Wskazania do stosowania
Suganet 50 mg

Lek Suganet (sunitynib) w formie kapsułek twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg jest wskazany do leczenia trzech typów nowotworów u dorosłych: nieoperacyjnych i/lub przerzutowych nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z progresją choroby. Substancją czynną jest sunitynibu jabłczan, a kwalifikacja do leczenia wymaga potwierdzenia histopatologicznego oraz spełnienia specyficznych kryteriów, takich jak oporność lub nietolerancja na imatynib w GIST, obecność przerzutów w MRCC oraz progresja choroby w pNET. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację dawki: 12,5 mg (pomarańczowe wieczko i korpus, długość ~14 mm), 25 mg (karmelowe wieczko, pomarańczowy korpus, długość ~16 mm) oraz 50 mg (karmelowe wieczko i korpus, długość ~20 mm).

Wskazania do stosowania leku Suganet

Lek Suganet (sunitynib) w postaci kapsułek twardych o dostępnych mocach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg jest stosowany w leczeniu trzech głównych typów nowotworów u pacjentów dorosłych. Substancją czynną leku jest sunitynibu jabłczan w ilości odpowiadającej deklarowanej zawartości sunitynibu w każdej kapsułce.1

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)

Lek Suganet jest wskazany w terapii nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (ang. GIST, Gastrointestinal stromal tumour) u pacjentów dorosłych w przypadkach, gdy guz jest nieoperacyjny i/lub występują przerzuty. Ważnym warunkiem zastosowania leku Suganet jest wcześniejsze niepowodzenie leczenia imatynibem, spowodowane opornością nowotworu na terapię lub nietolerancją leku przez pacjenta.2

Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC)

Drugim wskazaniem do stosowania leku Suganet jest zaawansowany rak nerkowokomórkowy i/lub rak nerkowokomórkowy z przerzutami (ang. MRCC, Metastatic renal cell carcinoma) u pacjentów dorosłych. W tym przypadku lek może być stosowany w leczeniu choroby w stadium zaawansowanym, z przerzutami odległymi, co stanowi istotną opcję terapeutyczną dla pacjentów z tym typem nowotworu.3

Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)

Trzecim wskazaniem do stosowania leku Suganet są wysoko zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET, Pancreatic neuroendocrine tumours). Lek jest stosowany u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnymi guzami lub w przypadku występowania przerzutów. Istotnym warunkiem zastosowania leku Suganet w tym wskazaniu jest stwierdzona progresja choroby, co oznacza, że lek jest dedykowany pacjentom, u których dochodzi do rozwoju choroby nowotworowej.4

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Lek Suganet występuje w formie kapsułek twardych zawierających pomarańczowy proszek. Dostępne są trzy różne moce leku, które można rozróżnić po wyglądzie kapsułek:5

  • Kapsułki 12,5 mg – mają pomarańczowe wieczko i pomarańczowy korpus z białymi nadrukami „SNB” i „12.5 mg” na korpusie. Rozmiar kapsułki: 4 (długość około 14 mm).6
  • Kapsułki 25 mg – posiadają karmelowe (jasnobrązowe) wieczko i pomarańczowy korpus z białymi nadrukami „SNB” i „25 mg” na korpusie. Rozmiar kapsułki: 3 (długość około 16 mm).7
  • Kapsułki 50 mg – mają karmelowe (jasnobrązowe) wieczko i karmelowy (jasnobrązowy) korpus z białymi nadrukami „SNB” i „50 mg” na korpusie. Rozmiar kapsułki: 1EL (wydłużona; długość około 20 mm).8

Kwalifikacja pacjentów do leczenia lekiem Suganet

Przy kwalifikacji pacjentów do leczenia lekiem Suganet należy uwzględnić następujące kryteria dla poszczególnych wskazań:

Pacjenci z GIST

W przypadku nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) kluczowymi kryteriami kwalifikacji są:

  • Potwierdzony histopatologicznie nieoperacyjny i/lub przerzutowy GIST
  • Wcześniejsze leczenie imatynibem zakończone niepowodzeniem
  • Udokumentowana oporność na imatynib lub nietolerancja tego leku9

Pacjenci z MRCC

W przypadku raka nerkowokomórkowego z przerzutami kryteriami kwalifikacji są:

  • Potwierdzony histopatologicznie zaawansowany rak nerkowokomórkowy
  • Obecność przerzutów odległych
  • Wiek pacjenta: osoba dorosła10

Pacjenci z pNET

W przypadku nowotworów neuroendokrynnych trzustki kryteriami kwalifikacji są:

  • Potwierdzony histopatologicznie wysoko zróżnicowany nowotwór neuroendokrynny trzustki
  • Nieoperacyjny guz pierwotny i/lub obecność przerzutów
  • Udokumentowana progresja choroby
  • Wiek pacjenta: osoba dorosła11
Wskazanie Kryteria kwalifikacji Dostępne dawki
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) – Nieoperacyjne i/lub z przerzutami
– Po niepowodzeniu leczenia imatynibem
– Oporność lub nietolerancja na imatynib
– 12,5 mg
– 25 mg
– 50 mg
Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC) – Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
– I/lub z przerzutami
– Pacjenci dorośli
Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET) – Wysoko zróżnicowane
– Nieoperacyjne lub z przerzutami
– Z progresją choroby
– Pacjenci dorośli
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl