SPECT
SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) to technika obrazowania medycznego z zakresu medycyny nuklearnej, wykorzystująca promieniowanie gamma emitowane przez radiofarmaceutyki wprowadzone do organizmu pacjenta. Metoda ta umożliwia trójwymiarową wizualizację dystrybucji radioizotopu w tkankach i narządach, dostarczając informacji o ich funkcji, metabolizmie i perfuzji.
W badaniu SPECT radioznacznik podawany jest dożylnie, po czym specjalna gamma kamera wykonuje serię dwuwymiarowych projekcji wokół ciała pacjenta, które następnie są komputerowo rekonstruowane do obrazu 3D. Metoda ta znajduje szerokie zastosowanie w kardiologii (ocena perfuzji mięśnia sercowego), neurologii (diagnostyka chorób neurodegeneracyjnych, padaczki), onkologii oraz ocenie funkcji nerek i wątroby.
W porównaniu do PET (Positron Emission Tomography), SPECT charakteryzuje się niższą rozdzielczością przestrzenną i czułością, jednak oferuje niższe koszty badania, większą dostępność oraz szerszą gamę radiofarmaceutyków o dłuższym okresie półtrwania. Nowoczesne systemy hybrydowe SPECT/CT łączą funkcjonalne obrazowanie SPECT z anatomiczną precyzją tomografii komputerowej, znacząco zwiększając wartość diagnostyczną badania.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie rozwoju koordynacji ruchowej (dyspraksja) – Etiologia i przyczyny
Zaburzenie rozwoju koordynacji ruchowej (DCD, dyspraksja) to przewlekłe zaburzenie neurorozwojowe dotykające około 5-6% dzieci w wieku szkolnym, charakteryzujące się trudnościami w umiejętnościach motorycznych i koordynacji ruchowej. Etiologia DCD jest wieloczynnikowa i nie w pełni poznana, z podejrzeniem genetycznego podłoża (dziedziczność szacowana na 0,47–0,69), atypowego rozwoju neuronów motorycznych oraz nieprawidłowości w aktywacji i połączeniach mózgowych, zwłaszcza w obszarach kory ciemieniowej, czołowej i móżdżku. Czynniki ryzyka obejmują wcześniactwo (przed 37. tygodniem, szczególnie przed 32. tygodniem), niską masę urodzeniową, ekspozycję prenatalną na alkohol i narkotyki, a także płeć męską (3-7-krotnie wyższe ryzyko u chłopców). DCD często współwystępuje z innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, takimi jak ADHD (do 50% przypadków), ASD, dysleksja czy zaburzenia przetwarzania sensorycznego, co komplikuje obraz kliniczny i wymaga kompleksowej oceny neuropsychologicznej i neurologicznej.
ADHD, choroba Parkinsona, ciało modzelowate, czynnik genetyczny, dojrzewanie neurologiczne, dysgrafia, dyskalkulia, dysleksja, FASD, funkcjonalny MRI, funkcjonowanie wykonawcze, hipermobilność, hipotonia, jądra podstawy, koordynacja ruchowa, kora ciemieniowa, kora czołowa, kora móżdżku, móżdżek, mózgowe porażenie dziecięce, napięcie mięśniowe, neuron ruchowy, nieprawidłowość neurologiczna, pamięć robocza, płat ciemieniowy, podatność genetyczna, rozwój neurologiczny, SPECT, spektrum autyzmu, stwardnienie rozsiane, trudność w uczeniu się, umiejętność motoryczna, zaburzenie językowe, zaburzenie neurorozwojowe, zaburzenie przetwarzania sensorycznego, zaburzenie rozwoju koordynacji ruchowej, zespół nadpobudliwości psychoruchowej - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie depresyjne nawracające (depresja jednobiegunowa) – Diagnostyka i diagnoza
Zaburzenie depresyjne nawracające (depresja jednobiegunowa) jest poważnym schorzeniem o wysokim obciążeniu chorobowym, dotykającym około 8% populacji USA i generującym koszty przekraczające 210 mld USD rocznie. Diagnoza opiera się na kryteriach DSM-5, wymagających obecności co najmniej pięciu objawów utrzymujących się minimum 2 tygodnie, w tym obniżonego nastroju lub anhedonii. Objawy obejmują m.in. zmiany masy ciała (>5%), zaburzenia snu, spowolnienie lub pobudzenie psychomotoryczne, poczucie bezwartościowości oraz myśli samobójcze. Diagnostyka wymaga wykluczenia innych zaburzeń psychicznych (np. zaburzenia afektywnego dwubiegunowego) i stanów medycznych, a także uwzględnienia specyfikatorów takich jak cechy melancholijne, atypowe, psychotyczne czy sezonowe. W praktyce klinicznej stosuje się narzędzia przesiewowe, m.in. PHQ-9, PHQ-2 oraz specjalistyczne skale dla populacji geriatrycznej i kobiet w okresie poporodowym.
anhedonia, biomarkery depresji, choroba Parkinsona, depresja atypowa, depresja jednobiegunowa, depresja melancholiczna, depresja poporodowa, depresja psychotyczna, depresja sezonowa, depresja z cechami mieszanymi, DSM-5, Edynburska Skala Depresji Poporodowej, hormony tarczycy, katatonia, Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta, morfologia krwi, myśli samobójcze, niedobór witaminy B12, niedoczynność tarczycy, obniżony nastrój, pseudodemencja, rezonans magnetyczny, Skala Depresji Becka, SPECT, spowolnienie psychomotoryczne, SSRI, toczeń, tomografia komputerowa, udar mózgu, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie depresyjne nawracające, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon chorób i schorzeń
Spondylolistezja – Diagnostyka i diagnoza
Spondylolisteza to przesunięcie jednego kręgu względem kręgu poniżej, diagnozowane na podstawie wywiadu, badania fizykalnego oraz badań obrazowych. Kluczowe jest wykonanie zdjęć RTG bocznych w pozycji stojącej, które uwidaczniają anterolistezę lub retrolistezę, z uwzględnieniem zdjęć czynnościowych w zgięciu i wyproście. Niestabilność rozpoznaje się przy translacji >3 mm lub kącie dysku >10°. TK umożliwia ocenę defektów kostnych i spondylolizy, a CT-mielografia ocenia ucisk na worek oponowy i korzenie nerwowe. MRI jest preferowane do oceny tkanek miękkich i zmian neurologicznych. Dodatkowo stosuje się scyntygrafię i SPECT w diagnostyce spondylolizy, zwłaszcza gdy RTG jest prawidłowe. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. przepuklinę dysku, stenozę kanału kręgowego i procesy zapalne.
badanie neurologiczne, badanie obrazowe, badanie podmiotowe i przedmiotowe, mielografia CT, nachylenie miednicy, niestabilność kręgosłupa, przepuklina krążka międzykręgowego, przesunięcie kręgu, radikulopatia, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, SPECT, spondylolisteza, spondylolisteza istmiczna, spondylolisteza jatrogenna, spondylolisteza patologiczna, spondylolisteza zwyrodnieniowa, spondyloliza, spondyloptoza, stenoza kanału kręgowego, test Lasègue’a, tomografia komputerowa, ucisk korzenia nerwowego, zdjęcie RTG, złamanie kompresyjne kręgu - Leksykon substancji czynnych
Joflupan – Dawkowanie i sposób podawania
Joflupan (123I), dostępny jako Ioflupane (123I) ROTOP w stężeniu 74 MBq/ml, jest radiofarmaceutykiem przeznaczonym do diagnostyki zaburzeń ruchowych i otępienia u pacjentów dorosłych. Zalecana dawka wynosi od 111 do 185 MBq, z bezwzględnym zakazem przekraczania dawki maksymalnej 185 MBq oraz stosowania dawek poniżej 110 MBq. Preparat podaje się wyłącznie dożylnie, w formie niezmienionej, powolnym wstrzyknięciem trwającym 15-20 sekund do żyły kończyny górnej. Przed podaniem konieczne jest doustne podanie 120 mg jodku potasu na 1-4 godziny w celu blokady tarczycy i minimalizacji wychwytu radioaktywnego jodu. Obrazowanie metodą SPECT powinno być wykonane 3-6 godzin po podaniu, z użyciem gammakamery z kolimatorem wysokiej rozdzielczości, fotopikiem 159 keV (±10%), co najmniej 120 projekcjami na 360°, promieniem obrotu 11-15 cm, rozmiarem piksela 3,5-4,5 mm oraz minimalną liczbą zliczeń 500 000 dla uzyskania optymalnej jakości diagnostycznej.
bezpieczeństwo radiologiczne, blokowanie tarczycy, fotopik, gammakamera, jodek potasu, joflupan, kolimator wysokiej rozdzielczości, niewydolność narządowa, ochrona radiologiczna, otępienie, podanie dożylne, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radioizotop, SPECT, wstrzyknięcie dożylne, wychwyt radioaktywnego jodu, zaburzenia ruchowe, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapin Krka 20 mg
Olanzapina, należąca do leków przeciwpsychotycznych z grupy diazepin, oksazepin, tiazepin i oksepin (kod ATC: N05AH03), wykazuje szerokie spektrum działania farmakologicznego dzięki wysokiemu powinowactwu (Ki <100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), α1-adrenergicznych oraz histaminowych (H1). Jej profil farmakodynamiczny charakteryzuje się większym powinowactwem do receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na selektywne hamowanie aktywności neuronów dopaminergicznych układu mezolimbicznego (A10) przy minimalnym wpływie na drogi prążkowia (A9), co zmniejsza ryzyko zaburzeń motorycznych typowych dla klasycznych neuroleptyków. Badania PET i SPECT potwierdziły preferencyjne wysycenie receptorów serotoninowych 5HT2A oraz umiarkowany wpływ na receptory D2 u pacjentów ze schizofrenią, co koreluje z klinicznym profilem działania olanzapiny.
bezpieczeństwo długoterminowe, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, diazepiny, działanie niepożądane, działanie przeciwpsychotyczne, epizod maniakalny, epizod mieszany, lek przeciwpsychotyczny, objawy depresyjne, objawy negatywne, objawy pozytywne, PET, populacja pediatryczna, profilaktyka nawrotów, prolaktyna, przyrost masy ciała, receptor 5HT2A, receptor adrenergiczny, receptor D2, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, skala Montgomery-Åsberg, SPECT, stabilizator nastroju, trójglicerydy, walproinian, zaburzenie psychiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Padaczka płata czołowego – Diagnostyka i diagnoza
Padaczka płata czołowego stanowi 20-30% wszystkich padaczek ogniskowych i charakteryzuje się zróżnicowanymi objawami klinicznymi, które często utrudniają diagnostykę, mogąc być mylone z zaburzeniami psychiatrycznymi, parasomniami czy napadami niepadaczkowymi psychogennymi (PNES). Typowe napady trwają krócej niż 2 minuty, występują w skupiskach, często w nocy, i manifestują się stereotypowymi ruchami (np. gwałtowne pchnięcia miednicą, ruchy pedałowania) oraz zachowaniem świadomości. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu neurologicznym, a także na badaniach EEG, z naciskiem na wideo-EEG, które umożliwia korelację objawów klinicznych z zapisem elektrycznym mózgu. Standardowe EEG może być prawidłowe u około 30% pacjentów z tym typem padaczki, co wynika z anatomicznej lokalizacji ogniska i artefaktów mięśniowych. Obrazowanie MRI jest kluczowe w identyfikacji zmian strukturalnych u około 50% chorych, a zaawansowane techniki, takie jak PET, SPECT czy fMRI, wspomagają precyzyjną lokalizację ogniska padaczkowego.
autosomalnie dominująca nocna padaczka płata czołowego, badanie neurologiczne, DTI, dysplazja korowa, EEG, elektroencefalografia, fMRI, funkcjonalny MRI, guz mózgu, infekcja ośrodkowego układu nerwowego, magnetoencefalografia, mapowanie funkcjonalne mózgu, MRI, mutacja genu, neuromodulacja, obrazowanie podatności magnetycznej, obrazowanie tensora dyfuzji, ognisko padaczkowe, padaczka ogniskowa, padaczka płata czołowego, parasomnia, PET, płat czołowy, pozytronowa tomografia emisyjna, psychoza ponapadowa, receptor acetylocholinowy, rezonans magnetyczny, SPECT, spektroskopia MR, stereoelektroencefalografia, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, udar, uraz głowy, wideo-EEG, wywiad lekarski, zaburzenie snu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ranofren 5 mg
Olanzapina, substancja czynna preparatu Ranofren, jest lekiem przeciwpsychotycznym, przeciwmaniakalnym oraz stabilizującym nastrój, wykazującym szerokie powinowactwo do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), adrenergicznych (α1) oraz histaminowych (H1) z wartością Ki <100 nM. Charakteryzuje się większym powinowactwem do receptorów 5HT2 niż D2, co przekłada się na korzystny profil kliniczny i mniejsze ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pozapiramidowego. Badania PET i SPECT potwierdziły selektywne wysycenie receptorów serotoninowych 5HT2A oraz umiarkowane blokowanie receptorów D2 w prążkowiu, porównywalne do klozapiny, co wspiera unikalny mechanizm działania olanzapiny. W testach klinicznych u pacjentów ze schizofrenią (n=2900) olanzapina wykazała istotną poprawę objawów pozytywnych i negatywnych oraz działanie anksjolityczne, a także skuteczność w łagodzeniu objawów depresyjnych (średnia redukcja w Skali Depresji Montgomery-Asberg o 6,0 punktów, p=0,001) w porównaniu z haloperydolem.
anksjolityk, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba afektywna dwubiegunowa, działanie antagonistyczne, epizod maniakalny, epizod mieszany, katalepsja, leczenie skojarzone, lek przeciwpsychotyczny, nawrót choroby dwubiegunowej, objawy depresyjne, objawy pozytywne i negatywne, odruch warunkowy, PET, prolaktyna, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, schizofrenia, SPECT, stabilizator nastroju, triglicerydy, układ pozapiramidowy, zaburzenie schizoafektywne - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół poudarowy – Diagnostyka i diagnoza
Zespół poudarowy (Persistent Post-Concussive Symptoms, PCS) to zespół objawów utrzymujących się powyżej 3 miesięcy po urazie głowy, obejmujący symptomy fizyczne (np. ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie), poznawcze (trudności z pamięcią, koncentracją), emocjonalne i behawioralne. Diagnoza PCS opiera się na kryteriach ICD-10, DSM-IV oraz Konsensusie Berlińskim, które różnią się czasem trwania objawów (od 2 tygodni do 3 miesięcy) oraz liczbą wymaganych symptomów (minimum 3). Diagnostyka wymaga szczegółowego wywiadu, badania neurologicznego, oceny neuropsychologicznej oraz badań obrazowych (CT, MRI, fMRI, DTI, SPECT, PET) głównie w celu wykluczenia innych patologii. W praktyce klinicznej diagnoza ma charakter kliniczny, gdyż brak jest jednoznacznych testów potwierdzających PCS, a objawy są niespecyficzne i często nakładają się z innymi schorzeniami, takimi jak PTSD, migrena czy zaburzenia lękowe.
amnezja pourazowa, badanie neurologiczne, bezsenność, biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego, ból głowy, DSM-IV, dysfunkcja przysadki, EEG, elektroencefalografia, fibromialgia, funkcje przedsionkowe, funkcje wykonawcze, funkcjonalny rezonans magnetyczny, ICD-10, łagodny uraz mózgu, mgła mózgowa, Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób, migrena, nadwrażliwość na światło, obrazowanie tensora dyfuzji, PET, problemy z pamięcią, przewlekła encefalopatia pourazowa, PTSD, rezonans magnetyczny, SPECT, testy neuropsychologiczne, tomografia komputerowa, uraz głowy, zaburzenia depresyjne, zaburzenia przedsionkowe, zaburzenia równowagi, zaburzenia snu, zawroty głowy, zespół chronicznego zmęczenia, zespół poudarowy, zespół stresu pourazowego - Leksykon chorób i schorzeń
Ischemia mięśnia sercowego – Diagnostyka i diagnoza
Ischemia mięśnia sercowego definiowana jest jako zmniejszony przepływ krwi w tętnicach wieńcowych, prowadzący do niedotlenienia mięśnia sercowego. Diagnostyka opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, w tym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz szeregu badań dodatkowych. Elektrokardiogram (EKG) jest podstawowym narzędziem diagnostycznym, gdzie charakterystyczne zmiany to m.in. obniżenie odcinka ST o ≥0,5 mm w punkcie J w 2 sąsiadujących odprowadzeniach, obniżenie ST o 2 mm w 3 odprowadzeniach (związane z wysokim ryzykiem NSTEMI i 35% śmiertelnością 30-dniową) oraz inwersja załamka T ≥1 mm w 2 ciągłych odprowadzeniach z dominującymi załamkami R. Troponiny sercowe (T lub I) pozostają złotym standardem biomarkerowym, z prawie 100% swoistością, gdzie wzrost i/lub spadek wartości powyżej 99. percentyla w połączeniu z objawami klinicznymi i zmianami EKG potwierdza rozpoznanie zawału mięśnia sercowego. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. zespół Takotsubo, zapalenie mięśnia sercowego, zator płucny oraz rozwarstwienie aorty.
angiografia wieńcowa, angioplastyka, badanie fizykalne, choroba wieńcowa, ciche niedokrwienie mięśnia sercowego, echokardiogram, elektrokardiogram, hipercholesterolemia, holter EKG, inwersja załamka T, kardiomiopatia niedokrwienna, koronarografia, miażdżyca tętnic wieńcowych, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, obniżenie odcinka ST, peptyd natriuretyczny typu B, PET, pomostowanie tętnic wieńcowych, próba wysiłkowa, rewaskularyzacja, rezonans magnetyczny serca, rozwarstwienie aorty, SPECT, tętnica wieńcowa, tomografia komputerowa serca, troponina sercowa, wolne kwasy tłuszczowe, zapalenie mięśnia sercowego, zator płucny, zawał serca, zespół takotsubo - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Olanzapine Aurovitas 20 mg
Olanzapina, należąca do grupy leków przeciwpsychotycznych (kod ATC: N05A H03), wykazuje szerokie spektrum działania terapeutycznego, obejmujące efekty przeciwpsychotyczne, przeciwmaniakalne oraz stabilizujące nastrój. Substancja ta charakteryzuje się wysokim powinowactwem (Ki < 100 nM) do receptorów serotoninowych (5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6), dopaminowych (D1-D5), muskarynowych (M1-M5), adrenergicznych (α1) oraz histaminowych (H1). Wyjątkowa selektywność olanzapiny względem receptorów 5HT2 w porównaniu do D2 tłumaczy jej skuteczność kliniczną przy jednoczesnym niskim ryzyku działań pozapiramidowych. Badania neuroobrazowe (PET, SPECT) potwierdzają większe wysycenie receptorów serotoninowych 5HT2A niż dopaminowych D2 po podaniu dawki 10 mg, a także korelację skuteczności z mniejszym wysyceniem receptorów D2 w prążkowiu u pacjentów ze schizofrenią.
choroba afektywna dwubiegunowa, epizod maniakalny, haloperydol, klozapina, leczenie schizofrenii, lek przeciwpsychotyczny, lit, mania, objawy negatywne, objawy pozytywne, olanzapina, PET, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, rysperydon, schizofrenia, skala depresji Montgomery-Åsberg, SPECT, terapia skojarzona, układ pozapiramidowy, walproinian, zaburzenie schizoafektywne, zapobieganie nawrotom - Leksykon substancji czynnych
Joflupan – Wskazania do stosowania
Joflupan znakowany izotopem jodu (123I) jest radioligandem stosowanym w medycynie nuklearnej do obrazowania presynaptycznych transporterów dopaminy w prążkowiu mózgu za pomocą SPECT. Preparat Ioflupane (123I) ROTOP dostępny jest w roztworze do wstrzykiwań o aktywności 74 MBq/ml (0,07-0,13 μg/ml joflupanu) w fiolkach jednodawkowych 2,5 ml (185 MBq) lub 5 ml (370 MBq). Substancja wiąże się z zakończeniami dopaminergicznymi, umożliwiając ocenę ich gęstości i wykrycie ubytków charakterystycznych dla chorób neurozwyrodnieniowych, takich jak idiopatyczna choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy (MSA) oraz postępujące porażenie nadjądrowe (PSP). Badanie pozwala na różnicowanie zespołów parkinsonowskich od drżenia samoistnego, które nie wykazuje deficytu dopaminergicznego i daje prawidłowy obraz SPECT.
choroba Alzheimera, choroba neurozwyrodnieniowa, choroba Parkinsona, drżenie samoistne, joflupan, medycyna nuklearna, neuron dopaminergiczny, otępienie neurodegeneracyjne, otępienie z ciałami Lewy’ego, postępujące porażenie nadjądrowe, scyntygrafia, SPECT, transporter dopaminy, układ dopaminergiczny, zanik wieloukładowy, zespół parkinsonowski - Leksykon chorób i schorzeń
Demencja naczyniowa – Diagnostyka i diagnoza
Demencja naczyniowa, stanowiąca 5-10% przypadków otępienia i często współistniejąca z chorobą Alzheimera w formie otępienia mieszanego, jest spowodowana zmniejszonym przepływem krwi do mózgu prowadzącym do uszkodzenia tkanki mózgowej i deficytów poznawczych. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie medycznym, badaniu neurologicznym, formalnej ocenie funkcji poznawczych (m.in. MMSE, MoCA, test rysowania zegara) oraz badaniach neuroobrazowych, przede wszystkim rezonansie magnetycznym (MRI), który uwidacznia zmiany takie jak zawały mózgu, chorobę małych naczyń, leukoarajoza (obejmująca ≥25% istoty białej) i mikrokrwawienia. Badania laboratoryjne obejmują morfologię, OB, glukozę, funkcje nerek i wątroby, witaminę B12, kwas foliowy, funkcje tarczycy, profil lipidowy oraz serologię kiły, co pozwala wykluczyć odwracalne przyczyny zaburzeń poznawczych i identyfikować czynniki ryzyka naczyniowego. W diagnostyce różnicowej pomocne są kryteria DSM-5 oraz NINDS-AIREN, a także skala Hachinskiego (wynik ≥2 sugeruje komponent naczyniowy). W diagnostyce różnicowej uwzględnia się także biomarkery, np. czynnik wzrostu łożyska (PlGF), który może wspomagać rozróżnienie demencji naczyniowej od choroby Alzheimera.
badanie neurologiczne, choroba Alzheimera, cukrzyca, czynnik wzrostu łożyska, demencja naczyniowa, demencja poudarowa, demencja wielozawałowa, funkcje poznawcze, funkcje wykonawcze, hipercholesterolemia, leukoarajoza, MMSE, MoCA, morfologia krwi, naczyniowe zaburzenia poznawcze, nadciśnienie tętnicze, objawy ogniskowe, otępienie mieszane, PET, płyn mózgowo-rdzeniowy, podkorowa demencja naczyniowa, rezonans magnetyczny, SPECT, tomografia komputerowa, udar mózgu, zaburzenia pamięci, zaburzenie neuropoznawcze