Profil bezpieczeństwa leku
Servenon 15 mg
Escytalopram wymaga zachowania szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów oraz sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do karmienia piersią podczas terapii, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. W populacji seniorów powyżej 65 roku życia zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg/dobę z uwagi na zwiększone ryzyko hiponatremii i działań niepożądanych. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast w przypadku klirensu kreatyniny <30 ml/min należy zachować ostrożność. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 5 mg/dobę przez pierwsze 2 tygodnie, a w ciężkich zaburzeniach wątroby konieczna jest szczególna staranność w dostosowaniu dawki.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćPrzypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Z tego powodu nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać stosowania leku podczas karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćChociaż escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną i zdolności psychoruchowe, to jak każdy psychoaktywny produkt leczniczy może zaburzać zdolność oceny sytuacji i sprawność. Pacjenci powinni być uprzedzeni o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie należy spodziewać się interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednak, podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych o działaniu psychotropowym, spożywanie alkoholu nie jest zalecane podczas leczenia.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U tej grupy pacjentów istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz działań niepożądanych, dlatego należy zachować ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze 2 tygodnie). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność i wyjątkową staranność podczas dostosowywania dawkowania.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar bezpieczeństwa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Przypuszcza się, że escytalopram przenika do mleka matki. Z tego powodu nie zaleca się karmienia piersią w trakcie leczenia. Oznacza to, że należy zachować ostrożność i unikać stosowania leku podczas karmienia piersią, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Chociaż escytalopram nie wpływa na sprawność intelektualną i zdolności psychoruchowe, to jak każdy psychoaktywny produkt leczniczy może zaburzać zdolność oceny sytuacji i sprawność. Pacjenci powinni być uprzedzeni o możliwym ryzyku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie należy spodziewać się interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych escytalopramu z alkoholem. Jednak, podobnie jak w przypadku innych produktów leczniczych o działaniu psychotropowym, spożywanie alkoholu nie jest zalecane podczas leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę) i ostrożność podczas zwiększania dawki. U tej grupy pacjentów istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii oraz działań niepożądanych, dlatego należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min). |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (5 mg na dobę przez pierwsze 2 tygodnie). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność i wyjątkową staranność podczas dostosowywania dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania