Pełen skład leku Servenon, jego postać oraz forma podania

Servenon jest dostępny w formie tabletek powlekanych w trzech różnych dawkach: 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Substancją czynną leku jest escytalopram, który występuje w postaci szczawianu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 20 mg escytalopramu, w zależności od dawki.¹

Postać farmaceutyczna

Lek występuje w postaci tabletek powlekanych. Wszystkie dawki mają formę białych, owalnych tabletek powlekanych z charakterystycznymi oznaczeniami. Tabletki posiadają wytłoczony symbol „E9CM” po jednej stronie, natomiast po drugiej stronie znajduje się linia podziału oraz wytłoczona liczba odpowiadająca dawce leku („10”, „15” lub „20”). Dzięki linii podziału tabletki można podzielić na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.²

Skład jakościowy i ilościowy

Poza substancją czynną, lek Servenon zawiera szereg substancji pomocniczych, które są niezbędne do prawidłowego wytworzenia postaci farmaceutycznej i zapewnienia stabilności leku.³

Składniki tabletki

Tabletka Servenon składa się z dwóch głównych części: rdzenia tabletki oraz otoczki. Poniżej przedstawiono pełen wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład leku:⁴

Opakowanie i dostępne wielkości

Servenon jest pakowany w blistry wykonane z PVC/PE/PVdC/Aluminium lub oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, które są następnie umieszczane w pudełkach tekturowych. Dostępne są różne wielkości opakowań, zależne od dawki leku:⁵

• Servenon 10 mg i 15 mg: opakowania zawierające 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 200 tabletek (zarówno w blistrach PVC/PE/PVdC/Aluminium, jak i oPA/Aluminium/PVC/Aluminium)
• Servenon 20 mg: opakowania zawierające 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 lub 200 tabletek (zarówno w blistrach PVC/PE/PVdC/Aluminium, jak i oPA/Aluminium/PVC/Aluminium)

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁶

Przechowywanie i okres ważności

Okres ważności leku Servenon wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.⁷

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Jest to istotne dla ochrony środowiska i bezpieczeństwa publicznego.⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Servenon nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie zaobserwowano niepożądanych interakcji między składnikami preparatu.⁹