czerwień Allura AC
Czerwień Allura AC (znana również jako czerwień spożywcza nr 40 lub E129) to syntetyczny barwnik azowy powszechnie stosowany w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym i kosmetycznym. Jest to jeden z najczęściej używanych czerwonych barwników w produktach spożywczych na całym świecie.
W kontekście medycznym czerwień Allura AC bywa kojarzona z potencjalnymi reakcjami nadwrażliwości, szczególnie u osób z nietolerancją na salicylany lub z alergią na aspirynę. Niektóre badania sugerują możliwy związek między spożyciem tego barwnika a nasileniem objawów nadpobudliwości u dzieci z ADHD, jednak dowody naukowe w tym zakresie nie są jednoznaczne.
Barwnik ten podlega rygorystycznym badaniom bezpieczeństwa przez organizacje takie jak FDA (USA) i EFSA (Europa). W praktyce klinicznej warto uwzględnić obecność czerwieni Allura AC jako potencjalnego alergenu u pacjentów zgłaszających niewyjaśnione reakcje alergiczne po spożyciu przetworzonych produktów spożywczych lub stosowaniu niektórych preparatów farmaceutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sumilar Duo 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Sumilar Duo łączy ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), oraz amlodypinę, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn. Przeciwwskazania do stosowania wynikają z właściwości obu składników i ich kombinacji. Ramipryl jest przeciwwskazany u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, przy jednoczesnym stosowaniu sakubitrylu z walsartanem (konieczna przerwa co najmniej 36 godzin), podczas pozaustrojowych procedur z kontaktu krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku, przy istotnym obustronnym zwężeniu tętnic nerkowych, w II i III trymestrze ciąży oraz u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym lub niestabilnością hemodynamiczną. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u chorych z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m². Amlodypina jest przeciwwskazana w ciężkim niedociśnieniu, wstrząsie (w tym sercopochodnym), zwężeniu drogi odpływu z lewej komory (np. ciężka stenozie aortalnej) oraz niestabilnej hemodynamicznie niewydolności serca po zawale.
antagonista wapnia, azorubina, cukrzyca, czerwień Allura AC, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadwrażliwość na lek, niedociśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pochodna dihydropirydyny, procedury pozaustrojowe, reakcja alergiczna, sakubitryl z walsartanem, stenoza aortalna, wstrząs sercopochodny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemodynamiczne, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aorty - Leksykon substancji czynnych
Protoescygenina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Protoescygenina, będąca aktywnym składnikiem wyciągu z nasienia kasztanowca w preparacie Veinofytil, zawiera 21 mg glikozydów triterpenowych na tabletkę, co determinuje jej działanie farmakologiczne. Tabletki dojelitowe (18 × 8 mm) zapewniają uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim, chroniąc ją przed degradacją w żołądku. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z chorobami układu krążenia i nadciśnieniem stosujących dietę niskosodową. Podczas terapii należy monitorować objawy takie jak stan zapalny skóry, zakrzepowe zapalenie żył, stwardnienie podskórne, silny ból kończyn dolnych, owrzodzenia, nagły obrzęk kończyn, niewydolność serca i nerek, które wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
choroba żylna, czerwień Allura AC, dieta niskosodowa, działanie farmakologiczne, glikozydy triterpenowe, infekcja skórna, jelito cienkie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk kończyn dolnych, pończochy uciskowe, protoescygenina, reakcja alergiczna, środowisko żołądka, stwardnienie podskórne, tabletka dojelitowa, wyciąg z nasienia kasztanowca, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg do 5 mg takrolimusu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 51 mg do 510 mg) i barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz w dawkach 0,5 mg i 2 mg tartrazynę (E 102). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. błękit brylantowy FCF (E 133), tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, a kapsułki 5 mg dodatkowo erytrozynę (E 127). Lek jest pakowany w blistry PCV/PVDC/Aluminium umieszczone w torebkach z folii aluminiowej z pochłaniaczem wilgoci, co zabezpiecza przed światłem i wilgocią, a okres ważności wynosi 2 lata (1 rok po otwarciu opakowania).
błękit brylantowy FCF, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, symetykon, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Levothyroxine Accord 150 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający syntetyczną lewotyroksynę sodową, będącą identycznym odpowiednikiem endogennego hormonu tarczycy, klasyfikowanym w grupie hormonów tarczycy (kod ATC: H03AA01). Po podaniu lek ulega konwersji do aktywnej trijodotyroniny (T3) w tkankach obwodowych, wiążąc się z receptorami T3 i wywołując biologiczne efekty typowe dla naturalnego hormonu. Preparat dostępny jest w formie tabletek o precyzyjnie określonych dawkach: 12,5 μg, 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, 100 μg, 112 μg, 125 μg, 137 μg, 150 μg, 175 μg oraz 200 μg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Większość tabletek posiada linię podziału, co ułatwia modyfikację dawki, a ich średnica wynosi około 7 mm. Każda dawka jest oznaczona specyficznym symbolem wytłoczonym na tabletce, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
czerwień Allura AC, endogenny hormon tarczycy, hormon tarczycy, hormony tarczycy, Levothyroxine Accord, lewotyroksyna, lewotyroksyna egzogenna, lewotyroksyna endogenna, lewotyroksyna sodowa, mechanizm działania lewotyroksyny, nadwrażliwość na składniki leku, narządy obwodowe, receptor T3, substancja pomocnicza, tartrazyna, tkanki docelowe, trijodotyronina, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sumilar Duo 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar Duo, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn), jest przeciwwskazany u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, istotnym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych, ciężkim niedociśnieniem tętniczym, niestabilnością hemodynamiczną, zwężeniem drogi odpływu z lewej komory (np. znacznym zwężeniem zastawki aorty), a także u kobiet w II i III trymestrze ciąży. Ponadto, stosowanie Sumilar Duo jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²) jednocześnie leczonych aliskirenem, ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i pogorszenia funkcji nerek. Ramipryl nie powinien być stosowany w okresie 36 godzin po zakończeniu terapii sakubitrylem z walsartanem, aby uniknąć ryzyka obrzęku naczynioruchowego. Amlodypina jest przeciwwskazana w wstrząsie, niestabilnej hemodynamicznie niewydolności serca po zawale oraz ciężkim niedociśnieniu tętniczym. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak czerwień Allura AC (E 129) i azorubinę (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, oraz mniej niż 23 mg sodu na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
aliskiren, amlodypiny bezylan, antagonista wapnia, azorubina, ciężkie niedociśnienie, czerwień Allura AC, działanie wazodylatacyjne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie przeciwnadciśnieniowe, nadwrażliwość na amlodypinę, nadwrażliwość na ramipryl, niedociśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, pochodna dihydropirydyny, procedury pozaustrojowe, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, stenoza aortalna, wstrząs kardiogenny, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tacrolimus STADA 0,5 mg
Tacrolimus STADA to lek immunosupresyjny dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka kapsułek zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 44,673 mg do 446,7306 mg) oraz czerwieni allura AC, lak glinowy (E 129) w ilościach od 0,00175 mg do 0,0035 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych substancji. Kapsułki zawierają także substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza (opóźniająca uwalnianie), butylohydroksytoluen (przeciwutleniacz), hypromeloza, magnezu stearynian oraz składniki otoczki i tuszu do nadruku, które wpływają na farmakokinetykę i identyfikację produktu.
butylohydroksytoluen, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, odrzucenie przeszczepu, opóźnione uwalnianie leku, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Lipanthyl Supra 215 mg, zawierający 215 mg fenofibratu w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdza oficjalna charakterystyka produktu leczniczego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (134,4 mg), żółcień pomarańczowa (E110, 2,28 mg), czerwień Allura AC (E129, 5,31 mg) oraz lecytynę sojową (0,6 mg). Pomimo braku istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, lekarz powinien uwzględnić indywidualną reakcję pacjenta, szczególnie w początkowym okresie terapii, oraz możliwe interakcje z innymi lekami, które mogą modyfikować bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, czerwień Allura AC, farmakoterapia, fenofibrat, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, Lipanthyl Supra, okres leczenia, opieka medyczna, profil bezpieczeństwa, reakcja indywidualna, substancje pomocnicze, tabletki powlekane, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambrisentan Accord 5 mg
Ambrisentan Accord, dostępny w postaci tabletek powlekanych 5 mg i 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambrysentan, lecytynę sojową (E 322, około 0,14 mg/tabletkę), laktozę jednowodną (około 37,5 mg/tabletkę) oraz barwnik czerwień Allura AC, lak aluminiowy (E 129, około 0,08 mg/tabletkę). Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i konieczność regularnych testów ciążowych. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym należy wykluczyć ciążę i wdrożyć efektywne metody antykoncepcji.
AlAT, ambrisentan, aminotransferaza wątrobowa, AspAT, czerwień Allura AC, idiopatyczne zwłóknienie płuc, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, marskość wątroby, metoda antykoncepcji, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, ryzyko teratogenne, tabletka powlekana, uszkodzenie hepatocytów, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 40 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 22,939 mg w dawce 5 mg do 183,510 mg w dawce 40 mg), barwniki (Czerwień Allura AC, Żółcień pomarańczowa FCF, Indygotyna) oraz inne składniki jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek i triacetyna. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, wszystkie mają różowy kolor wynikający z zastosowanych barwników.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, sól wapniowa, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fervex Junior 280 mg + 100 mg + 10 mg
Fervex Junior to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (280 mg), kwas askorbinowy (100 mg) oraz maleinian feniraminy (10 mg) w jednej saszetce. Preparat zawiera również liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol (2,26 g), potas (6,99 mg), alkohol benzylowy (0,3 mg) oraz śladowe ilości barwników (czerwień Allura AC E129, żółcień pomarańczowa FCF E110), etanolu, benzoesanu sodu (E211) i glikolu propylenowego (E1520). Aromat malinowy, będący składnikiem leku, zawiera dodatkowe konserwanty i barwniki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, czerwień Allura AC, glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, kwas octowy, maleinian feniraminy, maltodekstryna, mannitol, octan etylu, octan izoamylu, paracetamol, powidon, sodu chlorek, sodu siarczan, sorbinian potasu, triacetyna, wanilina, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 0,5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg), barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102) w określonych ilościach mikrogramów. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują także etylocelulozę i hypromelozę, które odpowiadają za przedłużone uwalnianie takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej. Lek nie jest kompatybilny z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu i podawaniu leku, aby uniknąć interakcji z materiałem sprzętu medycznego.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy perforowany, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levothyroxine Accord 88 mcg
Leczenie lewotyroksyną (Levothyroxine Accord) wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewotyroksynę sodową lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa (E110) oraz czerwień Allura AC (E129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Nieleczona niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki oraz nadczynność tarczycy stanowią poważne przeciwwskazania ze względu na ryzyko przełomu nadnerczowego, zaostrzenia niewydolności wielogruczołowej oraz przełomu tarczycowego. Ponadto, terapia jest przeciwwskazana u pacjentów po świeżym zawale mięśnia sercowego, z zapaleniem mięśnia sercowego lub pancarditis, gdyż lewotyroksyna zwiększa metabolizm i obciążenie serca, co może pogorszyć rokowanie i funkcję mięśnia sercowego. W ciąży nie zaleca się łączenia lewotyroksyny z lekami przeciwtarczycowymi w leczeniu nadczynności tarczycy ze względu na ryzyko niedoczynności tarczycy u płodu i powikłań ciąży.
czerwień Allura AC, dławica piersiowa niestabilna, hipotensja, lek przeciwtarczycowy, Levothyroxine Accord, lewotyroksyna sodowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór hormonów kory nadnerczy, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy u płodu, oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tartrazyna, terapia lewotyroksyną, tyreotoksykoza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wszystkich warstw serca, zawał mięśnia sercowego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 2,5 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z zawartością lenalidomidu odpowiadającą nominałowi dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Kapsułki różnią się barwnikami i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację, np. kapsułka 2,5 mg ma ciemnoniebieskie wieczko i jasnopomarańczowy korpus, natomiast 25 mg jest całkowicie biała. Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki, takie jak błękit brylantowy FCF (E 133), czerwień Allura AC (E 129), tartrazynę (E 102) i inne, a nadruki wykonano tuszem zawierającym m.in. żelaza tlenek czarny (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane lenalidomidu, ekspozycja na substancję czynną, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, postać farmaceutyczna, ryzyko teratogenne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dailiport 0,5 mg
Preparat Dailiport, zawierający takrolimus w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus lub inne makrolidy, co może prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102), których zawartość w kapsułkach waha się od 0,4 μg do 51,9 μg w zależności od dawki (0,5 mg do 5 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilościach od 51 mg do 510 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy.
ciężka reakcja alergiczna, czerwień Allura AC, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrolidy, nadwrażliwość na aspirynę, nadwrażliwość na leki, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na takrolimus, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancje pomocnicze, takrolimus o przedłużonym uwalnianiu, tartrazyna, terapia immunosupresyjna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 3 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera określone ilości laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg) oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102) w mikrogramach, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylocelulozę i hypromelozę, które wpływają na modyfikację uwalniania takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej, co również należy uwzględnić w kontekście nadwrażliwości. Istotne jest, że takrolimus jest niezgodny z polichlorkiem winylu (PVC), co wymaga stosowania odpowiedniego sprzętu do przygotowania i podania leku.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nervosol TABS 100 mg + 32 mg
Produkt leczniczy Nervosol TABS zawiera wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis) w dawce 100 mg oraz wyciąg z szyszek chmielu (Humulus lupulus) w dawce 32 mg na tabletkę powlekaną. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne, w tym reakcje krzyżowe u pacjentów uczulonych na rośliny z rodzin kozłkowatych (Valerianaceae) i konopiowatych (Cannabaceae). Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glukoza ciekła suszona rozpyłowo (21,2 mg), lecytyna sojowa (0,9 mg) oraz barwnik czerwień allura AC (E129) (0,2 mg), które mogą stanowić zagrożenie u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, alergią na soję lub wrażliwością na barwniki spożywcze.
alergia na soję, czerwień Allura AC, ekstrakcja etanolem, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń kozłka lekarskiego, lecytyna sojowa, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja pseudoalergiczna, rodzina konopiowatych, rodzina kozłkowatych, substancja czynna, substancja pomocnicza, szyszki chmielu, wyciąg wodno-alkoholowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 2 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze obejmują etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują tempo uwalniania takrolimusu, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Należy zwrócić uwagę na niezgodność takrolimusu z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu zawiesiny z kapsułek.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF