Skład i postać leku
Apoauronarami 2,5 mg
Apoauronarami to lek zawierający ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i zabarwieniu, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki 2,5 mg są żółte, wydłużone, dwuwypukłe i posiadają rowek umożliwiający podzielenie na dwie równe części, co jest istotne przy precyzyjnym dawkowaniu. Tabletki 5 mg i 10 mg mają różowawy kolor, przy czym 5 mg są wydłużone, a 10 mg okrągłe; w obu przypadkach rowek służy jedynie ułatwieniu przełamania tabletki, bez możliwości podziału na równe dawki. Substancje pomocnicze są podobne we wszystkich dawkach, z wyjątkiem barwników: dawka 2,5 mg zawiera żółty tlenek żelaza (E 172), a dawki 5 mg i 10 mg czerwony tlenek żelaza (E 172).
Charakterystyka leku Apoauronarami
Apoauronarami jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek o trzech różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Substancją czynną leku jest ramipryl, który występuje w ilości odpowiadającej danej dawce w każdej tabletce.1
Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne
Produkt Apoauronarami występuje w postaci tabletek o różnym wyglądzie w zależności od dawki:
- Apoauronarami 2,5 mg: Tabletki o żółtym zabarwieniu, wydłużone, dwuwypukłe, z rowkiem dzielącym. Ważną cechą tej dawki jest możliwość podzielenia tabletki na dwie równe części, co może mieć znaczenie przy precyzyjnym dawkowaniu.2
- Apoauronarami 5 mg: Tabletki o różowawym zabarwieniu, wydłużone, dwuwypukłe, z rowkiem dzielącym. Należy zaznaczyć, że w przypadku tej dawki rowek dzielący służy jedynie ułatwieniu przełamania tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, nie umożliwia natomiast podzielenia tabletki na dwie równe dawki.3
- Apoauronarami 10 mg: Tabletki o różowawym zabarwieniu, jednak w przeciwieństwie do dawki 5 mg, mają kształt okrągły, dwuwypukły, również z rowkiem dzielącym. Podobnie jak w przypadku dawki 5 mg, rowek dzielący służy wyłącznie ułatwieniu przełamania tabletki dla łatwiejszego połknięcia, nie zapewnia podzielenia na dwie równe dawki.4
Skład jakościowy
Oprócz substancji czynnej, jaką jest ramipryl, produkt Apoauronarami zawiera szereg substancji pomocniczych, które różnią się nieznacznie w zależności od dawki.5
| Substancje pomocnicze | Apoauronarami 2,5 mg | Apoauronarami 5 mg | Apoauronarami 10 mg |
|---|---|---|---|
| Celuloza mikrokrystaliczna | ✓ | ✓ | ✓ |
| Skrobia żelowana kukurydziana | ✓ | ✓ | ✓ |
| Hydroksypropyloceluloza o niskim stopniu podstawienia | ✓ | ✓ | ✓ |
| Sodu wodorowęglan | ✓ | ✓ | ✓ |
| Magnezu stearynian | ✓ | ✓ | ✓ |
| Żelaza tlenek żółty (E 172) | ✓ | – | – |
| Żelaza tlenek czerwony (E 172) | – | ✓ | ✓ |
Główna różnica w składzie między dawkami dotyczy barwników: tabletki 2,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E 172), natomiast tabletki 5 mg i 10 mg zawierają żelaza tlenek czerwony (E 172), co odpowiada za ich charakterystyczne zabarwienie.6
Informacje o przechowywaniu i opakowaniu
Lek Apoauronarami należy przechowywać w ściśle określonych warunkach w celu zachowania jego właściwości farmaceutycznych. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C. Preparat powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed wilgocią.7
Lek dostępny jest w blistrach wykonanych z Aluminium-OPA-PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Produkt można nabyć w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.8
Okres ważności i specjalne środki ostrożności
Okres ważności leku Apoauronarami wynosi 2 lata.9 Nie zidentyfikowano żadnych niezgodności farmaceutycznych.10 W zakresie usuwania i przygotowania leku do stosowania nie istnieją szczególne wymagania.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania