SmofKabiven extra Nitrogen

SmofKabiven extra Nitrogen to kompletny trójkomorowy worek do żywienia pozajelitowego, zawierający zwiększoną ilość aminokwasów (azotu) w porównaniu do standardowego preparatu SmofKabiven. Preparat łączy w sobie emulsję tłuszczową (SMOFlipid), roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz glukozę w jednym systemie.

Preparat jest przeznaczony dla pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego ze zwiększonym zapotrzebowaniem na białko, np. w stanach hiperkatabolizmu, po ciężkich urazach, oparzeniach, w okresie okołooperacyjnym czy u pacjentów z niedożywieniem. Zwiększona zawartość azotu pomaga w utrzymaniu dodatniego bilansu azotowego i wspiera procesy anaboliczne.

SmofKabiven extra Nitrogen zawiera wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-3 i omega-6, średniołańcuchowe trójglicerydy (MCT) oraz oliwę z oliwek, co zapewnia zrównoważony profil lipidowy i zmniejsza ryzyko zaburzeń metabolicznych związanych z długotrwałym żywieniem pozajelitowym. Preparat dostępny jest w różnych objętościach, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Magnezu siarczan – Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie siarczanu magnezu w żywieniu pozajelitowym wymaga indywidualnego dostosowania do stanu klinicznego pacjenta, jego masy ciała oraz zapotrzebowania na składniki odżywcze. Preparaty z rodziny Kabiven i SmofKabiven zawierają siarczan magnezu siedmiowodnego w różnych stężeniach, np. Kabiven w workach o objętości 2566 ml zawiera 3,0 g (10 mmol) magnezu, a SmofKabiven w worku 2463 ml – 1,5 g (12 mmol). Maksymalna szybkość infuzji różni się w zależności od preparatu i wynosi od 1,5 ml/kg mc./godz. (SmofKabiven extra Nitrogen) do 3,7 ml/kg mc./godz. (Kabiven Peripheral, SmofKabiven Low Osmo Peripheral). Zalecany czas trwania infuzji to 12–24 godziny, z możliwością skrócenia do 6,5 godziny w przypadku SmofKabiven Nutribase. Dawkowanie u dzieci powyżej 10 lat jest zbliżone do dawkowania dorosłych, natomiast u dzieci 2–10 lat infuzję rozpoczyna się od 12,5–25 ml/kg mc./dobę, stopniowo zwiększając do maksymalnie 40 ml/kg mc./dobę. Preparaty Kabiven nie są zalecane u dzieci poniżej 2 lat.
całkowite żywienie pozajelitowe, czas infuzji, infuzja dożylna, Kabiven Peripheral, maksymalna dawka dobowa, mieszanina do żywienia pozajelitowego, milimol, preparat do żywienia pozajelitowego, roztwór aminokwasów z elektrolitami, siarczan magnezu, siarczan magnezu siedmiowodny, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral, SmofKabiven Nutribase, stan kliniczny pacjenta, substancja odżywcza, szybkość infuzji, zakrzepowe zapalenie żył, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych – Interakcje

Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, stosowane w emulsjach tłuszczowych do żywienia pozajelitowego (np. Nutriflex Lipid peri, SmofKabiven extra Nitrogen), wykazują interakcje z wybranymi lekami. Insulina i jej analogi wpływają na aktywność lipazy, jednak zmiany metabolizmu triglicerydów mają niskie znaczenie kliniczne i zwykle nie wymagają modyfikacji dawkowania. Heparyna indukuje przejściowe uwalnianie lipazy lipoproteinowej, co prowadzi do początkowego wzrostu lipolizy osoczowej i przejściowego obniżenia klirensu triglicerydów, dlatego konieczne jest monitorowanie poziomu lipidów. Olej sojowy, obecny w preparatach, zawiera witaminę K1, co może osłabiać działanie pochodnych kumaryny (np. warfaryny, acenokumarolu), zwłaszcza w Nutriflex Lipid peri, gdzie zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). W SmofKabiven extra Nitrogen stężenie witaminy K1 jest niskie, ale mimo to monitorowanie jest wskazane.
acenokumarol, alkohol etylowy, antagonista witaminy K, emulsja tłuszczowa, enzymy metabolizujące, enzymy wątrobowe, gospodarka węglowodanowa, heparyna, insulina, interakcja metaboliczna, klirens triglicerydów, lek hepatotoksyczny, lek przeciwkrzepliwy, lipaza, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, metabolizm lipidów, Nutriflex Lipid peri, obciążenie metaboliczne wątroby, olej sojowy, parametry funkcji wątroby, parametry krzepnięcia, parametry krzepnięcia krwi, pochodne kumaryny, poziom glukozy, PT/INR, SmofKabiven extra Nitrogen, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, triglicerydy w surowicy, warfaryna, witamina K1, zaburzenie funkcji wątroby, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Sodu glicerofosforan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Sodu glicerofosforan jest składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego, takich jak SmofKabiven, Kabiven Peripheral, Olimel N12E czy Multimel N4-550E. Charakterystyki tych produktów wskazują na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W szczególności brak jest badań reprodukcyjnych na zwierzętach dla Olimel N12E, co utrudnia ocenę ryzyka toksycznego. Warto podkreślić, że składniki i metabolity żywienia pozajelitowego mogą przenikać do mleka matki, co wymaga ostrożnej analizy korzyści i ryzyka przed podaniem tych preparatów w okresie laktacji. W przypadku ciąży i karmienia piersią decyzja o zastosowaniu powinna opierać się na indywidualnej ocenie klinicznej, uwzględniającej konieczność żywienia pozajelitowego oraz potencjalne zagrożenia dla matki i dziecka.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, Kabiven Peripheral, karmienie piersią, kobieta w okresie reprodukcyjnym, laktacja, metabolit żywienia pozajelitowego, mleko ludzkie, Multimel N4-550E, Olimel N12E, płodność, przenikanie składników, SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral, SmofKabiven Nutribase, sodu glicerofosforan, toksyczny wpływ na reprodukcję, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych – Dawkowanie i sposób podawania

Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha stanowią kluczowy składnik emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym. Dawkowanie tych substancji powinno być indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta, jego stanu klinicznego oraz zdolności do metabolizmu tłuszczów. W przypadku Nutriflex Lipid peri u dorosłych maksymalna dawka wynosi 0,8 g/kg m.c./dobę (50% całkowitej dawki tłuszczów 1,6 g/kg m.c./dobę), z maksymalną szybkością infuzji 0,05 g/kg m.c./godz. Analogicznie, SmofKabiven extra Nitrogen u dorosłych zaleca dawkę 0,04-0,09 g/kg m.c./dobę (30% całkowitej dawki tłuszczów 0,13-0,3 g/kg m.c./dobę) i szybkość infuzji do 0,045 g/kg m.c./godz. U dzieci dawkowanie jest zróżnicowane wiekowo, np. Nutriflex Lipid peri podaje się w dawce 0,9 g/kg m.c./dobę dla wieku 3-5 lat, a 0,6 g/kg m.c./dobę dla 6-14 lat, z maksymalną szybkością infuzji 0,05 g/kg m.c./godz. SmofKabiven extra Nitrogen u dzieci 2-11 lat stosuje się w dawce do 0,27 g/kg m.c./dobę i szybkości infuzji 0,015 g/kg m.c./godz.
eliminacja tłuszczów, emulsja tłuszczowa, infuzja ciągła, infuzja do żyły centralnej, kwasy tłuszczowe o średniej długości łańcucha, metabolizm pacjenta, mieszanina do żywienia pozajelitowego, Nutriflex Lipid peri, podanie dożylne, prawidłowa masa ciała, roztwór glukozy, SmofKabiven extra Nitrogen, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, żyły obwodowe, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku siarczan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Siarczan cynku, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral oraz SmofKabiven Nutribase, występuje w dawkach od 0,0027 g do 0,017 g (siarczan siedmiowodny), co odpowiada 0,017 mmol do 0,10 mmol jonów cynku, w zależności od objętości i rodzaju produktu. W oparciu o dane z charakterystyk produktów leczniczych, siarczan cynku nie wywiera istotnego wpływu na funkcje poznawcze ani zdolności psychomotoryczne, a tym samym nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparaty te podawane są w formie emulsji do infuzji, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji, precyzyjne dawkowanie oraz monitorowanie w warunkach klinicznych, minimalizując ryzyko działań niepożądanych wpływających na sprawność pacjenta.
charakterystyka produktu leczniczego, efekt farmakologiczny, emulsja do infuzji, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, gojenie ran, jon cynku, kofaktor enzymatyczny, metabolizm węglowodanów, pierwiastek śladowy, proces immunologiczny, siarczan cynku, SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral, stan kliniczny, synteza białek, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku siarczan – Dawkowanie i sposób podawania

Cynku siarczan siedmiowodny jest integralnym składnikiem preparatów do żywienia pozajelitowego z rodziny SmofKabiven, które zawierają kompleksowe emulsje aminokwasów, glukozy i tłuszczów. Zawartość cynku siarczanu oraz odpowiadające jej ilości jonów cynku różnią się w zależności od wielkości opakowania i rodzaju preparatu, np. SmofKabiven 493 ml zawiera 0,0033 g cynku siarczanu (0,02 mmol jonów cynku), a SmofKabiven Nutribase 2565 ml – 0,0112 g (0,07 mmol jonów cynku). Dawkowanie u dorosłych jest indywidualizowane, zależne od masy ciała, stanu klinicznego i zapotrzebowania na składniki odżywcze, z zalecanym zakresem od 13 do 31 ml/kg mc./dobę dla SmofKabiven, co odpowiada 0,018–0,043 mmol cynku/dobę dla pacjenta 70 kg. Maksymalne dawki dobowe sięgają do 35 ml/kg mc./dobę (0,14 mmol cynku/dobę) dla SmofKabiven, a szybkość infuzji powinna być dostosowana do preparatu i możliwości metabolicznych pacjenta (np. do 2,0 ml/kg mc./h dla SmofKabiven). Czas infuzji wynosi zwykle 12–24 godziny, z wyjątkiem SmofKabiven Nutribase, gdzie może być krótszy (6,5–24 h).
anabolizm, cynk siarczan siedmiowodny, emulsja do infuzji, infuzja do żyły centralnej, infuzja do żyły obwodowej, infuzja dożylna, jon cynku, mikroelement, niedożywienie, roztwór aminokwasów, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral, SmofKabiven Nutribase, stres kataboliczny, zapotrzebowanie na składniki odżywcze, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – SmofKabiven extra Nitrogen –

SmofKabiven extra Nitrogen to emulsja do dożylnej infuzji, dostarczająca aminokwasy, glukozę i tłuszcze, przeznaczona do żywienia pozajelitowego. Dawkowanie wymaga indywidualizacji na podstawie masy ciała, stanu klinicznego i zapotrzebowania metabolicznego pacjenta. U dorosłych standardowy zakres dawkowania wynosi 13-31 ml/kg mc./dobę, co odpowiada 0,14-0,32 g azotu/kg mc./dobę (0,85-2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę), 12-28 kcal/kg mc./dobę energii całkowitej oraz 8-19 kcal/kg mc./dobę energii pozabiałkowej. Maksymalna szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,5 ml/kg mc./godzinę (0,13 g glukozy, 0,10 g aminokwasów, 0,04 g tłuszczów/kg mc./godzinę), a czas trwania infuzji optymalnie wynosi 14-24 godziny. U dzieci (2-11 lat) dawka do 31 ml/kg mc./dobę wymaga częstego dostosowywania, z maksymalną szybkością infuzji 1,8 ml/kg mc./godzinę i czasem trwania 12-24 godziny (maksymalnie 17 godzin przy maksymalnej szybkości). Młodzież (12-16/18 lat) dawkowana jest jak dorośli.
aminokwas, anabolizm, elektrolit, emulsja do infuzji, energia pozabiałkowa, gospodarka białkowa, infuzja do żyły centralnej, mikroelement, należna masa ciała, niedożywienie, obliczanie dawki, oparzenie ciężkie, parametr biochemiczny, podanie dożylne, SmofKabiven extra Nitrogen, stan odżywienia, stres kataboliczny, stres metaboliczny, substancja odżywcza, szybkość infuzji, zapotrzebowanie na azot, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Tauryna – Dawkowanie i sposób podawania

Tauryna, aminokwas siarkowy obecny w tkankach takich jak mózg, siatkówka, mięsień sercowy i mięśnie szkieletowe, pełni kluczowe funkcje biologiczne, w tym stabilizację błon komórkowych, regulację homeostazy wapnia oraz działanie antyoksydacyjne. W żywieniu pozajelitowym, szczególnie u noworodków i wcześniaków, suplementacja tauryny jest niezbędna ze względu na niedojrzałość metaboliczną i względny niedobór tego aminokwasu. Dawkowanie tauryny jest zróżnicowane w zależności od wieku i stanu klinicznego pacjenta oraz preparatu, np. u wcześniaków stosuje się Vaminolact w dawce 38-54 ml/kg mc./dobę (2,5-3,5 g aminokwasów/kg mc./dobę, w tym tauryny), a w preparacie Numeta G13%E Preterm zawartość tauryny wynosi 0,06 g na 300 ml. U noworodków donoszonych dawki Vaminolact wynoszą 23-46 ml/kg mc./dobę (1,5-3,0 g aminokwasów/kg mc./dobę), a w Primene 10% tauryna występuje w stężeniu 0,060 g/100 ml, z dawkowaniem 15-35 ml/kg mc./dobę. U niemowląt i dzieci dawki są odpowiednio dostosowane, np. Aminoven Infant 10% zawiera 0,40 g tauryny na 1000 ml, a dawkowanie wynosi 15-25 ml/kg mc./dobę (1,5-2,5 g aminokwasów/kg mc./dobę).
aminokwas siarkowy, Aminoven Infant 10%, działanie antyoksydacyjne, emulsja tłuszczowa, hiperglikemia, hiperkalcemia, homeostaza wapnia, leczenie nerkozastępcze, mięsień sercowy, mięsień szkieletowy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, noworodki i niemowlęta, NUMETA G13%E Preterm, Numeta G16%E, Pediaven NN1, Pediaven NN2, PRIMENE 10%, siatkówka oka, SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Peripheral, stabilizacja błon komórkowych, Vaminolact, wcześniak, wlew ciągły, wlew cykliczny, żyła centralna, żyła obwodowa, żyła pępkowa, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Magnezu siarczan – Interakcje

Siarczan magnezu, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego takich jak Kabiven, SmofKabiven i ich pochodne, może wchodzić w interakcje z insuliną, heparyną oraz pochodnymi kumaryny. Insulina wpływa na aktywność lipazy, jednak kliniczne znaczenie tej interakcji jest niskie i nie wymaga modyfikacji dawkowania. Heparyna w dawkach leczniczych powoduje przejściowe uwalnianie lipazy lipoproteinowej, co może skutkować zwiększoną lipolizą osoczową i przejściowym zmniejszeniem klirensu triglicerydów, dlatego zaleca się monitorowanie stężenia triglicerydów. Olej sojowy zawarty w preparatach dostarcza witaminy K1, która może osłabiać efekt przeciwzakrzepowy pochodnych kumaryny, zwłaszcza w przypadku Kabiven, gdzie interakcja ta ma umiarkowany do wysokiego poziom ważności. W nowszych preparatach, takich jak SmofKabiven, stężenie witaminy K1 jest na tyle niskie, że nie powinno istotnie wpływać na krzepliwość krwi.
działanie przeciwzakrzepowe, działanie sedatywne, funkcja wątroby, gospodarka węglowodanowa, heparyna, INR, Kabiven, Kabiven Peripheral, krzepnięcie krwi, lipaza, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, metabolizm glukozy, olej sojowy, pochodne kumaryny, siarczan magnezu, SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Nutribase, triglicerydy, triglicerydy w surowicy, witamina K1, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha stanowią istotny składnik emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, obecnych w preparatach takich jak Nutriflex Lipid peri oraz SmofKabiven extra Nitrogen. Oba preparaty dostarczają kompleksową mieszankę składników odżywczych, w tym aminokwasy, glukozę, elektrolity oraz tłuszcze, w tym triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, podawane w formie infuzji dożylnej. Zgodnie z charakterystykami produktów leczniczych, preparaty te nie wykazują wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (Nutriflex Lipid peri – informacja „Nie dotyczy”, SmofKabiven extra Nitrogen – „Nieistotny” wpływ). Warto podkreślić, że podawanie tych preparatów odbywa się najczęściej w warunkach szpitalnych lub pod specjalistycznym nadzorem w opiece domowej, gdzie pacjenci zwykle nie prowadzą pojazdów ani nie obsługują maszyn ze względu na stan kliniczny i sposób podania (infuzja dożylna).
aminokwasy, glukoza, tłuszcze, charakterystyka produktu leczniczego, elektrolity, emulsja tłuszczowa, infuzja dożylna, leczenie domowe, Nutriflex Lipid peri, obsługiwanie maszyn, opieka domowa, SmofKabiven extra Nitrogen, stan kliniczny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku siarczan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Stosowanie cynku siarczanu w żywieniu pozajelitowym u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i wpływu na płodność. Produkty takie jak SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral oraz SmofKabiven Nutribase zawierają cynku siarczan w różnych stężeniach, od 0,0027 g do 0,017 g cynku siarczanu siedmiowodnego, co odpowiada 0,017–0,10 mmol cynku w zależności od objętości opakowania (od 493 ml do 2565 ml). Brak jest kompleksowych badań klinicznych i toksykologicznych, które jednoznacznie potwierdzałyby bezpieczeństwo stosowania tych preparatów w wymienionych grupach pacjentek, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed wdrożeniem terapii.
analiza korzyści i ryzyka, ciąża, cynk siarczan, cynk siarczan siedmiowodny, dostosowanie dawki, karmienie piersią, metabolity, mleko ludzkie, parametry biochemiczne, parametry kliniczne, personel medyczny, płodność, SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral, SmofKabiven Nutribase, toksyczny wpływ na reprodukcję, żywienie pozajelitowe
Leksykon substancji czynnych
Cynku siarczan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Przedkliniczne dane dotyczące siarczanu cynku siedmiowodnego, stosowanego jako składnik produktów żywieniowych pozajelitowych z grupy SmofKabiven, wskazują na brak specyficznej toksyczności tej substancji w stężeniach fizjologicznych. Badania obejmowały farmakologię, toksyczność po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczność, nie wykazując szczególnego zagrożenia dla pacjenta. Ocena bezpieczeństwa prowadzona była w kontekście całego składu preparatu, co pozwoliło na identyfikację potencjalnych interakcji między siarczanem cynku a innymi składnikami. W badaniach na królikach nie stwierdzono efektów teratogennych ani embriotoksycznych, a także nie zaobserwowano negatywnego wpływu na płodność czy zdolności rozrodcze. Zawartość siarczanu cynku w poszczególnych produktach SmofKabiven waha się od 0,0027 g (0,017 mmol) do 0,017 g (0,10 mmol) na porcję, co odpowiada bezpiecznym dawkom stosowanym klinicznie.
badanie genotoksyczności, badanie toksykologiczne, działanie anafilaktyczne, działanie uczulające, emulsja tłuszczowa, glicerofosforan sodu, infuzja dożylna, leczenie substytucyjne, martwica tkanek, podanie domięśniowe, podanie dotętnicze, podanie dożylne, podanie okołożylne, podanie podskórne, potencjał alergenny, reakcja zapalna, roztwór aminokwasów, siarczan cynku siedmiowodny, SmofKabiven, SmofKabiven extra Nitrogen, SmofKabiven Low Osmo Peripheral, SmofKabiven Nutribase, tolerancja miejscowa, uszkodzenie embriotoksyczne, wpływ teratogenny, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – SmofKabiven extra Nitrogen –

Żywienie pozajelitowe z użyciem SmofKabiven extra Nitrogen może być konieczne u kobiet ciężarnych i karmiących piersią w określonych sytuacjach klinicznych, jednak brak jest specyficznych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tego produktu w tych grupach. Nie przeprowadzono również badań toksyczności reprodukcyjnej na zwierzętach, co wymaga szczególnej ostrożności. Produkt zawiera kompleks aminokwasów, elektrolitów, glukozy oraz lipidów (olej sojowy, MCT, oliwkowy, rybi bogaty w kwasy omega-3), które mogą wpływać na rozwój płodu i produkcję mleka, jednak brak jest jednoznacznych danych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania w ciąży i laktacji.
aminokwas, ciąża i laktacja, dysfagia, elektrolit, glukoza, kwasy omega-3, lipid, parametry laboratoryjne, składniki odżywcze, SmofKabiven extra Nitrogen, stan odżywienia, toksyczny wpływ na procesy reprodukcyjne, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Działania niepożądane – SmofKabiven extra Nitrogen –

SmofKabiven extra Nitrogen jest preparatem dożylnym, którego stosowanie może wiązać się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Do najczęstszych należą tachykardia (>1/100 do <1/10), a do rzadziej występujących: duszność, nudności, wymioty, podwyższenie enzymów wątrobowych (ALT, AST), zaburzenia ciśnienia tętniczego, podwyższona temperatura ciała do 38°C, dreszcze, zawroty głowy, bóle głowy, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaktyczne), zmiany kolorytu skóry (bladość, sinica) oraz bóle w obrębie szyi, pleców, kości, klatki piersiowej i lędźwi. Szczególną uwagę należy zwrócić na zespół przedawkowania tłuszczu, który może wystąpić nawet przy zalecanej szybkości infuzji, zwłaszcza u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią lub nagłą zmianą stanu klinicznego (np. niewydolność nerek, zakażenie). Objawy tego zespołu obejmują hiperlipidemię, gorączkę, hepatomegalię, splenomegalię, cytopenie (anemia, leukopenia, trombocytopenia), zaburzenia krzepnięcia, hemolizę, retikulocytozę, nieprawidłowe próby wątrobowe oraz w ciężkich przypadkach śpiączkę.
anemia, ból głowy, brak łaknienia, dreszcze, duszność, enzymy wątrobowe, gorączka, hemoliza, hepatomegalia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, leukopenia, naciekanie tłuszczu, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, nudności, próby wątrobowe, przedawkowanie aminokwasów, przedawkowanie glukozy, reakcja nadwrażliwości, retikulocytoza, sinica, SmofKabiven extra Nitrogen, śpiączka, splenomegalia, stan podgorączkowy, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia krzepnięcia krwi, zawroty głowy, zespół przedawkowania tłuszczu
Leksykon substancji czynnych
Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha są kluczowym składnikiem emulsji tłuszczowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym, obecnych m.in. w preparatach Nutriflex Lipid peri i SmofKabiven extra Nitrogen. Podczas ich podawania konieczne jest systematyczne monitorowanie stężenia triglicerydów w surowicy, które nie powinno przekraczać 3-4 mmol/l. Przed rozpoczęciem infuzji należy wykluczyć lipemię na czczo, a utrzymująca się hipertriglicerydemia 12 godzin po infuzji może wskazywać na zaburzenia metabolizmu lipidów. Preparaty te wymagają szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek, cukrzycą, zapaleniem trzustki, upośledzoną funkcją wątroby, niedoczynnością tarczycy oraz posocznicą, ze względu na ryzyko zaburzeń metabolicznych i konieczność intensywnego monitorowania parametrów biochemicznych, w tym jonogramu, enzymatycznych prób wątrobowych oraz bilansu płynów i kwasowo-zasadowego.
alergiczna reakcja krzyżowa, bilans płynów, cukrzyca, dysfagia, egzogenna insulina, enzymatyczna próba wątrobowa, fosfolipid z jaja kurzego, hiperglikemia, hipertriglicerydemia, jonogram surowicy, metabolizm tłuszczów, morfologia krwi, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, Nutriflex Lipid peri, obrzęk płuc, olej rybi, olej sojowy, osmolarność surowicy, parametr krzepnięcia, pierwiastek śladowy, posocznica, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, SmofKabiven extra Nitrogen, stężenie glukozy we krwi, stężenie triglicerydów w surowicy, trigliceryd nasyconych kwasów tłuszczowych, upośledzona funkcja wątroby, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność krążenia, żywienie pozajelitowe