Wskazania do stosowania
Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml

Wskazania do stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma

Levetiracetam NeuroPharma w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu różnych typów padaczki. Wskazania do stosowania tego leku obejmują zarówno monoterapię, jak i leczenie wspomagające w zależności od rodzaju napadów padaczkowych oraz wieku pacjenta.¹

Monoterapia w leczeniu padaczki

Levetiracetam NeuroPharma może być stosowany jako monoterapia w następujących przypadkach:

• W leczeniu napadów częściowych u pacjentów dorosłych i młodzieży od 16. roku życia z nowo zdiagnozowaną padaczką – lek skutecznie kontroluje napady częściowe bez konieczności łączenia z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.²
• W leczeniu napadów częściowych wtórnie uogólnionych u pacjentów dorosłych i młodzieży od 16. roku życia z nowo rozpoznaną padaczką – gdy napady początkowo ograniczone do jednej okolicy mózgu przechodzą w napady uogólnione.³

Terapia wspomagająca w leczeniu padaczki

Levetiracetam NeuroPharma znajduje również zastosowanie jako terapia wspomagająca (add-on) w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi w następujących sytuacjach klinicznych:⁴

• Napady częściowe lub częściowe wtórnie uogólnione – u pacjentów w szerokim zakresie wiekowym, obejmującym dorosłych, młodzież, dzieci oraz niemowlęta od 1. miesiąca życia z padaczką. Jest to najszersze wskazanie pod względem wieku pacjentów.⁵
• Napady miokloniczne – charakteryzujące się krótkimi, gwałtownymi skurczami mięśni, występującymi u dorosłych i młodzieży od 12. roku życia z młodzieńczą padaczką miokloniczną. Ten rodzaj padaczki często ujawnia się w okresie dojrzewania.⁶
• Napady toniczno-kloniczne pierwotnie uogólnione – cechujące się utratą przytomności, sztywnością mięśni (faza toniczna) i następującymi po niej drgawkami (faza kloniczna) u dorosłych i młodzieży od 12. roku życia z idiopatyczną padaczką uogólnioną.⁷

Zalety formulacji roztworu doustnego

Postać roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml jest szczególnie przydatna w następujących sytuacjach klinicznych:

• U niemowląt i małych dzieci od 1. miesiąca życia, dla których precyzyjne dawkowanie jest kluczowe
• U pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek
• Gdy wymagane jest precyzyjne dostosowanie dawki
• W przypadku pacjentów z sondą żołądkową

Kryteria wyboru pacjentów do leczenia lekiem Levetiracetam NeuroPharma

Przy kwalifikacji pacjentów do leczenia lekiem Levetiracetam NeuroPharma należy uwzględnić:

• Rodzaj napadów padaczkowych – skuteczność w napadach częściowych, mioklonicznych i toniczno-klonicznych
• Wiek pacjenta – możliwość stosowania u niemowląt od 1. miesiąca życia (w terapii wspomagającej napadów częściowych)
• Dotychczasowe leczenie – jako monoterapia pierwszego rzutu u nowo zdiagnozowanych pacjentów lub jako terapia add-on przy nieskuteczności dotychczasowego leczenia
• Współistniejące choroby i przyjmowane leki – korzystny profil interakcji z innymi lekami

Dostosowanie wskazań do wieku pacjenta

Uwagi praktyczne dotyczące stosowania leku

Przy zalecaniu leku Levetiracetam NeuroPharma w postaci roztworu doustnego (100 mg/ml) należy uwzględnić, że zawiera on substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,5 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w ilości 0,3 mg/ml oraz maltitol (E 965) w ilości 135 mg/ml, co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi nietolerancjami.⁸

Roztwór doustny Levetiracetam NeuroPharma jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko brązowy, co należy uwzględnić przy informowaniu pacjenta o wyglądzie prawidłowego preparatu.⁹