Właściwości farmakodynamiczne
Levothyroxine Accord 150 mcg

Właściwości farmakodynamiczne leku Levothyroxine Accord

Lewotyroksyna zawarta w preparacie Levothyroxine Accord to syntetyczny odpowiednik głównego hormonu wydzielanego przez tarczycę. Pod względem działania na organizm jest identyczna z naturalnie występującym hormonem tarczycy. Lek należy do grupy farmakoterapeutycznej hormonów tarczycy i sklasyfikowany jest kodem ATC: H03AA01.¹

Mechanizm działania lewotyroksyny

Syntetyczna lewotyroksyna sodowa zawarta w produkcie Levothyroxine Accord wywiera dokładnie takie samo działanie jak naturalny hormon tarczycy. Istotnym aspektem mechanizmu działania lewotyroksyny jest jej konwersja do trijodotyroniny (T3), która zachodzi w narządach obwodowych. Proces ten jest analogiczny do przemian zachodzących w przypadku endogennego hormonu tarczycy.²

Interakcja z receptorami

Po przekształceniu do T3, lewotyroksyna wywiera swoje specyficzne działanie biologiczne poprzez wiązanie z receptorami T3 w tkankach docelowych. Co istotne dla praktyki klinicznej, organizm nie jest w stanie rozróżnić między lewotyroksyną pochodzącą z zewnętrznych źródeł (egzogenną) a tą produkowaną naturalnie przez tarczycę (endogenną).³

Formy dostępne leku

Levothyroxine Accord występuje w postaci tabletek o zróżnicowanej zawartości substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek dostępny jest w dwunastu różnych mocach: 12,5 μg, 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, 100 μg, 112 μg, 125 μg, 137 μg, 150 μg, 175 μg oraz 200 μg lewotyroksyny sodowej.⁴

Charakterystyka poszczególnych dawek

Każda tabletka zawiera dokładnie określoną ilość lewotyroksyny sodowej, co jest istotne z punktu widzenia precyzji dawkowania, szczególnie w przypadkach wymagających subtelnych modyfikacji terapii:⁵

Barwniki zawarte w poszczególnych dawkach

Niektóre tabletki Levothyroxine Accord zawierają barwniki, które należą do substancji pomocniczych o znanym działaniu. Należy zwrócić na to uwagę przy stosowaniu leku u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki:⁶

• Tabletki 25 μg – zawierają żółcień pomarańczową (E 110) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,250 mg/tabletkę
• Tabletki 75 μg – zawierają czerwień Allura AC (E 129) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,14 mg/tabletkę
• Tabletki 88 μg – zawierają tartrazynę (E 102) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,280 mg/tabletkę
• Tabletki 100 μg – zawierają tartrazynę (E 102) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,380 mg/tabletkę oraz żółcień pomarańczową (E 110) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,020 mg/tabletkę
• Tabletki 112 μg – zawierają czerwień Allura AC (E 129) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,0125 mg/tabletkę
• Tabletki 125 μg – zawierają żółcień pomarańczową (E 110) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,135 mg/tabletkę oraz czerwień Allura AC (E 129) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,0825 mg/tabletkę
• Tabletki 200 μg – zawierają czerwień Allura AC (E 129) w postaci laku aluminiowego w ilości 0,300 mg/tabletkę

Cechy fizyczne tabletek

Wszystkie tabletki Levothyroxine Accord mają charakterystyczny wygląd, umożliwiający ich łatwą identyfikację, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania. Większość tabletek (z wyjątkiem 12,5 μg) posiada linię podziału po obu stronach, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki. To szczególnie ważne w przypadku konieczności modyfikacji dawkowania. Wszystkie tabletki mają średnicę około 7 mm i są okrągłe, płaskie oraz niepowlekane.⁷

Każda dawka ma specyficzne oznaczenie wytłoczone na tabletce, które ułatwia jej identyfikację: tabletki 12,5 μg posiadają oznaczenie „P” i „13”, tabletki 25 μg – „P” i „1”, tabletki 50 μg – „P” i „2”, tabletki 75 μg – „P” i „3”, tabletki 88 μg – „P” i „4”, tabletki 100 μg – „P” i „14”, tabletki 112 μg – „P” i „6”, tabletki 125 μg – „P” i „7”, tabletki 137 μg – „P” i „8”, tabletki 150 μg – „P” i „9”, tabletki 175 μg – „P” i „10”, a tabletki 200 μg – „P” i „11”.⁸