Dawkowanie i sposób podawania
Apoauronarami 2,5 mg
Lek Apoauronarami (ramipryl) dostępny jest w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, prewencji chorób sercowo-naczyniowych, nefropatii cukrzycowej i niecukrzycowej, objawowej niewydolności serca oraz w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego. Dawkowanie jest ściśle zindywidualizowane, rozpoczynając od dawek początkowych od 1,25 mg do 2,5 mg raz lub dwa razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnej dawki 10 mg na dobę, zależnie od wskazania i stanu pacjenta. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących diuretyki, z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny od 10 do ≥60 ml/min) oraz wątroby, a także u osób w podeszłym wieku, gdzie dawki początkowe są niższe (1,25 mg) i zwiększanie dawek jest wolniejsze. Monitorowanie parametrów biochemicznych, zwłaszcza stężenia potasu i funkcji nerek, jest obligatoryjne.
Dawkowanie i sposób podawania leku Apoauronarami
Lek Apoauronarami (ramipryl) dostępny jest w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w postaci tabletek. Dawkowanie leku powinno być zindywidualizowane w zależności od profilu pacjenta oraz wskazania klinicznego, z uwzględnieniem odpowiedniej kontroli parametrów życiowych i biochemicznych.1
Pacjenci stosujący leki moczopędne
U pacjentów stosujących diuretyki należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko hipotonii. Jeśli to możliwe, zaleca się odstawienie leków moczopędnych na 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia ramiprylem. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym stosujących diuretyki, leczenie należy rozpoczynać od dawki 1,25 mg. Konieczne jest monitorowanie czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy.2
Dawkowanie w różnych wskazaniach
Nadciśnienie tętnicze – Apoauronarami może być stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z innymi lekami hipotensyjnymi. Dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę. U pacjentów z silną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron zaleca się rozpoczęcie leczenia od 1,25 mg raz na dobę pod nadzorem lekarskim. Dawkę można zwiększać dwukrotnie w odstępach 2-4 tygodni do osiągnięcia docelowego ciśnienia tętniczego, maksymalnie do 10 mg na dobę.3
Prewencja chorób układu sercowo-naczyniowego – Leczenie rozpoczyna się od dawki 2,5 mg raz na dobę, zwiększając ją stopniowo do dawki docelowej 10 mg raz na dobę. Zaleca się podwojenie dawki po 1-2 tygodniach leczenia, a następnie zwiększenie do dawki docelowej po kolejnych 2-3 tygodniach.4
Leczenie choroby nerek – schemat dawkowania różni się w zależności od typu nefropatii:
- U chorych na cukrzycę z mikroalbuminurią: dawka początkowa 1,25 mg raz na dobę, zwiększana do 2,5 mg po 2 tygodniach, a następnie do 5 mg po kolejnych 2 tygodniach.5
- U chorych na cukrzycę z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego: dawka początkowa 2,5 mg raz na dobę, zwiększana do 5 mg po 1-2 tygodniach, a następnie do dawki docelowej 10 mg po kolejnych 2-3 tygodniach.6
- U pacjentów z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa (białkomocz ≥3 g/dobę): dawka początkowa 1,25 mg raz na dobę, zwiększana do 2,5 mg po 2 tygodniach, a następnie do 5 mg po kolejnych 2 tygodniach.7
Objawowa niewydolność serca – u pacjentów stabilizowanych lekiem moczopędnym zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo co 1-2 tygodnie, aż do maksymalnej dawki 10 mg na dobę, podawanej najlepiej w dwóch dawkach podzielonych.8
Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca – u pacjentów stabilnych klinicznie i hemodynamicznie po 48 godzinach od zawału leczenie rozpoczyna się od dawki 2,5 mg dwa razy na dobę przez 3 dni. Jeśli dawka ta jest źle tolerowana, należy podawać 1,25 mg dwa razy na dobę przez 2 dni przed zwiększeniem dawki. Dawkę dobową należy stopniowo zwiększać co 1-3 dni, aż do osiągnięcia dawki docelowej 5 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z ciężką niewydolnością serca (NYHA IV) zaleca się rozpoczęcie od 1,25 mg raz na dobę, przy zachowaniu szczególnej ostrożności w trakcie zwiększania dawki.9
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – dawkowanie należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny:10
- Klirens kreatyniny ≥60 ml/min: dawka początkowa 2,5 mg/dobę, maksymalna dawka 10 mg/dobę11
- Klirens kreatyniny 30-60 ml/min: dawka początkowa 2,5 mg/dobę, maksymalna dawka 5 mg/dobę12
- Klirens kreatyniny 10-30 ml/min: dawka początkowa 1,25 mg/dobę, maksymalna dawka 5 mg/dobę13
- Pacjenci hemodializowani z nadciśnieniem: dawka początkowa 1,25 mg/dobę, maksymalna dawka 5 mg/dobę; lek należy podawać kilka godzin po zakończeniu hemodializy14
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – leczenie ramiprylem należy rozpoczynać tylko pod ścisłą kontrolą lekarską, a maksymalna dawka dobowa wynosi 2,5 mg.15
Pacjenci w podeszłym wieku – zaleca się niższe dawki początkowe i wolniejsze zwiększanie dawek ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. U pacjentów bardzo starych i osłabionych zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki 1,25 mg.16
Dzieci i młodzież – bezpieczeństwo i skuteczność stosowania ramiprylu u dzieci nie zostały ustalone. Nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.17
Sposób podania
Apoauronarami jest podawany doustnie. Zaleca się przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku, gdyż przyjmowanie pokarmów nie wpływa na jego biodostępność. Tabletki należy połykać popijając płynem. Nie można ich kruszyć ani żuć.18
Apoauronarami w dawce 2,5 mg jest dostępny w postaci żółtych, wydłużonych, dwuwypukłych tabletek z rowkiem dzielącym, które można podzielić na dwie równe części. Tabletki w dawce 5 mg i 10 mg mają rowek dzielący, który jedynie ułatwia przełamanie tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia i nie umożliwia podziału na równe dawki.19
Szczegółowa tabela dawkowania leku Apoauronarami
| Wskazanie | Dawka początkowa | Dostosowanie dawki | Dawka podtrzymująca/maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Nadciśnienie tętnicze | 2,5 mg raz na dobę | Zwiększanie co 2-4 tygodnie | Do 10 mg raz na dobę | U pacjentów z silną aktywacją RAA dawka początkowa 1,25 mg |
| Prewencja chorób sercowo-naczyniowych | 2,5 mg raz na dobę | Podwojenie dawki po 1-2 tygodniach, następnie zwiększenie po kolejnych 2-3 tygodniach | 10 mg raz na dobę | – |
| Cukrzyca z mikroalbuminurią | 1,25 mg raz na dobę | Zwiększenie do 2,5 mg po 2 tygodniach, następnie do 5 mg po kolejnych 2 tygodniach | 5 mg raz na dobę | – |
| Cukrzyca z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego | 2,5 mg raz na dobę | Zwiększenie do 5 mg po 1-2 tygodniach, następnie do 10 mg po kolejnych 2-3 tygodniach | 10 mg raz na dobę | – |
| Nefropatia niecukrzycowa (białkomocz ≥3 g/dobę) | 1,25 mg raz na dobę | Zwiększenie do 2,5 mg po 2 tygodniach, następnie do 5 mg po kolejnych 2 tygodniach | 5 mg raz na dobę | – |
| Objawowa niewydolność serca | 1,25 mg raz na dobę | Podwojenie dawki co 1-2 tygodnie | 10 mg na dobę (najlepiej w 2 dawkach podzielonych) | – |
| Prewencja wtórna po zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca | 2,5 mg dwa razy na dobę (przez 3 dni) | Podwojenie dawki co 1-3 dni | 5 mg dwa razy na dobę | Jeśli dawka początkowa źle tolerowana: 1,25 mg 2x/dobę przez 2 dni |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny ≥60 ml/min | 2,5 mg raz na dobę | Standardowe zwiększanie dawki | Do 10 mg na dobę | – |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny 30-60 ml/min | 2,5 mg raz na dobę | Standardowe zwiększanie dawki | Do 5 mg na dobę | – |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny 10-30 ml/min | 1,25 mg raz na dobę | Standardowe zwiększanie dawki | Do 5 mg na dobę | – |
| Pacjenci hemodializowani | 1,25 mg raz na dobę | Standardowe zwiększanie dawki | Do 5 mg na dobę | Podawać kilka godzin po hemodializie |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 1,25 mg raz na dobę | Ostrożne zwiększanie pod ścisłą kontrolą lekarską | Do 2,5 mg na dobę | Ścisła kontrola lekarska |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 1,25-2,5 mg raz na dobę | Wolniejsze zwiększanie dawki | Jak w standardowych wskazaniach | U osób bardzo starych i osłabionych dawka początkowa 1,25 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania