barwnik farmaceutyczny
Barwniki farmaceutyczne to substancje używane do nadawania określonej barwy produktom leczniczym. Stosowane są zarówno w preparatach doustnych (tabletki, kapsułki, syropy), jak i w formach zewnętrznych (maści, kremy). Ich głównym zadaniem jest ułatwienie identyfikacji leku, rozróżnienie dawek oraz zwiększenie atrakcyjności produktu dla pacjenta.
W farmacji wykorzystuje się barwniki naturalne (np. karoten, kurkumina, chlorofil) oraz syntetyczne (np. tartrazyna, błękit brylantowy FCF). Każdy barwnik stosowany w lekach musi spełniać rygorystyczne wymagania bezpieczeństwa, stabilności i być zatwierdzony przez odpowiednie organy regulacyjne (np. EMA w Europie, FDA w USA).
Wybór odpowiedniego barwnika farmaceutycznego zależy od wielu czynników, w tym pH produktu, interakcji z substancjami aktywnymi, stabilności w różnych warunkach przechowywania oraz potencjalnej alergenności. W ostatnich latach obserwuje się tendencję do ograniczania stosowania barwników syntetycznych na rzecz naturalnych, ze względu na mniejsze ryzyko reakcji alergicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxylamina Polpharma 25 mg
Doxylamina Polpharma jest dostępna w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 7,5 mm, białą barwę oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,68 mg/tabletkę) oraz sód (0,15 mg/tabletkę, co odpowiada 0,006 mmol), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy oraz tych na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), laktozy jednowodnej i makrogolu 4000, co zapewnia odpowiednią trwałość i biodostępność preparatu.
barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, doksylaminy wodorobursztynian, film powlekający, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sód, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lozap HCT 50 mg + 12,5 mg
Lozap HCT to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający losartan potasowy 50 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, podłużny kształt o wymiarach około 14 × 7 mm oraz linie podziału po obu stronach, które nie służą do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. czerwień koszenilową (0,0005 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Rdzeń tabletki zawiera mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon 30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka powlekająca składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, talku, symetykonu oraz barwników (tlenek tytanu, żółcień chinolinowa, czerwień koszenilowa).
barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas sorbinowy, losartan potasowy, makrogol, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, symetykon, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apiprax 15 mg
Apiprax w dawce 15 mg zawiera arypiprazol jako substancję czynną, każda tabletka powlekana dostarcza 15 mg tej substancji. Tabletki mają jasnożółtą do żółtej barwę, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 7,2 mm i grubości 3,3 mm, z wytłoczeniami „I” i „97” po przeciwnych stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (102,360 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, tlenek żelaza żółty (E 172) oraz stearynian magnezu. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, po 28 tabletek w opakowaniu.
arypiprazol, barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegatussin Caps 8 mg
Lek Flegatussin Caps zawiera 8 mg bromoheksyny chlorowodorku w miękkich kapsułkach i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (69,03 mg na kapsułkę, odpowiadający 58,68 mg sorbitolu E 420) oraz barwnik Błękit patentowy V (E 131), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest dokładne zbadanie wywiadu alergologicznego pacjenta, aby uniknąć potencjalnych reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ansifora 50 mg
Ansifora to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających sytagliptynę w dawkach 50 mg oraz 100 mg, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna występuje jako chlorowodorek jednowodny, a tabletki różnią się wielkością i kolorem: 50 mg mają średnicę 8 mm i jasnobeżową barwę z oznaczeniem „50”, natomiast 100 mg – 10 mm, beżową barwę i oznaczenie „100”. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (PH 102), wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 4000, talku oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i tlenków żelaza (E 172). Takie składniki zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, barwnik farmaceutyczny, blister aluminiowy, blister nieprzezroczysty, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, cukrzyca typu 2, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 112 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 12,5 μg do 200 μg, dostępny w 12 różnych wariantach dawkowania. Każda tabletka zawiera dokładnie deklarowaną ilość substancji czynnej, np. tabletka 112 μg zawiera 112 μg lewotyroksyny sodowej. Tabletki mają średnicę około 7 mm, są niepowlekane, okrągłe i płaskie, z charakterystycznym kolorem i wytłoczeniami ułatwiającymi identyfikację dawki oraz możliwością podziału na równe części. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu tlenek lekki, karboksymetyloskrobię sodową i sodu stearylofumaran. W zależności od dawki, tabletki zawierają różne barwniki (np. E 110, E 129, E 102) oraz specjalne mieszanki barwników Lake Blend, które precyzyjnie definiują kolorystykę każdej mocy leku.
barwnik farmaceutyczny, błękit brylantowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lak aluminiowy, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, okres ważności leku, opakowanie leku, podział dawki, postać farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Mięśnie i Stawy Forte 400 mg
Produkt leczniczy Nurofen Mięśnie i Stawy Forte zawiera 400 mg ibuprofenu w postaci 512 mg dwuwodnej soli sodowej ibuprofenu (Ibuprofenum natricum dihydratum) w każdej tabletce powlekanej. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (186,20 mg/tabletkę) oraz sód (51,45 mg/tabletkę, co odpowiada 2,24 mmol). Rdzeń tabletki zawiera kroskarmelozę sodową, ksylitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka składa się z karmelozy sodowej, talku, gumy arabskiej, sacharozy, tytanu dwutlenku, makrogolu 6000 oraz atramentu Opacode S-1-15094, zawierającego m.in. szelak, żelaza tlenek czerwony (E 172) i simetikon.
barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, guma arabska, ibuprofen, ibuprofen sodowy dwuwodny, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, ksylitol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, sacharoza, simetikon, sól sodowa ibuprofenu, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekotwórcza, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, substancja wiążąca, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Reddy 90 mg
Cinacalcet Reddy to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających cynakalcet w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, podawany jako chlorowodorek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,0 mg, 3,8 mg lub 5,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczne jasnozielone zabarwienie uzyskane dzięki barwnikom indygotynie (E132) i tlenkowi żelaza żółtemu (E172) oraz są oznaczone literą „C” i odpowiednią liczbą wskazującą dawkę (30, 60 lub 90). Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z substancjami pomocniczymi takimi jak skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a także powłokę z hypromelozy, laktozy jednowodnej, triacetyny i barwników.
barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxemed 20 mg
Fluxemed jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 20 mg fluoksetyny w formie chlorowodorku fluoksetyny. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (zielony i białawy) z nadrukiem „FLX” i „MIL”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują barwniki takie jak tlenki żelaza (E 172), dwutlenek tytanu (E 171), błękit brylantowy (E 133), żelatynę oraz składniki nadruku (węgiel aktywny i szelak E 904). Produkt jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 kapsułek) pakowanych w blistry PVC/Aluminium lub PVC/PVdC/Aluminium, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
barwnik farmaceutyczny, błękit brylantowy, blister PVC/Aluminium, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności leku, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza, utylizacja leków, warunki przechowywania leku, węgiel aktywny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symglic 1 mg
Symglic to lek w postaci tabletek o mocy 1 mg, zawierający glimepiryd jako substancję czynną, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera 1 mg glimepirydu oraz 138,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różowy kolor, podłużny kształt i są wyposażone w rowek umożliwiający ich dzielenie na dwie równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karboksymetyloskrobię sodową (środek rozpadowy), celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon K30 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 120 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, glimepiryd, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, środek rozpadowy, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 4 mg
Risperidon Vipharm w dawce 4 mg to tabletki powlekane zawierające 4 mg rysperydonu, o charakterystycznym zielonym kolorze uzyskanym dzięki barwnikom indygotynie (E132) i żółcieni chinolinowej (E104). Tabletki mają podłużny kształt o wymiarach 11 x 5,5 mm i są wyposażone w rowek dzielący po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na równe części. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 114,8 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka powlekająca oparta jest na kompleksie Opadry Green 02H21429, zawierającym m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy, talk, indygotynę i żółcień chinolinową.
barwnik farmaceutyczny, blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metabolizm galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rysperydon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Glenmark 800 mg
Produkt leczniczy Darunavir Glenmark dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 400 mg oraz 800 mg darunawiru w formie darunawiru z glikolem propylenowym. Tabletki 400 mg zawierają dodatkowo 0,25 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110), 76 mg laktozy jednowodnej oraz 56 mg glikolu propylenowego, natomiast tabletki 800 mg zawierają 152 mg laktozy jednowodnej i 111 mg glikolu propylenowego, bez barwnika E110. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek 400 mg zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żółcień pomarańczową (E110), natomiast otoczka tabletek 800 mg zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tlenek żelaza czerwony (E172), talk i tytanu dwutlenek (E171).
alkohol poliwinylowy, barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tworzywo powłokotwórcze, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 40 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris to preparat złożony, zawierający trzy substancje czynne o działaniu hipotensyjnym: telmisartan, amlodypinę (w postaci bezylanu) oraz hydrochlorotiazyd. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego: 40 mg telmisartanu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu (zawartość laktozy jednowodnej 54,3 mg), 80 mg + 5 mg + 12,5 mg (108,7 mg laktozy), 80 mg + 10 mg + 12,5 mg (108,7 mg laktozy) oraz 80 mg + 10 mg + 25 mg (108,7 mg laktozy). Laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę, różnią się kształtem, wymiarami (około 10 mm do 18×9 mm) oraz kolorem warstw, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
amlodypina, barwnik farmaceutyczny, blister kalendarzykowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, działanie hipotensyjne, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meglumin, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, solubilizacja, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, telmisartan, terapia hipotensyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Aurovitas 150 mg
Pregabalin Aurovitas jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg pregabaliny. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, talk, żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), sodu laurylosiarczan oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony E 172 w dawkach 75 mg i 300 mg, czarny E 172 w tuszu). Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka, co ułatwia ich identyfikację: 75 mg (rozmiar 4, pomarańczowe wieczko), 150 mg (rozmiar 2, białe wieczko) oraz 300 mg (rozmiar 0, pomarańczowe wieczko). Preparat jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 28 lub 56 kapsułek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia kukurydziana, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, szelak farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tusz farmaceutyczny, wodorotlenek potasu, żelatyna farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid 125 mg/5 ml
Fromilid w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera klarytromycynę w stężeniu 125 mg/5 ml gotowej zawiesiny. Preparat charakteryzuje się białymi lub prawie białymi, niejednorodnymi granulkami o zapachu bananowym. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karbomer 934 P, powidon, ftalan hypromelozy, talk, olej rycynowy, gumę ksantanową, aromat bananowy, kwas cytrynowy, potasu sorbinian, krzemionkę koloidalną bezwodną, dwutlenek tytanu oraz sacharozę w ilości 1,66 g/5 ml, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Produkt dostępny jest w opakowaniu zawierającym 25 g granulatu, z którego sporządza się 60 ml zawiesiny, wraz z aplikatorem 5 ml do precyzyjnego dawkowania.
barwnik farmaceutyczny, carbomer, cukrzyca, dieta niskocukrowa, dwutlenek tytanu, ftalan hypromelozy, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantanowa, klarytromycyna, konserwant farmaceutyczny, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, olej rycynowy, polimer powlekający, powidon, regulator kwasowości, sacharoza, sorbinian potasu, środek przeciwzbrylający, środek słodzący, środek żelujący, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, woda przegotowana, zagęstnik, zawartość sacharozy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apoauronarami 2,5 mg
Apoauronarami to lek zawierający ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i zabarwieniu, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki 2,5 mg są żółte, wydłużone, dwuwypukłe i posiadają rowek umożliwiający podzielenie na dwie równe części, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawy kolor, przy czym 5 mg są wydłużone, a 10 mg okrągłe; w obu przypadkach rowek służy jedynie ułatwieniu przełamania tabletki, bez możliwości podziału na równe dawki. Substancje pomocnicze są podobne we wszystkich dawkach, z wyjątkiem barwników: dawka 2,5 mg zawiera żółty tlenek żelaza (E 172), a dawki 5 mg i 10 mg czerwony tlenek żelaza (E 172).
barwnik farmaceutyczny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ramipryl, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania leku, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Entecavir Polpharma 1 mg
Produkt leczniczy Entecavir Polpharma zawiera substancję czynną entekawir jednowodny w dawkach 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach odpowiednio 10,1 mm × 3,7 mm i 12,8 mm × 4,8 mm. Tabletki są owalne, z linią podziału po obu stronach, co umożliwia ich podział na równe dawki, ułatwiając precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (120,97 mg w dawce 0,5 mg i 241,94 mg w dawce 1 mg), skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, polisorbat 80, hypromelozę oraz w dawce 1 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki 0,5 mg są białe, natomiast 1 mg różowe.
barwnik farmaceutyczny, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, entekawir jednowodny, entekawitr, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, polisorbat, schemat dawkowania, skrobia żelowana kukurydziana, środek powłokotwórczy, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosufy 10 mg
Preparat Rosufy zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: 101,86 mg w 5 mg, 96,79 mg w 10 mg, 193,57 mg w 20 mg oraz 174,98 mg w 40 mg. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną, triacetynę oraz barwniki (żółty lub czerwony tlenek żelaza, E 172), różniące się w zależności od dawki.
barwnik farmaceutyczny, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, plastyfikator, polimer powlekający, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek poprawiający sypkość, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calperos 1000 400 mg Ca2+
Preparat Calperos dostępny jest w formie kapsułek twardych w dwóch dawkach: Calperos 500 zawiera 200 mg jonów wapnia w postaci 500 mg wapnia węglanu, natomiast Calperos 1000 dostarcza 400 mg jonów wapnia w postaci 1000 mg wapnia węglanu. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz indygotynę (E 132), która może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach: od 15 do 200 kapsułek, w blistrach lub pojemnikach HDPE, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Orebriton 60 mg
Orebriton to preparat zawierający 60 mg tikagreloru w formie tabletek powlekanych o średnicy 8 mm, charakteryzujących się różowym kolorem i oznakowaniem „60”. Substancja czynna tikagrelor odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Rdzeń tabletki zawiera mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), hypromelozę 2910 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią spoistość, rozpad i właściwości fizyczne tabletki. Otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 oraz barwników: żelaza tlenku czerwonego i czarnego (E 172), co nadaje tabletce charakterystyczny różowy kolor i odpowiednią elastyczność powłoki.
barwnik farmaceutyczny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urimper 4 mg
Urimper to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 2 mg i 4 mg winianu tolterodyny (odpowiednio 1,37 mg i 2,74 mg tolterodyny). Formuła kapsułek zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (32,70–34,50 mg w dawce 2 mg i 65,41–68,99 mg w dawce 4 mg), celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylowy octan oraz inne składniki odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie i stabilność leku. Kapsułki 2 mg są zielone, zawierają dwie białe tabletki powlekane, natomiast kapsułki 4 mg są jasnoniebieskie i zawierają cztery tabletki powlekane. Przedłużone uwalnianie zapewnia stabilne stężenie tolterodyny w organizmie, co zmniejsza częstotliwość podawania i poprawia komfort terapii.
barwnik farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, poliwinylowy octan, postać farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja powierzchniowo czynna, tolterodyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glitoprel 1 mg
Produkt leczniczy Glitoprel zawiera glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (w ilościach od 25 mg do 100 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon oraz magnezu stearynian. Tabletki o dawce 3 mg dodatkowo zawierają barwnik żółcień chinolinową (E 104). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, po 30 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
barwnik farmaceutyczny, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, Glitoprel, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 8 mg
Fypalan to lek zawierający perampanel, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy jednowodnej w ilościach od 177,1 mg (2 mg dawka) do 167,6 mg (12 mg dawka). Tabletki mają jednolite wymiary (średnica 9,1 ± 0,2 mm, grubość 3,8 ± 0,3 mm) i różnią się kolorem, co ułatwia identyfikację dawki: od żółtego (2 mg) do szaro-fioletowego (12 mg). Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. laktozę jednowodną, hydroksypropylocelulozę, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną oraz stearynian magnezu, natomiast powłoka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki zależne od dawki (np. tlenki żelaza i tytanu).
alkohol poliwinylowy, barwnik farmaceutyczny, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, perampanel, postać farmaceutyczna, powidon K30, rdzeń tabletki, środek dezintegrujący, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Piramil zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i wymiarach (od 8×4 mm do 15×6,5 mm). Tabletki różnią się kolorem i obecnością barwników (żółty E172 w dawce 2,5 mg oraz czerwony E172 w dawce 5 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemu dwutlenek, glicynę chlorowodorek oraz glicerolu dibehenian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne leku. Tabletki, poza dawką 1,25 mg, posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanax SR 1 mg
Xanax SR to lek zawierający alprazolam w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 2 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera 221,7 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej oraz inne składniki takie jak hypromeloza (4000 cps i 100 cps), krzemu dwutlenek koloidalny i magnezu stearynian, które odpowiadają za strukturę i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki o dawkach 0,5 mg i 2 mg zawierają barwnik F.D. & C. Blue No.2 Aluminium Lake, nadający im niebieską barwę, natomiast tabletki 1 mg są białe. Różnice w kształcie i oznaczeniach ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
alprazolam, barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, dwutlenek krzemu koloidalny, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, Xanax SR - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussidex 30 mg
Produkt leczniczy TUSSIDEX dostępny jest w formie miękkich kapsułek doustnych, zawierających 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny różowy kolor dzięki obecności barwnika czerwieni koszenilowej (E 124), który może wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,26 mg/kapsułkę) oraz glikol propylenowy (25 mg/kapsułkę), które pełnią funkcje rozpuszczalników, stabilizatorów i środków nawilżających, wpływając na farmaceutyczne właściwości leku oraz komfort stosowania. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, sorbitol oraz wodę oczyszczoną, co zapewnia odpowiednią elastyczność i stabilność produktu.
barwnik farmaceutyczny, czerwień koszenilowa, dekstrometorfanu bromowodorek, droga podania leku, eter monoetylowy glikolu dietylenowego, glicerol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kapsułka miękka, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, reakcja alergiczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tussidex, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urotrim 100 mg
Urotrim to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 200 mg, zawierający substancję czynną trimetoprim (Trimethoprimum). Tabletki 100 mg zawierają 1,32 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 200 mg – 2,64 mg laktozy jednowodnej. Obie postaci mają charakterystyczne cechy fizyczne: tabletki 100 mg są jasnożółte, a 200 mg – intensywnie żółte, obustronnie wypukłe i z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, triacetyna, makrogol 3000 oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek E171, żółcień chinolinowa E104, żelaza tlenki E172). Różnice w barwnikach otoczki odpowiadają za odcień tabletek w zależności od dawki (żelaza tlenek czerwony w 100 mg, czarny w 200 mg).
barwnik farmaceutyczny, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer powłokowy, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozluźniająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, trimetoprym, żółcień chinolinowa