Przeciwwskazania
Klertis 12,5 mg
Sunitynib, dostępny w preparacie Klertis w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (w formie cyklaminianu), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakikolwiek składnik pomocniczy kapsułek. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych, takich jak świąd i wysypka, do ciężkich, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny. W przypadku potwierdzonej alergii na sunitynib lub składniki preparatu, dalsze stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki o podobnej strukturze chemicznej, gdzie konieczna jest dokładna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenie alternatywnych terapii.
Przeciwwskazania stosowania leku Klertis
Nadwrażliwość na sunitynib lub jego sole (sunitynibu cyklaminian) stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania produktu leczniczego Klertis we wszystkich dostępnych dawkach (12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg). Podobnie, nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kapsułkach twardych Klertis dyskwalifikuje pacjenta z terapii tym lekiem.1
Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku Klertis?
Decyzja o niestosowaniu leku Klertis powinna być podjęta w przypadku potwierdzenia reakcji alergicznej na sunitynib lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi, od łagodnych (świąd, wysypka) po ciężkie (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia takich objawów po wcześniejszej ekspozycji na sunitynib, należy bezwzględnie odradzić pacjentowi dalsze stosowanie leku Klertis.2
Szczególne grupy pacjentów
U pacjentów z potwierdzoną historią reakcji alergicznych na leki o podobnej strukturze chemicznej do sunitynibu, należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji do leczenia produktem Klertis. W takich przypadkach zaleca się dokładną analizę stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych.3
Identyfikacja nadwrażliwości
Przed rozpoczęciem terapii lekiem Klertis (dostępnym w postaci kapsułek twardych zawierających 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg sunitynibu w formie cyklaminianu), należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny. W przypadku wątpliwości co do potencjalnej nadwrażliwości, można rozważyć przeprowadzenie odpowiednich testów diagnostycznych.4
Postępowanie w przypadku reakcji nadwrażliwości
W sytuacji wystąpienia objawów nadwrażliwości podczas stosowania leku Klertis, należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć odpowiednie postępowanie przeciwalergiczne. Ponowne włączenie leku u takich pacjentów jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia cięższej reakcji alergicznej.5
Należy pamiętać, że Klertis jest dostępny w trzech różnych dawkach (12,5 mg, 25 mg i 50 mg), ale przeciwwskazanie dotyczące nadwrażliwości dotyczy wszystkich postaci tego leku, niezależnie od zawartości substancji czynnej.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania