Przeciwwskazania
Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml
Levetiracetam NeuroPharma w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml zawiera lewetyracetam, lek przeciwpadaczkowy, którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub związki pochodne pirolidonów. Ponadto, preparat zawiera konserwanty parahydroksybenzoesany: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,5 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w ilości 0,3 mg/ml, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Wskazane jest również zachowanie ostrożności u osób z nietolerancją maltitolu (E 965) obecnego w dawce 135 mg/ml roztworu.
Przeciwwskazania stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma
Levetiracetam NeuroPharma w postaci roztworu doustnego o stężeniu 100 mg/ml zawiera jako substancję czynną lewetyracetam, który należy do grupy leków przeciwpadaczkowych. Pomimo skuteczności terapeutycznej, istnieją określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta przed zaleceniem terapii tym lekiem, zwracając szczególną uwagę na wymienione poniżej przeciwwskazania.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma jest nadwrażliwość na lewetyracetam, który stanowi substancję czynną preparatu. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na tę substancję, nie powinni przyjmować tego leku. Warto zauważyć, że przeciwwskazanie dotyczy również pacjentów z nadwrażliwością na związki pochodne pirolidonów, do których należy lewetyracetam.2
Alergia na substancje pomocnicze
Levetiracetam NeuroPharma zawiera szereg substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Należy szczególnie zwrócić uwagę na obecność konserwantów w postaci parahydroksybenzoesanów, które mogą powodować reakcje nadwrażliwości:
- Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – każdy ml roztworu zawiera 1,5 mg tej substancji3
- Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – każdy ml roztworu zawiera 0,3 mg tej substancji4
U pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na powyższe substancje konserwujące stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma jest przeciwwskazane.5
Inne składniki wymagające uwagi
Levetiracetam NeuroPharma zawiera również maltitol (E 965) w ilości 135 mg na ml roztworu.6 Chociaż nadwrażliwość na maltitol nie jest wymieniona jako bezwzględne przeciwwskazanie, należy mieć na uwadze, że pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją niektórych cukrów mogą wymagać szczególnej ostrożności przy stosowaniu tego leku.
Sytuacje kliniczne wymagające szczególnej ostrożności
Pomimo że pełna charakterystyka produktu leczniczego może zawierać dodatkowe informacje dotyczące specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności, na podstawie przedstawionych danych należy bezwzględnie wykluczyć stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam, związki pochodne pirolidonów oraz konserwanty – parahydroksybenzoesany (E 218, E 216).7
Postępowanie w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości
W sytuacji, gdy u pacjenta podczas stosowania leku Levetiracetam NeuroPharma wystąpią objawy sugerujące reakcję nadwrażliwości (takie jak wysypka, świąd, obrzęk, trudności w oddychaniu), należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe. Ponowne podanie leku u pacjenta z potwierdzoną nadwrażliwością jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji o większym nasileniu, w tym potencjalnie zagrażających życiu.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania