prątek ptasi
Prątek ptasi (Mycobacterium avium) jest patogenem należącym do kompleksu Mycobacterium avium-intracellulare (MAC). Jest to Gram-dodatnia, wolno rosnąca, kwasoodporna bakteria, która naturalnie występuje w środowisku, zwłaszcza w glebie i wodzie.
Zakażenie M. avium najczęściej dotyczy osób z obniżoną odpornością, szczególnie pacjentów z HIV/AIDS, u których przy liczbie limfocytów CD4+ poniżej 50 komórek/μl może powodować rozsianą chorobę. U pacjentów immunokompetentnych prątek ptasi może wywoływać przewlekłe zapalenie płuc, zwłaszcza u osób z istniejącymi wcześniej chorobami płuc, takimi jak rozstrzenie oskrzeli czy przewlekła obturacyjna choroba płuc.
Leczenie zakażeń M. avium jest trudne ze względu na naturalną oporność bakterii na wiele antybiotyków. Standardowe schematy terapeutyczne obejmują kombinację makrolidów (klarytromycyna, azytromycyna) z etambutolem oraz często z ryfabutyną. Terapia jest długotrwała i powinna być kontynuowana przez co najmniej 12 miesięcy po negatywizacji wyników posiewów.
Zapobieganie zakażeniom M. avium u pacjentów z HIV obejmuje stosowanie profilaktyki pierwotnej (najczęściej azytromycyną) u osób z liczbą CD4+ poniżej 50 komórek/μl oraz skuteczną terapię antyretrowirusową mającą na celu odbudowę układu immunologicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK zawiera azytromycynę, antybiotyk azalidowy z grupy makrolidów, dostępny w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg/5 ml (209,6 mg azytromycyny dwuwodnej w 5 ml, tj. 41,92 mg/ml). Mechanizm działania polega na wiązaniu się z podjednostką 50S rybosomu, co hamuje syntezę białek zależną od RNA u wrażliwych mikroorganizmów. Kluczowym parametrem farmakokinetyczno-farmakodynamicznym jest stosunek AUC do MIC, który koreluje ze skutecznością leku. Azytromycyna nie jest zalecana w leczeniu malarii u dzieci ze względu na brak wykazania nie gorszej skuteczności w porównaniu z lekami przeciwmalarycznymi. Oporność na azytromycynę może być wrodzona lub nabyta, obejmując mechanizmy takie jak zmiana miejsca docelowego, transportu antybiotyku oraz modyfikacja jego struktury. Istotna jest krzyżowa oporność między makrolidami i linkozamidami, szczególnie u szczepów Streptococcus pneumoniae, paciorkowców beta-hemolizujących grupy A, Enterococcus faecalis oraz Staphylococcus aureus, w tym MRSA.
antybiotyk azalidowy, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna dwuwodna, Bacteroides fragilis, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, dwoinka rzeżączki, ECOFF, EUCAST, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwmalaryczny, malaria, Moraxella catarrhalis, MRSA, oporność krzyżowa, paciorkowiec agalactiae, paciorkowiec ropotwórczy, paciorkowiec zapalenia płuc, pałeczka hemofilna, pałeczka legionelli, pałeczka ropy błękitnej, podjednostka 50S rybosomu, prątek ptasi, Staphylococcus, stężenie graniczne, synteza białka, Ureaplasma urealyticum, zakażenie układu oddechowego, zawiesina doustna