kostnienie czaszki
Kostnienie czaszki (ossyfikacja cranii) to proces fizjologiczny formowania się kości czaszki z tkanki łącznej chrzęstnej lub włóknistej. Rozpoczyna się w życiu płodowym i trwa do osiągnięcia dojrzałości szkieletowej. Wyróżnia się dwa główne typy kostnienia: śródchrzęstne (endochondralne) – zachodzące w podstawie czaszki oraz śródłącznotkankowe (intramembranalne) – typowe dla kości sklepienia czaszki.
W życiu płodowym kości czaszki rozdzielone są przez przestrzenie łącznotkankowe zwane ciemiączkami (fonticuli), które umożliwiają odkształcanie się czaszki podczas porodu i dalszy wzrost mózgu po urodzeniu. Najważniejsze z nich to ciemiączko przednie (zamyka się około 18. miesiąca życia), ciemiączko tylne (zamyka się około 2. miesiąca życia) oraz ciemiączka boczne (przednio- i tylnoboczne).
Zaburzenia kostnienia czaszki mogą prowadzić do kraniosynostozy (przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych), co skutkuje nieprawidłowym kształtem czaszki i może wymagać interwencji chirurgicznej. Z kolei opóźnione kostnienie czaszki może być objawem zaburzeń metabolicznych, niedoborów witaminowych lub chorób genetycznych, takich jak krzywica czy dysplazje kostne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sumilar 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Sumilar, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), jest przeciwwskazany do stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej Sumilar, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii. Noworodki narażone na inhibitory ACE powinny być monitorowane pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek oraz hiperkaliemii. Amlodypina, choć mniej przebadana, wykazuje toksyczny wpływ na płodność w badaniach na zwierzętach i powinna być stosowana w ciąży jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, diureza, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja narządowa, ramipryl, skąpomocz, teratogenny, toksyczność płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Triplixam 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
Triplixam, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE), indapamid (tiazydopodobny diuretyk) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym zmniejszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie peryndoprylu w pierwszym trymestrze jest niezalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogenności. W przypadku ekspozycji na inhibitory ACE w późniejszych trymestrach zaleca się wykonanie ultrasonografii nerek i czaszki płodu oraz ścisłą obserwację noworodków pod kątem niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii. Indapamid może powodować zmniejszenie objętości osocza i przepływu maciczno-łożyskowego, co skutkuje ryzykiem niedokrwienia łożyska i opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego, a także hipoglikemię i małopłytkowość u noworodków. Amlodypina przenika do mleka matki (3–7%, maks. 15% dawki matki), jednak jej wpływ na niemowlęta nie jest w pełni poznany.
amlodypina, antagonista wapnia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek moczopędny tiazydowy, lek tiazydowy, małopłytkowość, małowodzie, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, peryndopryl, pierwszy trymestr ciąży, przepływ maciczno-łożyskowy, terapia hipotensyjna, teratogenność, toksyczność reprodukcyjna, trzeci trymestr ciąży, ultrasonografia nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Irbesartan Aurovitas 150 mg
Irbesartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie irbesartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogennego, mimo braku ostatecznych danych epidemiologicznych. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki przyjmującej irbesartan, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i zastąpienie lekiem o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Po ekspozycji płodu na irbesartan od drugiego trymestru wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu oraz ścisła obserwacja noworodka pod kątem niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, hiperkaliemia, inhibitor ACE, irbesartan, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przeciwwskazanie, test ciążowy, trymestr ciąży, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg + 5 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed, zawierający ramipryl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Stosowanie leku w ciąży jest przeciwwskazane w II i III trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenia czynności nerek, małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz poważnych powikłań u noworodków, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W I trymestrze stosowanie ramiprylu wiąże się z potencjalnym, choć niejednoznacznym, ryzykiem wad rozwojowych, dlatego zaleca się zmianę terapii na bezpieczniejszą. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować niedokrwienie płodu, opóźnienie rozwoju oraz zaburzenia elektrolitowe, a jego stosowanie jest przeciwwskazane w leczeniu obrzęków ciążowych, nadciśnienia ciążowego i stanu przedrzucawkowego. Amlodypina może być stosowana w ciąży jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a bezpieczniejsze alternatywy są niedostępne.
antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, dysfagia, główka plemnika, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipoperfuzja łożyska, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie płodu, niewydolność nerek, objętość osocza, obrzęk ciążowy, pochodna sulfonamidowa, przenikanie przez łożysko, przepływ maciczno-łożyskowy, reakcja nadwrażliwości, skąpomocz, stan przedrzucawkowy, toksyczność płodowa, wada rozwojowa, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ramidilan HCT 10 mg + 5 mg + 25 mg
Ramidilan HCT, zawierający ramipryl, amlodypinę i hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na toksyczne działanie na płód, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie ramiprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogenności. Amlodypina może być stosowana w ciąży jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, natomiast hydrochlorotiazyd jest przeciwwskazany w II i III trymestrze z uwagi na ryzyko niedokrwienia płodu i łożyska oraz opóźnienia rozwoju. W przypadku ekspozycji na inhibitory ACE od drugiego trymestru zaleca się badanie ultrasonograficzne czaszki i ocenę czynności nerek płodu, a noworodki powinny być monitorowane pod kątem niedociśnienia, skąpomoczu i hiperkaliemii.
amlodypina, antagonista wapnia, czynność nerek, działanie teratogenne, główka plemnika, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek tiazydowy, małopłytkowość, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie płodu, niewydolność nerek, płytki krwi, pochodna sulfonamidowa, przepływ maciczno-łożyskowy, ramipryl, reakcja nadwrażliwości, skąpomocz, trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ivipril 5 mg
Stosowanie ramiprylu (Ivipril), inhibitora ACE, u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży, a jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodków takie jak niewydolność nerek, hipotonia i hiperkaliemia. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki przyjmującej Ivipril, leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię przeciwnadciśnieniową o udokumentowanym bezpieczeństwie. U kobiet planujących ciążę rekomenduje się rozważenie zmiany terapii na leki o lepszym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, diureza, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoplazja płuc, hipotonia, inhibitor ACE, kontrola ultrasonograficzna, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niewydolność nerek, oliguria, pierwszy trymestr ciąży, ramipryl, stężenie elektrolitów, stężenie kreatyniny, terapia przeciwnadciśnieniowa, układ kielichowo-miedniczkowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bespres 80 mg
Produkt leczniczy Bespres zawierający walsartan (80 mg), będący antagonistą receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany do stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną fetotoksyczność. W tym okresie może powodować zaburzenia czynności nerek płodu, małowodzie oraz zaburzenia kostnienia czaszki, co może prowadzić do poważnych konsekwencji rozwojowych. U noworodków narażonych na walsartan obserwuje się niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię, co wymaga ścisłej obserwacji i ewentualnej interwencji medycznej. Stosowanie Bespres w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka teratogenności. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia podczas terapii, konieczna jest zmiana leczenia na lek o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży oraz monitorowanie płodu za pomocą badań ultrasonograficznych, szczególnie oceniających funkcję nerek i rozwój czaszki.
antagonista receptora angiotensyny II, Bespres, czynność nerek płodu, fetotoksyczność, funkcja nerek płodu, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, teratogenność, trzeci trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki płodu, walsartan - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fluconazole B. Braun 2 mg/ml 2 mg/ml
Kompleksowe badania toksykologiczne flukonazolu wykazały, że działania toksyczne pojawiają się jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. W badaniach kancerogenności na myszach i szczurach (dawki 2,5, 5 i 10 mg/kg/dobę, odpowiadające 2-7-krotności dawki ludzkiej) nie stwierdzono działania rakotwórczego u myszy, natomiast u szczurów płci męskiej zaobserwowano wzrost częstości gruczolaka wątrobowokomórkowego przy dawkach 5 i 10 mg/kg/dobę. Testy mutagenności in vitro i in vivo (m.in. na bakteriach Salmonella typhimurium, komórkach mysich i ludzkich limfocytach do stężenia 1000 µg/ml) wykazały brak działania mutagennego flukonazolu. Badania reprodukcyjne na szczurach potwierdziły brak wpływu na płodność przy dawkach doustnych do 20 mg/kg oraz pozajelitowych do 75 mg/kg.
dystocja, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, flukonazol, gruczolak wątrobowokomórkowy, kostnienie czaszki, limfocyt ludzki, nadliczbowe żebro, obumarcie zarodka, pochodne triazolu, poszerzenie miedniczki nerkowej, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, szpik kostny, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmabax 40 mg
Telmisartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane działania teratogenne i toksyczne dla płodu, takie jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia u pacjentki stosującej telmisartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i zastąpienie go innym, o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Ekspozycja płodu na telmisartan w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań noworodkowych, takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia, co wymaga ścisłego monitorowania ultrasonograficznego płodu oraz obserwacji klinicznej noworodka.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki, badanie ultrasonograficzne nerek, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, kostnienie czaszki, laktacja, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, parametry reprodukcyjne, pierwszy trymestr ciąży, telmisartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rimal 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Rimal, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie ramiprylu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej Rimal, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się monitorowanie płodu badaniami ultrasonograficznymi czynności nerek i budowy czaszki oraz ścisłą obserwację noworodka pod kątem niedociśnienia, skąpomoczu i hiperkaliemii. Amlodypina może być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, a bezpieczeństwo jej stosowania nie zostało w pełni ocenione.
antagonista wapnia, badanie przedkliniczne, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, działanie teratogenne, główka plemnika, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płodność, skąpomocz, stężenie potasu, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wydalanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candepres 16 mg
Kandesartan cyleksetyl, substancja czynna leku Candepres, jest antagonistą receptora angiotensyny II (AIIRA) i wykazuje istotne przeciwwskazania w okresie ciąży i laktacji. Stosowanie Candepresu w pierwszym trymestrze ciąży nie jest zalecane ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne. W drugim i trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany z powodu udokumentowanego toksycznego działania na płód, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. U noworodków narażonych na AIIRA w tych okresach obserwuje się niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia podczas terapii Candepresem, zaleca się natychmiastowe odstawienie leku i wprowadzenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Monitorowanie płodu powinno obejmować badanie ultrasonograficzne czaszki oraz ocenę funkcji nerek.
antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, kandesartan cyleksetyl, kostnienie czaszki, laktacja, laktoza jednowodna, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, substancja czynna, toksyczność płodowa, trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accupro 10 10 mg
Stosowanie chinaprylu, podobnie jak innych inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu, takich jak fetotoksyczność objawiająca się zmniejszeniem czynności nerek, małowodzie, opóźnieniem kostnienia czaszki oraz toksycznością noworodkową (niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze, hiperkaliemia). W pierwszym trymestrze stosowanie inhibitorów ACE, w tym chinaprylu (ACCUPRO), nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad rozwojowych. Po rozpoznaniu ciąży u pacjentki leczonej chinaprylem należy niezwłocznie przerwać terapię i w razie konieczności wdrożyć alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa. W przypadku ekspozycji na inhibitor ACE w drugim trymestrze wskazane jest wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego nerki i czaszkę płodu, a noworodki powinny być monitorowane pod kątem niedociśnienia tętniczego.
badanie ultrasonograficzne, charakterystyka produktu leczniczego, chinapryl, czynność nerek płodu, działanie fetotoksyczne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płodność, powikłanie sercowo-naczyniowe, ryzyko teratogenne, toksyczność dla noworodka, trymestr ciąży, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Wamlox 5 mg + 320 mg
Produkt leczniczy Wamlox, zawierający amlodypinę w dawkach 5 mg lub 10 mg oraz walsartan w dawce 320 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Amlodypina nie ma ustalonego profilu bezpieczeństwa w ciąży, a badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na rozrodczość przy dużych dawkach. Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność płodową, w tym ryzyko małowodzia, opóźnienia kostnienia czaszki oraz niewydolności nerek u noworodka. Stosowanie walsartanu w pierwszym trymestrze jest niezalecane z powodu potencjalnego działania teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii Wamloxem, leczenie należy natychmiast przerwać, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności przejścia na bezpieczniejsze alternatywy terapeutyczne. Monitorowanie ultrasonograficzne płodu jest wskazane przy ekspozycji na walsartan od drugiego trymestru.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, blokada kanałów wapniowych, diagnostyka ultrasonograficzna, działanie teratogenne, glukonian wapnia, hemodializa, hiperkaliemia, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, przenikanie do mleka kobiecego, toksyczność płodowa, walsartan, węgiel aktywny, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piramil 5 mg 5 mg
Stosowanie ramiprylu (Piramil), inhibitora ACE, u kobiet w wieku rozrodczym wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne działanie na płód. Lek nie jest zalecany w I trymestrze ciąży i jest bezwzględnie przeciwwskazany w II i III trymestrze. Ekspozycja na ramipryl w późniejszych etapach ciąży może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków – niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki stosującej Piramil, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży. Zaleca się także monitorowanie ultrasonograficzne płodu, szczególnie oceniając funkcję nerek i rozwój kostny.
czynność nerek płodu, drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, przenikanie leku do mleka, ramipryl, skąpomocz, toksyczność na płód, ultrasonografia czaszki płodu, wada rozwojowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candezek Combi 8 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Candezek Combi zawiera kandesartan cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz amlodypinę, co determinuje zróżnicowane ryzyko i zalecenia dotyczące stosowania u kobiet w ciąży i karmiących. Kandesartan jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności i poważnych działań niepożądanych u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodka: niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W I trymestrze stosowanie ARAII nie jest zalecane. W przypadku ekspozycji na kandesartan w ciąży konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i monitorowanie ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu. Amlodypina, choć przenika do mleka kobiecego (3-7% dawki matczynej, maksymalnie do 15%), ma nieustalony profil bezpieczeństwa w ciąży i laktacji, a jej stosowanie jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
amlodypina, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, Candezek Combi, hiperkaliemia, kandesartan cyleksetylu, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, płodność, profil bezpieczeństwa leku, terapia przeciwnadciśnieniowa, teratogenność, trymestr ciąży - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Candepres 32 mg
Kandesartan cyleksetyl, substancja czynna leku Candepres (dostępnego w dawkach 8 mg, 16 mg, 32 mg), jest antagonistą receptora angiotensyny II (AIIRA) i wykazuje istotne ograniczenia w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania Candepres ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W drugim i trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany z powodu udokumentowanego toksycznego działania na płód i noworodka, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz u noworodków niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W przypadku ekspozycji płodu na kandesartan od drugiego trymestru konieczne jest monitorowanie ultrasonograficzne czaszki i funkcji nerek płodu, a po porodzie obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia i niewydolności nerek.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, czynność nerek, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetyl, karmienie piersią, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atacand 8 mg
Stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II (AIIRA), w tym kandesartanu cyleksetylu (substancja czynna Atacand), w okresie ciąży wiąże się z istotnymi ograniczeniami i ryzykiem dla płodu. W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie kandesartanu nie jest zalecane, choć nie jest bezwzględnie przeciwwskazane, natomiast w drugim i trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W przypadku ekspozycji płodu na AIIRA w tych okresach konieczne jest wdrożenie monitoringu prenatalnego (ultrasonografia oceniająca czynność nerek, rozwój kostnienia i objętość płynu owodniowego) oraz postnatalnego (obserwacja noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii). Lekarze powinni informować pacjentki planujące ciążę o konieczności zmiany terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa przed zajściem w ciążę lub natychmiast po jej potwierdzeniu.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, ekspozycja na antagonistę receptora angiotensyny II, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetyl, kostnienie czaszki, laktacja, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, stężenie potasu, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tritace 2,5 comb 2,5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tritace comb, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie w I trymestrze ciąży nie jest zalecane ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenności. W II i III trymestrze ciąży lek jest bezwzględnie przeciwwskazany z powodu udokumentowanego toksycznego wpływu na płód, obejmującego pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodka takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Po potwierdzeniu ciąży konieczne jest natychmiastowe odstawienie Tritace comb i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego funkcję nerek i kostnienie czaszki płodu oraz ścisłą obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia, skąpomoczu i hiperkaliemii.
badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małopłytkowość, małowodzie, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie płodowo-łożyskowe, niewydolność nerek, objętość osocza, opóźnienie rozwoju płodu, pochodna sulfonamidowa, przepływ maciczno-łożyskowy, ramipryl i hydrochlorotiazyd, reakcja niepożądana, skąpomocz, teratogenność, żółtaczka jąder podstawy mózgu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olmita 40 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Olmita, zawierający olmesartan medoksomil (antagonista receptora angiotensyny II) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód i noworodka, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemię. Stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii Olmitą, leczenie należy natychmiast przerwać i wprowadzić alternatywną terapię o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego oceniającego czynność nerek i strukturę czaszki płodu po ekspozycji na AIIRA od drugiego trymestru oraz ścisłą obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, czynność nerek, działanie teratogenne, główki plemników, hiperkaliemia, karmienie piersią, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, olmesartan medoksomil, pierwszy trymestr ciąży, przedłużenie porodu, toksyczne działanie na płód, trymestr ciąży - Leksykon substancji czynnych
Eprosartan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Eprosartan, antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a jego stosowanie w pierwszym trymestrze nie jest zalecane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności, choć dane epidemiologiczne są niejednoznaczne. W przypadku planowania ciąży lub jej stwierdzenia u pacjentek przyjmujących Teveten, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o lepszym profilu bezpieczeństwa. Narażenie płodu na eprosartan w II i III trymestrze może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodków – niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu w przypadku ekspozycji od drugiego trymestru oraz ścisłą obserwację noworodków po porodzie, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania ciśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, drugi i trzeci trymestr, działanie teratogenne, eprosartan, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, nadciśnienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, Teveten, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Walsartan Krka 320 mg
Walsartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na rozwój płodu, w tym pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie walsartanu w pierwszym trymestrze nie jest zalecane, a w przypadku ekspozycji na lek w tym okresie istnieje potencjalne, choć nie do końca potwierdzone, ryzyko teratogenne podobne do inhibitorów ACE. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii walsartanem konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o udokumentowanym bezpieczeństwie w ciąży, wraz z monitorowaniem stanu płodu za pomocą badań ultrasonograficznych nerek i czaszki oraz ścisłą obserwacją noworodka pod kątem niedociśnienia, niewydolności nerek i hiperkaliemii.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, noworodek, płód, powierzchnia ciała, profil bezpieczeństwa leku, toksyczność, trymestr ciąży, walsartan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aramlessa 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Aramlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane toksyczne działanie peryndoprylu na płód i noworodka, takie jak zmniejszona czynność nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki, a także niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia u noworodków. W pierwszym trymestrze stosowanie peryndoprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka wad wrodzonych. W przypadku rozpoznania ciąży leczenie inhibitorami ACE należy natychmiast przerwać i rozważyć alternatywną terapię. Amlodypina może być stosowana w ciąży jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko, a bezpieczniejsze opcje są niedostępne.
amlodypina, antagonista wapnia, ciąża, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karmienie piersią, kostnienie czaszki, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, pierwszy trymestr ciąży, terapia hipotensyjna, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, ultrasonografia nerek, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Valsartan HCT Fair-Med 80 mg + 12,5 mg
Stosowanie leku Valsartan HCT Fair-Med, zawierającego walsartan i hydrochlorotiazyd, u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz noworodka. Walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży z powodu udokumentowanego działania toksycznego, obejmującego pogorszenie czynności nerek płodu, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Ekspozycja na ten lek w tym okresie może skutkować u noworodków niewydolnością nerek, niedociśnieniem tętniczym i hiperkaliemią. W pierwszym trymestrze stosowanie AIIRAs jest niezalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może negatywnie wpływać na perfuzję płodowo-łożyskową, powodując u płodu i noworodka żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz małopłytkowość. W okresie laktacji stosowanie Valsartan HCT Fair-Med jest niezalecane, gdyż hydrochlorotiazyd przenika do mleka matki, a brak jest danych dotyczących przenikania walsartanu do mleka.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne czaszki, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, elektrolit, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kardiolog, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małopłytkowość, małowodzie, neonatolog, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, perfuzja płodowo-łożyskowa, położnik, profil bezpieczeństwa, teratogenność, Valsartan HCT, walsartan, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Accupro 40 40 mg
Stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), w tym chinaprylu zawartego w preparacie Accupro 40, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania tych leków ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne. W drugim i trzecim trymestrze stosowanie inhibitorów ACE jest bezwzględnie przeciwwskazane z powodu udowodnionego działania fetotoksycznego, obejmującego zmniejszenie czynności nerek płodu, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a także toksycznego wpływu na noworodka, manifestującego się niewydolnością nerek, niedociśnieniem tętniczym i hiperkaliemią. W przypadku rozpoznania ciąży u pacjentki leczonej chinaprylem, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i rozważenie alternatywnych metod leczenia nadciśnienia tętniczego.
badanie ultrasonograficzne, charakterystyka produktu leczniczego, chinapryl, czynność nerek płodu, działanie teratogenne, fetotoksyczność, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, powikłania sercowo-naczyniowe, wcześniak - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Caramlo 8 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Caramlo, zawierający kandesartan cyleksetyl (8 mg lub 16 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg), wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. W ciąży lek jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak niewydolność nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkaliemia). W I trymestrze stosowanie Caramlo jest możliwe jedynie w sytuacjach, gdy brak jest bezpieczniejszych alternatyw, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. W przypadku potwierdzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć alternatywną terapię. Zalecane jest także monitorowanie ultrasonograficzne płodu oraz obserwacja noworodka, jeśli doszło do ekspozycji na AIIRA od II trymestru.
amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, antykoncepcja, badanie ultrasonograficzne, działanie teratogenne, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, niewydolność nerek, przeciwwskazanie, terapia hipotensyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piramil 10 mg 10 mg
Preparat Piramil zawiera ramipryl, inhibitor ACE dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek. Ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, stosowanie ramiprylu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie leku nie jest zalecane, natomiast w drugim i trzecim trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane. Dane epidemiologiczne wskazują na możliwe, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenności w I trymestrze, co wymaga rozważenia alternatywnych terapii przeciwnadciśnieniowych u pacjentek planujących ciążę. W przypadku potwierdzenia ciąży podczas terapii ramiprylem, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie bezpieczniejszej terapii hipotensyjnej.
czynność nerek płodu, działanie teratogenne, farmakoterapia hipotensyjna, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kostnienie czaszki, laktacja, leczenie przeciwnadciśnieniowe, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, Piramil, ramipryl, skąpomocz, terapia hipotensyjna, trymestr ciąży, ultrasonografia czaszki płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS, zawierający telmisartan (antagonistę receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, ze względu na udokumentowaną toksyczność dla płodu. W pierwszym trymestrze stosowanie telmisartanu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć niejednoznacznego, ryzyka teratogennego. Ekspozycja na telmisartan w późniejszych trymestrach może prowadzić do poważnych zaburzeń u płodu, takich jak pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, a u noworodka do niewydolności nerek, niedociśnienia tętniczego i hiperkaliemii. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko i może powodować zmniejszenie perfuzji płodowo-łożyskowej, żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe oraz trombocytopenię, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w obrzękach ciążowych, nadciśnieniu ciążowym i stanie przedrzucawkowym. W przypadku konieczności kontynuacji leczenia u kobiet planujących ciążę, zaleca się zmianę terapii na leki o ustalonym profilu bezpieczeństwa.
antagonista receptora angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne nerek, czynność nerek, diureza, hamowanie laktacji, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, kostnienie czaszki, lek przeciwnadciśnieniowy, małowodzie, nadciśnienie ciążowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, obrzęk ciążowy, perfuzja płodowo-łożyskowa, ryzyko teratogenne, samoistne nadciśnienie tętnicze, stan przedrzucawkowy, telmisartan, trombocytopenia, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żółtaczka płodowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Presartan 50 mg
Losartan potasowy jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym zmniejszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki, co może prowadzić do poważnych powikłań noworodkowych takich jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane, a dane epidemiologiczne sugerują potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko teratogenne podobne do innych antagonistów receptora AT1 dla angiotensyny II (AIIRAs). W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentek przyjmujących losartan, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży.
AIIRA, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora AT1 dla angiotensyny II, badanie ultrasonograficzne, ciśnienie tętnicze, czynność nerek płodu, dysfagia, hiperkaliemia, kostnienie czaszki, laktacja, losartan potasowy, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, parametr nerkowy, przepływ nerkowy, terapia przeciwnadciśnieniowa, teratogenność