Profil bezpieczeństwa leku
Servenon 15 mg

Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. W populacji seniorów powyżej 65 roku życia zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg/dobę z uwagi na zwiększone ryzyko hiponatremii i działań niepożądanych. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast w przypadku klirensu kreatyniny <30 ml/min należy zachować ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 5 mg/dobę przez pierwsze 2 tygodnie, a w ciężkich zaburzeniach wątroby konieczna jest szczególna staranność w dostosowaniu dawki.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Z tego powodu nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać stosowania leku podczas karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Chociaż escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną i zdolności psychoruchowe, to jak każdy psychoaktywny produkt leczniczy może zaburzać zdolność oceny sytuacji i sprawność. Pacjenci powinni być uprzedzeni o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Nie należy spodziewać się interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednak, podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych o działaniu psychotropowym, spożywanie alkoholu nie jest zalecane podczas leczenia.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U tej grupy pacjentów istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz działań niepożądanych, dlatego należy zachować ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze 2 tygodnie). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność i wyjątkową staranność podczas dostosowywania dawkowania.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar bezpieczeństwa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Z tego powodu nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać stosowania leku podczas karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Chociaż escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną i zdolności psychoruchowe, to jak każdy psychoaktywny produkt leczniczy może zaburzać zdolność oceny sytuacji i sprawność. Pacjenci powinni być uprzedzeni o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność Nie należy spodziewać się interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednak, podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych o działaniu psychotropowym, spożywanie alkoholu nie jest zalecane podczas leczenia.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U tej grupy pacjentów istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz działań niepożądanych, dlatego należy zachować ostrożność.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze 2 tygodnie). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność i wyjątkową staranność podczas dostosowywania dawkowania.
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: