Specjalne ostrzeżenia
Veinofytil

Veinofytil to lek zawierający 21 mg glikozydów triterpenowych (w przeliczeniu na protoescygeninę) w każdej tabletce dojelitowej, pozyskiwanych z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.). Tabletki o wymiarach 18 × 8 mm są powlekane, co chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego i umożliwia jej uwolnienie w jelicie cienkim, co poprawia skuteczność i tolerancję terapii. Lek zawiera także 5,261 mg barwnika Czerwień Allura AC (E 129), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Veinofytil

Stosowanie leku Veinofytil zawierającego wyciąg suchy z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.) wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych sytuacjach klinicznych. Lek zawiera 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę w każdej tabletce dojelitowej, co stanowi jego substancję czynną.1

Stany wymagające natychmiastowej konsultacji lekarskiej

Należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek z poniższych objawów podczas stosowania leku Veinofytil:2

  • Stan zapalny skóry – wszelkie objawy zapalenia, zaczerwienienia, obrzęku czy bolesności skóry, szczególnie w okolicach żył
  • Zakrzepowe zapalenie żył – stan chorobowy charakteryzujący się tworzeniem zakrzepów w naczyniach żylnych, któremu towarzyszy stan zapalny
  • Stwardnienie podskórne – wyczuwalne zgrubienia lub stwardnienia pod powierzchnią skóry
  • Silny ból – zwłaszcza nagły lub narastający w obrębie kończyn dolnych
  • Owrzodzenia – wszelkie zmiany o charakterze owrzodzeń skórnych
  • Nagły obrzęk – zwłaszcza gdy dotyczy jednej lub obu nóg
  • Niewydolność serca lub nerek – objawy mogące wskazywać na zaburzenia funkcji tych narządów

Postępowanie w przypadku pogorszenia objawów

W przypadku zaobserwowania pogorszenia objawów podczas terapii lekiem Veinofytil lub pojawienia się objawów infekcji skórnych, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Odpowiednia ocena medyczna jest niezbędna w celu ustalenia przyczyny pogorszenia stanu zdrowia i wdrożenia właściwego postępowania terapeutycznego.3

Leczenie uzupełniające i środki zapobiegawcze

Istotne jest, aby pacjent miał świadomość, że stosowanie leku Veinofytil nie zastępuje innych metod terapeutycznych zaleconych przez lekarza. Dotyczy to w szczególności zabiegów fizykalnych (jak zimne prysznice) oraz stosowania wyrobów uciskowych (pończochy uciskowe), jeśli zostały one wcześniej przepisane przez lekarza prowadzącego. Terapia farmakologiczna z wykorzystaniem wyciągu z nasienia kasztanowca powinna stanowić element kompleksowego leczenia, a nie jego substytut.4

Informacje dotyczące substancji pomocniczych

Personel medyczny powinien zwrócić szczególną uwagę na skład leku Veinofytil pod kątem substancji pomocniczych mogących wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów:

  • Czerwień Allura AC, lak glinowy (E 129) – tabletki zawierają 5,261 mg tego barwnika w każdej tabletce dojelitowej. Substancja ta może powodować reakcje uczuleniowe u predysponowanych pacjentów.56
  • Zawartość sodu – każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co pozwala uznać lek za praktycznie „wolny od sodu”. Jest to istotna informacja dla pacjentów na diecie niskosodowej.7

Cechy farmaceutyczne preparatu

Veinofytil występuje w postaci czerwonych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek dojelitowych o wymiarach 18 × 8 mm. Postać dojelitowa zapewnia ochronę substancji czynnej przed działaniem kwasu żołądkowego i umożliwia jej uwolnienie dopiero w jelicie cienkim, co ma istotne znaczenie dla skuteczności i tolerancji leczenia.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl