lub podwyższonym pH, co ma znaczenie dla neurotoksyczności ASA.

Leczenie przedawkowania ASA opiera się na ograniczeniu wchłaniania (węgiel aktywowany 50-100 g u dorosłych, płukanie żołądka do 10 godzin po spożyciu dużej dawki), terapii objawowej (kontrola temperatury, wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych, podanie dożylne wodorowęglanu sodowego w celu alkalizacji moczu do pH 7,0-7,5, suplementacja witaminy K przy wydłużonym czasie protrombinowym) oraz wsparciu oddechowym i przeciwwstrząsowym. W ciężkich zatruciach z niewydolnością nerek lub nieustępującą kwasicą metaboliczną wskazana jest hemodializa lub dializa otrzewnowa, które skutecznie usuwają ASA i poprawiają równowagę kwasowo-zasadową. Należy unikać leków depresyjnych na OUN, takich jak barbiturany, ze względu na ryzyko kwasicy oddechowej i śpiączki. Monitorowanie stężenia salicylanów w osoczu oraz parametrów metabolicznych jest kluczowe dla oceny ciężkości zatrucia i skuteczności terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Polocard 75 mg

barbiturat, bariera krew-mózg, czas protrombinowy, dializa otrzewnowa, gospodarka kwasowo-zasadowa, hemodializa, hipoglikemia, hipokaliemia, intubacja dotchawicza, krwawy wymiot, kwas acetylosalicylowy, kwasica metaboliczna, małopłytkowość, niewydolność nerek, obrzęk płuc, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie ruchowe, splątanie, stężenie salicylanów, szum uszny, tabletka dojelitowa, węgiel aktywny, wodorowęglan sodowy, wskaźnik INR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, zabieg nerkozastępczy, zaburzenie widzenia, zasadowica oddechowa, zatrucie salicylanami
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące kwasu acetylosalicylowego (ASA) zawartego w leku Polocard wskazują na brak działania mutagennego w teście Amesa oraz brak karcynogenności przy podawaniu szczurom przez 68 tygodni w dawce stanowiącej 0,5% karmy. Jednakże, w hodowli fibroblastów ludzkich zaobserwowano aberracje chromosomalne. Badania reprodukcyjne wykazały działanie teratogenne ASA, obejmujące zaburzenia zagnieżdżenia jaja płodowego, embrio- i fetotoksyczność oraz deficyty w uczeniu się potomstwa po ekspozycji prenatalnej. Ponadto, ASA hamował owulację u szczurów, co sugeruje potencjalny wpływ na płodność. W toksyczności ostrej dawki śmiertelne u dorosłych przekraczają 10 g, a u dzieci 4 g; stężenia kwasu salicylowego w osoczu od 300 do 350 μg/ml wywołują objawy zatrucia, a 400–500 μg/ml mogą prowadzić do śpiączki i zgonu.

W badaniach toksyczności przewlekłej ASA i jego metabolity wykazują działanie drażniące na błony śluzowe przewodu pokarmowego, co zwiększa ryzyko krwawień, zwłaszcza przy obecności owrzodzeń. Długotrwałe i doraźne stosowanie dużych dawek wiąże się również z uszkodzeniem nerek u zwierząt. Te przedkliniczne obserwacje podkreślają konieczność ostrożności klinicznej, zwłaszcza w okresie ciąży ze względu na ryzyko teratogenności i wpływ na rozwój neurologiczny potomstwa. Monitorowanie pacjentów z grup podwyższonego ryzyka powikłań ze strony przewodu pokarmowego i nerek jest wskazane podczas terapii ASA, aby minimalizować potencjalne działania niepożądane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polocard 75 mg

aberracja chromosomalna, dawka jednorazowa, działanie drażniące, działanie mutagenne i karcynogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, fibroblast ludzki, implantacja jaja płodowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, owulacja, śpiączka, test Amesa, uszkodzenie nerek, zatrucie śmiertelne
Skład i postać leku
Polocard jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych o dawkach 75 mg i 150 mg kwasu acetylosalicylowego, charakteryzujących się różową barwą, okrągłym kształtem oraz obustronnie wypukłą powierzchnią. Tabletki 75 mg mają średnicę 6 mm, natomiast 150 mg – 8 mm. Substancją czynną jest kwas acetylosalicylowy, a w składzie pomocniczym znajduje się m.in. czerwień koszenilowa (E 124), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub innymi przeciwwskazaniami. Tabletki zawierają składniki rdzenia (skrobia kukurydziana, celuloza, karboksymetyloskrobia sodowa) oraz otoczki dojelitowej (hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, talk, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, sodu wodorowęglan), które chronią substancję czynną przed rozpuszczeniem w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie w jelicie cienkim i minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.

Lek Polocard jest przeznaczony do podawania doustnego, tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania ani dzielenia, aby zachować integralność otoczki dojelitowej. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminium/PVC/PVDC i dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 120 tabletek. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią. Okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji. Niewykorzystane leki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, unikając wyrzucania do kanalizacji lub domowych pojemników na odpady. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na stosowanie preparatu zgodnie z przeznaczeniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Polocard 75 mg

ASA, blister z folii aluminium, błona śluzowa żołądka, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, otoczka dojelitowa, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środowisko kwaśne żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa
Specjalne ostrzeżenia
Podczas terapii kwasem acetylosalicylowym (Polocard) zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, przewlekłą niewydolnością nerek, młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym oraz zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na zwiększoną toksyczność i konieczność monitorowania funkcji wątroby. Kwas acetylosalicylowy powinien być odstawiony 5-7 dni przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi z uwagi na ryzyko wydłużonego czasu krwawienia. W przypadku jednoczesnego stosowania z metotreksatem, szczególnie w dawkach >15 mg/tydzień, stosowanie Polocard jest przeciwwskazane, a przy dawkach <15 mg/tydzień wymagana jest ostrożność ze względu na ryzyko toksyczności szpiku kostnego.

Polocard jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika oraz leki przeciw dnie, a także wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu. U osób starszych zaleca się stosowanie zmniejszonych dawek i większych odstępów czasowych ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawień z przewodu pokarmowego. Kwas acetylosalicylowy może wpływać na płodność kobiet przy dawkach ≥ 500 mg/dobę oraz jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 16 roku życia z powodu ryzyka zespołu Reye’a. Ponadto, lek zawiera czerwień koszenilową (E 124), mogącą wywoływać reakcje alergiczne, oraz mniej niż 23 mg sodu na tabletkę, co klasyfikuje go jako preparat „wolny od sodu”. Alkohol należy unikać podczas terapii ze względu na ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Polocard

choroba Kawasaki, choroba mózgowo-naczyniowa, choroba sercowo-naczyniowa, działanie hipoglikemizujące, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z narządów rodnych, kwas acetylosalicylowy, metotreksat, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, nadmierne krwawienie miesiączkowe, napad astmy, niewydolność serca, przewlekła niewydolność nerek, skurcz oskrzeli, sulfonylomocznik, synteza prostaglandyn, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne działanie na szpik kostny, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie płodności, zespół Reye’a
Właściwości farmakodynamiczne
Polocard to preparat zawierający kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg lub 150 mg w formie tabletek dojelitowych, należący do grupy inhibitorów agregacji płytek krwi (kod ATC: B01AC06). Mechanizm działania polega na nieodwracalnym hamowaniu enzymu cyklooksygenazy w płytkach krwi, co prowadzi do zahamowania syntezy tromboksanu A2 i tym samym do długotrwałego efektu przeciwpłytkowego utrzymującego się przez kilka dni po podaniu pojedynczej dawki. Tabletki dojelitowe minimalizują ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka dzięki uwalnianiu substancji czynnej dopiero w alkalicznym środowisku dwunastnicy, co poprawia profil bezpieczeństwa stosowania leku. Preparat znajduje zastosowanie w terapii i profilaktyce powikłań zakrzepowych, zawału mięśnia sercowego oraz choroby niedokrwiennej serca.
Ważnym aspektem farmakodynamicznym jest potencjalna interakcja kwasu acetylosalicylowego z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, zwłaszcza ibuprofenem. Badania eksperymentalne wykazały, że jednoczesne podanie 400 mg ibuprofenu w oknie czasowym 8 godzin przed lub 30 minut po podaniu 81 mg kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu może osłabiać jego działanie przeciwpłytkowe poprzez zmniejszenie hamowania syntezy tromboksanu i agregacji płytek. Jednakże kliniczne znaczenie tej interakcji pozostaje niepewne, a doraźne stosowanie ibuprofenu jest oceniane jako mało prawdopodobne, by wpływać negatywnie na efekt terapeutyczny Polocardu. Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu tych leków, zwłaszcza w terapii przewlekłej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Polocard 75 mg

agregacja płytek krwi, choroba niedokrwienna serca, cykliczny nadtlenek, cyklooksygenaza, ibuprofen, inhibitor agregacji płytek krwi, kwas acetylosalicylowy, kwas arachidonowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie zakrzepowe, tabletka dojelitowa, tromboksan, zawał mięśnia sercowego
Właściwości farmakokinetyczne
Polocard w dawkach 75 mg i 150 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, charakteryzuje się opóźnionym wchłanianiem rozpoczynającym się po 3-6 godzinach od podania, z maksymalnym stężeniem w osoczu (Cmax) osiąganym około 6 godzin (6,72 µg/ml dla 75 mg i 12,7 µg/ml dla 150 mg). Biodostępność leku wynosi 80-100%, a obecność pokarmu opóźnia wchłanianie, nie wpływając na jego całkowitą dostępność. Kwas acetylosalicylowy wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~33% przy stężeniu 120 µg/ml), które jest zmienne w stanach klinicznych takich jak niewydolność nerek, ciąża czy u noworodków, gdzie dochodzi do jego zmniejszenia. Względna objętość dystrybucji wynosi 0,15-0,2 l/kg i rośnie wraz ze stężeniem leku w surowicy.

Metabolizm kwasu acetylosalicylowego rozpoczyna się już podczas absorpcji poprzez hydrolizę esterazy, zachodzącą głównie w wątrobie, surowicy, erytrocytach i mazi stawowej, prowadząc do powstania salicylanów, które ulegają dalszym przemianom, m.in. sprzęganiu z glicyną i kwasem glukuronowym oraz hydroksylacji. U kobiet obserwuje się wolniejszy proces hydroksylacji z powodu niższej aktywności esterazy. Okres półtrwania eliminacyjnego (t₁/₂) wynosi 2-3 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z wydaleniem 80-100% dawki w ciągu 24-72 godzin, przy czym tylko około 1% leku jest wydalane w formie niezmienionej. Brak kumulacji niezhydrolizowanej formy kwasu acetylosalicylowego po wielokrotnym podaniu stanowi istotną cechę farmakokinetyczną Polocardu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Polocard 75 mg

biodostępność kwasu acetylosalicylowego, dystrybucja w organizmie, eliminacja kwasu acetylosalicylowego, esteraza, farmakokinetyka kwasu acetylosalicylowego, glukuronian salicylo-fenolowy, hipoalbuminemia, hydroksylacja, kwas acetylosalicylowy, kwas gentyzynowy, kwas salicylurowy, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, otoczka dojelitowa, przewód pokarmowy, sprzęganie z glicyną, sprzęganie z kwasem glukuronowym, stężenie kwasu acetylosalicylowego, tabletka dojelitowa, wiązanie z białkami osocza
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas acetylosalicylowy (ASA), będący inhibitorem syntezy prostaglandyn, może wywierać istotny negatywny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, którego częstość wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. ASA przenika przez barierę łożyskową, a jego stosowanie w pierwszych 6 miesiącach ciąży powinno być ograniczone do przypadków bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. W trzecim trymestrze ASA jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko nadciśnienia płucnego u płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, niewydolności nerek oraz małowodzia, a także wydłużenia czasu krwawienia i hamowania kurczliwości macicy, co może prowadzić do dystocji i opóźnionego porodu.

U noworodków matek stosujących ASA przed porodem obserwuje się zaburzenia układu krzepnięcia, takie jak wylewy podspojówkowe, krwiomocz, wybroczyny oraz krwiaki podokostnowe czaszki, a wcześniaki są narażone na krwawienia wewnątrzczaszkowe. ASA przenika również do mleka matki w niewielkich stężeniach, co stanowi ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a oraz zaburzeń czynności płytek krwi u niemowląt, dlatego podczas terapii ASA zaleca się zaprzestanie karmienia piersią. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką stosunek korzyści do ryzyka, bezwzględne przeciwwskazania w trzecim trymestrze, konieczność przerwania laktacji oraz monitorowanie objawów niepożądanych, aby zapewnić świadome i bezpieczne decyzje terapeutyczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polocard 75 mg

bariera łożyskowa, dystocja, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy Botalla, stłuszczenie wątroby, układ krzepnięcia, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wybroczyna, wydłużenie czasu krwawienia, wylew podspojówkowy, zaburzenie czynności płytek krwi, zespół Reye’a
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu farmakoterapii na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii. W przypadku leku Polocard, zawierającego kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg oraz 150 mg w formie tabletek dojelitowych, oficjalna charakterystyka produktu leczniczego (punkt 4.7) nie zawiera szczegółowych danych dotyczących wpływu na funkcje psychomotoryczne. Brak tych informacji nie wyklucza potencjalnego wpływu na zdolności pacjenta, dlatego lekarz powinien uwzględnić farmakologię kwasu acetylosalicylowego, indywidualny stan pacjenta oraz możliwość reakcji alergicznych na substancję pomocniczą – czerwień koszenilową (E 124), która może pośrednio oddziaływać na zdolności psychomotoryczne.

W praktyce klinicznej lekarz przepisujący Polocard powinien poinformować pacjenta o konieczności obserwacji własnych reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania, oraz o potencjalnych działaniach niepożądanych mogących wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, takich jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia. Należy także uwzględnić możliwe interakcje z innymi lekami. Zaleca się dokumentowanie rozmowy na temat wpływu leku na zdolności psychomotoryczne oraz instruowanie pacjenta o zachowaniu ostrożności. Z prawnego punktu widzenia lekarz ma obowiązek przekazać pacjentowi pełne informacje dotyczące terapii, podkreślając, że brak danych w charakterystyce nie oznacza braku wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polocard 75 mg

charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, czerwień koszenilowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, historia choroby, interakcje lekowe, kwas acetylosalicylowy, Polocard, profil uwalniania substancji czynnej, reakcja alergiczna, substancja czynna, tabletka dojelitowa, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne
Wskazania do stosowania
Polocard, dostępny w dawkach 75 mg i 150 mg w formie tabletek dojelitowych zawierających kwas acetylosalicylowy, jest wskazany do profilaktyki chorób układu sercowo-naczyniowego, szczególnie w zapobieganiu zakrzepom wewnątrznaczyniowym dzięki działaniu antyagregacyjnemu. Lek stosuje się zarówno w profilaktyce pierwotnej u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, jak i w profilaktyce wtórnej po przebytym zawale mięśnia sercowego. Wskazania obejmują również niestabilną i stabilną chorobę niedokrwienną serca, stany po implantacji protez zastawkowych, migotanie przedsionków z ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, a także stany po udarze niedokrwiennym mózgu i przemijające niedokrwienie mózgu (TIA).

Tabletki Polocard charakteryzują się specjalną otoczką dojelitową, która umożliwia uwalnianie kwasu acetylosalicylowego w jelicie, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, takich jak krwawienia czy owrzodzenia błony śluzowej żołądka. Preparat zawiera substancję pomocniczą czerwień koszenilową, lak (E 124), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik. Tabletki różnią się średnicą: 6 mm dla dawki 75 mg oraz 8 mm dla dawki 150 mg, obie są barwy różowej, okrągłe i obustronnie wypukłe o lekko chropowatej powierzchni.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Polocard 75 mg

agregacja płytek krwi, choroba niedokrwienna serca, czerwień koszenilowa, dławica piersiowa, działanie antyagregacyjne, forma dojelitowa, krwawienie, kwas acetylosalicylowy, migotanie przedsionków, niestabilna choroba wieńcowa, owrzodzenie błony śluzowej żołądka, profilaktyka chorób układu krążenia, proteza zastawkowa, przemijające niedokrwienie mózgu, ryzyko zakrzepowo-zatorowe, stabilna choroba wieńcowa, tabletka dojelitowa, udar niedokrwienny mózgu, zakrzep wewnątrznaczyniowy, zawał mięśnia sercowego

Polocard Tabletki dojelitowe, 75 mg

Polocard
Tabletki dojelitowe, 75 mg