glukoza jednowodna
Glukoza jednowodna (C₆H₁₂O₆·H₂O) to forma glukozy zawierająca jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej. Jest to białe, krystaliczne ciało stałe, dobrze rozpuszczalne w wodzie, stanowiące powszechnie stosowaną postać glukozy w preparatach farmaceutycznych i płynach infuzyjnych.
W medycynie glukoza jednowodna jest szeroko wykorzystywana w płynoterapii jako źródło energii i węglowodanów. Stosuje się ją w różnych stężeniach (5%, 10%, 20%, 40%) w zależności od wskazań klinicznych, takich jak hipoglikemia, odwodnienie, żywienie pozajelitowe czy jako nośnik dla leków.
Należy pamiętać, że przy przeliczaniu dawek glukozy jednowodnej na glukozę bezwodną konieczne jest uwzględnienie współczynnika przeliczeniowego (około 0,91), ponieważ cząsteczka wody stanowi około 9% masy glukozy jednowodnej. Jest to istotne przy precyzyjnym dawkowaniu, zwłaszcza w kontekście leczenia zaburzeń metabolicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Glukoza 5 Braun 50 mg/ml
Glukoza 5 Braun to roztwór do infuzji zawierający 5% glukozy (50 mg/ml), o wartości kalorycznej 835 kJ/l (200 kcal/l), osmolarności 278 mOsm/l i pH 3,5-5,5. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że sam roztwór nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, co oznacza brak zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych u pacjentów otrzymujących ten preparat. Lekarz przepisujący Glukozę 5 Braun powinien jednak uwzględnić, że preparat ten często stosowany jest jako rozpuszczalnik dla innych leków, których właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów.
5% roztwór glukozy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, działanie sedatywne, funkcje motoryczne, glukoza 5 Braun, glukoza jednowodna, leki psychoaktywne, osmolarność teoretyczna, roztwór do infuzji, roztwór wodny do infuzji, upośledzenie sprawności psychofizycznej, wartość kaloryczna, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenia funkcji poznawczych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun 1,5 g/l + 55 g/l
Produkt leczniczy Potassium Chloride + Glucose B. Braun dostępny jest w dwóch stężeniach potasu chlorku: 0,15% (1,5 g/l, 20 mmol/l K⁺) oraz 0,3% (3,0 g/l, 40 mmol/l K⁺), przy stałej zawartości glukozy 5% (50 g/l, 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l). Preparat w formie roztworu do infuzji jest wskazany do uzupełniania niedoborów potasu oraz dostarczania energii, szczególnie w stanach hipokaliemii, profilaktyce niedoborów potasu (np. podczas terapii lekami moczopędnymi nieoszczędzającymi potasu, długotrwałego stosowania glikokortykosteroidów, po intensywnym odwodnieniu czy w żywieniu pozajelitowym) oraz u pacjentów wymagających dodatkowego źródła energii, którzy nie mogą przyjmować węglowodanów drogą doustną. Osmolarność roztworów wynosi odpowiednio 318 mOsm/l i 358 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 3,5-6,5.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Roztwór do dializy otrzewnowej bicaVera zawierający 2,3% glukozę oraz wapń w stężeniu 1,25 mmol/l charakteryzuje się specyficznymi właściwościami farmakokinetycznymi wynikającymi z dootrzewnowego podania i składu elektrolitowego. Wodorowęglan (34 mmol/l) zawarty w roztworze osiąga równowagę z wodorowęglanem krwi w czasie około 2 godzin, co umożliwia efektywną korekcję zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej. Skład roztworu obejmuje także sód (134 mmol/l), magnez (0,5 mmol/l), chlorki (103,5 mmol/l) oraz glukozę jednowodną w stężeniu 126,1 mmol/l (22,73 g/l), która pełni funkcję czynnika osmotycznego, determinując ultrafiltrację i usuwanie nadmiaru płynów. Osmolarność roztworu wynosi 399 mOsm/l, a pH 7,4, co odpowiada wartościom fizjologicznym i sprzyja dobrej tolerancji dializy przez otrzewną.
bicaVera, błona otrzewnowa, czynnik osmotyczny, dializa otrzewnowa, dializat, dializoterapia otrzewnowa, glukoza jednowodna, gradient osmotyczny, homeostaza elektrolitowa, odpływ dializatu, pH fizjologiczne, podanie dootrzewnowe, powikłania dializy otrzewnowej, równowaga kwasowo-zasadowa, ultrafiltracja, wodorowęglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutriflex Basal –
Nutriflex basal to dwukomorowy zestaw do przygotowania roztworu do infuzji pozajelitowej, zawierający kompleks aminokwasów (32 g/1000 ml, 64 g/2000 ml) oraz glukozę (125 g/1000 ml, 250 g/2000 ml) jako źródło energii. Preparat dostarcza pełen profil aminokwasów egzogennych i endogennych, zapewniając 4,6 g azotu na 1000 ml i 9,2 g na 2000 ml. Zawiera także elektrolity w stężeniach: sód 49,9 mmol/1000 ml, potas 30 mmol/1000 ml, magnez 5,7 mmol/1000 ml, fosforan 12,8 mmol/1000 ml, octan 35 mmol/1000 ml, chlorek 50 mmol/1000 ml oraz wapń 3,6 mmol/1000 ml. Całkowita wartość energetyczna wynosi 628 kcal/1000 ml i 1256 kcal/2000 ml, z czego 128 kcal i 256 kcal pochodzi z aminokwasów, a 500 kcal i 1000 kcal z węglowodanów. Produkt charakteryzuje się osmolarnością około 1150 mOsm/l i pH 4,8–6,0.
aminokwas, aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, elektrolit, emulsja tłuszczowa, glukoza jednowodna, homeostaza, kwas cytrynowy, osmolarność, profil aminokwasowy, równowaga azotowa, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy, zestaw do infuzji, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – SmofKabiven EF
SmofKabiven EF to trójkomorowa emulsja do infuzji przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, dostępna w objętościach od 493 ml do 2463 ml. Produkt zawiera precyzyjnie dobrany skład aminokwasów (w tym niezbędne: izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina oraz endogenne: alanina, arginina, glicyna, histydyna, prolina, seryna, tauryna, tyrozyna) oraz glukozę jednowodną i emulsję tłuszczową z oleju sojowego, triglicerydów średniołańcuchowych, oleju z oliwek i oleju rybiego bogatego w kwasy omega-3. Na 1000 ml roztworu przypada 51 g aminokwasów, 127 g glukozy, 38 g tłuszczów, 74,5 mmol octanów i 2,8 mmol fosforanów, a wartość energetyczna wynosi około 1100 kcal (4,6 MJ). Osmolalność produktu po zmieszaniu wynosi około 1600 mOsm/kg wody, a pH około 5,6.
aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipid jaja, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kwas omega-3, olej rybi, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, pochłaniacz tlenu, przeciwutleniacz, roztwór aminokwasów, tokoferol, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Produkt leczniczy PHYSIONEAL 40, stosowany w dializie otrzewnowej, nie jest zalecany dla kobiet ciężarnych oraz tych w wieku rozrodczym nieużywających skutecznej antykoncepcji, ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. W przypadku kobiet karmiących piersią brak jest jednoznacznych informacji o przenikaniu metabolitów roztworu do mleka kobiecego, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści oraz rozważenia przerwania karmienia lub leczenia. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką dostępne opcje terapeutyczne, uwzględniając zarówno dobro dziecka, jak i matki. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu PHYSIONEAL 40 na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa w tych grupach pacjentek.
antykoncepcja, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, dializa otrzewnowa, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, mleczan sodu, mleko kobiece, osmolarność, PHYSIONEAL 40, roztwór do dializy otrzewnowej, stężenie chlorków, stężenie magnezu, stężenie mleczanu, stężenie sodu, stężenie wapnia, stężenie wodorowęglanów, wiek rozrodczy, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Physioneal 40 to roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w trzech stężeniach glukozy: 1,36% (13,6 mg/ml), 2,27% (22,7 mg/ml) oraz 3,86% (38,6 mg/ml). Produkt jest przygotowany w formie dwukomorowego systemu, gdzie komora „A” zawiera glukozę jednowodną (odpowiednio 15,0 g, 25,0 g i 42,5 g po zmieszaniu), wapnia chlorek dwuwodny (0,184 g), magnezu chlorek sześciowodny (0,051 g) oraz elektrolity, natomiast komora „B” zawiera roztwór buforowy z sodu chlorkiem (5,38 g), sodu wodorowęglanem (2,1 g) i sodu (S)-mleczanem (1,68 g). Po zmieszaniu roztwór ma pH 7,4, osmolarność zależną od stężenia glukozy (344, 395 i 483 mOsmol/l) oraz stężenia jonów: Na⁺ 132 mmol/l, Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Mg²⁺ 0,25 mmol/l, Cl⁻ 95 mmol/l, HCO₃⁻ 25 mmol/l i mleczanów 15 mmol/l. Produkt jest sterylny, przezroczysty i bezbarwny, dostępny w objętościach 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, przeznaczony do automatycznej (ADO) i ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO).
automatyczna dializa otrzewnowa, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, elektrolit, endotoksyna bakteryjna, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, insulina, mleczan sodu, niezgodność chemiczna, osmolarność, produkt leczniczy, roztwór buforowy, stężenie elektrolitów, system dwukomorowy, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun 1,5 g/l + 55 g/l
Preparaty Potassium Chloride + Glucose B. Braun dostępne są w dwóch stężeniach chlorku potasu: 0,15% (1,5 g/l, 20 mmol/l potasu) oraz 0,3% (3,0 g/l, 40 mmol/l potasu), oba zawierają 5% glukozy (50 g/l) i charakteryzują się pH w zakresie 3,5-6,5 oraz osmolarnością odpowiednio 318 i 358 mOsm/l. Są to przezroczyste, bezbarwne lub lekko słomkowe roztwory do infuzji, dostarczające 200 kcal/l (835 kJ/l). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, preparaty te nie wywierają istotnego wpływu lub wywierają jedynie minimalny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotne w kontekście bezpieczeństwa pacjentów poddawanych terapii infuzyjnej w warunkach szpitalnych lub opieki medycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek potasu z glukozą, działanie addycyjne, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, glukoza jednowodna, opieka medyczna, osmolarność teoretyczna, roztwór do infuzji, stan kliniczny, stężenie potasu, terapia infuzyjna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza 40 Braun 400 mg/ml
Preparat Glukoza 40 Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 400 mg/ml (400 g/l glukozy bezwodnej), dostarczany w objętościach 500 ml, zawierający 440 g glukozy jednowodnej na litr. Charakteryzuje się wartością energetyczną 6700 kJ/l (1600 kcal/l), osmolarnością teoretyczną około 2200 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5–5,5. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, a jego kwasowość miareczkowa jest mniejsza niż 1 mmol/l. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych lub pojemnikach polietylenowych Ecoflac plus, z okresem ważności 3 lata w nienaruszonym opakowaniu. Ze względu na kwaśny odczyn pH, preparat może wykazywać niezgodności farmaceutyczne, zwłaszcza nie należy mieszać go z koncentratami erytrocytów z powodu ryzyka pseudo-aglutynacji.
aseptyka, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, koncentrat erytrocytów, kwas solny, kwasowość miareczkowa, mikrobiologiczny punkt widzenia, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność teoretyczna, pojemnik polietylenowy, pseudo-aglutynacja krwinek, roztwór do infuzji, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Glucosum 20% Fresenius 200 mg/ml
Przedawkowanie roztworu glukozy 20% (200 mg/ml, osmolarność 1114 mOsmol/l) stosowanego w infuzji, jak Glucosum 20% Fresenius, może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych, w tym hiperglikemii, cukromoczu oraz zaburzeń świadomości, a w skrajnych przypadkach do śpiączki hiperosmolarnej hiperglikemicznej. Hiperglikemia powyżej progu nerkowego (~180 mg/dl) skutkuje glukozurią i odwodnieniem osmotycznym, co może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak zaburzenia świadomości i zagrożenie życia. Dodatkowo, nadmierne podanie płynów może wywołać przeciążenie układu krążenia i obrzęki, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca, nerek lub wątroby, a także zaburzenia elektrolitowe, głównie hiponatremię i hipokaliemię, wynikające z rozcieńczenia i przemieszczenia jonów.
bilans płynów, cukromocz, glukoza jednowodna, hiperglikemia, hipokaliemia, hiponatremia, insulina, oddział intensywnej terapii, odwodnienie, osmolarność osocza, próg nerkowy, przeciążenie płynami, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór glukozy, wielomocz, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zastój płucny - Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 1,5% z 1,5% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 1,5% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Balance to roztwór do dializy otrzewnowej dostępny w wariantach z glukozą o stężeniach 1,5%, 2,3% oraz 4,25% i wapniem w stężeniach 1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l. Produkt jest dostarczany w innowacyjnym dwukomorowym worku, gdzie zasadowy roztwór mleczanu i kwaśny roztwór elektrolitów z glukozą są przechowywane oddzielnie i łączone tuż przed użyciem, co zapewnia fizjologiczne pH około 7,0 gotowego roztworu. Osmolarność roztworu waha się od 358 mOsm/l (1,5% glukozy) do 511 mOsm/l (4,25% glukozy), co pozwala na indywidualne dostosowanie ultrafiltracji. Zawartość jonów wapnia wynosi odpowiednio 1,25 lub 1,75 mmol/l, co umożliwia optymalizację bilansu wapniowo-fosforanowego u pacjentów. Składniki pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań, kwas solny, wodorotlenek i wodorowęglan sodu, stabilizują pH i właściwości roztworu.
automatyczna dializa otrzewnowa, cefazolina, ceftazydym, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza jednowodna, gospodarka wapniowo-fosforanowa, heparyna, insulina, kwas solny, mleczan sodu, osmolarność, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór elektrolitów, roztwór mleczanu, system dwukomorowy, teikoplanina, ultrafiltracja, wankomycyna, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gnak –
Roztwór do infuzji GNAK zawiera glukozę jednowodną w stężeniu 50,00 g/1000 ml oraz elektrolity: sód, potas, magnez i chlorki w stężeniach fizjologicznych, o pH 4,5-6,5 i osmolarności około 402 mOsm/l. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, GNAK nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych. Podawany jest najczęściej w warunkach szpitalnych lub pod nadzorem medycznym, co dodatkowo ogranicza ryzyko związane z ewentualnym wpływem na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Skład i właściwości fizykochemiczne roztworu nie powodują zaburzeń świadomości ani funkcji poznawczych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – SmofKabiven EF
SmofKabiven EF to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym, dostępna w pięciu objętościach: 493 ml, 986 ml, 1477 ml, 1970 ml oraz 2463 ml. Preparat zawiera roztwór aminokwasów (m.in. alanina, arginina, glicyna, histydyna, izoleucyna, leucyna, lizyna), glukozę jednowodną oraz emulsję tłuszczową (olej sojowy, triglicerydy średniołańcuchowe, olej z oliwek i olej rybny bogaty w kwasy omega-3). Osmolalność preparatu wynosi około 1600 mOsm/kg wody, osmolarność około 1300 mOsm/l, a pH po zmieszaniu około 5,6. Wartość energetyczna całkowita waha się od 550 kcal (2,3 MJ) w najmniejszym opakowaniu do 2700 kcal (11,3 MJ) w największym, z wartością energetyczną pozabiałkową odpowiednio od 450 kcal (1,9 MJ) do 2200 kcal (9,2 MJ).
aminokwas, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, glukoza, glukoza jednowodna, olej rybny omega-3, olej sojowy, olej z oliwek, osmolalność, osmolarność, SmofKabiven EF, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wartość energetyczna, wartość energetyczna pozabiałkowa, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius (25 mg + 4,5 mg)/ml
Produkt leczniczy Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 1:1 Fresenius, w postaci roztworu do infuzji o stężeniu (25 mg + 4,5 mg)/ml, zawiera w 1000 ml glukozę (25 g) oraz chlorek sodu (4,5 g), co odpowiada 76,9 mmol jonów Na+ i Cl- oraz osmolarności 293 mOsmol/l. Ze względu na fizjologiczne stężenia składników oraz sposób podania (infuzja dożylna, zwykle w warunkach szpitalnych), produkt nie wywiera wpływu na ośrodkowy układ nerwowy ani zdolności psychomotoryczne pacjenta. W sekcji 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego zaznaczono, że wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn „nie dotyczy”, co oznacza brak przeciwwskazań w tym zakresie wynikających z działania samego leku.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek sodu, dokumentacja medyczna, elektrolity, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, glukoza jednowodna, hospitalizacja, interakcje lekowe, jony sodu i chlorku, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór do infuzji, roztwór glukozy i chlorku sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imupret –
Lek Imupret w postaci tabletek drażowanych zawiera kombinację siedmiu sproszkowanych substancji roślinnych, m.in. ziele skrzypu (10 mg), krwawnika pospolitego (4 mg), korzeń prawoślazu (8 mg), liście orzecha włoskiego (12 mg), ziele mniszka lekarskiego (4 mg), kwiat rumianku (6 mg) oraz korę dębu (4 mg). Dawkowanie jest uzależnione od wieku pacjenta oraz fazy choroby. W fazie ostrej, trwającej do 7 dni, dzieci w wieku 6-11 lat przyjmują 1 tabletkę 5-6 razy dziennie (5-6 tabletek/dobę), natomiast młodzież od 12 lat i dorośli 2 tabletki 5-6 razy dziennie (10-12 tabletek/dobę). Po złagodzeniu objawów dawkę zmniejsza się do 1 tabletki 3 razy dziennie u dzieci oraz 2 tabletek 3 razy dziennie u osób starszych, a leczenie nie powinno przekraczać 14 dni.
glukoza ciekła, glukoza jednowodna, Imupret, kora dębu, korzeń prawoślazu, kwiat rumianku, laktoza jednowodna, liść orzecha włoskiego, przeziębienie, sacharoza, substancja czynna pochodzenia roślinnego, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby, ziele krwawnika pospolitego, ziele mniszka lekarskiego, ziele skrzypu - Leksykon leków
Skład i postać leku – bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Produkt leczniczy bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l to roztwór do dializy otrzewnowej dostarczany w dwukomorowym worku, gdzie jedna komora zawiera zasadowy roztwór wodorowęglanu sodu (70 mmol/l Na⁺, 70 mmol/l HCO₃⁻), a druga kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy (Ca²⁺ 2,5 mmol/l, Na⁺ 198 mmol/l, Mg²⁺ 1,0 mmol/l, Cl⁻ 207 mmol/l, glukoza 85 g/l). Po wymieszaniu obu roztworów powstaje gotowy do użycia roztwór o pH 7,4, osmolarności 509 mOsm/l, zawierający Ca²⁺ 1,25 mmol/l, Na⁺ 134 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 103,5 mmol/l, HCO₃⁻ 34 mmol/l oraz glukozę 42,5 g/l. Produkt jest dostępny w systemach opakowań stay•safe, sleep•safe oraz sleep safe combo, różniących się komponentami i pojemnościami worków (od 2000 ml do 5000 ml). Substancje pomocnicze to kwas solny, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla i woda do wstrzykiwań, pełniące funkcję regulatorów pH i rozpuszczalników.
cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, dializat, dwutlenek węgla, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, infekcja, insulina, kwas solny, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność, regulator pH, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór wodorowęglanu, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, system dwukomorowy, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prismasol 4 mmol/l
Prismasol 4 mmol/l potasu to roztwór do hemodializy i hemofiltracji, stosowany w leczeniu nerkozastępczym. Produkt występuje w dwukomorowym worku o pojemności 5000 ml (komora A: 250 ml roztworu elektrolitowego, komora B: 4750 ml roztworu buforowego), który po zmieszaniu zapewnia precyzyjnie dobrany skład elektrolitowy i buforowy. Końcowy roztwór charakteryzuje się stężeniami: Ca 1,75 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Na 140 mmol/l, K 4 mmol/l, Cl 113,5 mmol/l, mleczan 3 mmol/l, HCO3 32 mmol/l oraz glukoza 6,1 g/l, o pH 7,0-8,5 i osmolarności 301 mOsm/l. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania poprzez zmieszanie zawartości obu komór bezpośrednio przed użyciem, z zachowaniem odpowiednich procedur w zależności od typu opakowania (łamliwa zatyczka lub rozrywalny spaw).
bilans elektrolitowy, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, glukoza jednowodna, hemodializa, hemofiltracja, kwas mlekowy, leczenie nerkozastępcze, niezgodność farmaceutyczna, obwód pozaustrojowy, pH roztworu, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór buforowy, roztwór do hemodializy, roztwór elektrolitowy, roztwór substytucyjny, stabilność chemiczna, technika aseptyczna, wodorowęglan, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Smecta 3 g
Smecta to lek w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w saszetkach zawierających 3 g diosmektytu jako substancji czynnej. Każda saszetka zawiera 3,760 g produktu, w tym 0,679 g glukozy i 0,27 g sacharozy jako substancji pomocniczych. Kompozycja aromatyczna obejmuje aromaty pomarańczowy i waniliowy, maltodekstrynę, gumę arabską, emulgatory (mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych estryfikowane kwasem mono- i diacetylowinowym [E 472e], lecytynę sojową [E 322]), substancje przeciwzbrylające (dwutlenek krzemu [E 551]) oraz inne składniki wspomagające stabilność i smak preparatu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Glucosum 5% Fresenius 50 mg/ml
Glucosum 5% Fresenius to roztwór do infuzji zawierający 50 mg/ml glukozy (50 g w 1000 ml roztworu) o osmolarności 278 mOsmol/l. Stosowanie tego preparatu może prowadzić do licznych działań niepożądanych, w tym zaburzeń metabolicznych takich jak hiperglikemia i cukromocz, które są szczególnie niebezpieczne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją glukozy. Ponadto, możliwe są zaburzenia równowagi płynów i kwasowo-zasadowej, obrzęki obwodowe oraz niedobory witamin z grupy B, zwłaszcza u pacjentów niedożywionych. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia i hiponatremia, mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, w tym arytmii i osłabienia mięśniowego, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych podczas terapii.
arytmia, cukromocz, cukrzyca, działanie niepożądane, encefalopatia hiponatremiczna, glukoza jednowodna, hiperglikemia, hipofosfatemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, niedobór witamin z grupy B, obrzęk mózgu, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśniowe, parametr biochemiczny, poziom glukozy, próg nerkowy, roztwór do infuzji, stężenie sodu, uszkodzenie mózgu, zaburzenie czynności narządów, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie równowagi płynów, zakrzepica żyły, zapalenie żyły, zatorowość - Leksykon substancji czynnych
Kwas solny – Wskazania do stosowania
Kwas solny (HCl) jest kluczowym składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego, takich jak Aminomix 1 Novum, gdzie występuje w stężeniu 25% w ilości 1,47 ml na 1000 ml roztworu. Jego główną funkcją jest utrzymanie optymalnego pH roztworu w zakresie 5,5-6,0 po zmieszaniu zawartości komór, co zapewnia stabilność preparatu oraz bezpieczeństwo podawania dożylnego. Kwas solny wpływa również na zdolność zobojętniania roztworu (18,0-33,0 mmol NaOH/l), co jest istotne dla zachowania równowagi kwasowo-zasadowej u pacjentów poddawanych długotrwałej terapii żywieniowej. Preparat zawiera elektrolity w stężeniach: Na⁺ 50 mmol/l, K⁺ 30 mmol/l, Ca²⁺ 2 mmol/l, Mg²⁺ 3 mmol/l, Zn²⁺ 0,04 mmol/l, Cl⁻ 64 mmol/l, octan 75 mmol/l oraz glicerofosforan 15 mmol/l, a kwas solny dostarcza jony chlorkowe niezbędne do utrzymania homeostazy elektrolitowej. Osmolalność roztworu wynosi 1826-2018 mOsm/kg wody, a osmolarność 1779 mOsm/l, co ma znaczenie dla minimalizacji ryzyka podrażnienia naczyń żylnych podczas infuzji.
aminokwasy, elektrolity, energia całkowita, energia pozabiałkowa, glukoza jednowodna, homeostaza elektrolitowa, jony chlorkowe, kwas solny, niedożywienie, osmolalność, osmolarność, podrażnienie naczyń żylnych, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór infuzyjny, stabilność preparatu, stężenie jonów chlorkowych, wartość energetyczna, zobojętnianie roztworu, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Korzeń prawoślazu – Przedawkowanie
Korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest składnikiem aktywnym preparatu Imupret, w którym jedna tabletka drażowana zawiera 8,00 mg sproszkowanego korzenia prawoślazu. W dostępnej dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania tej substancji ani preparatu Imupret. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, ukierunkowane na złagodzenie ewentualnych symptomów klinicznych, jednak brak jest szczegółowej charakterystyki objawów związanych z nadmiernym spożyciem korzenia prawoślazu. Dawka wywołująca objawy przedawkowania nie została określona.
Althaea officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, glukoza ciekła, glukoza jednowodna, korzeń prawoślazu, laktoza, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, nietolerancja glukozy, objaw niepożądany, objawy kliniczne, preparat Imupret, sacharoza, składnik ziołowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza 20 Braun 200 mg/ml
Glukoza 20 Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 200 mg/ml (20%), zawierający 220 g glukozy jednowodnej na litr, co odpowiada 200 g glukozy bezwodnej. Preparat charakteryzuje się energią 3350 kJ/l (800 kcal/l), teoretyczną osmolarnością 1110 mOsm/l oraz pH w zakresie 3,5–5,5. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy, a jego kwasowość miareczkowa do pH 7,4 wynosi poniżej 1 mmol/l. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych lub pojemnikach polietylenowych Ecoflac plus, w opakowaniach po 10 x 500 ml. Ze względu na kwaśny odczyn pH, Glukoza 20 Braun może wykazywać niezgodności farmaceutyczne z innymi lekami, zwłaszcza nie należy mieszać jej z koncentratami erytrocytów z powodu ryzyka pseudo-aglutynacji krwinek.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml 22,7 g/l + 5,38 g/l + 0,184 g/l + 0,051 g/l + 2,1 g/l + 1,68 g/l
Stosowanie roztworów do dializy otrzewnowej PHYSIONEAL 40 z glukozą u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalny wpływ terapii na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt dostępny jest w trzech wariantach stężeń glukozy: 1,36% (13,6 mg/ml, osmolarność 344 mOsmol/l), 2,27% (22,7 mg/ml, osmolarność 395 mOsmol/l) oraz 3,86% (38,6 mg/ml, osmolarność 483 mOsmol/l). Roztwór dwukomorowy o pH 7,4 po zmieszaniu zapewnia stabilność i lepszą tolerancję terapii. Działania niepożądane związane z dializą mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne, co wymaga od lekarza indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjenta oraz edukacji dotyczącej ryzyka prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.
bufor dializacyjny, dializa otrzewnowa, dializoterapia otrzewnowa, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, koncentrat elektrolitowy, mleczan, osmolarność roztworu, pH fizjologiczne, PHYSIONEAL 40, roztwór dializacyjny, roztwór do dializy otrzewnowej, schyłkowa niewydolność nerek, stężenie glukozy, system dwukomorowy, wodorowęglan - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Physioneal 40 z glukozą 3,86 w/v 38,6 mg/ml –
Produkt leczniczy PHYSIONEAL 40, dostępny w stężeniach glukozy 1,36% (13,6 mg/ml), 2,27% (22,7 mg/ml) oraz 3,86% (38,6 mg/ml), nie posiada danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, gdyż nie przeprowadzono standardowych badań toksyczności ostrej, przewlekłej, genotoksyczności, karcynogenności, wpływu na rozrodczość, farmakologicznych badań bezpieczeństwa ani badań tolerancji miejscowej. Roztwór zawiera znane substancje czynne stosowane w dializie otrzewnowej, w tym elektrolity (Na, Ca, Mg) oraz bufory (wodorowęglan i mleczan) o łącznym stężeniu 40 mmol/l (15 mmol/l mleczanu i 25 mmol/l wodorowęglanu). Po zmieszaniu dwóch komór roztworu uzyskuje się fizjologiczne pH 7,4 oraz osmolarność zależną od stężenia glukozy: 344 mOsmol/l (1,36%), 395 mOsmol/l (2,27%) i 483 mOsmol/l (3,86%).
badania farmakologiczne, bufor, dializa otrzewnowa, dializoterapia otrzewnowa, elektrolity, genotoksyczność, glukoza jednowodna, karcynogenność, mleczan, osmolarność, pH, produkt leczniczy, rozrodczość, substancja czynna, system dwukomorowy, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, wodorowęglan - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Roztwór do dializy otrzewnowej bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży oraz przenikania składników do mleka kobiecego, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Skład roztworu obejmuje m.in. wapnia chlorek dwuwodny (0,1838 g/l), sodu chlorek (5,786 g/l), sodu wodorowęglan (2,940 g/l), magnezu chlorek sześciowodny (0,1017 g/l) oraz glukozę jednowodną (46,75 g/l, odpowiadającą 42,5 g glukozy/l), a stężenia elektrolitów to: Ca 1,25 mmol/l, Na 134 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 103,5 mmol/l, HCO3 34 mmol/l i glukoza 235,9 mmol/l. Osmolarność teoretyczna roztworu wynosi 509 mOsm/l, a pH 7,4, co może mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa terapii.
dializa otrzewnowa, elektrolity, glukoza jednowodna, karmienie piersią, leczenie nerkozastępcze, magnezu chlorek sześciowodny, osmolarność teoretyczna, płodność, przenikanie składników leku, roztwór bicaVera, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór glukozy z wapniem, sodu chlorek, sodu wodorowęglan, toksyczność reprodukcyjna, wapnia chlorek dwuwodny, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omegaflex plus Produkt złożony
Omegaflex plus, emulsja do infuzji dożylnej stosowana w żywieniu pozajelitowym, zawiera aminokwasy (38–96 g w zależności od objętości 1000–2500 ml), węglowodany (120–300 g), tłuszcze (40–100 g) oraz elektrolity, dostarczając od 1010 do 2530 kcal (4235–10600 kJ). Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że preparat nie wywiera istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Brak składników psychoaktywnych oraz droga podania (infuzja dożylna w warunkach klinicznych) minimalizują ryzyko zaburzeń świadomości, czasu reakcji czy koordynacji ruchowej. W praktyce klinicznej istotne jest jednak uwzględnienie stanu klinicznego pacjenta oraz ewentualnych interakcji z innymi lekami, które mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne niezależnie od samego preparatu.
aminokwas, aminokwasy egzogenne, aminokwasy siarkowe, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, elektrolity, farmakoterapia, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, interakcja lekowa, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, pacjent ambulatoryjny, sprawność psychomotoryczna, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglowodan, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gnak –
GNAK to roztwór do infuzji zawierający 50 g glukozy jednowodnej oraz elektrolity: Na 40 mmol, K 20 mmol, Mg 1,5 mmol, CH3COO 23 mmol i Cl 40 mmol na 1000 ml roztworu. Osmolarność wynosi około 402 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,5-6,5, co czyni go bezpiecznym do podawania dożylnego. Roztwór jest przejrzysty, bez widocznych cząstek, co minimalizuje ryzyko powikłań związanych z infuzją. Obecność glukozy zapewnia podstawowe źródło energii, a jonów octanowych działanie alkalizujące, co jest korzystne w stanach kwasicy metabolicznej. Kompleksowy skład elektrolitowy umożliwia skuteczne uzupełnienie niedoborów sodu, potasu i magnezu. GNAK znajduje zastosowanie w leczeniu pacjentów z niewystarczającym przyjmowaniem płynów i elektrolitów drogą doustną, w stanach odwodnienia, w okresie okołooperacyjnym oraz w stanach niedoboru elektrolitów. Może być również stosowany jako nośnik leków dożylnych, pod warunkiem zachowania kompatybilności farmaceutycznej. Produkt jest dedykowany do szerokiego spektrum pacjentów wymagających dożylnego uzupełnienia wody, węglowodanów i podstawowych jonów, zapewniając jednocześnie stabilizację równowagi kwasowo-zasadowej dzięki zawartości jonów octanowych.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Injectio Glucosi 5 % + Natrii Chlorati 0,9 % 2:1 Viaflo 33 g/l + 3 g/l
Roztwór do infuzji Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo zawiera 33 g/l glukozy oraz 3 g/l sodu chlorku, z osmolarnością około 285 mOsm/l i pH w zakresie 3,5-6,5. Stężenia jonów Na+ i Cl- wynoszą po 51 mmol/l (51 mEq/l). Produkt ten stosowany jest głównie do uzupełniania płynów i elektrolitów oraz jako nośnik leków. W dokumentacji brak jest danych dotyczących bezpośredniego wpływu preparatu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Jednakże, potencjalne zaburzenia elektrolitowe mogą wpływać na funkcje neurologiczne, co wymaga uwagi klinicznej. Wartość odżywcza roztworu to około 544 kJ/l (132 kcal/l), co nie powinno mieć wpływu na zdolności psychomotoryczne przy prawidłowym stosowaniu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius (33,3 mg + 3 mg)/ml
Roztwór do infuzji Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius zawiera 33,3 g glukozy jednowodnej oraz 3,0 g chlorku sodu na 1000 ml, co odpowiada 51,3 mmol jonów Na+ i Cl-. Osmolarność roztworu wynosi 290 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 3,5–6,5. Po podaniu dożylnym glukoza ulega dwufazowej dystrybucji: początkowo w przestrzeni śródnaczyniowej, a następnie w przestrzeni wewnątrzkomórkowej. Metabolizm glukozy przebiega przez glikolizę do pirogronianu lub mleczanu, które w warunkach tlenowych ulegają dalszemu utlenieniu do CO2 i H2O. CO2 jest eliminowany przez płuca, a woda głównie przez nerki. Glukoza jest całkowicie reabsorbowana w kanalikach nerkowych, a cukromocz pojawia się przy stężeniu glukozy we krwi powyżej 180 mg/100 ml (ok. 10 mmol/l), co może mieć miejsce m.in. w cukrzycy lub po nadmiernym spożyciu węglowodanów.
cukromocz, cukrzyca, dwutlenek węgla, glikoliza, glukoza jednowodna, jon chlorkowy, mleczan, osmolarność roztworu, pirogronian, próg nerkowy, przesączanie kłębuszkowe, przestrzeń śródnaczyniowa, przestrzeń wewnątrzkomórkowa, roztwór do infuzji, sok jelitowy, sok żołądkowy, stężenie glukozy we krwi, warunki tlenowe, wchłanianie zwrotne, wydzielina jelitowa, wymiana gazowa, zespół pourazowy - Leksykon substancji czynnych
Glukoza jednowodna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Glukoza jednowodna, będąca naturalnym składnikiem ludzkiego osocza, jest szeroko stosowana w różnych preparatach medycznych, takich jak roztwory do dializy otrzewnowej (balance 1,5%/2,3%/4,25% z glukozą w stężeniach odpowiednio 33,0 g/l, 50,0 g/l i 93,5 g/l przed odtworzeniem), roztwory do hemofiltracji (Duosol z 5,49 g/l glukozy jednowodnej) oraz preparaty do żywienia pozajelitowego (Kabiven z 275 g/l glukozy po odtworzeniu). Dane przedkliniczne nie wykazały specyficznych efektów toksycznych związanych z jej stosowaniem, co jest uzasadnione jej fizjologicznym charakterem i dobrze poznanym metabolizmem. Badania farmakologiczne i toksykologiczne, w tym dla roztworów o wyższym stężeniu glukozy (np. bicaVera 4,25%), potwierdziły korzystny profil bezpieczeństwa, pod warunkiem przestrzegania wskazań, przeciwwskazań oraz zalecanego dawkowania określonego w charakterystyce produktu leczniczego.
badanie bezpieczeństwa farmakologicznego, badanie toksykologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, czynnik osmotyczny, dawkowanie leku, dializa otrzewnowa, glukoza bezwodna, glukoza jednowodna, hemofiltracja, osocze ludzkie, profil bezpieczeństwa, roztwór dializacyjny, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór do hemofiltracji, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność pojedynczej dawki, żywienie pozajelitowe