Skład i postać leku
Symglic 1 mg
Symglic to lek w postaci tabletek o mocy 1 mg, zawierający glimepiryd jako substancję czynną, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera 1 mg glimepirydu oraz 138,95 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różowy kolor, podłużny kształt i są wyposażone w rowek umożliwiający ich dzielenie na dwie równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. karboksymetyloskrobię sodową (środek rozpadowy), celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon K30 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 10 do 120 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
Pełna charakterystyka leku Symglic
Symglic jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek o mocy 1 mg. Preparat ten zawiera glimepiryd jako substancję czynną i jest stosowany w terapii cukrzycy. Poniższa charakterystyka obejmuje dokładny skład leku, jego postać farmaceutyczną oraz inne istotne informacje dotyczące przechowywania i podawania.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka preparatu Symglic zawiera 1 mg glimepirydu jako substancji czynnej. Warto zaznaczyć, że substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w jednej tabletce wynosi 138,95 mg. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni być świadomi jej obecności w preparacie.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej – glimepirydu, Symglic zawiera następujące substancje pomocnicze:3
- Laktoza jednowodna – wypełniacz, stanowiący główny składnik masy tabletkowej
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozpadowy, ułatwiający rozpad tabletki po przyjęciu
- Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz zapewniający odpowiednią zwartość tabletki
- Powidon K30 – substancja wiążąca, zapewniająca odpowiednią konsystencję masy tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletki do matrycy podczas produkcji
- Żelaza tlenek czerwony (E172) – barwnik nadający tabletkom charakterystyczny różowy kolor
Postać farmaceutyczna
Symglic dostępny jest w postaci tabletek. Są one koloru różowego, mają podłużny kształt oraz posiadają rowek ułatwiający dzielenie po obydwu stronach. Dzięki temu pacjent może w razie potrzeby precyzyjnie podzielić tabletkę na dwie równe części.4
Sposób pakowania i dostępne wielkości opakowań
Lek Symglic pakowany jest w przezroczyste blistry wykonane z folii PVC/Aluminium. Na rynku dostępne są opakowania zawierające różne ilości tabletek:5
| Wielkość opakowania | Liczba blistrów | Liczba tabletek w blistrze |
|---|---|---|
| 10 tabletek | 1 | 10 |
| 20 tabletek | 2 | 10 |
| 30 tabletek | 3 | 10 |
| 50 tabletek | 5 | 10 |
| 60 tabletek | 6 | 10 |
| 90 tabletek | 9 | 10 |
| 120 tabletek | 12 | 10 |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie. Dostępność poszczególnych wielkości opakowań może różnić się w zależności od kraju i polityki dystrybucyjnej.6
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności leku Symglic wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest wyraźnie oznaczona na opakowaniu. Dla tego produktu leczniczego nie określono szczególnych warunków przechowywania, co oznacza, że nie wymaga on specjalnych środków ostrożności dotyczących temperatury czy wilgotności. Jednakże, jak w przypadku każdego leku, zaleca się przechowywanie w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.7
Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności
Dla produktu leczniczego Symglic nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. W dokumentacji produktu zaznaczono, że ten punkt „nie dotyczy” tego leku, co oznacza, że nie istnieją znane interakcje z materiałami opakowaniowymi czy innymi substancjami, które mogłyby wpłynąć na jego stabilność lub skuteczność.8
Jeśli chodzi o specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów pochodzących z tego leku, nie ma specjalnych wymagań. Można je usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania