Przeciwwskazania
Theraflu Grip Miód i Cytryna 500 mg
Theraflu GRIP Miód i Cytryna to lek w formie proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce. Przed jego zastosowaniem konieczne jest dokładne rozpoznanie przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na paracetamol oraz substancje pomocnicze. Produkt zawiera m.in. aspartam (31 mg/saszetka), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z fenyloketonurią, oraz dwuwodny cytrynian sodu (162 mg, odpowiadający 38 mg sodu), co wymaga ostrożności u osób na diecie niskosodowej, z niewydolnością serca lub nadciśnieniem tętniczym. Ponadto, obecność sacharozy (5,3 g/saszetka) stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a czerwień Allura AC (0,09 mg) może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób. Lek zawiera także lecytynę sojową, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne.
Przeciwwskazania stosowania leku Theraflu Grip Miód i Cytryna
Theraflu GRIP Miód i Cytryna to produkt leczniczy w postaci proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający jako substancję czynną paracetamol w dawce 500 mg w każdej saszetce. Przed zaleceniem tego leku pacjentowi, lekarz powinien zapoznać się z przeciwwskazaniami do jego stosowania oraz dokładnie przeanalizować stan kliniczny pacjenta pod kątem możliwości wystąpienia działań niepożądanych.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Theraflu GRIP Miód i Cytryna jest nadwrażliwość na paracetamol, który stanowi substancję czynną preparatu. Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed zaleceniem leku, gdyż pacjenci z historią reakcji alergicznych na paracetamol nie powinni przyjmować tego preparatu. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.2
Uwagi dotyczące substancji pomocniczych
Lekarz powinien również zwrócić szczególną uwagę na obecność substancji pomocniczych o znanym działaniu, które mogą stanowić przeciwwskazanie u określonych grup pacjentów. Theraflu GRIP Miód i Cytryna zawiera:3
- Aspartam (E951) – 31 mg w każdej saszetce. Stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z fenyloketonurią, gdyż aspartam jest źródłem fenyloalaniny.
- Dwuwodny cytrynian sodu – 162 mg (co odpowiada 38 mg sodu) w każdej saszetce. Należy uwzględnić zawartość sodu przy zalecaniu leku pacjentom na diecie niskosodowej, z niewydolnością serca czy nadciśnieniem tętniczym.
- Sacharoza – 5,3 g w każdej saszetce. Lek może być przeciwwskazany u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
- Czerwień Allura AC (E129) – 0,09 mg w saszetce. Barwnik ten może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
- Lecytyna sojowa (E322) – obecna w preparacie. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na soję lub orzeszki ziemne.
Kiedy należy odradzić stosowanie leku
Na podstawie składu preparatu Theraflu GRIP Miód i Cytryna, lekarz powinien odradzić stosowanie tego leku w następujących sytuacjach klinicznych:4
- U pacjentów z potwierdzoną alergią na paracetamol lub historią reakcji nadwrażliwości po jego zastosowaniu
- U osób z fenyloketonurią ze względu na zawartość aspartamu
- U pacjentów z alergią na soję lub produkty sojowe z uwagi na obecność lecytyny sojowej
- U osób z nietolerancją fruktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy ze względu na wysoką zawartość sacharozy
- U pacjentów wymagających ścisłego przestrzegania diety niskosodowej, gdy ilość sodu przyjmowana z lekami ma znaczenie kliniczne
- U osób z historią reakcji alergicznych na barwniki, szczególnie czerwień Allura AC
Preparat zawiera 500 mg paracetamolu w jednej saszetce, co należy uwzględnić przy ocenie całkowitej dawki dobowej paracetamolu, zwłaszcza gdy pacjent przyjmuje równocześnie inne leki zawierające tę substancję czynną, aby nie przekroczyć maksymalnej bezpiecznej dawki dobowej.5
Forma farmaceutyczna leku
Theraflu GRIP Miód i Cytryna występuje w postaci białawych do jasnobiałych granulek proszku do sporządzania roztworu doustnego. Ta forma podania może stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w przygotowaniu roztworu (np. u osób z zaawansowaną chorobą Parkinsona, ciężkim otępieniem czy innymi schorzeniami neurologicznymi).6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania